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- [发明专利]手性四氢吡咯-3,2’-氧化吲哚螺环化合物及其合成方法-CN201210069022.4有效
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石枫;陶忠林;屠树江
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徐州师范大学
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2012-03-08
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2012-08-08
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C07D487/10
- 本发明涉及一种四氢吡咯-3,2’-氧化吲哚螺环类化合物,具体涉及一种手性四氢吡咯-3,2′-氧化吲哚螺环化合物及其合成方法,属于有机化学技术领域,其制备方法是在手性磷酸催化下,贫电子烯烃(马来酸酯、富马酸酯或丙烯酸酯)作为亲1,3-偶极体和靛红衍生物、2-氨基丙二酸二酯原位生成的酮亚胺发生1,3-偶极环加成反应,得到四氢吡咯-3,2’-氧化吲哚螺环类化合物。所得到的手性四氢吡咯-3,2’-氧化吲哚螺环化合物的对映异构体过量的百分比(ee)可以达到80~98%,非对映异构体比例(dr)可以达到30∶1~>99∶1。本发明制备的手性四氢吡咯-3,2’-氧化吲哚螺环化合物,其潜在用途是作为一种生物活性分子骨架。此外,本发明对SW116结肠癌细胞具有一定的细胞毒活性。
- 手性吡咯氧化吲哚环化及其合成方法
- [发明专利]一种合成1-溴-2,3,4,6-四-乙酰基吡喃葡萄糖的方法及其反应装置-CN201210040782.2无效
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赵玲玲;宛瑜;林伟;苑睿;吴翚;王海营
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徐州师范大学
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2012-02-22
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2012-08-01
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C07H13/06
- 本发明涉及一种合成技术,具体涉及一种合成1-溴-2,3,4,6-四-乙酰基吡喃葡萄糖的方法及其反应装置,属有机合成技术领域。本发明以硅磺酸为催化剂,常温混合后即可快速发生反应,避免使用浓硫酸、高氯酸等强酸,反应条件更为温和,无额外能耗。同时,所述葡萄糖和所述醋酸酐不会发生副反应,得到的产物纯度和产率均较高。实验表明,以本发明提供的合成方法合成的1,2,3,4,6-五-乙酰基-吡喃葡萄糖的产率达到98%以上,纯度可达99%。
- 一种合成乙酰基吡喃葡萄糖方法及其反应装置
- [发明专利]计算机辅助甲骨拓片分期断代方法-CN201210000130.6有效
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酆格斐;顾绍通;杨亦鸣
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徐州师范大学
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2012-01-04
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2012-07-18
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G06K9/66
- 一种计算机辅助甲骨拓片分期断代方法,主要由甲骨拓片的预处理、提取甲骨拓片特征向量、训练甲骨拓片分期断代分类器和基于贝叶斯分类的甲骨拓片分期断代四个部分组成。利用数字扫描仪甲骨拓片扫描成点阵位图,对图像进行二值化并去除噪点;通过数学形态学图像处理,获取甲骨拓片的外接矩形图、凸包图、特殊四边形图、骨架图、连通图和笔宽权值图,提取12种甲骨拓片特征向量;基于大量已人工断代的甲骨拓片的样本集合,训练甲骨拓片的朴素贝叶斯分类器;获取待分期断代甲骨拓片与“五期”分法的映射关系,实现对甲骨拓片图像的有效分类。本发明利用计算机辅助实现甲骨拓片的分期断代,具备定量化、自动化、系统化等特点。
- 计算机辅助甲骨拓片分期断代方法
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