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[发明专利]3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂二环[3,3,1]壬烷的提纯方法-CN200910250470.2有效
发明人：吕剑;杨建明;余秦伟;刘波;薛云娜;谷玉杰;葛忠学 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2009-12-10 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷的提纯方法，包括以下步骤：将纯度为85.0％～97.5％的3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷加入二元溶剂中，在搅拌下加热至50℃～60℃，热过滤；滤液冷却至0℃～20℃，经过滤、干燥后得3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷。其中二元溶剂由水、乙酸、乙醇、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮中的任意一种和二甲基亚砜组成，其重量比为1∶1.0～10.0，3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷与二元溶剂的重量比为本发明主要用于3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷的提纯。
硝基四氮杂二环壬烷提纯方法

[发明专利]促进剂N，N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺的合成方法-CN201110280208.X无效
发明人：朱军 -专利权人：科迈化工股份有限公司
申请日： 2011-09-20 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： C07D277/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进剂N，N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺的合成方法，在10～30％硫酸200～1000ml加入到已有200～1000克二环己胺的反应釜中，在20～80℃、转速为200～1500转/分钟的条件下，使硫酸充分和二环己胺反应，过滤后加入到氧化釜中，再加入200～1000ml异丙醇，然后以20～100ml/分钟的流速加入质量含量为8.0～18.0％的氧化剂次氯酸钠，滴加时间为1.0～3.0小时，反应完毕后抽滤本发明的优点在于：该方法过程简单，易于工业化，使用的二环己胺少，产品DZ收率高，质量好。
促进剂环己基噻唑次磺酰胺合成方法

[发明专利]乙烯基胺聚合物的制造方法-CN201480057039.5在审
发明人：石井明宏 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C08F8/12 文献下载
摘要：一种N‑乙烯基羧酰胺聚合物，是具有交联键的水不溶性的N‑乙烯基羧酰胺聚合物，将所述聚合物水解所得到的乙烯基胺聚合物是水溶性的。
乙烯基聚合物制造方法

[发明专利]3,3’－双马来酰亚胺基－4,4’－双(4－硝基苯氧基)联苯的制备方法-CN200810035478.2无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-04-02 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D207/452 文献下载
摘要：本发明公开了3，3’－双马来酰亚胺基－4，4’－双(4－硝基苯氧基)联苯的制备方法，包括：1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的3，3’－二氨基－4，4’－双(4－硝基苯氧基)联苯和马来酸酐在有机溶剂体系中，室温下反应0.5～2小时，得到3，3’－二羧丁烯酰胺基－4，4’－双(4－硝基苯氧基)联苯溶液；2)在共沸脱水剂或酸酐－叔胺类催化剂的作用下，将3，3’－二羧丁烯酰胺基－4，4’－双(4－硝基苯氧基)联苯的羧丁烯酰胺基脱水环化反应2～18小时后，冷却、过滤、洗涤、过滤、干燥，获得3，3’－双马来酰亚胺基－4，4’－双(4－硝基苯氧基)联苯。
马来胺基硝基苯联苯制备方法

[发明专利]4,4’－双马来酰亚胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷的制备方法-CN200810035476.3无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-04-02 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D207/452 文献下载
摘要：本发明公开了4，4’－双马来酰亚胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷的制备方法，主要包括：1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的4，4’－二氨基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷和马来酸酐在有机溶剂体系中，室温下反应0.5～2小时，得4，4’－二羧丁烯酰胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷溶液；2)在共沸脱水剂或酸酐－叔胺类催化剂的作用下，将4，4’－二羧丁烯酰胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷的羧丁烯酰胺基脱水环化反应
马来胺基氰基苯氧基甲烷制备方法

[发明专利]具有MCH－拮抗作用的新颖羧酰胺化合物,包含该化合物的药物制剂及其制备方法-CN03820076.7无效
发明人：索尔斯坦·莱曼－林茨;德克·斯滕坎普;马丁·伦特;海克－安德烈·威兰;克劳斯·鲁道夫;斯蒂芬·G·米勒;拉尔夫·R·H·洛茨;柯尔斯滕·阿恩特;菲利普·勒斯滕伯格 -专利权人：贝林格尔英格海姆法玛两合公司
申请日： 2003-08-16 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07D239/80 文献下载
摘要：本发明是关于通式I的羧酰胺化合物(carboxamide)，其中这些基团及其A、B、W、X、Y、Z、R¹、R²、R³、及k具有权利要求1同时，本发明也关于制备上述羧酰胺化合物的方法，以及含有至少一种本发明羧酰胺的药物组合物。
具有 mch 拮抗作用新颖羧酰胺化合物包含药物制剂及其制备方法

[发明专利]二环己基-3，4，3′，4′-四甲酸的制备方法-CN88109106.5无效
发明人：菊地宣;藤田利之;齐藤高之;児岛充雅;佐藤延定;铃木宏 -专利权人：日立化成工业株式会社
申请日： 1988-10-07 - 公布日： 1994-05-18 - 主分类号： C07C61/12 文献下载
摘要：通过使二环己基3，4，3′，4′-四甲酸或其二酐与二胺反应，由聚酰胺-酸或聚酰胺-酸酯制得的聚酰亚胺具有极好的透明性、抗热性和机械性能。
环己基甲酸制备方法

[发明专利]聚酰胺-酸和聚酰亚胺的生产方法以及由该聚酰亚胺制成的取向膜-CN95120886.1无效
发明人：菊地宣;藤田利之;齐藤高之;儿岛充雅;佐藤廷定;铃木宏 -专利权人：日立化成工业株式会社
申请日： 1988-10-07 - 公布日： 2000-07-19 - 主分类号： C08G69/26 文献下载
摘要：通过使二环己基３，４，３′，４′－四甲酸或其二酐与二胺反应，由聚酰胺－酸或聚酰胺－酸酯制得的聚酰亚胺具有极好的透明性、抗热性和机械性能。
聚酰胺聚酰亚胺生产方法以及制成取向

[发明专利]二环己基-3，4，3′，4′-四甲酸二酐的制备方法-CN93117739.1无效
发明人：菊地宣;藤田利之;齐藤高之;儿岛充雅;佐藤廷定;铃木宏 -专利权人：日立化成工业株式会社
申请日： 1988-10-07 - 公布日： 1997-01-22 - 主分类号： C07D493/02 文献下载
摘要：通过使二环己基3，4，3′，4′-四甲酸或其二酐与二胺反应，由聚酰胺-酸或聚酰胺-酸酯制得的聚酰亚胺具有极好的透明性、抗热性和机械性能。
环己基甲酸制备方法

[发明专利]制备α-羧酰胺吡咯烷衍生物的工艺-CN201880078496.0在审
发明人： W.陈;V.库明;E.伊尔达姆;W.F.基斯曼;D.A.郭;T.L.麦克;S.M.奥帕尔卡;D.B.佩蒂恩斯;D.G.沃克;W.梁 -专利权人：生物基因公司
申请日： 2018-10-05 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： A61K31/401 文献下载
摘要：本发明涉及制备a‑羧酰胺吡咯烷衍生物，特别是(2S,5R)‑5‑(4‑((2‑氟苄基)氧基)苯基)吡咯烷‑2‑羧酰胺的新型工艺，并且涉及用于所述工艺的新型中间体以及制备所述中间体的工艺。
制备羧酰胺吡咯烷衍生物工艺

[发明专利]一种选择性调控聚丙烯结晶的方法-CN201110065058.0有效
发明人：蒋世春;李景庆;蔡紫薇 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C08L23/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种选择性调控聚丙烯结晶的方法，采用N，N’-二环己基-2，6-萘二甲酰胺作为等规聚丙烯的单一成核剂，与等规聚丙烯混合均匀后熔融，在20-155℃下进行结晶，所述N，N’-二环己基-2，6-萘二甲酰胺的添加量大于零且不大于等规聚丙烯质量的1％。
一种选择性调控聚丙烯结晶方法

[发明专利]作为ROCK抑制剂的5元和二环杂环酰胺-CN201880045773.8在审
发明人： P·W·格伦茨;V·拉德基塔;I·德卢卡;G·O·托拉;T·K·玛莎勒;R·坦吉拉拉;K·泰亚加拉简 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文中所定义。所述化合物为选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，及使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维变性和/或炎性病症的方法。
作为 rock 抑制剂二环杂环酰胺

[发明专利]二环式含氮芳香族杂环酰胺化合物-CN201480033143.0有效
发明人：大贯圭;蓟英范;泽田由纪;进崇史;仓本和幸;菊池重俊;斋藤智之;滨口寿雄;长岛建之 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明涉及具有良好的复合物I抑制作用和AMPK活化作用的、作为乳腺癌的治疗剂有用的下述式(I)的二环式含氮芳香族杂环酰胺化合物或其盐。
二环式含氮芳香族杂环酰胺化合物

[发明专利]一种合成N-（杂）芳基磺酰胺类化合物的方法-CN202310534193.8在审
发明人：薛东;宋戈洋;宋佳萌;李琪;农定展;李刚 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成N‑(杂)芳基磺酰胺类化合物的方法，该方法以联吡啶为配体，醋酸镍或氯化镍为催化剂，以廉价的低活性(杂)芳基氯化物和不同类型的磺酰胺为底物，1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯、四甲基胍、7‑甲基‑1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯等作为有机碱，四正丁基碘化铵作为添加剂，在氩气氛围中通过光诱导镍催化(杂)芳基氯化物和磺酰胺的C‑N偶联反应实现了各种(杂)芳基磺酰胺类化合物的合成本发明反应体系简单、操作简便、反应条件温和，后处理简单，收率好、底物范围广，避免了传统的昂贵金属催化剂以及无机碱的使用造成催化体系反应复杂、官能团兼容性差等问题，是一种简单、高效合成(杂)芳基磺酰胺类化合物的方法
一种合成芳基磺酰胺类化合物方法

[发明专利]羧酸胺的烯基化方法-CN200780026228.6无效
发明人： W·施塔费尔;R·克辛格;J·亨克尔曼;S·卡沙莫尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-06-04 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种式I的N-(1-烯基)羧酰胺的制备方法，其中在选自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物或氧化物的催化剂存在下，使式II羧酰胺与式III炔烃反应。
羧酸烯基化方法

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