“二氮杂双环”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果10519051个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]HDAC抑制剂固态形式-CN202080089458.2在审
发明人：邓晓虎;斯图尔特·琼斯;大卫·斯莱克 -专利权人：维拉克塔附属公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明涉及N‑羟基2‑{6‑[(6‑氟‑喹啉‑2‑基甲基)‑氨基]‑3‑氮杂‑双环[3.1.0]己‑3‑基}嘧啶‑5‑甲酰胺的各种固态形式及其制造方法。N‑羟基2‑{6‑[(6‑氟‑喹啉‑2‑基甲基)‑氨基]‑3‑氮杂‑双环[3.1.0]己‑3‑基}嘧啶‑5‑甲酰胺的此类形式适用于制备治疗癌症、免疫病症及炎症的药物组合物及剂型。
hdac 抑制剂固态形式

[发明专利]喹啉和1，5-二氮杂萘潜药-CN93108457.1无效
发明人： M·R·杰夫逊 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1993-07-14 - 公布日： 1994-03-02 - 主分类号： C07D215/20 文献下载
摘要：下式3-醛基喹啉和1，5-二氮杂萘具有抗菌活性，其中A、Y，R1和R2如说明书中所限定。这些化合物尤其适于注射给药。这种化合物的一具体实例是1-环丙基-6-氟-7-[(1S，4S)-5-甲基-2，5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基]4-氧代-1，4-二氢喹啉-3-甲醛。
喹啉二氮杂萘潜药

[发明专利]用于含氮杂环合成的中间化合物及其制备方法和应用-CN202011628008.4有效
发明人：张书宇;白贺元;丁同梅 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于含氮杂环合成的中间化合物及其制备方法和应用，该中间化合物的化学结构式为：是以酰胺、偶氮二甲酸酯、羧酸为原料，在催化剂作用下，通过直接碳‑氢键双官能团化合成制得。与现有技术相比，本发明方法通过直接碳‑氢键双官能团化的过程合成中间化合物，可以大范围拓展底物，并且通过不同的后续处理，可得到不同的含氮杂环，具有结构多样性，为含氮杂环的工业化生产提供了一种新方法。
用于含氮杂环合中间化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含氮杂环取代的吡咯衍生物的硫化方法-CN202010174126.6有效
发明人：周海平;翁智兵;贺新 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮杂环取代的吡咯衍生物的硫化方法，该方法以含氮杂环取代吡咯衍生物、硫化试剂为反应原料，在碘单质和无机碱存在的有机溶剂中催化合成双取代的含氮杂环芳基硫醚类化合物，该方法不需要使用过渡金属催化剂，避免了高温反应条件，具有操作步骤简便、绿色环保、对底物的兼容性好、收率高等特点，适于双取代的含氮杂环取代的芳基硫醚类化合物的工业化生产。
一种含氮杂环取代吡咯衍生物硫化方法

[发明专利]一种天然产物双苯并吡喃酮衍生物的制备方法-CN201810219755.9在审
发明人：陈洁;周岭;赵明 -专利权人：西北大学
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然产物双苯并吡喃酮衍生物的制备方法，该方法具体为：将化合物1、氮杂环卡宾催化剂、碱溶于有机溶剂中，在60～90℃下搅拌反应1～3h，反应完毕后，减压蒸去溶剂、柱层析分离，获得双苯并吡喃酮衍生物本发明通过采用噻唑氮杂环卡宾为催化剂，通过氮杂环卡宾催化的分子内串联反应，一步构建双苯并吡喃酮类化合物，高产率制得双苯并吡喃酮衍生物；本发明操作简单、反应条件温和、只需一种反应原料且原料成本低廉、反应高效
苯并吡喃酮衍生物氮杂环卡宾天然产物制备催化剂苯并吡喃酮类化合物柱层析分离串联反应反应条件反应原料搅拌反应一步串联有机溶剂原料成本减压高产率溶剂构建碱溶催化构筑

[发明专利]具有TRPM8拮抗活性的磺酰胺化合物-CN201280013559.7有效
发明人：都筑靖之;泽本大辅;坂本敏昭;加藤拓;丹羽靖哉;淡井信将 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：式(I)的磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐，或其前药：其中环A是由以下组成的双环芳族杂环：(a)与苯稠合的吡啶；或(b)与单环芳族杂环稠合的吡啶，并且环A与组成环A的吡啶环的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基部分结合，环B是(a)单环或双环芳族烃；(b)单环或双环脂环族烃；(c)单环或双环芳族杂环；或(d)单环或双环非芳族杂环，环C是(a)苯；或(b)单环芳族杂环，且其它符号与说明书中所定义相同。
具有 trpm8 拮抗活性磺酰胺化合物

[发明专利]{2－[(8，9)－二氧代－2，6－二氮杂－双环[5.2.0]－壬－1(7)－烯－2－基]乙基}膦酸及其酯的制备方法-CN200480031234.7无效
发明人：波格丹·K·维尔克;加利纳·维德;刘卫国;石新需 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-10-20 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07F9/645 文献下载
摘要：本发明提供{2－[(8，9)－二氧代－2，6－二氮杂－双环[5.2.0]－壬－1(7)－烯－2－基]乙基}膦酸及其酯的制备方法。
二氧二氮杂双环 5.2 乙基及其制备方法

[发明专利]含氮双杂环医药中间体的合成及工艺方法-CN201110066022.4有效
发明人：吴勇;齐铭 -专利权人：韶远化学科技(上海)有限公司
申请日： 2008-07-01 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类喹啉酮羧酸和萘啶酮羧酸类抗菌类、及治疗前列腺增生等新型药物中间体多氮杂环的合成及工艺方法。利用便宜和易得的吡啶二羧酸为原料，经过4步反应，得到含氮双杂环化合物。本方法原料易得，成本低，反应简单，易于控制，处理简单，收率高，并且易于放大生产，包括但不限于脂肪族，芳香族和杂环类多氮杂环，本发明为绿色化工提供了一条切实可行的喹啉酮羧酸和萘啶酮羧酸类药物中间体的合成及工艺方法
含氮双杂环医药中间体合成工艺方法

[其他]头孢菌素化合物及其制备和抗菌剂-CN87104590无效
发明人：座间克征;石山信雄;齐田常雄;内藤隆信;広濑正夫;横山政明;浅野泰司;千田尚人;关根敬治;井蕃 -专利权人：科研制药株式会社
申请日： 1987-06-30 - 公布日： 1988-01-13 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：一种具有下述结构式的头孢菌素化合物式中R1是氢原子、卤原子、甲氧基、取代的或非取代的乙烯基、或是-CH2-A，其中A是氢原子、叠氮基、酰氧基、氨基甲酰氧基、取代的或非取代的杂环基团(式中的杂环是具有1至4个氧、氮或硫原子的5或6员杂环)、或取代的或非取代硫代环基(式中的杂环是具有1至5个氧、氮或硫原子的单杂环或双杂环)、或其医药上可接受的盐。
头孢菌素化合物及其制备抗菌剂

[发明专利]一种3-氮杂二环[4,1,0]庚醛及制备方法-CN201510035847.8在审
发明人：徐华栋;贾志宏;徐科;沈美华 -专利权人：常州大学
申请日： 2015-01-23 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C07D221/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-氮杂二环[4,1,0]庚醛及制备方法，具体为3-氮杂二环[4,1,0]-6-醛和3-氮杂二环[4,1,0]-1-醛，属于化学制药和精细化工制备技术领域。环丙烷并氮杂环是一类重要的有机化合物，本发明使用金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后发生金属卡宾[2+1]环加成反应，进一步水解后得到3-氮杂二环[4,1,0]庚醛，实现了高附加值环丙烷并氮杂环的有效合成
一种氮杂二环庚醛制备方法

[发明专利]硅铝酸盐LEV骨架类型沸石的合成-CN201680041793.9在审
发明人：谢丹 -专利权人：雪佛龙美国公司
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C01B39/48 文献下载
摘要：公开了一种使用N，N'‑二甲基‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二价阳离子作为结构导向剂制备LEV骨架类型沸石的方法。
硅铝酸盐 lev 骨架类型合成

[发明专利]一种双极主体材料及其应用-CN201911023482.1在审
发明人：王彦杰 -专利权人：武汉华星光电半导体显示技术有限公司
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种双极主体材料及其应用。其中所述双极主体材料其化合物采用D‑A结构设计；其中在所述D结构中，其包括起给电子作用的氮原子，在所述A结构中，其包括起吸电子作用的芳香环上的氮杂环；其中所述起给电子作用的氮原子和所述起吸电子作用的芳香环上的氮杂环是共轭在一个芳香环的分子结构环内本发明提供了一种双极主体材料，其采用新型的D‑A分子结构设计，将其主体中的吸电子部分和给电子部分共轭在一个分子平面内，极大地增加了主体分子的稳定性。
主体材料芳香环吸电子双极电子作用氮原子氮杂环共轭分子结构设计分子结构分子平面主体分子应用

[发明专利]具有改善的组织特异性的前列腺特异性膜抗原(PSMA)配体-CN202080028817.3在审
发明人：马提亚斯·埃德尔;安-克里斯廷·巴兰斯基;迈克尔·艾森胡特;乌维·哈伯肯 -专利权人：海德堡鲁普雷希特卡尔斯大学;德国癌症研究中心
申请日： 2020-02-14 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：、杂芳基烷基和杂芳基，Q2选自芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基、杂芳基烷基和烷基杂芳基，A是衍生自选自以下螯合剂的螯合剂残基：1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑N,N’,N”,N”’‑四乙酸(＝DOTA)、N,N”‑双[2‑羟基‑5‑(羧乙基)苄基]乙二胺‑N,N"‑二乙酸、1,4,7‑三氮杂环壬烷‑1,4,7‑三乙酸(＝NOTA)、2‑(4,7‑双(羧甲基)‑1,4,7‑三氮杂环壬烷‑1‑基)戊二酸(NODAGA)、2‑(4,7,10‑三(羧甲基)‑1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑1‑基)戊二酸(DOTAGA)、1,4,7‑三氮杂环壬烷次膦酸(TRAP)、1,4,7‑三氮杂环壬烷次膦酸(TRAP)、1,4,7‑三氮杂环壬烷‑1‑[甲基(2‑羧乙基)次膦酸]‑4,7‑双[甲基(2‑羟基甲基)次膦酸](NOPO)、3,6,9,15‑四氮杂双环[(DTPA)、反式环己基‑二亚乙基三胺五乙酸(CHX‑DTPA)、1‑氧杂‑4,7,10‑三氮杂环十二烷‑4,7,10‑三乙酸(oxo‑Do3A)、对异硫氰基苄基‑DTPA(SCN‑Bz‑DTPA)、1
具有改善组织特异性前列腺抗原 psma 配体

[发明专利]一种用于碱性染色的双偶氮杂环类分散染料及其制备方法-CN202110011099.5有效
发明人：李敏;付少海;苏婧;王刘阳 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C09B33/044 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于碱性染色的双偶氮杂环类分散染料及其制备方法，属于精细化工技术领域。本发明提供了一种用于碱性染色的双偶氮杂环分散染料的制备方法，第一步以杂环衍生物为重氮组分制备杂环重氮盐，并与二萘酚在酸性条件发生偶合反应制备单偶氮杂环分散染料滤饼；第二步以制备的单偶氮杂环分散染料为偶合组分与另一份重氮盐在碱性条件下发生偶合反应制备双偶氮杂环分散染料用于解决现有的耐碱型分散染料可以在7≤pH≤14条件下应用，但碱剂只能为碳酸钠、碳酸氢钠、磷酸三钠、磷酸二氢钠或磷酸氢二钠等而不能为强碱NaOH的问题，这限制了该类染料在涤纶织物前处理和染色一浴染色法中的应用
一种用于碱性染色偶氮杂环类分散染料及其制备方法

[发明专利]C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用-CN200410050908.X有效
发明人：罗春;刘学斌;黄敏康;易成龙;张小娜;许淑文 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用，它公开了一种新的C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素的化学结构通式。制备方法用7－氨基－3－亚甲基含氮杂环取代－头孢烷酸与溴乙酰溴、双取代硫脲反应制得。所得产品具有对革兰氏阳性菌的良好抗菌活性。
c3 甲基含氮杂环取代乙酰胺基头孢菌素制备方法应用