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[发明专利]一种蛋白质二硫键异构酶的小分子抑制剂-CN201911135742.4在审
发明人：黄明东;廖馨源;袁彩;江龙光 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及异鼠李素作为蛋白酶二硫键异构酶抑制剂的应用。在分子水平上，异鼠李素能与蛋白质二硫键异构酶直接相互作用，抑制蛋白质二硫键异构酶还原活性。本发明还涉及异鼠李素在抗血栓中的应用。
异鼠李素蛋白质二硫键异构酶二硫键异构酶蛋白酶分子水平还原活性抗血栓抑制剂应用

[发明专利]一种共表达分子伴侣蛋白生产α-乳白蛋白的菌株及其应用-CN202111670064.9在审
发明人：刘延峰;刘龙;邓梦婷;吕雪芹;李江华;堵国成;陈坚 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07K14/76 文献下载
摘要：NO.2所示的α‑factor信号肽和分子伴侣蛋白，分子伴侣蛋白选自内质网氧化还原酶1ERO1、Atf/CREB1同源蛋白HAC1、重连结合蛋白BIP、内质网到高尔基体的转运因子ERV29、毕赤酵母二硫键异构酶PpPDI、人二硫键异构酶A1hPDIA1、人二硫键异构酶A3hPDIA3、人二硫键异构酶A4hPDIA4、人二硫键异构酶A5hPDIA5和人二硫键异构酶A6hPDIA6中的一种，优选分子伴侣人二硫键异构酶
一种表达分子伴侣蛋白生产乳白菌株及其应用

[发明专利]一种组合二硫键的耐热突变脂肪酶及其制备方法与应用-CN201711220203.1有效
发明人：管武太;李力浪;吴炜坤;邓子潇 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C12N9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种组合二硫键的耐热突变脂肪酶及其制备方法与应用。本发明是以S8‑214脂肪酶为亲本，在与二硫键S8‑214所在的1个或2个不同区域中/区域间引入1对效果提升较弱的二硫键，或在与二硫键S8‑214所在的相同区域中同时引入1对或2对效果提升较强的二硫键，实现二硫键突变的组合优化；其中，在不同区域中/间组合二硫键效果更优。
一种组合二硫键耐热突变脂肪酶及其制备方法应用

[发明专利]一种齐考诺肽的固相合成方法-CN201110139661.9有效
发明人：董守良;李梅兴 -专利权人：江苏江神药物化学有限公司
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种齐考诺肽的固相合成方法，以Fmoc-氨基树脂为固相载体，依次缩合反应连接25个保护的氨基酸，得到线性全保护肽树脂，形成二硫键的三组Cys分别连接Trt、Acm或tBu保护基；切割树脂，同时脱去除Acm和tBu的其它所有氨基酸的保护基，得到含Acm和tBu的线性肽；氧化线性肽形成第一对二硫键，同时脱除Acm并形成第二对二硫键，得到二环肽树脂；脱除二环肽树脂中的tBu，同时环化形成第三对二硫键，得到齐考诺肽本发明巧妙选用了Trt、Acm、tBu来分别保护三组Cys，提高了二硫键形成的准确率，然而切除树脂后仅仅通过两步反应完成了三对二硫键的依次形成，精简步骤的同时提高了产率。
一种齐考诺肽相合成方

[发明专利]制备溶解蛋白质的方法-CN94106248.1无效
发明人：新井幸三;野尻浩;内藤幸雄 -专利权人：花王株式会社
申请日： 1994-05-24 - 公布日： 1995-07-12 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶解蛋白质的制备方法，将含二硫键的水不溶性蛋白质物质中的二硫键还无成巯基，再部分或全部转变成羧甲基二硫基。该方法特别包括(a)用还原剂的碱性水溶液处理含二硫键的水不溶性蛋白质物质，和(b)在弱酸性至弱碱性条件下，在氧化剂存在下，将步骤(a)处理所得的蛋白质与巯基乙酸反应。本发明还公开了再生蛋白制品的制备方法，包括在溶解蛋白质中再生二硫键。
制备溶解蛋白质方法

[发明专利]一种含动态二硫键和亚胺键的聚氨酯阻尼材料及其制备方法-CN202210552497.2在审
发明人：田秀娟;董光超;赵丽芬;常源智;庄英赞;崔瑞洋 -专利权人：山东科技大学
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明涉及聚氨酯阻尼材料技术领域，具体涉及一种含动态二硫键和亚胺键的聚氨酯阻尼材料及其制备方法。该阻尼材料采用胱氨酸、醇类化合物、氯化亚砜进行反应，以此在体系中引入动态二硫键和分子内氢键，再与醛类化合物反应，合成同时存在动态二硫键和亚胺键的聚氨酯扩链剂，或者采用二氨基二苯二硫醚、醛类化合物在无水乙醇中合成同时存在动态二硫键和亚胺键的聚氨酯扩链剂，最后与聚氨酯预聚体反应，生成含动态二硫键和亚胺键的聚氨酯阻尼材料。所述聚氨酯阻尼材料利用动态共价键动态可逆的特点来增加能量的耗散，具有较宽的阻尼温域、较高阻尼性能，同时兼具优异的力学性能和自修复性能，具有广泛的应用领域。
一种动态二硫键亚胺聚氨酯阻尼材料及其制备方法

[发明专利]一种免疫抗体教学智能装置-CN201910547688.8在审
发明人：林美娜;许瑞元;徐文鑫 -专利权人：漳州卫生职业学院
申请日： 2019-06-24 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： G09B23/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种免疫抗体教学智能装置包括若干结构域部件、链间二硫键和二硫键，存储器存储结构域部件的编码信号，处理器读取存储器中的编码信号并把编码信号发送给触点对，同时处理器检测触点对的信号并做出判断，进而控制扬声器发出声音链间二硫键和二硫键用于连接结构域部件并传递结构域部件中处理器发出的信号，当两个结构域部件相互拼接或通过链间二硫键和二硫键拼接时，结构域部件中的处理器接收对方的编码信号并判断此拼接方式是否正确，进而控制扬声器发出相应的声音
免疫抗体结构域编码信号链间二硫键二硫键处理器拼接扬声器智能装置触点教学存储器存储结构处理器检测读取存储器结构展示连接结构拼接方式体结构学生组装抽象实物传递对抗加深

[发明专利]一种用于合成含有两对二硫键的多肽的制备方法及其试剂盒，以及普利卡那肽的制备方法-CN201811202449.0在审
发明人：陈学明;江峰;林欣媛;宓鹏程;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于合成含有两对二硫键的多肽的制备方法，该方法通过氧化反应将线性肽液相合成为具有两对二硫键的多肽。现有的技术中主要采用固相合成将线性肽合成为具有两对二硫键的多肽，但效果较差，收率偏低，为此，申请人通过大量的实验对如何将线性肽合成为具有两对二硫键的多肽作了针对性地研究，发现采用通过氧化反应以及液相合成的方式可以一步将线性肽合成为具有两对二硫键的多肽，避免线性肽成环步骤在溶液中分两次进行，导致溶液中成分复杂，分离纯化难度大而且收率低，本技术方案采用氧化反应加液相合成的方式来合成具有两对二硫键的多肽是具有很高的创新性，是一项创造性成果。
一种用于合成含有二硫键多肽制备方法及其试剂盒以及普利卡

[发明专利]一种含有三对二硫键的多肽的氧化和分离纯化方法-CN202010227792.1在审
发明人：黄保华;胡新礼;戴建 -专利权人：苏州宜百奥生物科技有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有三对二硫键的多肽的氧化和分离纯化方法，该方法采用正交保护策略，根据形成二硫键的半胱氨酸位置选用三种不同的侧链保护基Trt、Acm和Mob分别对六个半胱氨酸巯基进行保护，根据三种侧链保护基的脱除条件的不同，依次选择合适的脱除试剂分别脱除Cys的侧链保护基，按照多步氧化法，定向形成三对二硫键，得到的粗肽经分离纯化、冻干，得到纯品多肽。本方法解决了现有技术的二硫键连接的准确率低、易生成多种同分异构体产物、增加产物分离纯化难度从而产物收率低的技术问题，提供了一种可定向形成二硫键、无同分异构体产物生成、产物分离纯化简单、产物收率高的含有三对二硫键的多肽的氧化
一种含有三对二硫键多肽氧化分离纯化方法

[发明专利]188-CN201810788677.4有效
发明人：陈钰;陈萱;杨蕊;周洁;唐秋莎;臧嘉;陈月娟;陈道桢 -专利权人：无锡市妇幼保健院
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种188Re标记的肿瘤靶向二硫键RGD环肽分子探针及其制备方法，所述188Re标记的肿瘤靶向二硫键RGD本发明188Re标记的二硫键RGD环肽分子血清稳定性较预锡化法具有显著差异，荷瘤裸鼠肿瘤摄取量显著提高，SPECT显像效果较为显著。本发明用氯化亚铜预还原188Re，在预还原后通过弱氧化剂作用，避免强还原剂与二硫键直接作用，维持了环肽结构的稳定性，有效避免了直接法破坏二硫键导致的肿瘤靶向生物学功能的降低，通过本发明的方法标记的二硫键RGD环肽，体内体外稳定性均较直接法高。
base sup 188

[发明专利]一种利那洛肽的合成方法-CN201510964573.0有效
发明人：陈学明;吴靖康;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，公开了一种采用完全选择性形成三对二硫键合成利那洛肽的方法，其包括1)固相合成利那洛肽前体树脂；2)固相氧化形成第一对二硫键；3)液相氧化形成第二对二硫键4)脱除甲基保护的半胱氨酸的甲基，同时氧化偶联第三对二硫键得到利那诺肽。
一种合成方法

[发明专利]光诱导的固定-CN200480007830.1无效
发明人： S·B·彼得森;M·T·达克鲁兹奥古斯托内维斯彼得森 -专利权人：生物纳米光子学公司
申请日： 2004-01-22 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07K17/00 文献下载
摘要：本发明包括通过用辐照在蛋白上诱导形成硫醇基使含有二硫键的蛋白与载体偶联，和使蛋白与载体偶联的方法。蛋白中硫醇基的形成是位于空间上紧密邻近二硫键的芳族氨基酸残基电子激发后使二硫键破坏的结果。
光诱导固定

[发明专利]一种纯化氧化含二硫键多肽的方法-CN201511027309.0有效
发明人：尹传龙;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07K1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯化氧化含二硫键多肽的方法，将待纯化氧化的粗肽在色谱柱上进行分离，同时进行氧化；其是将粗肽以流动相A相和B相进行冲洗，在纯化的同时进行二硫键的氧化，纯化后得到的就是氧化后的多肽；其中，A相中包含氧化二硫键的氧化剂发明提供的液相二硫键氧化方法，区别于传统氧化思路，可以弥补固相氧化收率低、传统液相氧化方法费时费力的缺点，大大提高收率，并且易于放大生产。
一种纯化氧化二硫键多肽方法

[发明专利]一种含二硫键的二元醇、制备方法及其应用-CN202011534211.5有效
发明人：李燕平;张晓超;李红仙;刘阳;左洪亮;陈炳琳;黄杰 -专利权人：广东新华粤石化集团股份公司;广东新华粤钰晟科技有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C323/12 文献下载
摘要：本发明涉及二元醇技术领域，更具体地，本发明涉及一种含二硫键的二元醇、制备方法及其应用；所述含二硫键的二元醇，其结构如式(1)所示，式(1)如下：所述含二硫键的二元醇的制备原料包括式DDA0002852850560000012.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本发明在制备含二硫键的二元醇的过程中，采用廉价的原料，不使用催化剂，采用一锅法反应，工艺简洁、操作方便，易于实施；采用微通道混合反应器，避免了过多聚醚副产物的生成，提高了纯度；同时本发明规避了使用多硫化物构建二硫键所导致的产品纯度问题；本发明中的含二硫键的二元醇可应用于聚酯
一种二硫键二元制备方法及其应用

[发明专利]一种齐考诺肽的固相合成方法-CN201310202216.1无效
发明人：董守良;曹硕;陈强;常民;彭雅丽 -专利权人：江苏施美康药业股份有限公司
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种齐考诺肽的固相合成方法，以Fmoc-氨基树脂为固相载体，缩合反应连接25个侧链保护的氨基酸，得到线性全保护肽树脂，其中，形成二硫键的三组Cys分别连接Trt、Acm或tBu保护基；将树脂进行线性切割，切割的同时脱去除Cys(Acm)和Cys(tBu)外的其它所有氨基酸的侧链保护基；氧化线性肽形成第一对二硫键，得到单二硫环肽；脱除单二硫环肽中Cys(Acm)的Acm保护基，同时环化形成第二对二硫键，得到双二硫环肽；脱除双二硫环肽中Cys(tBu)的tBu保护基，同时环化形成第三对二硫键，得到三二硫环肽；三二硫环肽经纯化、冻干得到齐考诺肽。
一种齐考诺肽相合成方