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[发明专利]氮杂环和氮杂双环亚烷基羟胺-CN93108003.7无效
发明人：恩泽·塞瑞达;卡洛玛莉亚·帕尔格瑞尼;安格罗·萨格瑞达;吉欧瓦尼·帕提斯塔 -专利权人：贝林格尔·英格海姆意大利公司
申请日： 1993-06-26 - 公布日： 1994-03-30 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明涉及一类有药理活性的氮杂环和氮杂双环亚烷基羟胺(式(I)，其中A，n，R1和R2的具体含义都在说明书中定义)，它们作为胆碱能类药用于治疗神经和精神性疾病，包括它们的制备过程和含有它们的药用组合物。
氮杂环氮杂双环亚烷基

[发明专利]一种6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的合成方法-CN202210097234.7有效
发明人：陈剑;余长泉;顾榕;周文业;邱亚涛;祝俊;李丹;李斌 -专利权人：南京桦冠生物技术有限公司;金达威生物技术（江苏）有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明涉及药物中间体技术领域，尤其是一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷的合成方法，以6,6‑二甲基‑3‑恶唑环[3.1.0]己烷‑2‑酮为原料，通过水解、氧化、脱水、氨解环合及还原制得6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷，所述6,6‑二甲基‑3‑恶唑环[3.1.0]己烷‑2‑酮如式所示化合物，6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环544777DEST_PATH_IMAGE004.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />为顺式，能够室温下关环，
一种甲基氮杂双环 3.1 己烷合成方法

[发明专利]一种具有SOD酶活性的双三氮大环双核铜配合物及制备方法-CN201710827895.X有效
发明人：张中;唐奇;伍济庆;冯艳芳 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有SOD酶活性的双三氮大环双核铜配合物及其制备方法，该配合物是由一个具异丙基侧臂的双1，4，7‑三氮杂环壬烷化合物作为配体与氯化铜在甲醇等有机溶剂中通过常规的溶液相反应获得，所合成的配合物是一个双核铜配合物[Cu₂LCl₄]，该配合物表现出了较现有的基于1，4，7‑三氮杂环壬烷衍生物的SOD酶模拟物更为优异的超氧阴离子(O₂^‑
铜配合物配合物双核三氮杂环壬烷大环制备超氧阴离子有机溶剂常规的氯化铜模拟物溶液相异丙基侧臂甲醇配体合成表现

[发明专利]CNS活性的稠合的双环杂环取代的氮杂双环烷烃衍生物-CN201110342394.5有效
发明人： J·纪;T·李;C·L·林奇;M·戈帕拉克里什南 -专利权人：雅培制药有限公司
申请日： 2007-05-15 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D451/06 文献下载
摘要：本发明涉及稠合的双环杂环取代的氮杂双环烷烃衍生物、包括此类化合物的组合物、和使用此类化合物和组合物治疗症状和病症的方法。
cns 活性双环杂环取代氮杂双环烷烃衍生物

[发明专利]氧杂氮杂双环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN202180045864.3在审
发明人：陆标;沈晓冬;贺峰;陶维康 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本公开涉及氧杂氮杂双环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的氧杂氮杂双环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PI3Kδ抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对PI3Kδ的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途
氧杂氮杂双环类衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]具有抗肿瘤活性的氮杂环烯烃并二氮卓药物分子及其制备方法-CN201711220445.0有效
发明人：毛伸;穆开蕊;雷艳生 -专利权人：南京诺希生物科技有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的氮杂环烯烃并二氮卓药物分子及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种新型氮杂环烯烃并二氮卓药物分子，具有如下结构：本发明还公开了一种新型氮杂环烯烃并二氮卓药物分子的制备方法本发明通过新的方法合成了一种新型氮杂环烯烃并二氮卓类药物分子，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，抗肿瘤活性效果明显。
药物分子氮杂环烯烃抗肿瘤活性制备技术方案要点反应效率医药合成合成

[发明专利]一种简单的双环（2.2.0）己－5－烯－重氮二羧酸酯的制法-CN200510096399.9无效
发明人：徐峰 -专利权人：徐峰
申请日： 2005-11-22 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D229/00 文献下载
摘要：本发明以一种简单易得的金属杂环戊二烯配合物为起始原料，在易斯酸的作用下，将该金属环戊二烯中的环戊二烯基转移到路易斯酸的金属上。然后在金属镍的配合物存在下，与偶氮二羧酸酯反应，得到双环(2.2.0)己－5－烯－重氮双羧酸酯。
一种简单 2.2 二羧酸制法

[发明专利]HDAC抑制剂固态形式-CN202180088245.2在审
发明人：邓晓虎;麦婉萍;罗伯特·C·麦克雷;比利安娜·纳吉松巴蒂 -专利权人：维拉克塔附属公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本公开涉及N‑羟基2‑{6‑[(6‑氟‑喹啉‑2‑基甲基)‑氨基]‑3‑氮杂‑双环[3.1.0]己‑3‑基}嘧啶‑5‑甲酰胺的结晶甲磺酸盐形式1及其制备方法。N‑羟基2‑{6‑[(6‑氟‑喹啉‑2‑基甲基)‑氨基]‑3‑氮杂‑双环[3.1.0]己‑3‑基}嘧啶‑5‑甲酰胺的结晶甲磺酸盐形式1可用于制备用于治疗癌症、免疫障碍和炎症的药物组合物和剂型。
hdac 抑制剂固态形式

[发明专利]一种氮杂双环[4.3.0]壬烯酰卤中间体及其制备方法和应用-CN201210308904.1无效
发明人：姜雪峰;谭忠飞;姜卫华 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-08-27 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种新结构的氮杂双环[4.3.0]壬炔酰卤素中间体，其结构如式(I)，式中X为Cl或Br。本发明还公开了所述氮杂双环[4.3.0]壬炔酰卤中间体的制备方法。
一种氮杂双环 4.3 壬烯中间体及其制备方法应用

[发明专利]双氮杂环卡宾双钯配合物及其制备方法-CN201110167541.X无效
发明人：史延慧;曹昌盛;庄永忠 -专利权人：徐州师范大学
申请日： 2011-06-20 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：一种双氮杂环卡宾双钯配合物及其制备方法，属于双钯配合物及其制备方法。制备方法如下：按摩尔比1∶2.05∶20，将双咪唑氯盐，氯化钯，碳酸钾加入到圆底烧瓶中，在烧瓶口加上冷凝管，在冷凝管上加上翻口塞。将其与联有氩气的双排管真空线连接；在85℃反应18h；反应结束，将反应液通过由砂芯漏斗和过硅藻土组成的过滤装置进行减压过滤，用二氯甲烷洗涤硅藻土至没有黄色液体流下，收集滤液；用旋转蒸发仪除去收集滤液中的二氯甲烷，除去收集滤液中的吡啶，得黄色粗产品；用二氯甲烷/乙醚重结晶得淡黄色固体，即得到双氮杂环卡宾双钯配合物。
双氮杂环卡宾双钯配合及其制备方法

[其他]稳定的青霉素衍生物的水合物及其制备方法-CN87106308无效
发明人：大城;濑沼勝;我妻光吉 -专利权人：田道制药株式会社
申请日： 1987-09-12 - 公布日： 1988-04-13 - 主分类号： C07D499/46 文献下载
摘要：揭示了一种(2S，5R，6R)-6-{(2R)-2-[(2R)-2-氨基-3-(N-甲基氨基甲酰基)丙酰氨基]-2-(对-羟基苯基)乙酰氨基}-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂-1-氮杂双环
稳定青霉素衍生物水合物及其制备方法

[发明专利]稳定的青霉素衍生物的水合物的制备方法-CN87106308.5无效
发明人：大城进;濑沼胜;我妻光吉 -专利权人：田辺制药株式会社
申请日： 1987-09-12 - 公布日： 1993-06-16 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：揭示了一种(2S，5R，6R，)-6-{(2R)-2-[(2R)-2-氨基-3-(N-甲基氨基甲酰基)丙酰氨基]-2-(对-羟基苯基)乙酰氨基}-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂-1-氮杂双环
稳定青霉素衍生物水合物制备方法

[发明专利]新的异噻唑-氮杂*酮双环、其制备方法及其作为除草剂和/或植物生长调节剂的用途-CN201880077411.7在审
发明人： J·瑞;J·蒂贝斯;D·M·斯特吉斯;H·迪特里希;A·B·马切蒂拉 -专利权人：拜耳公司
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：具体地，本发明涉及式(G1)的异噻唑‑氮杂酮双环和包含所述新的异噻唑‑氮杂酮双环的组合物此外，本发明还涉及制备所述新的异噻唑‑氮杂酮双环的方法及其作为除草剂和/或植物生长调节剂的用途。
噻唑氮杂酮双环制备方法及其作为除草剂植物生长调节剂用途

[发明专利]一种制备3-氮杂双环[3，2，1]辛烷盐酸盐的方法-CN202310785219.6在审
发明人：金海泉;徐兴兵;付生军;郭鹏 -专利权人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备3‑氮杂双环[3，2，1]辛烷盐酸盐的方法，涉及有机合成领域。本发明制备3‑氮杂双环[3，2，1]辛烷盐酸盐的方法包括如下步骤：1)溶剂中，化合物1和氧化剂在催化剂作用下反应，得化合物2；2)化合物2和甲酰胺混合后反应，得到化合物3；3)化合物3经过还原剂还原，然后通入盐酸气成盐本发明方法使用的原料易得，反应条件温和，步骤简单，成本低廉，制备得到的3‑氮杂双环[3，2，1]辛烷盐酸盐纯度高；并且该反应安全无毒，绿色环保，易于大规模生产，应用前景广阔。#imgabs0#
一种制备氮杂双环辛烷盐酸方法

[发明专利]一种氟氧头孢工艺杂质及其制备方法-CN202011049054.9在审
发明人：杜宝权;甘兴杰;王辉 -专利权人：北京济美堂医药研究有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D505/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟氧头孢工艺杂质及其制备方法，所述方法包括以氟氧头孢钠合成中间体(6R,7R)‑3‑(氯甲基)‑7‑氨基‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸二苯甲基酯和甲硫基乙酸和甲硫基乙酸为起始物料合成目标杂质中间体，再与侧链1‑羟乙基‑5‑巯基‑1H‑四氮唑钠盐缩合，最后四氯化钛脱二苯甲基保护基得到(6R,7R)‑7‑(2‑甲基硫基)乙酰氨基)‑3‑(((1‑(2‑羟乙基)‑1H‑四唑‑5‑基)硫)甲基)‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑甲酸；本发明为氟氧头孢钠原料药和制剂的质量研究提供了便利，为氟氧头孢钠的生产和安全用药提供了检测方法和判定依据。
一种头孢工艺杂质及其制备方法