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[发明专利]一种5-氨基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸衍生物及制备方法-CN200710094605.1无效
发明人：姜胜天;曹茉莉;胡斌;杜峰;吴颢;董径超;马汝建;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明涉及5-氨基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸衍生物及制备方法。解决现有氮杂双环结构存在水溶性差、生物利用度不高的技术问题。5-氨基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸及衍生物，化学结构式如上，以(1R，3S，4S)-2-叔丁氧羰基-5-羰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯(II)为原料，经过还原胺化反应得到非光学纯的5-氨基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯(III)，加苄氧羰基保护得到5-苄氧羰基氨基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯(IV)，经手性柱拆分，再经脱保护基、水解，烷基化或芳基化反应
一种氨基氮杂双环 2.2 庚烷羧酸衍生物制备方法

[发明专利]一种主配体含有二苯并杂环或氮杂-二苯并杂环的铱配合物及应用-CN201911416656.0有效
发明人：张锋;杨楠;何春焕;吴孟孟;李烨;王晶晶;郑佑轩;王毅;潘毅;吕宝源 -专利权人：马鞍山南大高新技术研究院有限公司;马鞍山南京大学高新技术研究院
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于电致发光材料技术领域，涉及一类主配体含二苯并杂环或氮杂‑二苯并杂环为，以硫代双二芳基/芳杂基磷酰亚胺为辅助配体的新型铱配合物。本发明中铱配合物分子内的二苯并杂环或氮杂‑二苯并杂环、硫代双二芳基/芳杂基磷酰亚胺有助于调控材料发光颜色，增加材料稳定性，提升器件效率，降低效率滚降。
一种主配体含有配合应用

[发明专利](S;S)-2;8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的合成方法-CN201610807675.6有效
发明人：罗光顺;丁二伟;苏琦 -专利权人：上虞京新药业有限公司;浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2016-09-06 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷的方法，包括如下步骤：a)以包含手性辅基、氨基保护基的式V化合物为原料，通过分子内关环反应，得到式VI化合物；b)使式VI化合物脱除手性辅基、氨基保护基，得到式VII化合物；c)当X为两个氢原子时，式VII化合物即为(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷；当X为氧原子时，式VII化合物经酰胺还原，得到(S,S)‑2,8‑二氮杂双环
二氮杂双环 4.3 壬烷合成方法

[发明专利]氮杂环卡宾-方酰胺双功能催化剂及其制备方法-CN202110966577.8有效
发明人：陈杰安;李恩;廖晓云 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心;深圳湾实验室
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本申请涉及活性催化剂技术领域，提供了一种氮杂环卡宾‑方酰胺双功能催化剂，该氮杂环卡宾‑方酰胺双功能催化剂的结构通式如式I所示，式I中的Ar1和Ar2分别独立选自芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基中的任意一种。该氮杂环卡宾催化剂是在氮杂环卡宾骨架的基础上引入另一活性位点方酰胺基团，可以形成多种双功能方酰胺氮杂环卡宾催化剂，因此在有机不对称催化领域具有潜在的应用。
氮杂环卡宾方酰胺双功能催化剂及其制备方法

[发明专利]喹嗪类氮杂双芳环轴手性化合物及其合成方法-CN202110806613.4有效
发明人：闵小龙;何英;易文斌;张秀莲 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D455/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹嗪类氮杂双芳环轴手性化合物及其合成方法。所述方法先将原料取代1‑萘炔与氯甲酸甲酯在二异丙基胺基锂作用下得到中间体，随后中间体与2‑甲基吡啶在二异丙基胺基锂的作用下生成前体，最后前体在CuCl和手性磷酰胺配体的作用下反应，得到喹嗪类氮杂双芳环轴手性化合物本发明方法的反应条件温和，产率和对应选择性都极高，首次合成了以喹嗪为母体的喹嗪类氮杂双芳环轴手性化合物，极大的拓展了氮杂轴手性化合物的范围。
喹嗪类氮杂双芳环轴手性化合物及其合成方法

[发明专利]氮杂双环烷醇衍生物的制造方法-CN200780037158.4有效
发明人：大冈浩仁;福原慎也 -专利权人：日本曹达株式会社
申请日： 2007-10-10 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明提供收率高且工业上廉价地制造氮杂双环烷醇衍生物、尤其是作为农药医药中间体有用的顺式-3-取代-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-醇衍生物的方法。通过将具有被羟基取代的次甲基作为手性碳的氮杂双环C_6-10烷醇衍生物的非对映异构体、例如反式-3-取代-3-氮杂双环[3.2.1]-8-醇衍生物在过渡金属配位化合物存在下，使被羟基取代的次甲基异构化，使热力学稳定的任意非对映异构体、例如顺式-3-取代-3-氮杂双环[3.2.1]-8-醇衍生物过量，从而制造氮杂双环C_6-10烷醇衍生物中热力学稳定的任意非对映异构体。
氮杂双环烷衍生物制造方法

[发明专利]氮杂环卡宾羧酸根双齿配体、双齿钌配合物和制备方法及其催化羧酸-炔烃加成的应用-CN202010634015.9有效
发明人：郭帅;胡艳艳;崔柳 -专利权人：首都师范大学
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D233/06 文献下载
摘要：本发明公开氮杂环卡宾羧酸根双齿配体和双齿钌配合物、制备方法及其催化羧酸‑炔烃加成的应用，以咪唑及其衍生物和氯乙酸甲酯为原料，合成含咪唑鎓基的双齿配体，氮杂环卡宾螯合配体通过转移金属化，得到氮杂环卡宾羧酸根双齿钌配合物；以氮杂环卡宾羧酸根双齿钌配合物为催化剂，催化分子内或分子间的羧酸‑炔烃加成反应。首次使用介离子型氮杂环卡宾‑钌配合物来催化羧酸‑炔烃的加成反应。
氮杂环卡宾羧酸根双齿配体双齿钌配合制备方法及其催化加成应用

[发明专利]1-甲氧羰基-3-苄基-8-叔丁氧羰基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷及制备方法-CN201010219420.0有效
发明人：张鹏;彭宣嘉;胡利红;董径超;吴颢;马汝建;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-甲氧羰基-3-苄基-8-叔丁氧羰基-3，8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷及制备方法。化学结构式如下：以化合物1-甲氧羰基-3-羰基-7-叔丁氧羰基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷为起始原料，经烯醇化三氟甲磺酰基保护，钯催化脱三氟甲磺酰氧基，四氧化锇双羟化，高碘酸钠开环，还原胺化关环得到1-甲氧羰基-3-苄基-8-叔丁氧羰基-3，8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，共五步，总收率为
羰基苄基叔丁氧二氮杂双环 3.2 辛烷制备方法

[发明专利]一种6-氧代-3-氮杂双环[3,2,0]庚烷-3-羧酸叔丁酯的制备方法-CN201110390724.8无效
发明人：于凌波;孙静静;孟庆洪;唐小伍;陈琳琳;毛延军;孙恩涛;赵洪宾;代剑飞;杨彩民;王敏;崔娣;刘小丽;门利玲;朱喜雯;李磊;钱国磊;王潇雨;任文武;马汝建 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2011-12-01 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种6-氧代-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中路线长，成本高，实验操作不便等技术问题，本发明以N-Boc-3-吡咯啉（或氮上含有其他各种保护基的吡咯啉）与三氯乙酰氯为原料，在锌铜试剂下先制备6,6-二氯-7-氧代-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯，然后以锌粉做还原剂，来制备6-氧代-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯。反应式如下：，本发明获得的6-氧代-3-氮杂双环[3.2.0
一种氮杂双环庚烷羧酸叔丁酯制备方法

[发明专利]一种双功能螯合剂p-SCN-NODA的合成方法-CN201410065801.6无效
发明人：杨敏;陈飞;罗世能;潘栋辉;徐宇平;赵富宽;杨润琳;张波;王立振 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D255/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种双功能螯合剂p-SCN-NODA的制备方法。该方法是以1,4,7-三氮杂环辛烷I为原料，在有机溶液中与溴乙酸叔丁脂反应，然后将所得产物1,4,7-三氮杂环辛烷-1,4-二叔丁基乙酸酯II与4-硝基-苄基溴反应得产物1,4,7-三氮杂环辛烷-1,4-二叔丁基乙酸酯-7-对硝基苄基III，然后将产物III在三氟乙酸中脱羧基保护得产物1,4,7-三氮杂环辛烷-1,4-二乙酸-7-对硝基苄基IV，再在H₂条件下还原得氨基产物1,4,7-三氮杂环辛烷-1,4-二乙酸-7-对氨基苄基V，最后产物V在SCCl₂条件下反应制得双功能螯合剂p-SCN-NODA。
一种功能螯合剂 scn noda 合成方法

[发明专利]一种作为己酮糖激酶抑制剂的化合物及其应用-CN202110474641.0在审
发明人：王建华;王廷春;唐昌华;邓检阳;许小飞;蔡春满;关建通;严科池 -专利权人：广州博济医药生物技术股份有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供一种作为己酮糖激酶抑制剂的化合物及其应用，所述化合物包括2‑(1‑甲基‑3‑(2‑((S)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑1‑基)‑6‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑6‑基)乙酸、2‑(1,5‑二甲基‑3‑(2‑((S)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑1‑基)‑6‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑6‑基)乙酸等，在制备治疗T1D、T2D、LADA、EOD
一种作为己酮激酶抑制剂化合物及其应用

[发明专利]多硫化双(杂氮硅三环基烷基)的制备方法，多硫化双(杂氮硅三环基烷基)等的混合物的制备方法，多硫化双(杂氮硅三环基烷基)等的混合物，和橡胶组合物-CN200880001640.7无效
发明人：斋木丈章;岩井亮;A·K·托马尔 -专利权人：道康宁东丽株式会社;陶氏康宁公司
申请日： 2008-01-11 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：在催化量碱金属醇盐存在下，加热多硫化双(三烷氧基甲硅烷基烷基)和三乙醇胺，从而用(OCH₂CH₂)₃N基取代多硫化双(三烷氧基甲硅烷基烷基)中的全部与硅键合的烷氧基，制备多硫化双(杂氮硅三环基烷基)的方法。在催化量碱金属醇盐存在下，加热多硫化双(三烷氧基甲硅烷基烷基)和三乙醇胺，从而用(OCH₂CH₂)₃N基取代多硫化双(三烷氧基甲硅烷基烷基)中的一部分与硅键合的烷氧基，制备多硫化双(三烷氧基甲硅烷基烷基)和二硫化(杂氮硅三环基烷基)(三烷氧基甲硅烷基)的混合物，或者多硫化双(三烷氧基甲硅烷基烷基)、二硫化(杂氮硅三环基烷基)(三烷氧基甲硅烷基)和多硫化双(三烷氧基甲硅烷基烷基)的混合物的方法；多硫化双(三烷氧基甲硅烷基烷基)和二硫化(杂氮硅三环基烷基)(三烷氧基甲硅烷基)的混合物；多硫化双(三烷氧基甲硅烷基烷基)、二硫化(杂氮硅三环基烷基)
硫化杂氮硅三环基烷基制备方法混合物橡胶组合

[发明专利]抑制精神活动的方法-CN94193738.0无效
发明人：Ｆ·Ｐ·科马斯特;Ｈ·Ｅ·香农;Ｐ·索尔伯格;Ｐ·Ｈ·奥勒森;Ｊ·Ｓ·沃德;Ｃ·Ｈ·米奇 -专利权人：诺沃－诺迪斯克有限公司
申请日： 1994-08-18 - 公布日： 1998-12-02 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明方法包括给患有或易患精神分裂症和精神分裂症样疾病的患者施用治疗有效量的式(Ⅰ)化合物，其中X为氧或硫，G选自下列氮杂双环(a)或(b)之一，其中所述噻二唑或二唑环可以连接在所述氮杂双环的任何碳原子上
抑制精神活动方法

[发明专利]一种氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物的合成方法-CN201210211875.7有效
发明人：姜雪峰;谭忠飞;姜卫华 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-06-25 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)化合物氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物的合成方法，以1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺(V)为起始原料，依次经过上保护基、还原反应、脱保护基反应、氧化反应、环化脱羧反应，得到式(I)化合物氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，合成路线简单，产率较高，这种氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物作为一类重要的医药中间体，广泛适用于工业化规模生产。
一种氮杂双环 3.3 辛烷衍生物合成方法

[发明专利]一种7-氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物溴化物及制备方法和应用-CN202011535184.3在审
发明人：汤国辉;张冬梅;刘霄 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明属于药物化合物晶型技术领域，具体涉及一种7‑氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物溴化物及制备方法和应用。本发明提供的7‑氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物溴化物的化学名称为(1R,2S)‑2‑((R)‑2'‑环戊基‑2'‑羟基‑2'‑苯基乙酰氧基)‑7,7‑二甲基‑7‑氮杂双环[2.2.1]庚烷溴化物，X‑
一种氮杂双环 2.2 庚烷衍生物溴化物制备方法应用