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[发明专利]HDAC抑制剂固态形式-CN202180088245.2在审
发明人：邓晓虎;麦婉萍;罗伯特·C·麦克雷;比利安娜·纳吉松巴蒂 -专利权人：维拉克塔附属公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本公开涉及N‑羟基2‑{6‑[(6‑氟‑喹啉‑2‑基甲基)‑氨基]‑3‑氮杂‑双环[3.1.0]己‑3‑基}嘧啶‑5‑甲酰胺的结晶甲磺酸盐形式1及其制备方法。N‑羟基2‑{6‑[(6‑氟‑喹啉‑2‑基甲基)‑氨基]‑3‑氮杂‑双环[3.1.0]己‑3‑基}嘧啶‑5‑甲酰胺的结晶甲磺酸盐形式1可用于制备用于治疗癌症、免疫障碍和炎症的药物组合物和剂型。
hdac 抑制剂固态形式

[发明专利]调控释放制剂及其应用方法-CN200980136417.8无效
发明人： 比利安娜·纳吉松巴蒂 -专利权人：威朗国际制药公司
申请日： 2009-07-17 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：一种调控释放的药物制剂，其包含大约30-70％的N-(2-氨基-4-(氟苄基胺基)-苯基)氨基甲酸乙酯(瑞替加滨)，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物；大约5-30％的包含羟丙甲基纤维素(HPMC)的药物递送基质；大约1.0-10％的阴离子表面活性剂；以及肠溶聚合物。所述药物制剂在给个体施用后产生持续的瑞替加滨的血浆浓度达4-20小时，比在体外释放80％瑞替加滨需要的时间长。一种制剂包含大约30-70％的N-(2-氨基-4-(氟苄基胺基)-苯基)氨基甲酸乙酯(瑞替加滨)，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物；大约5-30％的药物递送基质，和一种在胃环境中延迟释放的试剂。所述制剂的血药浓度-时间曲线在持续大约4小时至36小时的时间内基本上是平的。一种治疗以神经系统过度兴奋为特征的疾病的方法，包括向个体施用有效量的这些药物制剂。
调控释放制剂及其应用方法