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[发明专利]一种数字编码大分子在油墨中的防伪应用-CN202310513498.0在审
发明人：俞纬;王长政;孟新昊;张正彪 -专利权人：中钞油墨有限公司;中国印钞造币集团有限公司
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本申请涉及高分子合成领域，特别涉及一种数字编码大分子在油墨中的防伪应用。本申请提供一种化合物，具有通式I#imgabs0#本申请的数字编码大分子在分子链末端引入刚性结构三苯甲基，且在大分子中引入不同的tag标签信息，扩展同一个二进制编码大分子的信息携带容量，并将这种大分子应用于油墨中，实现防伪鉴别的功能。
一种数字编码大分子油墨中的防伪应用

[发明专利]一种注射级汉防己甲素的纯化方法-CN202310831679.8在审
发明人：王峰;杨洁;吴凡;王欢;杨燕欢;王景娜 -专利权人：石药集团江西金芙蓉药业股份有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射级汉防己甲素的纯化方法，涉及药物领域，将粉防己药材粗粉与无水乙醇混合，采用氧化铝色谱柱进行洗脱纯化，制得；所述氧化铝色谱柱中装改性氧化铝，再加入吸水剂至顶部；所述改性氧化铝的制备方法如下：将氧化铝加入去离子水中，在80‑190℃的第一温度下干燥9‑20h；继续将干燥后的氧化铝在醇类溶液中混合，在80‑150℃的第二温度下干燥5‑9h；继续加入柠檬酸的水溶液中洗涤、过滤，焙烧而得。本发明的方法使得汉防己甲素的纯度达到99.5以上，符合注射级标准。
一种注射防己纯化方法

[发明专利]一种环状白光热激活延迟荧光大分子-CN202310047549.5在审
发明人：班鑫鑫;曹清鹏;张文浩;徐慧;王佳仪;裴明;钱有强;张云翔 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种环状白光热激活延迟荧光大分子，对受体和给体进行修饰，起到了一个对发光核封装的作用，从而降低TADF分子之间的猝灭，这类材料含有TADF分子，使得其具有TADF特性，是一种新型环状TADF材料，可以用来构建溶液加工型有机发光二极管(OLED)；通过烷氧链连接蓝光TADF分子与红光TADF分子，不仅可以对环状大分子的激子猝灭得到很好的抑制，同时由于环状大分子有较大的分子量，烷氧链又赋予其较好的溶解性，可以制备溶液处理的WOLED；本发明发现了这一类TADF环状大分子及其合成过程，基于此类材料可制备出高效率有机电致发光器件，在有机电致发光领域有着非常广泛的应用前景，在平板显示领域和固态照明有着很大的潜力。
一种环状白光激活延迟荧光大分子

[发明专利]4-(5-(4-氟苯基)-6-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1,5-二氢吡咯并[2,3-F]吲唑-7-基)苯甲酸的固体形式-CN202180090908.4在审
发明人： Y·施;M-H·赖;A·麦德克;K-N·胡;Z·宋;E·A·托里科古兹曼;K·P·索科洛斯基;S·吉鲁;S·刘;K·A·奥弗霍夫;S·罗戴;R·萨旺;M·斯波萨托 -专利权人：弗特克斯药品有限公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：能够调节α‑1抗胰蛋白酶(AAT)活性的4‑(5‑(4‑氟苯基)‑6‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)‑1,5‑二氢吡咯并[2,3‑f]吲唑‑7‑基)苯甲酸(化合物1)的固体形式和通过施用一种或多种此类形式治疗α‑1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的方法，以及使用和制备所述固体形式用于治疗α‑1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的方法。
苯基吡喃吡咯吲唑苯甲酸固体形式

[发明专利]亚胺酰基酰肼类化合物、含其的组合物和其应用-CN202311108966.2在审
发明人：沈孝坤;黄金文;李中原;金慧泽 -专利权人：甫康（上海）健康科技有限责任公司;浙江甫康制药有限公司
申请日： 2023-08-31 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚胺酰基酰肼类化合物、含其的组合物和其应用。该亚胺酰基酰肼类化合物如式I所示。本发明的亚胺酰基酰肼类化合物对正痘病毒具有强的抗病毒活性，具有良好的应用前景。#imgabs0#
亚胺酰基酰肼类化合物组合应用

[发明专利]汉防己甲素的合成方法-CN202211497513.9在审
发明人：王峰;朱有全;刘刚叁;杨燕欢;陈亮亮 -专利权人：石药集团江西金芙蓉药业股份有限公司
申请日： 2022-11-27 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种以汉防己甲素和汉防己乙素混合物为原料合成汉防己甲素的方法，避免了原料的预分离，大大降低了工业成本。在碳酸二甲酯为甲基化试剂和催化剂存在的条件下，混合物中的汉防己乙素能够以80％以上的转化率转化为汉防己甲素，使汉防己甲素粗品中的汉防己乙素的含量降至1.5％以下，开环副产物的含量低于10％。大大提高了汉防己甲素和汉防己乙素混合物的应用价值和降低汉防己甲素的生产成本，具有广阔的应用前景。
防己合成方法

[发明专利]芬氏唐松草碱衍生物及其应用-CN202310719633.7在审
发明人：邙志国;柏静;宋长丰 -专利权人：贵州药法自然医药科技有限公司
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种芬氏唐松草碱衍生物或其药用盐，结构选自以下结构的一种：#imgabs0#通过细胞实验发现，本发明提供的芬氏唐松草碱衍生物与芬氏唐松草碱相比，具有更好的抗肿瘤活性，对耐药的肿瘤细胞效果良好。同时本发明的化合物与抗肿瘤药联用，可以逆转耐药，增加疗效。
芬氏唐松草碱衍生物及其应用

[发明专利]一种小檗胺光亲和探针及其制备方法和应用-CN202310448723.7在审
发明人：陈南;陈世钊;王超 -专利权人：南京科络思生物科技有限公司
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本申请提供了一种小檗胺光亲和探针及其制备方法和应用。这种制备方法包括：将小檗胺溶于有机溶剂，在冰浴下加入NaH，通入氮气保护，加入双吖丙啶光交联集团，搅拌，置于室温环境下进行反应；加水淬灭，萃取有机相，除水，浓缩后进行柱层析纯化，冻干，得到小檗胺光亲和探针。本申请通过运用化学蛋白质组学方法，揭示了天然产物BBM抑制肝癌细胞HCC‑Lm3生长的分子机制。首次设计并合成了小檗胺相应的光亲和探针，利用该探针在肝癌细胞中定量鉴定到了986个潜在BBA结合蛋白质，并通过对蛋白质信号比值和PSMs进行分析，确定了Plectin、Prosaposin、Annexin、Calumenin等高置信度靶点蛋白质。
一种小檗胺光亲和探针及其制备方法应用

[发明专利]化合物、包括其的固态载体以及制备核酸的方法-CN202211685192.5在审
发明人：林明浚;郑慧玲;赖寯亭;周华晟;黄伟钦;陈志宏;陈淑丰 -专利权人：财团法人工业技术研究院
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明提供一种化合物、包括其的固态载体以及制备核酸的方法。化合物具有下述式(1)表示的结构。在式(1)中，Y1、Y2、Z及*的定义与详细说明中所定义的相同。
化合物包括固态载体以及制备核酸方法

[发明专利]一种水溶性阳离子分子笼及其合成方法与应用-CN202310252385.X在审
发明人：陈俊屹;李春举 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种水溶性阳离子分子笼的合成及在抗细菌生物膜方面的应用。本发明涉及的化合物合成条件温合高效，适用于工业生产；具有良好的水溶性、生物相容性，适用于生物医药；不仅可以抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生物膜的形成，还对成熟的细菌生物膜具有扰乱功效，在抗细菌生物膜感染治疗方面存在巨大的应用前景。
一种水溶性阳离子分子及其合成方法应用

[发明专利]一种环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物及其合成方法-CN202210854077.X有效
发明人：饶卫东;陈继超;滕玉玲;冯丽 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物及其合成方法，以简单易得的邻炔基苯甲醛类化合物为原料，在金催化剂存在下在溶剂中加热反应，经后处理后得到环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物。本发明合成的环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物同时含有氧桥以及环丙烷等多官能团，可经过进一步结构修饰和化学转化为各种化合物，合成方法具有原料易得、操作简单、条件温和、反应底物范围广并且产率高等优点。
一种丙烷氧桥多环类化合物及其合成方法

[发明专利]环状双苄基异喹啉类化合物及其制备方法和应用-CN202111514962.5在审
发明人：沈敬山;高召兵;肖庚富;李佳;杨飞瀑;张磊砢;夏冰清;蒋翔锐;何洋;蒋华良 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)表示的环状双苄基异喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体，结晶水合物及溶剂化物，其中，R1和R2如说明书中所定义。本发明还提供了所述化合物的制备方法以及其用于制备抑制病毒的抑制剂和/或预防和/或治疗病毒引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物的用途。
环状苄基喹啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]二萜二聚体类化合物及其制备方法和用途-CN202210460081.8有效
发明人：晏霞;刘晶;欧阳翰;何山;严小军 -专利权人：宁波大学
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明公开了二萜二聚体类化合物及其制备方法和用途，特点是该二萜二聚体类化合物是从海洋软珊瑚Sarcophyton serenei的次级代谢产物中分离得到，步骤如下1）将冷冻的肉质软珊瑚用丙酮提取后用乙醚和水萃取，将乙醚萃取液浓缩后得到浸膏；2）将粗浸膏进行正相硅胶柱色谱分离，以石油醚和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱，收集流分进行反相柱层析，将第8.3号流分以乙腈和水的混合溶液为流动相，进行高效液相制备纯化，得到化合物5；将第9.3号流分以乙腈和水的混合溶液为流动相，进行高效液相制备纯化，分别得到化合物1‑4，优点是具有抑制哈氏弧菌的活性。
二聚体化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种鹤氏唐松草碱衍生物及应用-CN202211725266.3在审
发明人：邙志国;柏静;宋长丰 -专利权人：贵州药法自然医药科技有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种鹤氏唐松草碱衍生物或其药用盐，结构选自以下结构的一种：通过细胞实验发现，本发明提供的鹤氏唐松草碱衍生物与鹤氏唐松草碱相比，具有更好的抗肿瘤活性，对耐药的肿瘤细胞效果良好。同时本发明的化合物与抗肿瘤药联用，可以逆转耐药，增加疗效。
一种鹤氏唐松草碱衍生物应用

[发明专利]一种消旋汉防己甲素的全合成新方法-CN202110293100.8有效
发明人：袁伟成;周鸣强;金庆平;陈宇;葛真真;戴艳群;金岩;王浩宇 -专利权人：浙江金华康恩贝生物制药有限公司;成都丽凯手性技术有限公司
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种消旋汉防己甲素的全合成新方法，属于药物化学合成技术领域，本发明分别以廉价易得的5‑溴香兰素和4‑羟基苯乙酸为起始物料合成化合物10，化合物10分别通过简洁的路线合成化合物12和14，二者通过分子间和分子内Ullmann反应合成消旋汉防己甲素；其中，关键中间体12和14均通过化合物10合成，合成效率大大提高，原料得到最大化利用，是一条目前为止操作最简便、成本最低的消旋汉防己甲素全合成路线。
一种消旋汉防己合成新方法

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