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[发明专利]去除DNA解链分析中的荧光背景的量子方法-CN201480059213.X有效
发明人： C·T·威特沃;L·N·斯坦福 -专利权人：犹他大学研究基金会
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： G06N10/00 文献下载
摘要：本申请提供一种从使用荧光染料生成的解链曲线中去除背景的方法，用于分析核酸样品的解链谱图。所述方法包括：作为温度的函数测量核酸样品的荧光以产生具有解链过渡的原始解链曲线，所述核酸样品包含核酸和结合核酸以形成通过荧光可检测的络合物的分子，所述原始解链曲线包括背景荧光信号和核酸样品信号；和通过使用量子算法从所述核酸样品信号中分离所述背景信号以生成校正的解链曲线，所述校正的解链曲线包括所述核酸样品信号。
去除 dna 解链分析中的荧光背景量子方法

[发明专利]分析解离解链曲线数据的方法-CN200980110889.6有效
发明人： F·程;C·麦克法兰 -专利权人：生命科技公司
申请日： 2009-01-26 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了对原始解链数据和解链曲线进行操作，以产生检测数据的校准并进一步改进数据分析。所述数据获自多区平台的各个支持区，例如获自多孔板的每个孔。在一些实施方式中，本发明提供了产生可显示出样品解链特性的解链曲线解链过渡区方法。在一些实施方式中，对解链曲线数据依据染料温度进行校正，以进一步改进分析。在一些实施方式中，从解链数据获得特征向量，并且将特征向量用于进一步改进解链曲线的基因分型分析。
分析解离解链曲线数据方法

[发明专利]用于量化PCR产物的方法、仪器和计算机程序产品-CN201080031396.6有效
发明人： A·奥尔帕纳;J·斯滕曼 -专利权人：表达分析公司
申请日： 2010-05-04 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： G06F19/24 文献下载
摘要：本文件涉及核酸的解链曲线分析。根据本发明的第一方面的方法包括分析由样品测量的核酸解链曲线，所述解链曲线包含至少两种核酸解链信号和背景信号的总和信号作为温度的函数。所述方法还包括在温度-依赖性指数校正函数中优化至少一个常数，以便使在其中样品中的靶向核酸保持实质上双链的温度区域核酸解链曲线的变化最小化，并通过将所述指数校正函数应用于其中核酸的链解离的测量的解链曲线的区域，产生代表核酸解链信号的校正的核酸解链曲线。根据其他方面，本发明涉及用于精确估计解链峰面积的曲线拟合算法，和用于使校准曲线数据线性化以增加竞争性PCR测定的线性测量范围的数学转化。本发明提供了一种强有力的工具来分析含有两种或更多种具有类似但可区别的解链温度的不同核酸的PCR-扩增的样品。
用于量化 pcr 产物方法仪器计算机程序产品

[发明专利]通过解链曲线分簇的SNP检测-CN201080015726.2有效
发明人： T·豪瑟 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2010-02-26 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： B23K26/04 文献下载
摘要：提供了用于对解链曲线集合进行自动分析的系统、方法和装置。该分析可标识解链的双链核苷酸序列(例如，DNA或其他核苷酸序列)的某些特性。例如，可从该分析确定序列(也称为扩增子)中的变异(例如，突变)。该自动分析可包括标识解链区，规范化解链曲线、以及将解链曲线分簇。
通过解链曲线 snp 检测

[发明专利]关于种子油工业应用的综合化学方法-CN200710194696.6有效
发明人： Z·李森科;B·R·莫宏;J·比切瑞诺;K·A·伯德特;C·P·克里斯滕森;C·H·卡明斯;M·L·德特洛夫;J·M·马厄;A·K·施罗克;P·J·托马斯;R·D·瓦捷安;J·E·怀特 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2003-04-17 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07C69/533 文献下载
摘要：本发明关于以包含一种或多种不饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸酯的种子油原料组合物为起始原料制备工业化学物质的综合化学方法，其中原料组合物基本上不包含置换催化剂毒害剂，特别是氢过氧化物；原料组合物与低级烯烃如乙烯进行置换反应，生成一个降解链烯烃，优选一个降解链α-烯烃，和一个降解链不饱和酸或酯，优选一个降解链α，ω-不饱和酸或酯。降解链不饱和酸或酯可以酯交换/酯化以形成多烯烃聚酯，该多烯烃聚酯可以环氧化形成聚环氧化物聚酯。该降解链不饱和酸或酯可以进行带有还原作用的加氢醛化反应，以制备α，ω-羟基酸或α，ω-羟基酸，其可以与多元醇进行酯交换/酯化形成α，ω-多元醇聚酯。或者，降解链不饱和酸或酯可以进行带有还原氨化作用的加氢醛化反应，以制备α，ω-氨基酸或α，ω-氨基酯，其可以进行酯交换/酯化反应形成α，ω-多氨基聚酯。
关于种子工业应用综合化学方法

[发明专利]关于种子油工业应用的综合化学方法-CN03809648.X有效
发明人： Z·李森科;B·R·莫宏;J·比切瑞诺;K·A·伯德特;C·P·克里斯滕森;C·H·卡明斯;M·L·德特洛夫;J·M·马厄;A·K·施罗克;P·J·托马斯;R·D·瓦捷安;J·E·怀特 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2003-04-17 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： C07C69/533 文献下载
摘要：本发明关于以包含一种或多种不饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸酯的种子油原料组合物为起始原料制备工业化学物质的综合化学方法，其中原料组合物基本上不包含置换催化剂毒害剂，特别是氢过氧化物；原料组合物与低级烯烃如乙烯进行置换反应，生成一个降解链烯烃，优选一个降解链α－烯烃，和一个降解链不饱和酸或酯，优选一个降解链α，ω－不饱和酸或酯。降解链不饱和酸或酯可以酯交换/酯化以形成多烯烃聚酯，该多烯烃聚酯可以环氧化形成聚环氧化物聚酯。该降解链不饱和酸或酯可以进行带有还原作用的加氢醛化反应，以制备α，ω－羟基酸或α，ω－羟基酸，其可以与多元醇进行酯交换/酯化形成α，ω－多元醇聚酯。或者，降解链不饱和酸或酯可以进行带有还原氨化作用的加氢醛化反应，以制备α，ω－氨基酸或α，ω－氨基酯，其可以进行酯交换/酯化反应形成α，ω－多氨基聚酯。
关于种子工业应用综合化学方法

[发明专利]基于多链分解方法的非侵入式负荷监测方法及装置-CN202110229250.2在审
发明人：贾俊铖;马浩;浦敏;李云飞;陈良;杨洋 -专利权人：苏州纽克斯电源技术股份有限公司
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： G06F30/27 文献下载
摘要：本申请涉及一种基于多链分解方法的非侵入式负荷监测方法及装置，属于电子技术领域，该方法包括：将总线路中的耗电量数据输入耗电情况监测总模型，得到各个耗电设备的耗电量预测值；耗电情况监测总模型包括多个分解链，不同耗电设备对应的分解链不同；每个分解链包括一个或多个依次相连的子模型；每个子模型用于预测对应的耗电设备的耗电量，且分解链上位于末端的子模型用于预测分解链对应的耗电设备的耗电量，以输出分解链对应的耗电设备的耗电量预测值
基于分解方法侵入负荷监测装置

[实用新型]自动启开吊蔗装置-CN200820302817.4无效
发明人：方向浓 -专利权人：方向浓
申请日： 2008-11-17 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： B66C1/12 文献下载
摘要：其特点是由传统的吊蔗链的长主链的一端与解链器连接、短主链的一端与解链器连接后构成，解链器上铰接有吊钩，吊钩一端与铰接在解链器上的扣杆相接，在所述的解链器上位于所述扣杆自由端的下方装设有弹簧，在该弹簧的一侧设有凸出的弹簧卡柱拨动弹簧的一端将其卡到弹簧卡柱上，弹簧的另一端将扣杆的自由端抬起，就可对解链器进行拆卸。其优点是卸链时不需用人，操作省力，快速轻松，大大提高安全性；生产效率高；节省劳动力，生产效率高，经济效益好。
自动启开装置

[实用新型]全自动解开吊蔗链-CN200720200640.2无效
发明人：方向浓 -专利权人：方向浓
申请日： 2007-07-11 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： B66C1/12 文献下载
摘要：其特点是长主链的一端与解链器连接、短主链的一端与解链器连接后构成吊蔗链，吊蔗链的两端分别与公用吊具连接，所述的解链器上铰接有吊钩，吊钩一端与铰接在解链器上的扣杆相接，相接部位位于限制吊钩脱钩的位置；所述的扣杆具有与解链杆相连的连接机构，解链杆的一端与解开链连接，解开链的另一端与长主链连接。
全自动解开吊蔗链

[发明专利]利用杂交和增强解离的高精度基因组学分析平台的方法及装置-CN201280028732.0无效
发明人：迈克尔·大仓 -专利权人：迈克尔·大仓
申请日： 2012-04-12 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明所提供的方法是通过控制表面化学来提高微阵列和/或其它形式的依靠核酸杂交和解链曲线分析的基因组学分析方法的准确度和严谨度。所述方法包括在微阵列玻片的表面或出于相似目的的其它形式（如微珠）的表面形成一带正电的表面或表面涂层，以在一定程度上增强解链曲线分析，使其可检测或区分核酸的结合配体之间序列的细微变化。还公开了一种改进的微阵列阅读器，以收集微阵列玻片上的解链曲线数据。解链曲线分析的准确度或分辨率足以区分完全匹配的双链DNA的解链和具有序列中最小可能的变化—一对碱基错配的双链DNA的解链。
利用杂交增强解离高精度基因组分析平台方法装置

[实用新型]芯片DNA解链反应盒及反应组件-CN202221614888.4有效
发明人：许心意;刘超钧 -专利权人：苏州拉索生物芯片科技有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了芯片DNA解链反应盒，包括盒体以及密封设置在盒体上的盖体。本实用新型中的芯片反应盒具有良好的保温性、避光性以及化学稳定性，并且盒体内的芯片承载槽专门针对芯片硅板设计，可用于进行微量溶液的反应，使用此装置作为DNA解链所用容器，能够为DNA解链提供稳定的反应环境，提高解链的完整度，有效缩短解链所需时间。
芯片 dna 解链反应组件

[发明专利]利用解链特征图谱检测多重荧光PCR产物的方法及产品-CN200910158267.2无效
发明人：马庆伟;任晶;李贤祯 -专利权人：毅新兴业（北京）科技有限公司
申请日： 2009-07-23 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种利用不同目的基因片段具有不同的解链特征图谱、通过荧光定量PCR同时检测多个基因的方法，包括：根据待测的多个目的基因序列分别设计多对引物；配制包含双链DNA特异性的荧光染料的多重荧光PCR扩增的反应体系；在反应体系中，用多对引物同时分别扩增多个目的基因，扩增同时设立阳性对照；记录待测样本和阳性对照荧光定量PCR的解链特征图谱，并通过将待测基因的解链特征图谱与阳性样本的解链特征图谱作比较，根据解链特征峰判定待测基因是否是阳性样本所对应的目的基因产物
利用解链特征图谱检测多重荧光 pcr 产物方法产品

[发明专利]一种基于解链曲线的甲基化DNA检测方法-CN201010283091.6有效
发明人：王建 -专利权人：上海迦美生物科技有限公司
申请日： 2010-09-16 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基化DNA检测方法，步骤包括：步骤1，亚硫酸盐处理DNA样品；步骤2，设计并合成PCR引物；步骤3，以标准非甲基化DNA和标准甲基化DNA作为模板分别进行PCR扩增，并测定解链温度；步骤4，对待测DNA样品进行PCR扩增；步骤5，加热PCR扩增产物至标准非甲基化DNA相应的PCR产物的解链温度、和标准甲基化DNA相应的PCR产物的解链温度之间；步骤6，进行消化；步骤7，进行二次PCR扩增并进行解链曲线测定
一种基于解链曲线甲基化 dna 检测方法

[发明专利]基于PCR的合成核酸分子的方法-CN200880132837.4无效
发明人：李孟皇;J·Y·应;叶红叶 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：提供了一种合成核酸分子的方法，在一方面，该方法包括通过PCR在PCR反应混合物中装配全长模板核酸分子，该PCR反应混合物含有一组具有第一平均解链温度的装配寡核苷酸，和一组具有低于第一平均解链温度的第二平均解链温度的外部扩增引物，其中所述装配包括使PCR反应混合物经历高于第二平均解链温度的第一退火温度；通过PCR在PCR反应混合物中扩增全长模板核酸分子，其中所述扩增包含使PCR反应混合物经历第二退火温度，该温度可使外部扩增引物对全长模板核酸分子退火
基于 pcr 合成核酸分子方法

[发明专利]一种保持细菌活性的dsDNA微波解链方法-CN202010972319.6有效
发明人：顾海鹰;张晶;刘晓骏;钱钰颖;唐浩文;孙巧灵;沙舟 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：本发明属于微生物特殊处理领域，公开了一种保持细菌活性的dsDNA微波解链方法。本发明提供的dsDNA微波解链方法为将经过预处理的大肠杆菌重悬于无菌PBS中，然后20～60℃温度条件下置于微波下进行处理5～10s，得到仍保持生物活性的大肠杆菌ssDNA。本发明提供的dsDNA微波解链方法可以保证细菌的生物活性，并有助于细菌的跨膜和跨壁电子转移。
一种保持细菌活性 dsdna 微波解链方法

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