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[发明专利]１，２－二酰基－２－（叔烷基）肼的制备方法-CN94115419.X无效
发明人：Ｍ·Ｊ·凯利 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1994-08-18 - 公布日： 2000-03-22 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备１，２－二酰基－２－（叔烷基）肼的方法，更具体地说，本发明涉及一种制备前述二酰基肼的方法，其中酯或酯与水的混合物被用作溶剂，在方法的第一步中芳香酰基氯与叔烷基肼或叔烷基肼相应的酸加成盐如盐酸盐在碱存在下进行反应，生成１－酰基－２－叔烷基肼，然后在第二步中另一种芳香酰基氯在碱存在下与前述单酰基肼进行反应，生成所需要的１，２－二酰基－２－（叔烷基）肼。本发明也涉及某些根据本发明的方法制得的１，２－二酰基－２－（叔烷基）肼。
二酰基烷基制备方法

[发明专利]具有己糖激酶2抑制活性的化合物及用途-CN201910009911.3在审
发明人：李华;陈丽霞;唐若天 -专利权人：武汉华杰世纪生物医药有限公司;李华
申请日： 2019-01-05 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07C251/86 文献下载
摘要：本发明提供式I所示酰肼取代的亚苄基酚类化合物，各取代基定义如说明书所述。本发明的化合物是有效的己糖激酶2抑制剂，它们可用于治疗肿瘤疾病。
具有激酶抑制活性化合物用途

[发明专利]一种奥拉帕尼及其类似物的制备方法-CN201510651102.4在审
发明人：王立强;邱飞;岳海涛 -专利权人：广州优米健医药科技有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥拉帕尼(Olaparib)及其类似物的制备方法，以2-氟-5-甲酰基苯甲酸为原料与1-取代基哌嗪反应生成3-(4-取代基)哌嗪基-1-羰基)-4-氟苯甲醛，再与(3-氧代-1，3-二氢-异苯并呋喃-1-基)磷酸二烷酯反应得到1-(取代基)-4-[5-(3-氧代-3H-异苯并呋喃-1-基亚甲基)-2-氟苯甲酰]哌嗪，再与水合肼反应得到奥拉帕尼(Ia，R＝环丙基甲酰基)及其类似物(Ib，R＝BOC)；或以3-(4-取代基)哌嗪基-1-羰基)-4-氟苯甲醛与苯酞反应得到1-(取代基)-4-[5-(2，3-二氢-1，3-二氧代-1H-茚-2-基)-2-氟苯甲酰]哌嗪，再与水合肼反应得到奥拉帕尼(Ia，R＝环丙基甲酰基)及其类似物(Ib，R＝BOC)。
一种奥拉帕尼及其类似物制备方法

[发明专利]一种反应型肼荧光探针及其制备方法和应用-CN201910403374.0有效
发明人：但飞君;潘彤;李玉杰;唐倩;兰海闯 -专利权人：三峡大学
申请日： 2019-05-15 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明提供了一个反应型荧光探针，制备方法及其在检测肼上的应用。具体涉及的探针为2‑(2‑氯‑7‑二乙氨基喹啉‑3‑基)亚甲基丙二腈（QAM）。不同浓度的肼与QAM作用后，在365nm紫外灯下，裸眼可见含有QAM的溶液，滤纸片和薄层硅胶板由桔黄色荧光渐变成蓝绿色荧光。荧光分光光度法检测肼的最低检测限为3.9849×10‑9mol/L。本发明可用荧光分光光度法对不同来源的样品中肼的定性、定量检测，检测时无需复杂装置和专业技术人员，操作方便，成本低廉，响应速度快，灵敏度高。
一种反应荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种对映纯叔丁基亚磺酰胺的制备方法-CN201810451232.7有效
发明人：孙福元;高峰;曾赛兰 -专利权人：大连双硼医药化工有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种对映纯叔丁基亚磺酰胺的制备方法，用叔丁基二硫醚与双氧水进行选择性氧化，随后与酰化试剂得到叔丁基亚磺酰氯或叔丁基亚磺酰溴，随后与水合肼得到叔丁基亚磺酰肼，再与酒石酸拆分剂进行拆分解离，锌醋酸裂解后得到对映纯叔丁基亚磺酰胺本发明工艺操作简便稳定，产率高，环境友好，较现有的工艺，原料价廉易得，降低了现有对映纯叔丁基亚磺酰胺的生产成本，有利于工业化规模生产。
一种映纯叔丁基亚磺酰胺制备方法

[发明专利]一种制备对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法-CN201810449667.8有效
发明人：高峰;曾赛兰 -专利权人：上海平创化工科技有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法，用叔丁基二硫醚与双氧水进行选择性氧化，随后与酰化试剂得到叔丁基亚磺酰氯或叔丁基亚磺酰溴，随后与水合肼得到叔丁基亚磺酰肼，再与DBTA拆分剂进行拆分解离，锌醋酸裂解后得到对映纯叔丁基亚磺酰胺本发明工艺操作简便稳定，产率高，环境友好，较现有的工艺，原料价廉易得，降低了现有对映纯叔丁基亚磺酰胺的生产成本，有利于工业化规模生产。
一种制备映纯叔丁基亚磺酰胺方法

[发明专利]一种合成对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法-CN201810450652.3有效
发明人：孙福元;高峰;曾赛兰 -专利权人：大连双硼医药化工有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法，用叔丁基二硫醚与双氧水进行选择性氧化，随后与酰化试剂得到叔丁基亚磺酰氯或叔丁基亚磺酰溴，随后与水合肼得到叔丁基亚磺酰肼，再与DTTA拆分剂进行拆分解离，锌/醋酸裂解后得到对映纯叔丁基亚磺酰胺。本发明工艺操作简便稳定，产率高，环境友好，较现有的工艺，原料价廉易得，降低了现有对映纯叔丁基亚磺酰胺的生产成本，有利于工业化规模生产。
一种成对映纯叔丁基亚磺酰胺方法

[发明专利]一种硝基脒基肼的制备方法-CN201811173450.5在审
发明人：张赟 -专利权人：南通天泽化工有限公司
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07C281/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种硝基脒基肼的制备方法，采用硝酸胍、浓硫酸、水合肼反应制得硝基脒基肼，所述反应步骤包括：硝酸胍经过浓硫酸脱水后冰解制得硝基胍，硝基胍再与水合肼低温下反应制得硝基脒基肼，再经过过滤、水洗、烘干得到产品硝基脒基肼本发明的优点在于：本发明采用低温反应、分步加入水合肼合成的硝基脒基肼纯度高、杂质含量少、摩尔收率高，取得了良好的经济效益；制备方法安全、环保，适用于工业生产，具有广泛的应用前景。
硝基脒基肼制备浓硫酸水合肼硝基胍硝酸胍水合肼合成低温反应烘干收率脱水过滤环保应用安全

[发明专利]2-[1-(1,2,4-三唑-1-基)丁基-2-亚甲胺氧基]乙酰肼及其制备方法与应用-CN201310079967.9有效
发明人：叶姣;谢选青;胡艾希;欧晓明;李贝贝 -专利权人：湖南大学
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的2-[1-(1,2,4-三唑-1-基)丁基-2-亚甲胺氧基]乙酰肼及其异构体：丁基亚甲胺氧基乙酰及其制备方法应用

[发明专利]聚乳酸类树脂组合物、成型品及其制造方法-CN200580029655.0有效
发明人：飞田悦男;川本尚史;漆原刚;斋藤仁;奥山久嗣;金森健志;中野充;冈本浩孝 -专利权人：株式会社艾迪科
申请日： 2005-09-02 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明提供通过在聚乳酸中混合由下述通式(Ⅰ)表示的二元酸二(苯甲酸酰肼)化合物而得到的聚乳酸类树脂组合物、以及耐热性聚乳酸类树脂成型品的制造方法，该方法包含下列步骤；将上述聚乳酸类树脂组合物熔融后，将熔融的该聚乳酸类树脂组合物填充至成型机的模具中使上述聚乳酸类树脂组合物一边结晶，一边成型，其中上述模具的温度被设定在结晶起始温度以下且玻璃化转变温度以上的范围内，所述结晶起始温度和玻璃化转变温度是由扫描型示差量热计(DSC)测定的，式(Ⅰ)中，R表示碳原子数为1～12的亚烷基、亚链烯基、亚环烷基、具有醚键的亚烷基、由亚环烷基中断的亚烷基，R¹、R²、R³和R⁴表示氢原子、卤原子、碳原子数为1～12的烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、或者R¹与R²和/或R³与R⁴结合而形成5～8元环。
乳酸树脂组合成型及其制造方法

[发明专利]稳定化的福尔马肼组合物、福尔马肼组合物的制备方法和稀释剂-CN201680077863.6有效
发明人：梅勒妮·J·沃斯 -专利权人：德国比色计有限公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C08L79/04 文献下载
摘要：一种稳定化的水性福尔马肼组合物包含100重量份的水；最多0.03重量份的福尔马肼聚合物；0.4至5重量份的六亚甲基四胺；和缓冲剂组合物，其中调节所述缓冲剂组合物以保持所述福尔马肼溶液的pH在8.4‑10所述稳定化的福尔马肼组合物具有400NTU或更低的浊度。提供了用于由福尔马肼原料组合物制备所述稳定化的福尔马肼组合物的稀释剂，其中所述稀释剂包含浓度为4‑50g/l的六亚甲基四胺和调节至稀释剂的pH为8.4至10的缓冲剂组合物。
稳定福尔马肼组合制备方法稀释剂

[发明专利]一种含双键不对称芳香二胺的制备方法-CN202011304473.2有效
发明人：王新波;李开明;郭逸 -专利权人：富优特（山东）新材料科技有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种含双键不对称芳香二胺的制备方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：将硝基苯甲酰氯、苯乙烯、无水氯化铝和有机溶剂混合，进行傅克酰基化反应，得到4‑硝基‑4′‑乙烯基二苯甲酮；将4‑硝基‑4′‑乙烯基二苯甲酮、硼氢化钠和非质子溶剂混合，进行还原偶联反应，得到含双键二苯肼；将含双键二苯肼、浓盐酸、无水氯化亚锡和醇溶剂混合，进行联苯胺重排反应，得到含双键不对称芳香二胺盐酸盐；将含双键不对称芳香二胺盐酸盐
一种双键不对称芳香制备方法

[发明专利]一种碳酰肼的合成方法-CN202111324853.7在审
发明人：刘晨旭;杨文兵;郭云山;刘伟成 -专利权人：胜华新能源科技（东营）有限公司;山东石大胜华化工集团股份有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07C281/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳酰肼的合成方法，涉及化学合成技术领域，合成方法包括如下步骤：步骤一：以碳酸二甲酯和水合肼为原料合成肼基甲酸甲酯粗品；将合成的肼基甲酸甲酯粗品经减压蒸馏后干燥得到肼基甲酸甲酯；步骤二：以水合肼和步骤一得到的肼基甲酸甲酯为原料合成碳酰肼粗品；将合成的碳酰肼粗品经减压蒸馏后干燥得到碳酰肼。本发明一种碳酰肼的合成方法以碳酸二甲酯和水合肼为原料在低温下采用两步法合成碳酰肼，采用的原料无毒，对环境友好，且整个反应过程条件温和、易控制、反应速度快，得到的产品收率高、副反应少、产品易纯化。
一种碳酰肼合成方法

[发明专利]艾曲波帕的制备方法-CN201410098509.4有效
发明人：许学农 -专利权人：苏州明锐医药科技有限公司;许学农
申请日： 2014-03-17 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07D231/46 文献下载
摘要：本发明揭示了一种艾曲波帕(Eltrombopag)的制备方法，其制备包括如下步骤：用3’-氨基-2’-羟基联苯基-3-羧酸(II)和乙酰乙酸烷基酯发生重氮偶联反应得到(Z)-2-[3’-(2’-羟基-3-羧酸联苯基)亚肼基]-3-氧代丁酸烷基酯(III)，中间体(III)与3，4-二甲基苯肼进行缩合环化反应制得艾曲波帕(I)。
艾曲波帕制备方法

[发明专利]杀虫的N′-取代-N-烷基羰基-N′-酰基肼和N′-取代-N-酰基-N′-烷基羰基肼-CN89105493.6无效
发明人：阿达姆·齐-同·苏;雷蒙德·奥格斯特·莫非;代特·法特·里;巴瑞·文斯汀 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1989-06-15 - 公布日： 1990-03-07 - 主分类号： C07C243/42 文献下载
摘要：本发明涉及含有N′-取代的-N-烷基羰基-N′酰基肼或N′-取代的-N-酰基-N′-烷基羰基肼的杀虫组合物，使用这种组合物的方法和新的杀虫的N′-取代的-N-烷基羰基-N′-酰基肼和N′-取代的-N-酰基-N′-烷基羰基肼。
杀虫取代烷基羰基酰基肼酰基

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