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[发明专利]罗氟司特的制备方法-CN201210490945.7有效
发明人：王朝阳;马静君;郭培良;黄耀宗;王利春;沈芃;梁隆;程志鹏 -专利权人：四川科伦药物研究有限公司
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明提供了罗氟司特的制备方法，它包括如下操作步骤：（一）取3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸和4-氨基-3,5-二氯吡啶，以N,N’-二环己基碳二亚胺为催化剂，进行酰胺反应；其中，4-氨基-3,5-二氯吡啶与3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的摩尔用量比大于等于1，N,N’-二环己基碳二亚胺与4-氨基-3,5-二氯吡啶的摩尔用量比大于等于1；酰胺反应所用溶剂为非质子极性溶剂；（二）反应完成后，加入N,N’-二环己基脲的不良溶剂进行纯化，即得罗氟司特精制品。本发明以DCC作为催化剂，保证了良好的产品收率和纯度，无需对中间体进行酰氯化反应即可直接进行酰胺化缩合反应，简化了反应步骤，同时也避免了酰氯化溶剂二氯亚砜对设备的腐蚀性，更适于工业化大生产。
罗氟司特制备方法

[发明专利]用于制备N-取代的羟基嘧啶酮羧酰胺类化合物的方法-CN200880124155.9有效
发明人： G·R·汉弗莱;R·A·米勒;P·E·马利格雷斯;S·维斯曼 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2008-12-22 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开用于制备某些N-芳基烷基-1-(烷基或芳烷基)-2-酰基氨基烷基-5-羟基-6-氧代-1，6-二氢嘧啶-4-羧酰胺类化合物的方法。在一个实施方案中，该方法包含在相应的N-芳基烷基-1-(烷基或芳烷基)-2-氨基烷基-5-酯保护的羟基-6-氧代-1，6-二氢嘧啶-4-羧酰胺中酰化游离胺，然后通过碱水解使5-羟基脱保护。该方法的羟基嘧啶酮羧酰胺产物是HIV整合酶抑制剂，其可以用于治疗HTV感染，治疗AIDS，或者延迟AIDS的发作或进程。也公开了可以用作方法中间体的某些酯化的N-芳基烷基羟基嘧啶酮羧酰胺类化合物。
用于制备取代羟基嘧啶酮羧酰胺类化合物方法

[发明专利]作为激酶P70S6K抑制剂的二环氮杂环甲酰胺-CN201180037284.6有效
发明人： B.R.胡克;C.尼古;R.C.琼斯;L.C.德塞尔姆;肖玉方;S.R.卡拉;兰若曦;I.莫查尔金;A.E.苏顿;T.E.理查森 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 2011-07-01 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明提供式(I)的新型二环氮杂环甲酰胺化合物、其制造以及用于治疗过度增生性疾病例如癌症的用途。
作为激酶 p70s6k 抑制剂二环氮杂环甲酰胺

[发明专利]包含羧酰胺化合物的农业混合物-CN202110539504.0在审
发明人： M·格韦尔;T·希库利亚克 -专利权人：巴斯夫农业化学品有限公司
申请日： 2014-10-16 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A01N37/22 文献下载
摘要：本发明涉及以协同增效有效量包含作为活性化合物I的农药活性羧酰胺和至少一种选自唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、氨基甲酸酯类、杂环和各种其他化合物的杀真菌活性化合物II。
包含羧酰胺化合物农业混合物

[发明专利]包含羧酰胺化合物的农业混合物-CN201480068998.7有效
发明人： M·格韦尔;T·希库利亚克 -专利权人：巴斯夫农业化学品有限公司
申请日： 2014-10-16 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A01N37/22 文献下载
摘要：本发明涉及以协同增效有效量包含作为活性化合物I的农药活性羧酰胺和至少一种选自唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、氨基甲酸酯类、杂环和各种其他化合物的杀真菌活性化合物II。
包含羧酰胺化合物农业混合物

[发明专利]包含(硫代)羧酰胺衍生物和杀真菌化合物的活性化合物结合物-CN201680062536.3有效
发明人： P-Y·科奎罗恩;P·克里斯托;P·德斯伯德斯;T·乔治;R·梅斯纳 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明涉及活性化合物结合物、特别是在杀真菌剂组合物中的活性化合物结合物，其包含(A)N‑环丙基‑N‑[取代的苄基]‑3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物和至少一种选自以下的其他杀真菌活性化合物(B)：5‑氟‑4‑亚氨基‑3‑甲基‑1‑[(4‑甲基苯基)磺酰基]‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮、2‑[4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯基]‑3‑甲基‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑醇、(2E,3Z)‑5‑{[1‑(4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基]氧基}‑2‑(甲氧基亚氨基)‑N,3‑二甲基戊‑3‑烯酰胺或(2E,3Z)‑5‑{[1‑(4‑氯‑2‑氟苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基]氧基}‑2‑(甲氧基亚氨基)‑N,3‑二甲基戊‑3‑烯酰胺。
包含羧酰胺衍生物真菌化合物活性结合

[发明专利]一种羧乙基纤维素‑苯甲基酰胺/Si复合高吸水性材料的制备方法-CN201710980725.5在审
发明人：郭伟成 -专利权人：宁波智果科技咨询服务有限公司
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C08L1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种羧乙基纤维素‑苯甲基酰胺/Si复合高吸水性材料的制备方法，以羧乙基纤维素，苯甲基酰胺，正硅酸四乙酯等原料通过共聚，微波反应，磁力搅拌等合成羧乙基纤维素‑苯甲基酰胺/Si复合高吸水性材料。
一种乙基纤维素苯甲基 si 复合吸水性材料制备方法

[发明专利]一种吸放热平衡型发泡剂-CN200910037752.4有效
发明人：刘鹏;周建芳;卢俊文 -专利权人：广州市波斯塑胶颜料有限公司
申请日： 2009-03-10 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C08J9/06 文献下载
摘要：本发明发泡剂按重量份数由以下组分组成：碳酸氢盐20～80份，偶氮二甲酰胺20～80份，有机羧酸1～15份，N，N-二环己基碳二亚胺0.00001～1份。本发明通过在碳酸氢盐和偶氮二甲酰胺的基础上添加了有机羧酸和N，N-二环己基碳二亚胺，使得制备的发泡剂具有无氨味、发泡效率高、泡孔均匀等优点。
一种放热平衡发泡剂

[发明专利]包含(硫代)羧酰胺衍生物和一种或多种杀真菌化合物的活性化合物结合物-CN201580068538.9有效
发明人： P·达曼;P·德斯博德斯;U·克里格 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A01N37/50 文献下载
摘要：本发明涉及活性化合物结合物，特别是在杀真菌剂组合物范围内的活性化合物结合物，其包含(A)N‑环丙基‑N‑[取代的苄基]‑3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物和两种其他杀真菌活性化合物
活性化合物结合物硫代羧酰胺衍生物杀真菌活性化合物杀真菌剂组合物植物病原性真菌二氟甲基防治植物环丙基结合物预防性治疗性羧酰胺苄基吡唑

[发明专利]丁烯-1的制备方法-CN88104704.X无效
发明人：盖利娜·斯蒂潘诺芙娜·塞吉要科;维克多·伊万诺维奇·朱可夫;根那迪·盘特罗维奇·白洛夫;弗林德里奇·斯蒂潘诺维奇·戴安契可夫斯基;塞洁伊·斯蒂潘诺维奇·伊万契夫;爱纳托列·伊万诺维奇·格迈西夫;朱利·迈克西姆维奇·潘村罗夫 -专利权人：苏联科学院化学物理研究所;“普拉多普利来”奥克钦斯基科研生产联合体格罗兹尼斯基分部
申请日： 1988-07-12 - 公布日： 1989-03-01 - 主分类号： C07C2/34 文献下载
摘要：制备丁烯-1的方法，包括在催化系统烃溶剂中的四烷氧基钛-三烷基铝存在下进行乙烯二聚，接着精馏二聚生成的反应物，精馏时有选自下组的化合物存在一元和二元醇，脂族醚和环醚，脂族酮，羧酰胺。
丁烯制备方法

[发明专利]酰硫脲化合物的类缘物质-CN202180014347.X在审
发明人：杉山公二;渡边谦;须田悦光;数野秀树 -专利权人：大鹏药品工业株式会社
申请日： 2021-02-12 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明涉及4－羟基－7－甲氧基－N－甲基喹啉基－6－羧酰胺、7－甲氧基－N－甲基－4－(4－(3－(2－苯乙酰基)硫脲基)苯氧基)喹啉－6－羧酰胺、4－(2－氟－4－(2－苯乙酰胺基)苯氧基)－7－甲氧基－N－甲基喹啉基－6－羧酰胺或它们的盐等。
硫脲化合物物质

[发明专利]透明聚酰亚胺膜-CN201811400532.9有效
发明人：何宜学;刘宜婷 -专利权人：达迈科技股份有限公司
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C08L79/08 文献下载
摘要：本发明为一种透明聚酰亚胺膜，其是由共聚聚酰胺酸经由化学环化法制成，其中共该聚聚酰胺酸至少需具有半芳香族聚酰胺酸，该半芳香族聚酰胺酸是由1,2,3,4‑环丁四羧二酐(CBDA)与2,2'‑二(三氟甲基)二氨基联苯(TFMB)反应组成，其中，该半芳香族聚酰胺酸的二酐摩尔数占该共聚聚酰胺酸的酸酐总摩尔数的百分比20以上，使该透明聚酰亚胺膜具有光穿透度大于80％，色度b*小于5，CTE小于35ppm/℃。
透明聚酰亚胺

[发明专利]一种消旋体3,6-二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物的制备方法及其应用-CN202110384967.4有效
发明人：王海飞;邓启福;张凯强;陈知刚 -专利权人：湖南工业大学
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种消旋体3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物的制备方法及其应用，所述消旋体3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物通过催化剂和强碱催化偶氮甲碱叶立德和α‑取代的末端烯烃酰胺一步法反应合成根据所述消旋体3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物的制备方法得到的消旋体3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物可应用于药物抑制剂或药物中间体。
一种消旋体二氮杂二环 3.2 辛烷衍生物制备方法及其应用

[发明专利]HCV的杂二环抑制剂-CN200680009159.3无效
发明人： K·A·西门;S·查克拉瓦蒂;B·哈特;D·L·N·G·苏勒劳克斯;T·－I林;O·兰茨;P·J·－M·B·拉波伊森 -专利权人：泰博特克药品有限公司
申请日： 2006-03-27 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：在式(I)嘧啶环C－4位上具有酰胺取代的吡啶基胺基的稠合二环嘧啶化合物可用于治疗与HCV有关的病况。
hcv 杂二环抑制剂

[发明专利]二环吡啶酮内酰胺及其使用方法-CN201780063771.7有效
发明人： S·帕特尔 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：portrait" inline="yes" />其中R1、X、Z1‑Z5、L、n、环A和环B如本文所述，包括所述化合物的药物组合物和使用所述化合物的方法。
吡啶内酰胺及其使用方法