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[发明专利]一种合成溴芬酸钠的方法-CN201710182240.1有效
发明人：李勇刚;汪迅;沈小良;孙彪;张珍;顾波 -专利权人：苏州汇和药业有限公司
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C07C227/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成溴芬酸钠的方法，包括步骤：（1）以2‑氨基‑4'‑溴二苯甲酮为原料，经乙酰化反应得式Ⅲ：N‑（2‑（4'‑溴苯酰基）苯基）乙酰胺；（2）N‑（2‑（4'‑溴苯酰基）苯基）乙酰胺式Ⅳ：卤乙酰化试剂反应得式Ⅴ：N‑乙酰基‑N‑（2‑（4'‑溴苯酰基）苯基）‑2‑卤乙酰胺；（3）N‑乙酰基‑N‑（2‑（4'‑溴苯酰基）苯基）‑2‑卤乙酰胺经付克反应后得到式Ⅵ：1‑乙酰基‑7‑（4‑溴苯甲酰氯）二氢吲哚‑2‑酮；（4）1‑乙酰基‑7‑（4‑溴苯甲酰氯）二氢吲哚‑2‑酮最后水解得目标产物。
一种合成溴芬酸钠方法

[发明专利]制造芳氧基乙酰胺类的方法-CN201280064057.7有效
发明人： M·多奇纳赫勒;M·拉克;M·凯尔;B·沃尔夫;U·J·福格尔巴赫;J·格布哈特;T·弗拉塞托;V·迈瓦尔德 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过使式(II)的卤代乙酰胺与式(III)的酚反应而制造式(I)的芳氧基乙酰胺的方法以及式(I)的芳氧基乙酰胺，其中各变量如说明书所定义。
制造芳氧基乙酰方法

[发明专利]一种二硫化钨空心微球及其制备方法-CN202211683335.9在审
发明人：王世锋;蔡庆国 -专利权人：西藏大学
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C01G41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二硫化钨空心微球及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将硫代乙酰胺通过加热搅拌溶于去离子水中，形成饱和硫代乙酰胺溶液；(2)待步骤(1)所得硫代乙酰胺溶液冷却结晶，形成硫代乙酰胺纳米晶体混合液；(3)向步骤(2)所得硫代乙酰胺纳米晶体混合液中加入六氯化钨，搅拌，得到混合溶液，然后进行水热反应，经冷却、离心、洗涤和干燥，得到二硫化钨空心微球。
一种硫化空心及其制备方法

[发明专利]一种萃取回收废水中N,N-二甲基乙酰胺的方法-CN202011119479.2有效
发明人：秦磊;陈亮;陈志坚;蔡立鑫 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种萃取回收废水中N,N‑二甲基乙酰胺的方法。本发明的工艺包括(a)使用主萃取剂和助萃取剂构成的复合萃取剂对N,N‑二甲基乙酰胺废水进行连续多级逆流萃取，所述连续多级逆流萃取的级数为N级，N为大于或等于3的正整数，所述复合萃取剂从第1级进入，第N级流出，所述N,N‑二甲基乙酰胺废水从第N级进入，第1级流出；(b)对废水中N,N‑二甲基乙酰胺的质量浓度高于1％的中间级投加单一助萃取剂，优选投加的方式为经强化喷射混合装置与N,N‑二甲基乙酰胺废水一侧一同进入该工艺大大提升了N,N‑二甲基乙酰胺的萃取效率，降低了萃取剂的使用量，工艺过程低耗，操作弹性大，N,N‑二甲基乙酰胺的回收率高。
一种萃取回收水中甲基乙酰方法

[发明专利]从头孢哌酮钠生产废液中回收二甲基乙酰胺的方法-CN200410044152.8无效
发明人：刘惠玲;于贺;姜艳丽 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： B09B3/00 文献下载
摘要：从头孢哌酮钠生产废液中回收二甲基乙酰胺的方法，涉及一种在制药废液中回收二甲基乙酰胺的方法。头孢哌酮钠在其生产的中间工段产生大量含二甲基乙酰胺的废液，由于二甲基乙酰胺含量高且毒性大，导致该废液不能直接进入药厂的污水处理厂。本发明的回收方法为：减压精馏：将头孢哌酮钠生产废液送入减压精馏塔进行分离，通过减压精馏可以在塔顶首先分离出废液中的轻组份，继续升温，即可以从塔顶采出成品二甲基乙酰胺。利用本发明方法回收的二甲基乙酰胺的纯度可以达到国家工业级产品标准，二甲基乙酰胺的回收率可以达到90％以上。
头孢哌酮钠生产废液回收甲基乙酰方法

[实用新型]二甲基乙酰胺溶剂回收装置-CN200820031743.5有效
发明人：尚振庆;张益兴 -专利权人：江阴中绿化纤工艺技术有限公司
申请日： 2008-02-01 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07C233/03 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种二甲基乙酰胺溶剂回收装置，主要应用于氨纶生产二甲基乙酰胺溶剂精制工序后的残液处理。所述回收装置包括中和调配槽(1)、盘式干燥机(2)、冷凝器(3)、二甲基乙酰胺回收槽(4)、真空泵(5)和NaOH贮槽(6)，所述中和调配槽(1)进液口分别与精馏塔塔底部排出的残液和NaOH贮槽(6)相连通，中和调配槽(1)出液口与盘式干燥机(2)进液口相连通，盘式干燥机(2)出液口与冷凝器(3)进液口相连通，冷凝器(3)出液口与二甲基乙酰胺回收槽(4)进液口相连通，二甲基乙酰胺回收槽(4)出液口与真空泵本实用新型可以再次回收二甲基乙酰胺精制过程中产生废液中的二甲基乙酰胺。
甲基乙酰溶剂回收装置

[发明专利]制备氰基乙酸酯方法-CN202080029460.0在审
发明人： C·达菲;J·奥沙利文;C·戈夫;U·法里德;J·拉莫斯;M·塔伊特伦金;I·科沃卡德内特;M·费伦;B·伯恩斯 -专利权人：汉高知识产权控股有限责任公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明涉及使用天冬酰胺作为氰基乙酰胺的前体制备氰基乙酸酯的方法，氰基乙酰胺是形成氰基乙酸酯的原料。
制备乙酸方法

[发明专利]用于电子工业的基于亚砜/二醇醚的溶剂-CN201780000588.2在审
发明人：蒋奇;姜鑫;任华;金應圭;牟建海;大场薰 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： G03F7/42 文献下载
摘要：本发明涉及尤其适用于从显示器/半导体衬底或电子加工设备去除光致抗蚀剂和聚(酰胺酸)/聚酰亚胺的溶剂，其主要由以下各项组成：(A)第一组分，其由亚砜，例如DMSO组成；(B)第二组分，其由二醇醚，例如乙二醇单丁基醚组成；以及(C)第三组分，其由以下各项中的至少一个组成：N‑甲酰基吗啉、N,N‑二甲基丙酰胺、3‑甲氧基‑N,N‑二甲基丙酰胺、磷酸三乙酯、N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二乙基乙酰胺、N,N‑二乙基丙酰胺、N‑甲基乙酰胺、N‑甲基丙酰胺、N‑乙基乙酰胺以及N‑乙基丙酰胺。
丙酰胺二醇醚二甲基溶剂亚砜电子加工设备二甲基乙酰胺二乙基乙酰胺光致抗蚀剂甲基乙酰胺磷酸三乙酯乙基乙酰胺单丁基醚甲基丙酰聚酰亚胺二乙基甲氧基甲酰基乙二醇酰胺酸电子工业衬底吗啉去除乙基显示器半导体

[发明专利]一种β-烟酰胺单核苷酸的制备方法-CN202310543311.1在审
发明人：朱方明 -专利权人：慈如美制药（上海）有限公司
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种β‑烟酰胺单核苷酸的制备方法，包括如下步骤：步骤(1)，称取烟酰胺和四乙酰核糖混合在三氯甲烷内，加入催化剂进行反应，得到烟酰胺三乙酰核苷的溶液；步骤(2)，在烟酰胺三乙酰核苷的溶液内加入有机碱，在搅拌条件下脱乙酰，得到烟酰胺核苷盐；步骤(3)，将烟酰胺核苷盐混合在磷酸三丁酯内，滴加三氯氧磷，在冰水浴条件下搅拌反应，反应结束后，通入氨气进行氨解，然后经过萃取、提纯和干燥处理后，得到β‑烟酰胺单核苷酸本发明所制备的催化剂TMSH‑PyrPOCs用于催化烟酰胺三乙酰核苷，催化效率高，更加稳定，解决了现有卤代硅烷催化剂低温下催化活性低且副产物过多的缺陷。
一种烟酰胺单核苷酸制备方法

[发明专利]制备β-烟酰胺单核苷酸或β-烟酰胺核糖的方法-CN201810835636.6在审
发明人：魏霞蔚;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07H19/048 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及制备β‑烟酰胺单核苷酸或β‑烟酰胺核糖的方法。本发明所要解决的技术问题是提供制备β‑烟酰胺单核苷酸或β‑烟酰胺核糖的方法。本发明通过将烟酸乙酯与四乙酰核糖经过缩合、脱乙酰基、磷酸化、氨解的主要工艺步骤，制备得到了β‑烟酰胺单核苷酸。通过将烟酸乙酯与四乙酰核糖经过缩合、脱乙酰基、氨解的主要工艺步骤，制备得到了β‑烟酰胺核糖。本发明方法相比于常规方法，具有操作简单、易放大、易纯化、收率高等优点。
烟酰胺制备单核苷酸核糖四乙酰核糖工艺步骤脱乙酰基烟酸乙酯氨解缩合化学合成领域磷酸化收率放大

[发明专利]一种双辅料注射用乙酰谷酰胺冻干粉针剂-CN201711079948.0在审
发明人：刘兴付 -专利权人：刘兴付
申请日： 2017-11-06 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种双辅料注射用乙酰谷酰胺冻干粉针剂，涉及医药制剂及制备方法领域，主要解决现有技术中注射用乙酰谷酰胺冻干粉针剂生产配方的辅料所存在的生产时冻干时间长，干燥温度高，能耗大的缺点。该注射用乙酰谷酰胺冻干粉针剂使用双辅料，辅料包括甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4，主药是乙酰谷酰胺，主药与辅料的重量比为10050‑8060，甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4的重量比为10080‑100100以上述主药和辅料制备成注射用乙酰谷酰胺冻干粉针剂。本发明提供的注射用乙酰谷酰胺冻干粉针剂质量稳定，安全有效，产品生产工艺简单，生产时冻干时间短、干燥温度低、能耗低。
一种辅料注射乙酰谷酰胺冻干粉针剂

[发明专利]一种制备O-甲苯磺酰基-2-氨甲酰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺肟的方法-CN201110023584.0有效
发明人：徐景侠;韦亚锋 -专利权人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C309/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备O-甲苯磺酰基-2-氨甲酰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺肟的方法，包括下述步骤：1)以氰乙酰胺为起始原料，先与亚硝酸钠进行亚硝化反应得到反应中间体，然后再与硫酸二甲酯进行酯化反应得到2-氰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺；2)将步骤1得到的2-氰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺在盐酸羟胺的作用下将2-氰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺中的氰基水解成氨基，然后再与对甲基苯磺酰氯发生酯化反应生成O-甲苯磺酰基-2-氨甲酰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺肟。
一种制备甲苯磺酰基氨甲酰基甲氧亚氨基乙酰方法

[发明专利]一种包含氨基酸的注射用乙酰谷酰胺药物组合物及其应用-CN202011023215.7有效
发明人：李捍雄;黄涌澜 -专利权人：广州一品红制药有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了氨基酸在提升注射用乙酰谷酰胺稳定性中的应用，本发明发现，在含有氨基酸的冻干保护剂中，乙酰谷酰胺组合物作为注射用产品使用时，对光、热和温度的稳定性会得到提升。本发明同时还提供一种包含氨基酸、甘露醇和蔗糖的乙酰谷酰胺组合物，所述乙酰谷酰胺组合物包括以下按重量份计的组分：乙酰谷酰胺50～100份、氨基酸60～100份、甘露醇80～160份、蔗糖80～160份及适量的本发明提供的注射用乙酰谷酰胺稳定性高，后续作为粉针剂或注射液配置使用时，能够发挥原有效果，保证疗效。
一种包含氨基酸注射乙酰谷酰胺药物组合及其应用

[发明专利]一种甘氨酸衍生乙酰胺化合物的制备方法-CN202111403956.2有效
发明人：刘振江;武林;徐秋亚;陈惠渝;高宇宁;张佩旭 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物合成技术领域，尤其是涉及一种甘氨酸衍生乙酰胺化合物的制备方法。本发明以对氨基苯磺酰胺为起始原料，与苯乙醇发生取代反应，紧接着再与2‑(1,3‑二氧异吲哚‑2‑基)‑乙酰氯发生反应，首次合成甘氨酸衍生乙酰胺化合物。本发明的甘氨酸衍生乙酰胺化合物为2‑(1,3‑二氧异吲哚‑2‑基)‑N‑(4‑(N‑苯乙基氨磺酰)苯基)乙酰胺；本发明采用价廉易得的原料，整个反应路线温和，操作简单，不需要严苛的反应条件，而且大部分反应过程均在0‑30℃进行，产物的收率较高，制备得到的甘氨酸衍生乙酰胺化合物具有潜在的BTK抑制活性，在药物化学领域具有很好的应用前景。
一种甘氨酸衍生乙酰化合物制备方法

[发明专利]乙酰谷酰胺葡萄糖注射液的一种配制方法-CN201110144445.3无效
发明人：岳臣轩;曹志才;王晓东;赵印铭;李新丽;李焕巧;韩冰 -专利权人：上海华中药业有限公司
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂领域，具体涉及乙酰谷酰胺葡萄糖注射液的一种配制方法。乙酰谷酰胺葡萄糖注射液的一种配制方法，（1）制备葡萄糖浓配液，并调节其pH为4.5—5.5；（2）制备乙酰谷酰胺浓配液；并调节其pH为4.5—5.5；（3）取上述(1)和(2)两种浓配液合并，加活性炭脱色先将葡萄糖浓配液和乙酰谷酰胺浓配液的pH调整到所需的值，再把两种浓配液合并。这样就减小了葡萄糖与乙酰谷酰胺的反应速度以及二者在酸性较强条件下的反应时间。本发明制得的乙酰谷酰胺葡萄糖注射液有关物质少、稳定性好。
乙酰谷酰胺葡萄糖注射液一种配制方法