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[发明专利]选择性抗分支杆菌的制剂,其制备方法和药物组合物-CN99806364.9无效
发明人： O·N·丘帕欣;O·V·费奥多罗娃;G·L·鲁西尼奥夫;G·G·莫尔多斯科伊;A·G·霍缅科;V·I·戈利舍夫斯卡亚;M·N·祖耶瓦;I·G·奥夫钦尼科娃 -专利权人：俄罗斯科学院乌拉尔分所综合有机研究所
申请日： 1999-05-18 - 公布日： 2001-07-04 - 主分类号： C07C251/86 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的冠醚的非环状类似物(多节配体),尤其是二(甲酰基芳基)聚酯;以及其含式[Ⅰ]取代肼的腙,其中Ar是取代的亚苯基或亚萘基;Y是氢原子、卤素或甲氧基;R是氧原子、NNH－R1－基团;R1是取代的苯基、苯甲酰基、2－或4－烟酰基;n是1—3的整数;m是1—4的整数。
选择性分支杆菌制剂制备方法药物组合

[发明专利]邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物的重要中间体的制备方法-CN201210003375.4在审
发明人：李刚 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-01-06 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D213/77 文献下载
摘要：邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物的制备方法，具体涉及到中间体2-肼基-3-氯吡啶和1-(3-氯-2-吡啶基)-3-吡唑烷酮-5-羧酸乙酯，本发明属化工合成方法技术领域，以2，3-二氯吡啶为原料，在水合肼及有机溶剂中，回流6-12小时，降温析晶得2-肼基-3-氯吡啶。在2-肼基-3-氯吡啶中加入有机溶剂及相应的碱，加入马来酸二乙酯，原料消失后加冰乙酸回流半小时，降温冷却得白色1-(3-氯-2-吡啶基)-3-吡唑烷酮-5-羧酸乙酯。本发明通过采用上述技术，2-肼基-3-氯吡啶收率达95％以上，纯度达95％以上；1-(3-氯-2-吡啶基)-3-吡唑烷酮-5-羧酸乙酯的收率达70％以上，纯度达98％以上，工艺简便，原料易得，收率高，产品纯度好
邻甲酰氨基甲酰胺化合物重要中间体制备方法

[发明专利]一种硫脲基修饰的芘衍生物荧光探针及其制备方法和应用-CN202111193983.1有效
发明人：刘豫龙;付颖;叶非;杨柳;李璐 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫脲基修饰的芘衍生物荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光分析检测技术领域。本发明选用芘衍生物做荧光团，先将芘衍生物修饰成带活泼氨基结构的中间体，再引入硫脲基作为识别基团，合成了两种有机小分子荧光探针2‑(2‑(甲基氨基甲硫酰基)肼基)‑N‑(芘‑1‑基)乙酰胺和2‑(2‑(苯基氨基甲硫酰基)肼基)‑N‑(芘‑1‑基)乙酰胺。本发明制备的探针2‑(2‑(甲基氨基甲硫酰基)肼基)‑N‑(芘‑1‑基)乙酰胺识别SO42‑和CN‑，响应出蓝色荧光，检出限分别为4.84nM和10.01nM；且本发明制备的探针2‑(2‑(苯基氨基甲硫酰基)肼基)‑N‑(芘‑1‑基)乙酰胺特异性识别Ag+<
一种硫脲修饰衍生物荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种1,6-六亚甲基-双(N,N-二甲基氨基脲)的制备方法-CN202310126765.9在审
发明人：王英;王凯;徐军;周扬;张乐 -专利权人：陕西大美化工科技有限公司
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C281/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1,6‑六亚甲基‑双(N,N‑二甲基氨基脲)的制备方法。本发明提供的制备方法：将六亚甲基二异氰酸酯和偏二甲肼分别溶解于极性有机溶剂中，所述极性有机溶剂独立地为醇类溶剂、烷基氰类溶剂、卤代烃溶剂或醚类溶剂；将六亚甲基二异氰酸酯溶液滴加至所述偏二甲肼溶液中进行亲核加成反应；固液分离后干燥，得到所述1,6‑六亚甲基‑双(N,N‑二甲基氨基脲)。本发明提供的制备方法使用醇类、烷基氰类或卤代烃溶剂，降低了加成反应料液在出料时由于静电引发的燃爆风险，提高生产安全系数；同时，本发明提供的制备方法制备得到的1,6‑六亚甲基‑双(N,N‑二甲基氨基脲)纯度高
一种甲基氨基制备方法

[发明专利]一种合成乙基肼二盐酸盐的新方法-CN202010695619.4有效
发明人：陈辉;徐凤波;李庆山;祝冠彬;王红学;李娇;王泽春 -专利权人：南开大学
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07C243/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的乙基肼二盐酸盐的合成方法，以简单容易制取的乙酰肼为原料，与溴乙烷在催化剂条件下生成N‑乙酰基‑N’‑乙基肼，再在盐酸中强酸性条件下脱除乙酰基，得到乙基肼二盐酸盐产品。
一种合成乙基盐酸新方法

[发明专利]用于制造吡唑甲酸及衍生物的肼基化合物的制造、肼基化合物及其用途-CN201780061257.X在审
发明人： J.尧恩宙斯 -专利权人：索尔维公司
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及用于制造吡唑甲酸及其衍生物的肼基化合物的制造，以及用于制造农用化学化合物或药物化合物的方法。本发明还涉及肼基化合物及其用途。
肼基化合物制造吡唑甲酸药物化合物农用化学

[发明专利]一种合成芳基腙的方法-CN201410332120.1有效
发明人：李峰;王娜娜;孙春楼 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2014-07-11 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07B43/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成芳基腙的方法。在反应容器中，加入芳基肼、醇、过渡金属催化剂铱络合物、碱和对二甲苯，反应混合物在110‑150 oC条件下反应，反应结束后冷却到室温，柱分离得到目标化合物。同现有技术相比，本发明从芳基肼和醇作为起始原料发生偶联反应，直接合成芳基腙。和传统的芳基肼和醛反应相比，醇具有低毒，廉价，容易获得和便于储存等优点，因此，该反应符合绿色化学的要求，具有很好的应用前景。
一种合成芳基腙方法

[发明专利]一种喹唑啉酮席夫碱镝配合物的原位合成方法与应用-CN202211543455.9在审
发明人：王凯;吴翠娥;陈佳浩;滕青湖 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：该配合物以N′‑(3‑乙氧基亚水杨基)‑2‑(3‑乙氧基水杨基亚胺)苯甲酰肼与硝酸镝作为反应原料，在甲醇溶剂中经低温溶剂热法而制备。反应过程中，部分初始配体原位转化成3‑(3‑乙氧基水杨基亚胺)喹唑啉酮。而初始配体与原位生成的喹唑啉酮席夫碱配体共同构筑了由{Dy4}四面体单元与{Dy3}三角单元共边而成的前所未有的镝基五核簇结构在零外下，该配合物表现出明显的单分子磁体行为特征，在新型分子基磁性材料领域具备应用潜力。
一种喹唑啉酮席夫碱镝配合原位合成方法应用

[发明专利]一种1-（2-氯苯基）-2-（1-氯环丙基）-3-肼基-2-丙醇盐酸盐的合成方法-CN201910875409.0在审
发明人：李秉擘;王晓峰;王红星;王威;罗一鸣 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C07C29/40 文献下载
摘要：本发明属于农药中间体合成领域，具体公开了一种1‑(2‑氯苯基)‑2‑(1‑氯环丙基)‑3‑肼基‑2‑丙醇盐酸盐的合成方法,该方法为：以1‑氯‑1‑氯乙酰基环丙烷为原料，与格氏试剂‑邻氯苄基氯化镁反应，先制备得到1‑(2‑氯苯基)‑2‑(1‑氯环丙基)‑3‑氯‑2‑丙醇，然后在碱性条件下，与水合肼反应，酸化得到1‑(2‑氯苯基)‑2‑(1‑氯环丙基)‑3‑肼基‑2‑丙醇盐酸盐。本发明公开的方法不仅操作简便，且产物收率和纯度高，通过将产物制成固体有机盐酸盐的方式，解决了肼基化合物稳定性差及产物纯化的难题。
氯苯基丙基氯环丙醇盐酸肼基氯化镁农药中间体有机盐酸盐肼基化合物丙醇产物纯化格氏试剂合成领域碱性条件邻氯苄基氯乙酰基环丙烷水合肼收率酸化制备合成

[发明专利]双硫腙的制造方法-CN200510110606.1有效
发明人：戴林荣;柯德宏 -专利权人：上海三爱思试剂有限公司
申请日： 2005-11-22 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07C337/10 文献下载
摘要：一种以苯肼和二硫化碳为基本原料的经过改进的双硫腙的制造方法，其特征是，该制备过程包括下列步骤：(1)β－苯基－二硫代肼基甲酸的苯肼盐合成；(2)由苯肼盐制取二苯氨基硫脲；(3)二苯氨基硫脲经氧化得到双硫腙粗制品其中β－苯基－二硫代肼基甲酸的苯肼盐的合成所用的溶剂，以乙醇替代苯，精制品提纯所用的酸碱处理法中，以氨水和盐酸替代原来沿用的氢氧化钠和硫酸，改善了环保，提高了产品质量。
双硫腙制造方法

[发明专利]对肼基苯磺酰胺盐酸盐的制备方法-CN201910626254.7有效
发明人：宋菊红;陆海峰;姜友林;许晓春;陈云峰 -专利权人：常州永和精细化学有限公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种对肼基苯磺酰胺盐酸盐的制备方法，它是由对氯苯磺酰胺与水合肼在120℃～125℃的温度以及0.8MPa～1.2MPa的压力下反应制得；所述对氯苯磺酰胺与所述水合肼的摩尔比为1∶8～1∶15；所述水合肼的质量百分比为50wt%～80wt%。本发明的方法采用对氯苯磺酰胺与10倍左右摩尔当量的水合肼在高温高压下制备对肼基苯磺酰胺盐酸盐，能够获得较高的反应收率和产物纯度，而且生产成本较低，对设备要求不高，适合工业化大生产。
肼基苯磺酰胺盐酸制备方法

[发明专利]一种近红外的肼荧光传感器及其制备方法和应用-CN202011495528.2在审
发明人：邓盛元;路少辉;李元生;马科锋;李斌;吴希 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种近红外的肼荧光传感器及其制备方法和应用，该方法合成目标产物(E)4‑(2‑(4‑(二氰甲烯基)苯并二氢吡喃‑2‑yl)乙烯基)苯基4‑溴丁酸。采用紫外‑可见分光光度计以及荧光分光光度计测定水相中探针的特征峰的强度变化，进而确定肼的存在。本发明提供了该肼荧光传感器在肼检测中的应用，可用于在水相中对肼进行高选择性、高灵敏度的检测；发现其对肼有很好的检测效果。与现有技术相比，本发明采用的原料易得，合成步骤简单，后处理亦很方便，较易实现大规模生产，在检测肼方面有很大的应用前景。
一种红外荧光传感器及其制备方法应用

[发明专利]一种A群脑膜炎球菌荚膜多糖结合疫苗的制备方法-CN201510543010.4在审
发明人：伍长华;王乾;李洪光 -专利权人：成都欧林生物科技股份有限公司
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明涉及一种A群脑膜炎球菌荚膜多糖结合疫苗的制备方法，包括以下步骤：A群流脑荚膜多糖的稀释、活化、与癸二酸二酰肼偶联到A群流脑多糖-癸二酸二酰肼衍生物；再将A群流脑多糖-癸二酸二酰肼衍生物与破伤风类毒素溶液在碳二亚胺的催化反应得到本发明将癸二酸二酰肼作为A群流脑结合疫苗制备的过程中的偶联剂，癸二酸二酰肼相比己二酰肼在碳链上多2个亚甲基，分子链更长，更能克服生物大分子相互间的空间位阻，提高结合收率。
一种脑膜炎球菌荚膜多糖结合疫苗制备方法

[发明专利]一种A群脑膜炎球菌荚膜多糖结合疫苗的制备方法及应用-CN201510543858.7在审
发明人：伍长华;王乾;李洪光 -专利权人：成都欧林生物科技股份有限公司
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明涉及一种A群脑膜炎球菌荚膜多糖结合疫苗的制备方法及应用，制备方法包括以下步骤：A群流脑荚膜多糖的稀释、活化、与癸二酸二酰肼偶联到A群流脑多糖-癸二酸二酰肼衍生物；再将A群流脑多糖-癸二酸二酰肼衍生物与破伤风类毒素溶液在碳二亚胺的催化反应得到本发明将癸二酸二酰肼作为A群流脑结合疫苗制备的过程中的偶联剂，癸二酸二酰肼相比己二酰肼在碳链上多2个亚甲基，分子链更长，更能克服生物大分子相互间的空间位阻，提高结合收率。
一种脑膜炎球菌荚膜多糖结合疫苗制备方法应用

[发明专利]一种酰肼类浮选捕收剂及其制备方法和应用-CN201911412760.2在审
发明人：刘养春;梅建庭;杨威;周喜来 -专利权人：天津天宝翔科技有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： B03D1/01 文献下载
摘要：本发明属于矿物浮选领域，具体是一种酰肼类浮选捕收剂及其制备方法和应用。本发明捕收剂由己内酰胺和水合肼为原料，生成6‑氨基己基酰肼中间体，然后中间体与烷烃基或芳香基羧酸反应得到。
一种酰肼类浮选捕收剂及其制备方法应用