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[发明专利]由辅助寡核苷酸物质对核酸杂交探针的化学计量调节-CN201680034110.7有效
发明人： D·Y·张;吴若嘉;王珏皛 -专利权人：威廉马歇莱思大学
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12Q1/6811 文献下载
摘要：本发明描述了通过调整辅助寡核苷酸相对于探针和靶标的相对浓度来控制核酸探针的杂交产率的方法。辅助寡核苷酸与探针或靶标部分或完全互补，并且在探针与靶标杂交之后释放。
辅助寡核苷酸物质核酸杂交探针化学计量调节

[发明专利]用于HLADR分型的探针系统和用该探针分型的方法-CN96190783.5无效
发明人： P·A·阿里伯特;P·克洛斯;B·F·梅彻;B·F·曼德兰德;J-M·蒂尔西 -专利权人：比奥美希奥公司
申请日： 1996-06-03 - 公布日： 1997-09-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：选自下组的核酸探针TGGCAGCTTAAGTTT，CCTAAGAGGGAGTG，GCGAGTGTGGAACCT，AAGACAGGCGGGC或其互补序列。这些探针可用于尤其在器官转植前进行个体的HLADR分型。
用于 hladr 探针系统方法

[发明专利]分析DNA样品的探针集合和使用所述探针集合的方法-CN201680000966.2有效
发明人： C·O·F·达尔;O·J·埃里克松;F·卡尔松;F·罗斯 -专利权人：苏州新波生物技术有限公司
申请日： 2016-09-16 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本公开尤其提供一种分析核酸样品的探针系统。在一些实施方案中，探针系统可以包含：序列B的标示寡核苷酸，式X’‑A’‑B’‑Z’的夹板寡核苷酸集合，其中序列A’与基因组片段互补并且序列B’与标示寡核苷酸集合的至少一个成员互补，并且包含X和Z的探针序列每个夹板寡核苷酸能够杂交至：探针序列、标示寡核苷酸集合的成员和基因组片段，从而产生式X‑A‑B‑Z的可连接复合物。探针系统可以例如用来鉴定无细胞DNA中的染色体非整倍体。
分析 dna 样品探针集合使用方法

[发明专利]一种解链式水解探针实时荧光PCR-CN201510961208.4在审
发明人：岳素文;何玉贵;江洪 -专利权人：北京泰格瑞分子检验有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种解链式水解探针实时荧光PCR，其特征是一种能两两相互结合的TaqMan水解探针，随着特异PCR产物竞争结合而解链、水解而产生荧光；其荧光PCR技术特征是常规5’荧光探针的3’末端添加5-8个与探针中部序列反向互补的碱基后再添上淬灭基团，一探针尾部与另一探针中部互补结合，同时其中部又与另一尾部也结合的二聚体，探针相互结合规避了与过量引物的非特异性聚合扩增，间接也降低了反应基线荧光值。
一种解链水解探针实时荧光 pcr

[发明专利]一种铀酰离子荧光传感核酸探针、试剂盒、制备方法与应用-CN202210533957.7在审
发明人：王晓龙;刘晶晶;李云;付军;唐伟;熊忠华 -专利权人：中国工程物理研究院材料研究所
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了铀酰离子荧光传感核酸探针、试剂盒、制备方法与应用，属于铀酰离子检测技术领域，所述探针的基底链序列为2‑AP‑39S：5’‑ACTHMNTATGGAAGAGATGGACGTG‑3’；所述探针的酶链序列为CACGTCCATCTCTGCAGTCGGGTAGTTAAACCGACCTTCAGACATAYTDAGT‑3’；所述HMN为AMA、TMA、CMA、CMT、AMC、TMC、AMG、TMG、CMG中的任意一种，其中，所述基底链序列中的M为2‑AP，H与D互补配对，N与Y互补配对。该荧光传感核酸探针无需多基团修饰，可大幅降低探针制备的成本，由于2‑AP深埋于DNA结构内部，可有效提升实际检测过程中探针的抗干扰性。此外，本发明的荧光传感核酸探针特异性强，响应时间短，灵敏度高，是一种现场化检测铀酰离子的便携式产品。
一种离子荧光传感核酸探针试剂盒制备方法应用

[发明专利]一种信号放大探针组及其应用和原位杂交检测试剂盒-CN202211106240.0在审
发明人：王少辉;李三华;李贵喜;胡娟;霍清园;李丹洋;郭曙光;齐华 -专利权人：河南赛诺特生物技术有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明涉及一种信号放大探针组及其应用和原位杂交检测试剂盒，属于分子生物学技术领域。本发明的信号放大探针组包括识别目标核酸的特异性捕获探针对和特异性修饰探针。特异性捕获探针对含有反向互补含有限制性内切酶NdeI识别序列的接头序列，识别目标核酸时，接头序列反向互补配对，形成T型结构。特异性修饰探针在5’‑TAAGCCCCATATGCGTTCAGCTAGTACGCAT ATGGGGCT‑3’序列上修饰获得。在NdeI内切酶、DNA连接酶的作用下，信号放大探针组可快速实现靶序列的特异性结合及杂交信号的放大，并获得细胞内多条染色体(或染色体片段)或多种基因状态的信息。
一种信号放大探针及其应用原位杂交检测试剂盒

[发明专利]基于Blocker的基因突变检测试剂盒及其应用-CN202210932152.X在审
发明人：金日虎;古恒森;白龙云 -专利权人：山东鲁抗好丽友生物技术开发有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Blocker的基因突变检测试剂盒及其应用，基于Blocker的基因突变检测试剂盒包括Blocker探针和Rnase H，Blocker探针为含有核糖核苷酸碱基的DNA寡核苷酸序列；Blocker探针与背景DNA模板结合，其核糖核苷酸碱基与背景DNA不互补，Rnase H无法切割Blocker探针；Blocker探针与突变DNA模板结合，Blocker探针序列中核糖核苷酸碱基与模板互补，Rnase H切割Blocker探针中的核糖核苷酸碱基，Blocker断裂成两部分短序列。
基于 blocker 基因突变检测试剂盒及其应用

[发明专利]使用可交联的固定的核酸的检测法-CN99809908.2无效
发明人：宦秉芳;大卫·艾尔贝格利;迈克尔·L·伍德;儒尔·B·瓦纳塔;程仲衡 -专利权人：纳克斯科尔公司
申请日： 1999-08-23 - 公布日： 2001-09-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明披露了用于细胞和亚细胞系统及组织切片的原位杂交检测的改进方法,以及以固定化为基础的检测技术,如Northern印迹、Southern印迹、点杂交及类似印迹法,亦用于探针与底物结合的检测技术。本发明使用含交联剂的杂交探针,能够在探针与靶核酸之间形成共价键。在激活以后,如果探针已与基本互补的靶序列杂交上,则交联剂会与互补链形成共价键,从而将探针与靶序列共价结合起来。继而,使用严格的冲洗条件,以减少由于探针或靶序列的非特异性吸收而造成的背景信号,而保留所有交联的探针/靶序列杂交体。本发明还披露了诊断用试剂盒,可用于临床或实验室诊断。
使用交联固定核酸检测

[发明专利]检测或量化核酸物类的方法和组合物-CN98808165.2无效
发明人： R·德尔马纳克;S·德尔马纳克;N·拜德亚 -专利权人：希斯克有限公司
申请日： 1998-08-14 - 公布日： 2000-11-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测靶核酸物类的方法,使用固定于一种基质的一个探针阵列和大量标记探针。本发明还涉及附着于分散的颗粒上的寡核苷酸探针,其中根据物理性质将颗粒分为许多组。不同的探针附着于每组分散的颗粒上,根据其物理性质识别分散的颗粒从而确定探针的同一性。本发明进一步涉及使用降低互补多核苷酸链结合稳定性(降低结合能)的试剂和提高互补多核苷酸链结合稳定性(提高结合能)的试剂的方法。附图描绘了批量生产探针阵列的装置。
检测量化核酸物类方法组合

[发明专利]用于核酸检测的SERS传感器及其制备和多元检测方法-CN201610065688.0在审
发明人：宋春元;汪联辉;杨琰君;杨博玥;苏邵 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2016-01-31 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于核酸检测的SERS传感器及其制备和多元检测方法，该传感器由固体SERS基片和核酸探针链构成，核酸探针链通过金-硫键固定于固体SERS基片的表面，与目标核酸分子碱基互补配对后，通过检测探针链上拉曼分子的所述的核酸探针链3’端修饰巯基，5’端修饰染料分子，探针链中部分碱基序列互补可形成发卡型结构，部分碱基序列与待检测核酸可互补配对。该传感器检测限达到飞摩尔级（fM），可实现多种核酸标志物的联合检测。
用于核酸检测 sers 传感器及其制备多元方法

[发明专利]一种用于同时检测多种β-内酰胺类抗生素抗性基因的光热侧流分析装置及应用-CN202310055722.6在审
发明人：张毅;黄晴;杨晗婕;王文龙;沈晓芳;严秀平 -专利权人：江南大学;徐州锡沂康成食品检验检测研究院有限公司
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明公开一种用于同时检测多种β‑内酰胺类抗生素抗性基因的光热侧流分析装置及应用，该装置包括n种光热信号探针、试纸条、808nm面激光光源和热检测器件，n种光热信号探针为待测抗性基因的第一互补片段—质控探针互补片段—CuS@SeS2‑Au的复合物，n≥2；试纸条检测区依次固定n种待测抗性基因的第二互补片段、质控区上固定质控探针。将n种光热信号探针、待测样品液、缓冲液混合，将试纸条样品垫端插入混合液中进行层析，以808nm面激光照射整个检测区并以热检测器件采集检测区光热温变，根据光热温变与n种待测抗性基因浓度分别建立标准曲线，进行
一种用于同时检测多种内酰胺抗生素抗性基因光热分析装置应用

[发明专利]一种多重qPCR引物及探针的设计方法及系统-CN202311071037.9在审
发明人：赵良怀 -专利权人：赵良怀
申请日： 2023-08-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6811 文献下载
摘要：本发明涉及引物探针技术领域，提供一种多重qPCR引物及探针的设计方法包括：对每一条DNA链，从第一个碱基开始截取第一预设长度的DNA子链，将符合上游引物判断条件的DNA子链作为上游引物；基于每一个上游引物生成互补链，从互补链的第一个碱基开始截取第四预设长度的DNA子链，将符合下游引物判断条件的DNA子链作为下游引物；S4：从DNA链中上游引物之后的碱基位置开始截取第六预设长度的DNA子链，并将符合探针判断条件的DNA子链作为探针；S5：将每一条DNA链中的每一组引物组合与剩余的DNA链中的引物组合进行碱基互补比对，对每一组引物组合比对过程中的最大碱基互补数进行累加，将引物组合按照组合分数从小到大进行排序，输出排序中前预设数量的引物组合
一种多重 qpcr 引物探针设计方法系统

[发明专利]传染性病原体检测用探针和探针组以及载体和基因检查方法-CN200910224930.4有效
发明人：山本伸子;小仓真哉;川口正浩;塚田护;吉井裕人;铃木智博;石井美绘;福井寿文 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2004-04-02 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种检测传染性病原体基因的传染性病原体检测用探针组，其中包括由具有从下列各组序列选择出的碱基序列的寡核苷酸形成的多种探针：包含SEQ ID No.1～14碱基序列及其互补序列的第1组、包含SEQ ID No.15～24碱基序列及其互补序列的第2组、包含SEQ IDNo.25～36碱基序列及其互补序列的第3组、包含SEQ ID No.37～47碱基序列以及其互补序列的第4组、包含SEQ ID No.48～57碱基序列及其互补序列的第5组、包含SEQ ID No.58～68碱基序列及其互补序列的第6组、包含SEQ ID No.69～77碱基序列及其互补序列的第7组、包含SEQ ID No.78～85碱基序列及其互补序列的第8组、包含SEQ ID No.86～97碱基序列及其互补序列的第9组、包含SEQ IDNo.98～106碱基序列及其互补序列的第10组。
传染性病原体检测探针以及载体基因检查方法

[发明专利]传染性病原体检测用探针和探针组以及载体和基因检查方法-CN200410033372.0无效
发明人：山本伸子;小仓真哉;川口正浩;塚田护;吉井裕人;铃木智博;石井美绘;福井寿文 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2004-04-02 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种检测传染性病原体基因的传染性病原体检测用探针组，其中包括由具有从下列各组序列选择出的碱基序列的寡核苷酸形成的多种探针：包含SEQ ID No.1～14碱基序列及其互补序列的第1组、包含SEQ IDNo.15～24碱基序列及其互补序列的第2组、包含SEQ ID No.25～36碱基序列及其互补序列的第3组、包含SEQ ID No.37～47碱基序列以及其互补序列的第4组、包含SEQ ID No.48～57碱基序列及其互补序列的第5组、包含SEQ ID No.58～68碱基序列及其互补序列的第6组、包含SEQ ID No.69～77碱基序列及其互补序列的第7组、包含SEQ ID No.78～85碱基序列及其互补序列的第8组、包含SEQ ID No.86～97碱基序列及其互补序列的第9组、包含SEQ ID No.98～106碱基序列及其互补序列的第10组。
传染性病原体检测探针以及载体基因检查方法

[发明专利]一种发夹结构的标签荧光探针和荧光检测方法-CN202111292384.5在审
发明人：钟京;曾丰波;王卫东 -专利权人：武汉蓝沙医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种发夹结构的标签荧光探针和荧光检测方法，属于荧光检测技术领域。标签荧光探针包括空间子、标签序列和两段互补的信号序列，两段信号序列配对形成发夹结构且其分别被相互作用的荧光报告基团和淬灭基团所修饰；一条信号序列的3’端与标签序列的5’端连接，其上修饰有淬灭基团或荧光报告基团方法包括：让扩增后的DNA序列的3’端连接有与标签序列互补的标签互补序列，标签荧光探针对标签互补序列进行捕获并在taq DNA聚合酶的作用下进行荧光检测。
一种发夹结构标签荧光探针检测方法