[发明专利]一类噁二唑酰肼类化合物及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202210090460.2 申请日: 2022-01-25
公开(公告)号: CN114409611A 公开(公告)日: 2022-04-29
发明(设计)人: 王培义;朱建军;龙周卿;黄星;杨松;薛伟 申请(专利权)人: 贵州大学
主分类号: C07D271/10 分类号: C07D271/10;A01N43/824;A01P1/00;A01P3/00;A01P7/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 550025 贵州省贵*** 国省代码: 贵州;52
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一类噁二唑酰肼类化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有如通式(I)所示的结构:本发明以不同取代苄基、苯氧(硫)亚甲基类化合物为基础,将1,3,4‑噁二唑酰肼片段引入到此体系中,合成一系列取代苄基、苯氧(硫)亚甲基、1,3,4‑噁二唑酰肼类化合物,该化合物对植物致病病原真菌、细菌和虫具有良好的抑制作用,所述病原真菌、细菌和虫为小麦赤霉病菌、辣椒枯萎病菌、水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌或小菜蛾等。
搜索关键词: 一类 噁二唑酰肼类 化合物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贵州大学,未经贵州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202210090460.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种通过氧化还原-脱羧偶联反应合成杂芳甲胺类化合物的方法-202011065146.6
  • 霍聪德;牛鹏飞 - 西北师范大学
  • 2020-09-30 - 2023-09-22 - C07D271/10
  • 本发明提供了一种通过氧化还原‑脱羧偶联反应合成杂芳甲胺类化合物的方法,是在有机溶剂中,以N‑(杂芳基甲基)‑芳胺衍生物和NHP酯为原料,以铜盐的双配体络合物为催化剂,加入添加剂,在氩气保护下,于蓝光下室温反应12~24小时,待反应完全后减压蒸馏除去溶剂,柱层析分离,即得目标产物。本发明首次实现了五元芳杂环的α位与NHP酯的氧化还原‑脱羧偶联反应,反应试剂价格低廉,反应条件温和,无需光催化剂,收率高,纯度好,后处理简单,适合用于工业化生产。
  • 芳基取代的1,3,4-噁二唑衍生物的合成方法-202310666398.1
  • 姚瑞;李波 - 铜陵欣诺科新材料有限公司
  • 2023-06-07 - 2023-09-15 - C07D271/10
  • 本发明涉及一种芳基取代的1,3,4‑噁二唑衍生物的合成方法,包括如下步骤:在含Mn催化剂和蓝光条件下,将1,3,4‑噁二唑衍生物与芳基取代的四氟硼酸重氮盐进行偶联反应;所述含Mn催化剂选自Mn2(CO)10、CpMn(CO)3和Mn(CO)5Br中的一种或多种。该方法反应条件温和、原子利用率高、产品收率高,并且,所采用的含Mn催化剂廉价易得,规避了成本高的贵金属钯和膦配体催化剂,大大降低合成成本;另外,操作安全,对环境友好,工艺简单易行,适合放大化生产。
  • 含噁二唑环桥连二硝基甲基含能盐及其制备方法-202210401189.X
  • 何春林;陈鹏;庞思平;窦辉 - 北京理工大学
  • 2022-04-15 - 2023-09-15 - C07D271/10
  • 本发明公开了一系列含噁二唑环桥连二硝基甲基含能盐,其通过硝基的引入对提升密度和生成焓,进而提升含能材料的爆轰性能;氨基的引入能够有效的在分子间构建氢键体系,使分子晶体排列更加规整从而降低含能材料的感度,对钝感炸药的研发具有积极意义。本发明通过氨基氧化方法得到硝基化合物,之后采用不同氨化方法得到了带硝基和氨基的不同含能化合物,实现了两类含能化合物的同时开发。
  • 5-苯基-1,3,4-恶二唑类化合物及其制备方法和应用-202310712223.X
  • 杨平;郭晓苑;谢小保 - 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
  • 2023-06-15 - 2023-09-12 - C07D271/10
  • 本发明公开了5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物及其制备方法和应用。所述的5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在1,3,4‑恶二唑的C5位引入亲脂性苯基侧链和C2位引入亲水性氨基胍,设计合成了一系列全新结构的5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物,其制备方法为:以苯甲酰肼类化合物(I)和氯乙酰氯为原料,合成得到第一步产物(II),第一步产物(II)与三氯氧磷反应,制得第二步产物(III),第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(IV)。该5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
  • 一种含1,3,4-恶二唑荧光基团水溶性聚合物及其合成方法-201911395285.2
  • 王燕平;程终发;李鹏飞;陆久田;刘全华;齐晓婧;王宇 - 山东泰和水处理科技股份有限公司
  • 2019-12-30 - 2022-12-20 - C07D271/10
  • 本发明公开一种含1,3,4‑恶二唑荧光基团水溶性聚合物及其合成方法,具体内容包括:(1)将丙烯酸与对甲基苯甲酰肼反应得到单体,结构如:;(2)将合成的荧光单体、异丙醇、去离子水与丙烯酸及其它含不饱和双键的水溶性有机单体引发聚合。本发明利用含碳碳双键的不饱和羧酸与对甲基苯甲酰肼经双酰化、脱水一步合成含有1,3,4‑恶二唑荧光基团的荧光单体,并进一步合成粘均分子量在2000~1000范围的标记型荧光聚合物。产品具有优良的水溶性,与荧光单体相比,荧光聚合物的吸收波长发生明显红移,激发能量降低。同时,荧光聚合物的荧光强度与其在水体中的浓度含量呈现良好的线性关系,产品合成工艺安全环保,易于实现工业生产。
  • 一种1,3,4-噁二唑衍生物及其制备方法与应用-202211267099.2
  • 王海涛;郑维涛;李敏;白炳莲 - 吉林大学
  • 2022-10-17 - 2022-12-06 - C07D271/10
  • 本发明属于刺激响应性智能有机荧光材料技术领域,本发明提供了一种1,3,4‑噁二唑衍生物及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤:S1、将4‑二甲氨基苯甲酰肼和酰氯混合于四氢呋喃中,经过滤得到白色固体;S2、将白色固体与三氯氧磷混合后进行反应,得到1,3,4‑噁二唑衍生物。本发明将给电子能力较强的二甲氨基引入到1,3,4‑噁二唑衍生物中,形成对称的D‑A‑A‑D型有机共轭小分子,使其具有更好的分子内电荷转移效果。此外,本发明制备的1,3,4‑噁二唑衍生物的结构中含有大量的性质独特的孤电子对,能够迅速与质子配位,被质子化后的物质性质稳定,不易表现出明显的痕迹,提高了信息在传递过程中的保密性。
  • 一种1,3,4-噁二唑衍生物及其制备方法和应用-201910603155.7
  • 涂国刚;徐伟东 - 南昌大学
  • 2019-07-04 - 2022-12-06 - C07D271/10
  • 本发明提供了一种1,3,4‑噁二唑衍生物及其制备方法和用途,属于肿瘤相关的药物学领域。本发明所述的1,3,4‑噁二唑衍生物,其结构如通式(Ⅰ)所示:其中:R1为H、F、Cl、Br、CH3或OCH3;R2,R3,R4为H或Cl。本发明同时还提供上述化合物的制备方法和含有该化合物的药物组合物作为制备治疗大麻素受体介导疾病的药物中的应用。所述的1,3,4‑噁二唑衍生物能作用于大麻素受体并具有抗肿瘤活性。
  • 基于Cd(Ⅱ)的金属有机框架、复合催化剂及其制备方法与应用-202010877072.X
  • 赵朝委;张月凤;方洁;游胜勇;晏南富;李韦伟 - 江西省科学院应用化学研究所
  • 2020-08-27 - 2022-12-02 - C07D271/10
  • 本发明公开了一种基于Cd(Ⅱ)的金属有机框架、复合催化剂及其制备方法与应用。首先,通过有机合成方法制备了有机配体L,其次,该配体和CdBr2在溶剂热条件下反应得到Cd(II)‑MOF。该金属有机框架和贵金属前驱体盐合成MClx@Cd‑MOF中间体,然后,将MClx@Cd‑MOF通过硼氢化钠还原,即得到新型Cd(Ⅱ)的金属有机框架负载贵金属纳米颗粒M@Cd‑MOF复合催化剂。该催化剂可同时有效催化硝基苯类化合物的还原反应,以及苯硼酸与碘苯的偶联反应,反应条件温和,反应时间较短,催化剂用量少,无其他添加剂,而且相对于游离贵金属盐,可以重复利用五次以上。
  • 一种1,3,4-噁二唑乙酸乙酯及其合成方法-202210516602.7
  • 李方怿;赵兰;所同川 - 天津中医药大学
  • 2022-05-13 - 2022-08-02 - C07D271/10
  • 本发明提供了一种1,3,4‑噁二唑乙酸乙酯及其合成方法。该方法在碱性条件下,酰基肼与3,3,3‑三氟丙酸乙酯发生[4+1]环加成反应,能够以良好的收率和广泛的底物普适性得到1,3,4‑噁二唑乙酸乙酯。与传统合成1,3,4‑噁二唑结构的方法相比,本发明提供的方法具有如下明显优势:合成路线短,原料便宜易得,反应条件温和,操作简单,特别适合大量制备相关产物。
  • 1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法-202110060154.X
  • 李剑;高旭;杜晓刚;侯国权;刘莉 - 常州大学
  • 2021-01-18 - 2022-07-26 - C07D271/10
  • 本发明属于有机合成及药物技术领域,具体涉及一种1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法。本发明是以苯甲醛衍生物和重氮三价碘试剂作为原料,光照下,无任何催化剂,二氯甲烷为溶剂,室温发生反应,得到1,3,4‑恶二唑杂环化合物。使用本发明提出的方法,在室温条件下,反应10‑15小时,一步法即可得到1,3,4‑恶二唑杂环衍生物,产率为48~89%。本反应用简单易得的原料,在光照条件下,一步简便快速地合成了1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物,为合成1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物提供了一条简单高效,温和的合成新方法。
  • 1,3,4-噁二唑-2-环丁基类化合物及其制备方法-201911020091.4
  • 赵立文;张瑾;陈程;李阳;王成 - 南京圣和药业股份有限公司
  • 2019-10-25 - 2022-07-01 - C07D271/10
  • 本发明属于医药化学领域,涉及一类1,3,4‑噁二唑‑2‑环丁基类结构及其制备方法,具体地,本发明提供式I的化合物或其立体异构体、盐、溶剂合物、结晶,以及其制备方法及其作为中间体用于制备治疗癌症或者感染类疾病的药物中的应用。本发明的化合物制备治疗癌症或者感染类疾病的药物具有较高的收率、纯度和光学纯度,反应条件温和,纯化容易,工艺稳定,易于操作,能够满足工业规模的生产和应用。
  • 一种西他列汀中间体的制备方法-202210231639.5
  • 陈云华;周魏魏;谭建德;缪炳林;徐龙;叶海伟 - 台州达辰药业有限公司;台州职业技术学院
  • 2022-03-09 - 2022-05-20 - C07D271/10
  • 本发明涉及一种西他列汀中间体的制备方法,属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的污染大和不安全的问题,提供一种西他列汀中间体的制备方法,该方法包括在缚酸剂存在下,将底物在氯亚甲基二甲基氯化铵的作用下进行环合反应,得到相应的西他列汀中间体。本发明能够有效避免高温反应和减少对环境的污染,且氯亚甲基二甲基氯化铵的作用下能够使底物双酰肼高效脱去小分子水形成关环得到相应的最终产物,得到的产物具有高收率和纯度质量的效果。
  • 一类噁二唑酰肼类化合物及其制备方法和应用-202210090460.2
  • 王培义;朱建军;龙周卿;黄星;杨松;薛伟 - 贵州大学
  • 2022-01-25 - 2022-04-29 - C07D271/10
  • 本发明涉及一类噁二唑酰肼类化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有如通式(I)所示的结构:本发明以不同取代苄基、苯氧(硫)亚甲基类化合物为基础,将1,3,4‑噁二唑酰肼片段引入到此体系中,合成一系列取代苄基、苯氧(硫)亚甲基、1,3,4‑噁二唑酰肼类化合物,该化合物对植物致病病原真菌、细菌和虫具有良好的抑制作用,所述病原真菌、细菌和虫为小麦赤霉病菌、辣椒枯萎病菌、水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌或小菜蛾等。
  • 1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法-202010346730.2
  • 李剑;陆雪陈;刘莉 - 常州大学
  • 2020-04-28 - 2021-11-23 - C07D271/10
  • 本发明属于有机合成及药物技术领域,具体涉及一种1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法。本发明是以酮酸衍生物和三价碘试剂作为原料,加入溶剂和光催化剂,在光照条件下,室温发生反应,得到1,3,4‑恶二唑杂环化合物。使用本发明提出的方法,在室温条件下,反应5‑10小时,一步法即可得到1,3,4‑恶二唑杂环衍生物,产率为75~96%。本反应用简单易得的原料,在光照条件下,一步简便快速地合成了1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物,为合成1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物提供了一条简单高效,温和的合成新方法。
  • 作为组蛋白脱乙酰酶6抑制剂的1,3,4-噁二唑酰胺衍生物化合物及其药物组合物-201680053218.0
  • 李宰光;高武成;韩永辉;金润泰 - 株式会社钟根堂
  • 2016-07-27 - 2021-08-03 - C07D271/10
  • 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其用于制备治疗药物的用途,包含其的药物组合物,使用该组合物治疗疾病的方法,以及制备该新的化合物的方法。本发明的新的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性,并且有效用于预防或治疗HDAC6介导的疾病,包括感染性疾病;赘生物;内分泌、营养和代谢疾病;精神及行为障碍;神经疾病;眼及附属器的疾病;心血管疾病;呼吸系统疾病;消化系统疾病;皮肤及皮下组织疾病;肌肉骨骼系统及结缔组织疾病;或先天性畸形、变形及染色体异常。
  • 一种2-芳基-5-芳硒基-1,3,4-噁二唑化合物及制备方法-201710220413.4
  • 吴戈 - 温州医科大学
  • 2017-03-29 - 2020-12-11 - C07D271/10
  • 本发明涉及一种2‑芳基‑5‑芳硒基‑1,3,4‑噁二唑化合物及制备方法,在有机溶剂中,以2‑芳基‑1,3,4‑噁二唑与芳基碘化物为反应原料,以单质硒为硒基化试剂,在铜催化剂和碱的共同促进作用下,通过串联反应得到2‑芳基‑5‑芳硒基‑1,3,4‑噁二唑化合物。所述方法底物范围广泛、反应条件简单、产物的产率和纯度高,为2‑芳基‑5‑芳硒基‑1,3,4‑噁二唑化合物开拓了新的合成路线和方法,具有良好的应用潜力和研究价值。
  • 5-烷基-[1,3,4]-噁二唑-2-甲酸酯的合成方法-202010924383.7
  • 谭光明;王延斌;李跃东;隋海超;陈立伟;苏天慧 - 山东诚汇双达药业有限公司
  • 2020-09-04 - 2020-11-24 - C07D271/10
  • 本发明公开了一种5‑烷基‑[1,3,4]‑噁二唑‑2‑甲酸酯的合成方法,所述方法包括:烷基酰肼与乙醛酸酯经缩合反应,得到酰腙中间体,然后再与卤代试剂在碱存在下发生卤代、关环反应,得到目标产物5‑烷基‑[1,3,4]‑噁二唑‑2‑甲酸酯。本发明的5‑烷基‑[1,3,4]‑噁二唑‑2‑甲酸酯的合成方法,通过对合成路线进行改进,成功避免了剧毒、易爆危险化学原料的使用,所用原料、溶剂价廉易得,操作安全简便,且路线新颖,产品收率、纯度均较高,适于工业化生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top