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[发明专利]制造苯并喹啉化合物的方法-CN201480066154.9有效
发明人： C·张 -专利权人：奥斯拜客斯制药有限公司
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明涉及制备式(I)的苯并喹啉化合物，包括四苯喹嗪和氘化四苯喹嗪类似物如d₆‑四苯喹嗪的新方法。四苯喹嗪是一种囊泡单胺转运蛋白2(VMAT2)抑制剂，并且通常被处方用于治疗亨廷顿氏舞蹈病。d₆‑四苯喹嗪是四苯喹嗪的氘化类似物，其与未氘化的药物相比具有改进的药物动力学性质，并且目前正在进行临床开发。
制造喹啉化合物方法

[发明专利]酶法合成喹嗪酮化合物的方法-CN201910992734.5有效
发明人：史社坡;王娟;王晓晖;刘晓;吴云;丁宁;齐博文;屠鹏飞 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶法合成喹嗪酮化合物的方法。该酶法合成喹嗪酮化合物的方法采用Ⅲ型聚酮合酶，通过酶法合成喹嗪酮化合物。本发明的酶法合成喹嗪酮化合物的方法可以实现绿色合成，避免使用价格昂贵的稀有金属催化剂以及反应试剂环境不友好问题。
合成喹嗪化合物方法

[发明专利]利福霉素-喹嗪酮偶联分子软膏剂及其制备方法-CN202210937430.0在审
发明人：刘宇;宋婷;王唤;徐向毅;马振坤 -专利权人：丹诺医药（苏州）有限公司
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本公开提供了一种利福霉素‑喹嗪酮偶联分子软膏剂。所述利福霉素‑喹嗪酮偶联分子软膏剂的原料组分包括：以质量百分比总和为100％计，利福霉素‑喹嗪酮偶联分子的用量占总质量的0.3％‑0.7％，聚乙二醇400的用量占总质量的55％‑60％、聚乙二醇3350本公开还提供了上述的利福霉素‑喹嗪酮偶联分子软膏剂的制备方法。本公开的利福霉素‑喹嗪酮偶联分子软膏剂，能够提升制剂的药物含量及药物成分的稳定性，提升用药效果及用户感受。
霉素喹嗪酮偶联分子软膏及其制备方法

[发明专利]喹嗪类氮杂双芳环轴手性化合物及其合成方法-CN202110806613.4有效
发明人：闵小龙;何英;易文斌;张秀莲 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D455/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹嗪类氮杂双芳环轴手性化合物及其合成方法。所述方法先将原料取代1‑萘炔与氯甲酸甲酯在二异丙基胺基锂作用下得到中间体，随后中间体与2‑甲基吡啶在二异丙基胺基锂的作用下生成前体，最后前体在CuCl和手性磷酰胺配体的作用下反应，得到喹嗪类氮杂双芳环轴手性化合物本发明方法的反应条件温和，产率和对应选择性都极高，首次合成了以喹嗪为母体的喹嗪类氮杂双芳环轴手性化合物，极大的拓展了氮杂轴手性化合物的范围。
喹嗪类氮杂双芳环轴手性化合物及其合成方法

[发明专利]可用作HIV整合酶抑制剂的取代喹嗪衍生物-CN201480064591.7有效
发明人：余涛;张永连;S.T.瓦德尔;A.斯坦福德;J.S.卫;P.J.科尔曼;J.M.桑德斯;R.费尔古森 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的取代喹嗪衍生物：及其可药用盐或前药，其中X、Y、R^{本发明还涉及包含至少一种取代喹嗪衍生物的组合物和使用该取代喹嗪衍生物治疗或预防个体的HIV感染的方法。}
用作 hiv 整合抑制剂取代喹嗪衍生物

[发明专利]一种利福霉素‑喹嗪酮双靶标分子的富马酸盐及其制备方法-CN201510100651.2有效
发明人：马振坤;张天元;王晓梅 -专利权人：丹诺医药（苏州）有限公司
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明揭示了一种利福霉素‑喹嗪酮双靶标分子的富马酸盐及其制备方法，该利福霉素‑喹嗪酮双靶标分子的富马酸盐为结晶形式，可以作为药物制剂加工工艺的原料。
一种霉素喹嗪靶标分子富马酸盐及其制备方法

[发明专利]一种利福霉素‑喹嗪酮双靶标分子的晶型I及其制备方法-CN201510101237.3有效
发明人：马振坤;张天元;王晓梅 -专利权人：丹诺医药（苏州）有限公司
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明揭示了一种利福霉素‑喹嗪酮双靶标分子的晶型I及其制备方法。本发明所述的利福霉素‑喹嗪酮双靶标分子的晶型I稳定性好，溶解度较高，可用于制剂的制备。
一种煤矸石多孔微孔成形及其方法

[发明专利]利福霉素-喹嗪酮偶联分子及其盐的应用和制剂-CN201910018382.3在审
发明人：马振坤;威廉·J·韦斯;安东尼·西蒙·林奇;袁鹰;刘宇 -专利权人：丹诺医药（苏州）有限公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： A61K47/55 文献下载
摘要：本发明提供了一种利福霉素‑喹嗪酮偶联分子及其药学上可接受的盐在制备治疗生物膜感染的药物中的应用，该利福霉素‑喹嗪酮偶联分子具有式I所示结构：本发明还提供了一种用于治疗生物膜感染的药物制剂，其药用组分包括式I所示的利福霉素‑喹嗪酮偶联分子及其药学上可接受的盐。本发明的利福霉素‑喹嗪酮偶联分子及其药学上可接受的盐，尤其是双钠盐，以及制备得到的药物制剂能够有效治疗人体包括静脉导管、人工心脏瓣膜、人造血管、整形外科植入物、骨折固定和人工关节感染相关的生物膜感染。
利福霉素偶联分子喹嗪酮可接受药物制剂治疗生物制备人工心脏瓣膜人造血管整形外科植入物人工关节感染有效治疗人体生物膜感染骨折固定静脉导管感染钠盐应用

[发明专利]抑制细胞自噬的五环吲哚喹嗪、其合成、抗肿瘤活性和应用-CN201410772093.X有效
发明人：彭师奇;赵明;李春钰 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了抑制细胞自噬的五环吲哚喹嗪，即(6S)‑3‑乙酰基‑6‑(N‑苯乙酰氨基酰基)‑氧化甲基‑4，6，7，12‑四氢‑4‑氧化吲哚[2，3‑a]喹嗪，公开了它们的合成、活性及应用。
抑制细胞吲哚喹嗪合成肿瘤活性应用

[发明专利]一种六氢二苯并[a,g]喹嗪类化合物的药物用途-CN201310161512.1有效
发明人：柳红;谢欣;孙海丰;李静;赵飞;陈颖;栗增;周宇;蒋华良;陈凯先 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2013-05-03 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明涉及一类六氢二苯并[a,g]喹嗪类化合物的用途。具体而言，本发明涉及如下通式（I）所示的六氢二苯并[a,g]喹嗪类化合物在制备治疗和/或预防良性前列腺增生疾病的药物中的用途。
一种六氢二苯喹嗪化合物药物用途

[发明专利]苯基[a]吲哚[2,3-g]并喹嗪类化合物的晶型、其盐和盐的晶型及制备方法和应用-CN202210752168.2在审
发明人：李永国;王春娟;贾国慧;舒诗会 -专利权人：广州嘉越医药科技有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯基[a]吲哚[2,3‑g]并喹嗪类化合物的晶型、其盐和盐的晶型及制备方法和应用。该苯基[a]吲哚[2,3‑g]并喹嗪类化合物的结构如下式I所示。本发明的苯基[a]吲哚[2,3‑g]并喹嗪类化合物的晶型、其盐以及各晶型具有以下一个或多个优点：较好的溶解性、性质稳定、引湿性好、具有良好的成药前景。
苯基吲哚喹嗪化合物制备方法应用

[发明专利]2，3－亚甲二氧基二苯并[a，g]喹嗪鎓氯化物用于治疗糖尿病的用途-CN200410026225.0无效
发明人：边晓丽;贺浪冲;杨广德;李西玲;张健;赵良 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2004-06-10 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07D491/147 文献下载
摘要：本发明公开了化合物2，3－亚甲二氧基二苯并〔a，g〕喹嗪鎓盐，该化合物具有降血糖作用，其结构式为右式，并证明了化合物2，3－亚甲二氧基二苯并〔a，g〕喹嗪鎓盐用于抗糖尿病的药物用途。
二氧基二苯喹嗪氯化物用于治疗糖尿病用途

[发明专利]D6-CN202010328818.1在审
发明人： A·萨默;C·张;J·卡特;J·阿瑟;M·布雷德伯里;T·甘特;M·沙赫巴兹 -专利权人：奥斯拜客斯制药有限公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明涉及一种固体口服剂型，所述固体口服制剂包括6毫克的d6‑四苯喹嗪和剂型重量的约5％至约30％的聚合物，所述聚合物为聚(环氧乙烷)聚合物、科利当聚合物、羟丙基甲基纤维素聚合物、羟丙基纤维素聚合物、卡波普聚合物或它们的组合，其中如果所述口服剂型以进食状态口服给予人，则其给药结果为：约132hr*ng/mL的血浆中总组合量的氘化二氢四苯喹嗪的AUCinf；或者约15.5ng/mL的血浆中总组合量的氘化二氢四苯喹嗪的Cmax。本发明的技术方案使得四苯喹嗪的药代动力学参数表现优异。
base sub

[发明专利]一种手性苯并[a]喹嗪-2-酮类化合物及其不对称催化合成方法-CN201710328501.6有效
发明人：吴祥;张登华;黄智勇;姚远;李文轩;王熙程;朱成峰;李有桂 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D455/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性苯并[a]喹嗪‑2‑酮类化合物及其不对称催化合成方法，其中手性苯并[a]喹嗪‑2‑酮类化合物的结构式为：喹嗪‑2‑酮类化合物的制备方法，是以四氢异喹啉底物为起始原料，反应体系中加入氧化剂，则会原位生成3，4‑二氢异喹啉类化合物后进一步发生后续反应，避免了产物的分离和纯化，提高了步骤经济性本发明制备得到的手性苯并[a]喹嗪‑2‑酮类化合物，有望在不对称合成以及医药研发领域得到广泛应用。
一种手性喹嗪酮类化合物及其不对称催化合成方法

[发明专利]一种连续反应合成芳基苯并喹嗪酮类化合物的方法-CN201810105822.4在审
发明人：初文毅;孙志忠;王成龙;刘晓崇;乔婧仪;徐春朝 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续反应合成芳基苯并喹嗪酮类化合物的方法，在碱性条件下，以钯(II)作为催化剂，在有机溶剂中，在氧化剂存在下连续催化N‑乙酰基‑1,2,3,4‑四氢喹啉与苯乙酮酸类化合物发生脱羧偶联反应和分子内缩合环合反应合成芳基苯并喹嗪酮类化合物本发明成本低廉且金属盐用量少，反应底物无需进行预活化，可以用于各种芳基苯并喹嗪酮类化合物合成，易于操作和反应后处理方便简单，产品收率高。
一种连续反应合成芳基苯喹嗪酮类化合物方法

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