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[发明专利]用羧酸制备取代的酰肼的方法-CN99119254.0无效
发明人：卡特琳·迪比松－布伦吉尔;希瑟·林恩内特·雷勒 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1999-08-27 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C07C243/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种在至少由一个氯或氟取代的1,3,5－三嗪存在下从羧酸或其盐和肼或被取代的肼制备单酰基肼的简便方法。所得到的单酰基肼可通过有效地重复该反应或通过与羧酸酰氯的反应而被进一步转化成二酰基肼。
羧酸制备取代方法

[发明专利]一种六亚硝基合铑酸钾的快速、低损耗还原方法-CN202111209837.3有效
发明人：王来兵;秦喜超;陆凯凯;张夏;杭云 -专利权人：英特派铂业股份有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明是六亚硝基合铑酸钾的快速、低损耗还原方法，包括：将待还原六亚硝基合铑酸钾加入水中搅拌成悬浮液，加入氢氧化钠调节pH，加热；将助溶剂加入六亚硝基合铑酸钾悬浮液，搅拌均匀；将酸性还原剂加入溶液，加热搅拌；将溶液利用水合肼碱液进行还原、过滤、烘干，得到铑黑。本发明的优点：通过向待还原六亚硝基合铑酸钾悬浮液中加入助溶剂，同时加入甲酸促进溶解，最后加入水合肼碱液还原得铑黑。特别是相比现有技术，六亚硝基合铑酸钾还原过程不使用挥发性盐酸，并且还原效率可提高7倍以上，水合肼还原剂用量减少3倍以上。
一种硝基合铑酸钾快速损耗还原方法

[发明专利]一种苯甲醛罗丹明6G酰腙及其制备方法和应用-CN201510824242.7在审
发明人：冯锋;周高;白云峰;卢珍 -专利权人：山西大同大学
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明是通过在罗丹明6G结构的酯基位发生肼解反应，引入内酰肼结构，再通过希夫碱反应引入亚氨基团。该化合物是灵敏度高、选择性好的荧光试剂，可以用于金属离子的荧光检测。
一种甲醛罗丹及其制备方法应用

[发明专利]一种性能稳定的艾曲波帕制备方法-CN202110241572.9在审
发明人：姚红;罗瑾 -专利权人：杭州煌森生物科技有限公司
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D231/46 文献下载
摘要：冰浴下滴加亚硝酸钠水溶液，滴毕，搅拌下加入含有乙酰乙酸乙酯和醋酸钠的乙醇溶液，升至室温，反应10小时，TLC检测反应完成；过滤，粗品用甲醇重结晶得中间体(Z)‑2‑[3’‑(2’‑羟基‑3‑羧酸联苯基)亚肼基]‑3‑氧代丁酸乙酯(III)，中间体(III)与3，4‑二甲基苯肼进行缩合环化反应制得艾曲波帕(I)。
一种性能稳定艾曲波帕制备方法

[发明专利]一种镍离子识别的荧光探针分子及其制备方法与应用-CN202210445803.2在审
发明人：李斌;华宇鹏;吴春灵;康敏燕 -专利权人：鄂尔多斯应用技术学院
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：所述荧光探针分子(3',6'‑二(二乙基氨基)‑2‑(萘‑1‑基亚甲基氨基)螺[异吲哚啉‑1,9'‑占吨]‑3‑酮)的分子式为C39H38<其制备步骤为：罗丹明B与3‑5当量的80％水合肼在30‑50mL无水乙醇中进行脱水缩合得到3',6'‑二(二乙氨基)‑2‑(萘‑1‑基亚甲基氨基)螺[异吲哚啉‑1,9'‑占吨]‑3‑酮。3',6'‑二(二乙氨基)‑2‑(萘‑1‑基亚甲基氨基)螺[异吲哚啉‑1,9'‑占吨]‑3‑酮与等摩尔的1‑萘甲醛在2‑3滴冰醋酸催化下于30‑50mL无水甲醇溶液中通过亲核加成反应得到探针分子(3',6'‑二(二乙基氨基)‑2‑(萘‑1‑基亚甲基氨基)螺[异吲哚啉‑1,9'‑占吨]‑3‑酮)。
一种离子识别荧光探针分子及其制备方法应用

[发明专利]硫酸甲基肼无溶剂法合成工艺-CN200510124500.7无效
发明人：黄维 -专利权人：黄维
申请日： 2005-11-15 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C07C241/00 文献下载
摘要：本发明涉及到硫酸甲基肼无溶剂法合成工艺。本发明的硫酸甲基肼无溶剂法合成工艺是将计量的化合物亚苄基连二氮和计量的化合物硫酸二甲酯，在无溶剂的情况下反应，经水解、中和、脱水、干燥得到硫酸甲基肼。本发明合成的硫酸甲基肼收率90％，产品纯度95％以上。
硫酸甲基溶剂合成工艺

[发明专利]一种紫外光吸收型共嵌段环氧树脂水性涂料及其制法-CN201910819431.3在审
发明人：陈炜;姬芳芳;万惠林 -专利权人：嘉兴菱凡贸易有限公司
申请日： 2019-08-31 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C09D163/00 文献下载
摘要：本发明涉及紫外光吸收型涂料技术领域，且公开了一种紫外光吸收型共嵌段环氧树脂水性涂料及其制法，包括以下配方原料：环氧树脂、四羟基哌嗪衍亚胺生物、乙烯基三甲氧基硅烷、二乙二醇双丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸六氟丁酯该一种紫外光吸收型共嵌段环氧树脂水性涂料及其制法，加入大量的亲水性基团羟基和亚肼基四羟基哌嗪双亚肼衍生物和含有大量的亲水基团羧基、醚键的氟硅化丙烯酸共聚体作为扩链剂接枝改性环氧乙烷，氟硅化丙烯酸含有在紫外吸收波段产生吸收的
紫外光吸收环氧树脂丙烯酸水性涂料羟基哌嗪硅化嵌段制法二乙二醇双丙烯酸酯乙烯基三甲氧基硅烷丙烯酸六氟丁酯丙烯酸共聚体涂料技术领域紫外吸收波段亲水性基团烯醇式结构环氧乙烷接枝改性配方原料亲水基团热能形式肼衍生物紫外光释放高能量固化剂激发态扩链剂亚肼基引发剂醚键亚胺跃迁羟基羧基吸收

[发明专利]一种DprE1酶抑制剂及其用途-CN202210137965.X在审
发明人：李华;陈丽霞;李岩;朱瑞 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：该DprE1酶抑制剂是结构式为(I)的酰肼取代的亚甲基嘧啶三酮化合物及其药学上可接受的盐、药学上可接受的酯、药学上可接受的酰胺或前体药物中的一种；其中：R1、R2相同或不同，各自独立表示氢、烃基、环烷基、芳基、芳烷基中的一种或几种。通过研究确证了酰肼取代的亚甲基嘧啶三酮化合物为DprE1酶抑制剂，具有抗结核杆菌和/或麻风杆菌感染的实用性，可用于治疗结核杆菌和/或麻风杆菌感染的疾病，具有医学推广前景。
一种 dpre1 抑制剂及其用途

[发明专利]2-乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法-CN201911359254.1在审
发明人：吴浩;孙圣领;范胜用;杨海舰;李鼎盛 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂制备领域，公开了一种2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法，该方法包括：1)获取反式2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯或2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯顺反混合物的步骤；2)在非质子性溶剂存在下，或者在无溶剂条件下，将所述反式2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯或所述2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯顺反混合物进行热处理的步骤。根据本发明的方法，能够提供一种简便易行的，且高收率地进行2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法。
乙酰肼基苯甲酰甲酸反式顺式制备方法

[发明专利]一种制备1,2‑双(1‑芳烷基亚甲基)肼化合物的方法-CN201510434505.3有效
发明人：罗再刚;赵禹;方玉玉;徐雪梅;沈洪芳 -专利权人：安徽理工大学
申请日： 2015-07-21 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07C243/18 文献下载
摘要：本发明展示了一种制备1,2‑双(1‑芳烷基亚甲基)肼化合物的方法，包括以下步骤将苯磺酰腙溶于CH3CN溶剂中，再加入过硫酸铵和碳酸铯,在100℃条件下反应6h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到1,2‑双(1‑芳烷基亚甲基)肼化合物。1,2‑双(1‑芳烷基亚甲基)肼化合物可作为有用的合成中间体，并具有潜在的药物活性和广泛的用途。
一种制备烷基甲基化合物方法

[发明专利]唑基亚甲基肼衍生物及其用途-CN200880102450.4无效
发明人：小仓浩畅;巽良之;深水裕二 -专利权人：科研制药株式会社
申请日： 2008-06-17 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D233/61 文献下载
摘要：公开了下列通式(I)所示的唑基亚甲基肼衍生物或其可药用盐，其可用作药物产品，尤其用作抗真菌剂、抗炎剂或抗过敏剂。在式(I)中，Ar代表任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；R¹和R²可以相同或不同并且各自代表烷基、环烷基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳基、或任选取代的杂芳基烷基，或R¹和R²可结合在一起形成任选取代的含氮杂环基团
唑基亚甲基衍生物及其用途

[发明专利]一种高活性氯亚铂酸钾的制备方法-CN201811400489.6有效
发明人：李岩松;王大维;王蓓;王萍 -专利权人：沈阳有色金属研究院有限公司
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高活性氯亚铂酸钾的制备方法，属于属于贵金属冶金领域。针对现有氯亚铂酸钾制备方法存在的问题，开发简单、高效、并且氯亚铂酸钾产品纯度高、铂含量高的新方法，通过全新还原剂盐酸肼+单盐酸肼+草酸钾的选择，改善传统生产工艺的不足，缩短制备周期的同时提高氯亚铂酸钾中铂含量
一种活性氯亚铂酸钾制备方法

[发明专利](Z)-[(4-甲氧基苯基)亚肼基]氯乙酸乙酯的制备方法-CN201711339196.7有效
发明人：朱强;李云飞;徐丹丹;单文俊 -专利权人：连云港恒运药业有限公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿哌沙班中间体(Z)‑[(4‑甲氧基苯基)亚肼基]氯乙酸乙酯的制备方法，本方法以对甲氧基苯胺和氯乙酸乙酯为起始原料，制备得到本品。
甲氧基苯基亚肼基乙酸乙酯制备方法

[发明专利]一种神经氨酸酶抑制剂及其制备方法-CN201810419082.1有效
发明人：程利平;赵志祥;庞婉;于娆;李忆平 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明的制备方法具体如下：(1)将草酸二乙酯与水合肼反应得到草酸单乙酯酰肼；(2)将草酸单乙酯酰肼与苯甲醛衍生物在溶剂中反应得到草酸单乙酯‑[(芳基)甲烯基]酰肼化合物；(3)将草酸单乙酯‑[(芳基)甲烯基]酰肼化合物与4‑吗啉丙胺在催化剂作用下，在有机溶剂中加热反应得到乙酸‑2‑[[3‑(4‑吗啉)丙基]氨基]‑2‑氧‑2‑[(芳基)甲烯基]酰肼神经氨酸酶抑制剂。
草酸单乙酯神经氨酸酶抑制剂芳基烯基酰肼制备酰肼化合物吗啉苯甲醛衍生物氨基乙酸草酸二乙酯催化剂作用化合物结构神经氨酸酶加热反应有机溶剂水合肼溶剂丙胺丙基合成

[发明专利]一种肼基乙酸乙酯盐酸盐的合成方法-CN201811128005.7在审
发明人：郭利兵;过治军 -专利权人：郑州盖科科技有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07C243/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种肼基乙酸乙酯盐酸盐的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：利用氯乙酸为起始物料，经与水合肼反应，生成中间体肼乙酸，再与乙醇成酯得到肼基乙酸乙酯，加入氯化氢乙醇溶液反应得到肼基乙酸乙酯盐酸盐粗品，精制得到高纯度肼基乙酸乙酯盐酸盐。
肼基乙酸乙酯盐酸盐合成氯化氢乙醇溶液技术方案要点有机合成技术肼基乙酸乙酯乙酸反应条件起始物料产业化高纯度氯乙酸水合肼乙醇成酯粗品收率精制环保