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[发明专利]生育酚、生育三烯酚、其它苯并二氢吡喃和侧链衍生物,及其用途-CN200510003855.0有效
发明人： K·克林;B·G·桑德斯;L·赫尔利;R·加德纳;M·门查卡;于卫平;P·N·拉马南;刘盛泉;K·伊斯拉埃 -专利权人：研究发展基金会
申请日： 1999-09-23 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗增殖化合物，该化合物具有结构式(I)，其中X是氧、氮或硫，R¹是烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、羧酸、羧酸酯(盐)、羧酰胺、酯、硫酰胺、硫醇酸、硫醇酯、糖、烷氧基－连接的糖、胺、磺酸酯(盐)、硫酸酯(盐)、磷酸酯(盐)、醇、醚和腈；R²是氢、甲基、苄基羧酸、苄基羧酸酯(盐)、苄基羧酰胺、苄酯、糖和胺；R³选自氢、甲基、苄基羧酸、苄基羧酸酯(盐)、苄基羧酰胺、苄酯、糖和胺；R⁴是甲基、苄基羧酸、苄基羧酸酯(盐)、苄基羧酰胺、苄酯、糖和胺；和R⁵是烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、羧基、酰胺和酯。
生育三烯酚其它二氢吡喃衍生物及其用途

[发明专利]2－氮杂二羟基二环[2.2.1]庚烷化合物的制备方法-CN02122409.9无效
发明人： M·欧·布里恩;P·利昂;D·拉格奥;M·鲍沃斯;T·杜兰德 -专利权人：阿温蒂斯药物公司
申请日： 1997-10-15 - 公布日： 2002-12-18 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明涉及将2－氮杂二羟基二环[2.2.1]庚烷化合物的(1R)非对映体或其盐在异丙醇中进行酸催化的缩醛化或缩酮化反应,从而导致其二羟基部分被保护。此外,本发明还涉及在约0.01mol%至约1mol%RuO2或其水合物的存在下,用约3当量的氧化剂将2－氮杂二羟基二环[2.2.1]庚烷化合物(1R)非对映体的二O－保护的衍生物氧化成相应的内酰胺以生成对映体过量(“ee”)大于或等于约95%的内酰胺化合物。
氮杂二羟基 2.2 庚烷化合物制备方法

[发明专利]一种阿维巴坦钠的合成方法-CN201710852184.8有效
发明人：乔仁忠;周航;陈照行;赵静;李超 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿维巴坦钠的合成方法，该方法以(2S,5R)‑5‑[(苄基氧基)氨基]哌啶‑2‑甲酰胺为起始原料，在二甲基二氯硅烷作用下，通过羰基二咪唑构建脲环，得(2S,5R)‑6‑(苄基氧基)‑7‑氧代‑1,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷‑2‑甲酰胺，然后经过氢化反应脱除苄基，与磺化试剂进行磺化反应，并且与季铵盐合成季铵盐中间体，最后通过离子交换得到阿维巴坦钠。本发明在合成中间体(2S,5R)‑6‑(苄基氧基)‑7‑氧代‑1,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷‑2‑甲酰胺的过程中，选用了价格便宜的二甲基二氯硅烷，大大降低了生产成本。
一种阿维巴坦钠合成方法

[发明专利]一种具有回弹性聚酰胺及其制备方法和应用-CN202011295700.X有效
发明人：倪金平;陈小鹏;张峰;冯欢欢 -专利权人：浙江新力新材料股份有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C08G69/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有高回弹聚酰胺材料及其制备方法和应用，并且该材料的聚合工艺简单，所得聚酰胺具有优异的机械性能和回弹性能。该方法包括：将2,6‑萘二甲酸、1,4‑萘二甲酸、3,3’‑二甲基‑4,4’‑二氨基‑二环己基甲烷、4,4’‑二氨基‑二环己基甲烷、苯甲酸和丁醇加入反应釜中，通保护气体置换排出釜内空气，先加热至丁醇回流，随后将丁醇排出回收，升高至250℃‑320℃℃，继续保持反应得到白色固体粉末；通过双螺杆挤出机中反应挤出、造粒得到聚酰胺。本发明的具有高回弹聚酰胺材料具有优异的机械性能、回弹性、耐化学溶剂、抗应力龟裂等优点，特别适用于断路器的止动件、卡扣、汽车油管能应用领域。
一种具有回弹聚酰胺及其制备方法应用

[发明专利]作为激酶抑制剂的杂二环甲酰胺-CN200780016957.3无效
发明人： G·博尔德;A·沃佩尔;C·皮索特索德曼;P·W·曼雷 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-03-13 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)化合物及其在治疗动物体或人体中的用途、包含式(I)化合物的药物组合物以及式(I)化合物在制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病、尤其是增殖性疾病、例如特别是肿瘤疾病的药物组合物中的用途。
作为激酶抑制剂杂二环甲酰胺

[发明专利]一种新型羧酰胺衍生物杀菌剂及其制备方法和用途-CN201610259242.1有效
发明人：唐剑峰;潘光民;刘杰;张杰;额尔敦巴特尔;吴建挺;乔思佳 -专利权人：山东省联合农药工业有限公司
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型羧酰胺衍生物杀菌剂，其结构通式如下所示：通式I；其中R1、R2分别为氢、卤素、氰基、C1‑C6的烷基或C1‑C6的烷氧基；‑Het表示含有一个、两个或三个相同或不同杂原子的五、六或七元非稠合杂环，‑Het通过碳原子连接且至少在邻位上被取代；本发明的新型羧酰胺衍生物杀菌剂在低浓度下具有优异的活性，良好的植物耐受性和环境安全性，能够抑制或破坏多种植物或土壤中出现的治病真菌和细菌；本发明的新型羧酰胺衍生物杀菌剂的制备方法采用的原料经济易得，制备方法产率高，合成工艺成本低，具有良好的杀菌活性和杀菌谱
一种新型羧酰胺衍生物杀菌剂及其制备方法用途

[发明专利]包含N-(4-(2-氨基-3-氯吡啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1, 2-二氢吡啶-3-羧酰胺的药物组合物-CN201180032341.1有效
发明人： D.S.宾德拉;M.Y.戈克黑尔;C.J.努涅斯;V.W.罗索;G.M.施罗德;A.B.撒克;殷小天 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本申请披露了N-(4-(2-氨基-3-氯吡啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1，2-二氢吡啶-3-羧酰胺及其盐的盐和晶体形式。还披露了至少一种包含N-(4-(2-氨基-3-氯吡啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1，2-二氢吡啶-3-羧酰胺的至少一种晶体形式的药物组合物、至少一种使用N-(4-(2-氨基-3-氯吡啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1，2-二氢吡啶-3-羧酰胺的至少一种晶体形式治疗癌症和/或其它增殖性疾病的方法，和制备N-(4-(2-氨基-3-氯吡啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1，2-二氢吡啶-3-羧酰胺及其盐的晶体形式的方法。
包含氨基吡啶基氧基苯基乙氧基二氢吡啶羧酰胺药物组合

[发明专利]生产3，4-二氯-N-（2-氰基-苯基）-5-异噻唑羧酰胺的方法-CN201310034631.0在审
发明人： T.希姆勒 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07D275/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产3，4-二氯-N-(2-氰基-苯基)-5-异噻唑羧酰胺的方法，通过a)将3，4-二氯异噻唑-5-碳酰氯与邻氨基苯甲酰胺在存在酸受体的情况下进行反应，和b)将所得的N-[2-(氨基羰基)-苯基]-3，4-二氯-5-异噻唑羧酰胺和作为脱水剂的由二烷基甲酰胺和亚硫酰氯或光气组成的混合物进行反应。
生产氰基苯基噻唑羧酰胺方法

[发明专利]生产3，4‑二氯‑N‑（2‑氰基‑苯基）‑5‑异噻唑羧酰胺的方法-CN201510569831.5有效
发明人： T.希姆勒 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C07D275/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产3,4‑二氯‑N‑(2‑氰基‑苯基)‑5‑异噻唑羧酰胺的方法，通过a)将3,4‑二氯异噻唑‑5‑碳酰氯与邻氨基苯甲酰胺在存在酸受体的情况下进行反应，和b)将所得的N‑[2‑(氨基羰基)‑苯基]‑3,4‑二氯‑5‑异噻唑羧酰胺和作为脱水剂的由二烷基甲酰胺和亚硫酰氯或光气组成的混合物进行反应。
生产氰基苯基噻唑羧酰胺方法

[发明专利]生产3，4-二氯-N-（2-氰基-苯基）-5-异噻唑羧酰胺的方法-CN201310033804.7无效
发明人： T.希姆勒 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D275/03 文献下载
摘要：本发明涉及-种生产3，4-二氯-N-(2-氰基-苯基)-5-异噻唑羧酰胺的方法，通过a)将3，4-二氯异噻唑-5-碳酰氯与邻氨基苯甲酰胺在存在酸受体的情况下进行反应，和b)将所得的N-[2-(氨基羰基)-苯基]-3，4-二氯-5-异噻唑羧酰胺和作为脱水剂的由二烷基甲酰胺和亚硫酰氯或光气组成的混合物进行反应。
生产氰基苯基噻唑羧酰胺方法

[发明专利]生产3，4－二氯－N－（2－氰基－苯基）－5－异噻唑羧酰胺的方法-CN200680027786.X无效
发明人： T·希姆勒 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D275/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产3，4－二氯－N－(2－氰基－苯基)－5－异噻唑羧酰胺的方法，通过a)各3，4－二氯异噻唑－5－碳酰氯与邻氨基苯甲酰胺在存在酸受体的情况下进行反应，和b)将所得的N－[2－(氨基羰基)－苯基]－3，4－二氯－5－异噻唑羧酰胺和作为脱水剂的由二烷基甲酰胺和亚硫酰氯或光气组成的混合物进行反应。
生产氰基苯基噻唑羧酰胺方法

[发明专利]一种制备6;8-二氧-2-氮杂二环[3;2;1]辛-2-烯衍生物的方法-CN201711263784.7在审
发明人：万伯顺;赵莹莹;李新成;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备6,8‑二氧‑2‑氮杂二环[3,2,1]辛‑2‑烯衍生物的方法，以炔酰胺和被取代的异恶唑及水为原料，酸存在的条件下，通过[5+2]环加成构建得到。炔酰胺可以通过简单的炔，对甲苯磺酰氯及苄胺合成得到，且后续的环加成反应操作简便，反应迅速，不需要进行多步反应。
氮杂二环烯衍生物酰胺制备对甲苯磺酰氯环加成反应多步反应恶唑构建加成苄胺合成

[发明专利](3R;4S)-3-乙酰胺基-4-烯丙基-N-(叔丁基)吡咯烷-3-羧酰胺的制备方法-CN201880031547.4在审
发明人： M·C·范赞特;J·L·萨瓦 -专利权人：卡里塞拉生物科学股份公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用手性羧酸进行选择性结晶来方便地分离外消旋的(3R,4S)‑3‑乙酰胺基‑4‑烯丙基‑N‑(叔丁基)吡咯烷‑3‑羧酰胺和(3S,4R)‑3‑乙酰胺基‑4‑烯丙基‑N‑(叔丁基)吡咯烷‑3‑羧酰胺的方法。
乙酰胺基叔丁基烯丙基吡咯烷羧酰胺选择性结晶手性羧酸外消旋

[发明专利]热塑性纤维和织物-CN99815511.X无效
发明人： J·E·怀特;M·N·贝克戴特;M·N·曼;R·萨布拉曼尼恩;R·A·莫根斯;L·T·布兰肯希普;M·S·温克勒;E·B·里普林格;T·C·锡恩 -专利权人：陶氏化学公司
申请日： 1999-12-02 - 公布日： 2002-03-27 - 主分类号： D01F6/66 文献下载
摘要：本发明公开了纤维,包含一种或多种热塑性羟基官能化聚醚或聚酯,通过二亲核单体与二环氧甘油醚、二环氧甘油酯或表卤醇的反应而制成;和可有可无的一种不是羟基官能化聚醚或聚酯的聚合物,包括聚烯烃、聚酯、聚酰胺、多糖、改性多糖或天然生成的纤维或粒状填料;热塑性聚氨酯、热塑性弹性体或二醇改性的共聚酯。
塑性纤维织物

[发明专利]双环羧酰胺及其使用方法-CN201980040841.6在审
发明人：娅尔达·布拉沃;奥斯汀·吉-宇·陈;丁金月;罗伯特·戈麦斯;希瑟·拉姆;乔·弗雷德·纳格米佐;莱娜特·玛塞拉·欧巴拉;大卫·安德鲁·鲍威尔;盛涛 -专利权人：泰普斯特医疗公司
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：提供了化合物、组合物和方法，其用于调节EP2和EP4受体的活性，以及用于治疗、预防和改善与EP2和EP4受体的活性有关的疾病或病症的一种或多种症状。在某些实施方案中，所述化合物是EP2和EP4受体两者的拮抗剂。
双环羧酰胺及其使用方法