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[发明专利]表征二硫键的方法-CN202080006660.4在审
发明人：王顺海 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：提供了用于分析二硫键的组合物和方法。一种示例性的方法包括：根据蛋白质药物产品的包含二硫键的区域的序列制备不具有二硫键的肽标准品、错接二硫键肽标准品和原生二硫键肽标准品；将蛋白质药物产品的样品消化成肽；分离所述蛋白药物产品肽；分析所述蛋白药物产品肽和所述肽标准品；通过保留时间鉴别错接二硫键肽和原生二硫键肽；以及定量错接二硫键肽的水平。
表征二硫键方法

[发明专利]用于蛋白质的二硫键重构试剂-CN202210809141.2在审
发明人：孙国平;吴正荣;王建中;贾佳;吴美娟;蔡世贵;周杰;林丽;刘俊 -专利权人：湖北博大生物股份有限公司;佛山市顺德区博大生物科技有限公司;西藏金草新绿生态发展有限公司;西藏金草生态修复产业研究中心(有限合伙);黄石市畜牧兽医局（市防治重大动物疫病指挥部办公室、市动物卫生监督局）
申请日： 2022-07-10 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07K1/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于蛋白质的二硫键重构试剂，包括氧化还原试剂本体和氧化还原试剂本体；所述氧化还原试剂本体包含二硫键氧化剂本体和二硫键还原剂本体；所述二硫键氧化剂本体为胱氨酸及胱胺中的至少一种；所述二硫键还原剂本体为半胱氨酸及半胱胺中的任意一种或二者的组合；所述二硫键氧化剂本体的浓度与二硫键还原剂本体的浓度之比为1:1～1:10；所述二硫键还原剂本体浓度为1～10mM。本发明提供的用于蛋白质的二硫键重构试剂采用胱氨酸、胱胺、半胱氨酸及半胱胺等溶剂，使得二硫键重构试剂在具备基本功能的前提下还能做到价格便宜，在大规模生产中也可以加入，因此在研发阶段进入生产阶段不需要重新摸索重折叠技术
用于蛋白质二硫键试剂

[发明专利]一种含二硫键的聚酰亚胺的合成方法及OLED显示装置-CN201910524872.0在审
发明人：弓浩然;张嵩;谢春燕;王涛 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本公开提供了一种含二硫键的聚酰亚胺的合成方法及OLED显示装置，合成方法包括将带有氨基的巯基化合物和催化剂溶于第一有机溶剂，在磁力搅拌的情况下缓慢滴加氧化剂，反应设定时长提纯后得到含二硫键的二元胺；采用含二硫键的二元胺、不含二硫键的二元胺和四元羧酸在第二有机溶剂中进行聚合反应，得到含二硫键的聚酰氨酸溶液；含二硫键的聚酰氨酸溶液通过环化反应得到含二硫键的聚酰亚胺。该合成方法通过分子设计将二硫键引入到聚酰亚胺材料中，利用二硫键的动态可逆特性赋予聚酰亚胺自修复的功能。将含二硫键的聚酰亚胺作为OLED的功能层，能够修复在生产和使用中产生的微小损伤，提高生产良品率和使用寿命。
二硫键聚酰亚胺二元胺合成有机溶剂酸溶液酰氨氨基聚酰亚胺材料巯基化合物氧化剂磁力搅拌分子设计环化反应缓慢滴加聚合反应可逆特性使用寿命四元羧酸微小损伤功能层良品率自修复时长提纯催化剂修复生产引入赋予

[发明专利]基于二硫键精准配对构建富含二硫键多肽分子骨架的方法-CN201610884287.8有效
发明人：吴川六;郑艺武 -专利权人：厦门大学
申请日： 2016-10-11 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：基于二硫键精准配对构建富含二硫键多肽分子骨架的方法，涉及多肽分子骨架。提供构建结构复杂多样、构型稳定、易于合成的基于二硫键精准配对构建富含二硫键多肽分子骨架的方法。包括以下步骤：1)设两种具有以下富含二硫键人造分子骨架的模板：根据上述模板合成4条多肽；2)所述多肽为富含半胱氨酸的模型肽，模型肽的序列可以随机替换成感兴趣的活性多肽，插入到该分子骨架上面；3)根据所需要的最终二硫键配对构型，可以随机调控半胱氨酸、青霉胺、Dtaa的位置，位置变化后二硫键精准配对概念仍然适用。
基于二硫键精准配对构建富含多肽分子骨架方法

[发明专利]一种通过引入一对二硫键进行含三对二硫键多肽的固相合成方法-CN202010980791.4在审
发明人：邹卫星;尹传龙;唐洋明;余品香 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07K1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过引入一对二硫键进行含三对二硫键多肽的固相合成方法，具体公开了该方法包括以下步骤：1)以固相合成方法合成第一多肽片段和固相合成树脂的偶联物，所述第一多肽片段中包含形成第一对二硫键的两个半胱氨酸；2)将第一多肽片段中第一对二硫键的两个半胱氨酸的巯基保护基脱除，并氧化形成第一对二硫键；3)继续以固相合成的方法继续合成剩余片段；4)脱除第三对二硫键的半胱氨酸的巯基保护基，形成第三对二硫键，然后脱除第二对二硫键的半胱氨酸巯基保护基，形成第二对二硫键；5)脱除其他保护基，裂解树脂，获得含有三对二硫键的多肽。
一种通过引入一对二硫键进行三对多肽相合成方

[发明专利]一种制备利那洛肽的方法-CN201510467488.3有效
发明人：张颖;王德龙;王仁友;李同金;石鑫磊 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本实验采用片段法进行利那洛肽肽链的合成，并且完全选择性的分三步形成三对二硫键，具体步骤为：a)合成片段I线性肽；b)形成第一对二硫键，得到片段I氧化肽；c)合成片段Ⅱ肽树脂；d)合成含一对二硫键的利那洛肽粗肽；e)合成第二对二硫键；f)合成第三对二硫键。本方法采用完全选择性分三步形成三对二硫键的方法制备利那洛肽，可以避免产生二硫键错配的异构体杂质，降低了纯化过程的难度，同时片段法降低了第一对二硫键形成的难度，使最终所得粗肽纯度与收率均较高，操作过程简便
一种制备方法

[发明专利]含二硫键超支化聚硅氧烷荧光材料及其制备方法-CN202111429819.6有效
发明人：白天;余森;周文昊 -专利权人：西北有色金属研究院
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C08G77/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二硫键超支化聚硅氧烷荧光材料及其制备方法，该方法以含二硫键的二元酸或含二硫键的二元醇与硅烷单体作为原料，经亲核取代缩聚反应，制备得到含二硫键超支化聚硅氧烷荧光材料。本发明以含硫二元酸或含硫二元醇与硅烷单体作为原料，通过亲核取代缩聚反应在超支化聚硅氧烷中引入动态可逆的共价键二硫键，得到含二硫键超支化聚硅氧烷荧光材料，无需催化剂和溶剂，合成工艺简单，过程容易控制，副反应产物少，在增强其荧光强度的同时赋予多刺激响应特征，且该含二硫键超支化聚硅氧烷荧光材料的生物相容性好，量子产率高，适用于细胞成像、离子检测和固体发光材料等多个领域。
二硫键超支化聚硅氧烷荧光材料及其制备方法

[发明专利]一种海洋生物肽Xen2174的合成方法-CN201510626591.8有效
发明人：陈学明;伍柯瑾;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种Xen2174肽的合成方法，先固相合成线性肽，然后定向形成两对二硫键，即通过固相氧化形成第一对二硫键(即4‑13二硫键)，通过液相辣根过氧化物酶氧化形成第二对二硫键(即5‑10二硫键)，粗肽经纯化得到
一种海洋生物 xen2174 合成方法

[发明专利]一种蛋白错配二硫键的分析方法-CN201810917942.4有效
发明人：安振明;李道远;王亚宁;刘飞飞;王庆民;孙丽霞 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： G01N30/96 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛋白错配二硫键的分析方法，其步骤包括：制备测试组样品；制备鉴别组样品；对鉴别组样品和测试组样品进行肽质量指纹谱图分析。本发明的方法可以用于检测蛋白药物中的错配二硫键杂质组分，解决了现有二硫键分析方法中仅关注正确配对二硫键而忽视错误配对二硫键的不足，对于提高蛋白药物的结构表征分析水平、保障生物药物的安全性及有效性具有较大的实用价值
一种蛋白二硫键分析方法

[发明专利]一种双功能自愈合聚合物电解质及其制备方法-CN201911096963.5有效
发明人：薛志刚;赵艺香;黄英杰;周兴平;解孝林 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明公开了一种双功能自愈合聚合物电解质，包括带双键的聚乙二醇、带二硫键的交联剂、引发剂和链转移试剂；其中，所述带二硫键的交联剂同时具有二硫键和氢键。本发明还提供了一种双功能自愈合聚合物电解质的制备方法，包括如下步骤：S1：将带双键的单体与带二硫键的单体在第一溶液中反应，得到带二硫键的交联剂；S2：将所述带二硫键的交联剂与带双键的聚乙二醇溶于第二溶剂中本发明带二硫键的交联剂同时具有二硫键和氢键，实现电解质材料室温下的自愈合。
一种功能愈合聚合物电解质及其制备方法

[发明专利]一种氯毒素多肽的定点环化方法-CN202211684309.8在审
发明人：余荣熹;赵宇坤;何欣丽;王艳;付晓明;赵彩红;于勇;刘洋;李国兴;黄天一 -专利权人：哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：为了解决现有氯毒素合成方法中存在的由于二硫键错配而产生异构体杂质，致使产物的纯度和收率偏低的问题，本发明提供了一种采用定点环化形成四对二硫键合成氯毒素多肽的方法，该方法包括固相合成氯毒素多肽前体树脂；固相氧化形成第一对二硫键；固相氧化形成第二对二硫键；固相氧化形成第三对二硫键；液相氧化形成第四对二硫键。该方法采用特定的氨基酸侧链保护基，在环化过程中定点形成二硫键，减少了错配副产物的生成，大大提高了氯毒素多肽的粗品纯度，提高了粗品收率，降低了生产成本，适用于规模化生产。
一种毒素多肽定点环化方法

[发明专利]二硫键修饰的纳米聚集体及其制备方法和应用-CN202211150051.3在审
发明人：江峰;王荣;刘静;夏卓璐 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明公开了一种二硫键修饰的纳米聚集体及其制备方法和应用，所述纳米聚集体包括CPUL1和含有二硫键的化合物，纳米聚集体由CPUL1和含有二硫键的化合物通过非共价相互作用修饰而成。所述制备方法包括以下步骤：(1)CPUL1、含有二硫键的化合物分别溶于有机溶剂中，得到CPUL1溶液以及含有二硫键的化合物溶液；(2)含有二硫键的化合物溶液中加入水，初次搅拌得到混合溶液，在上述混合溶液中加入步骤(1)中的CPUL1溶液，再次搅拌均匀后得到二硫键修饰的纳米聚集体。
二硫键修饰纳米聚集体及其制备方法应用

[发明专利]缺失型人角质细胞生长因子-Ⅰ二硫键变构体及其用途-CN201110063814.6有效
发明人：范开;张增涛;何建军;李祥;谢敏;万颖;陈勇 -专利权人：重庆富进生物医药有限公司
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07K14/475 文献下载
摘要：本发明涉及一种缺失型人角质细胞生长因子-Ⅰ二硫键变构体及其制备和应用，其特征为该二硫键变构体含有对应于天然人角质细胞生长因子-Ⅰ第40位和第106位半胱氨酸间的非天然二硫键结构。本发明利用基因工程技术制备获得重组人角质细胞生长因子-Ⅰ缺失型突变体后，通过特有的二硫键配对复性方法促使形成缺失型突变体第17位和第83位半胱氨酸间的非天然二硫键。该二硫键变构体具有抑制纤维增生、抑制新生血管生长的生物学作用，临床上有望开发成预防和治疗纤维化增生性疾病和血管增生性疾病的药物。
缺失角质细胞生长因子二硫键变构体及其用途

[发明专利]一种基于二硫键交换反应的聚合物电解质、其制备和应用-CN202110941590.8有效
发明人：薛志刚;王鸿力;黄英杰;王计嵘;周兴平;解孝林 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： H01M10/0565 文献下载
摘要：本发明属于聚合物电解质技术领域，具体地，涉及一种基于二硫键交换反应的聚合物电解质、其制备和应用。该聚合物电解质包括含有二硫键的聚乙二醇丙烯酸酯类交联聚合物和含有二硫键的线性聚乙二醇添加剂，且所述含有二硫键的聚乙二醇丙烯酸酯类交联聚合物为通过含二硫键的丙烯酸酯类交联剂与聚乙二醇丙烯酸酯类单体反应形成的交联支撑相，所述含有二硫键的线性聚乙二醇添加剂游离分散在所述交联支撑相中，形成半互穿交联网络结构；使用时，所述交联支撑相与所述添加剂中的二硫键发生可逆交换反应，提升电解质链段的运动能力，并提高该聚合物电解质的电导率
一种基于二硫键交换反应聚合物电解质制备应用

[发明专利]包含连接肽的修饰的结合分子-CN200480024454.7有效
发明人：斯科特·格拉泽;米切尔·雷夫;杨祖宏;吴秀峰;保罗·钦 -专利权人：比奥根艾迪克MA公司
申请日： 2004-06-28 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明描述了从包含两种类型的多肽二聚体的混合物分离或优选合成经由至少一个链间二硫键连接的二聚体与不经由至少一个链间二硫键连接的二聚体的方法。这些形式可利用疏水反应层析相互分离。此外，本发明涉及导致经由至少一个链间二硫键连接或不经由至少一个链间二硫键连接的二聚体的优先生物合成的连接肽。本发明还涉及组合物，其中大部分二聚体经由至少一个链间二硫键连接或不经由至少一个链间二硫键连接。本发明还涉及新的结合分子，例如，其包含本发明的连接肽。
包含连接修饰结合分子

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