“临床基因”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果282267个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]LncRNA ENST00000424523.1及其基因在诊断和治疗药物中的应用-CN201710594595.1有效
发明人：周新科;姚文霞;罗远卫;梁敏 -专利权人：广州医科大学附属第五医院
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了LncRNA ENST00000424523.1及其基因在诊断和治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域，LncRNA ENST00000424523.1及其基因在筛选或制备胃癌临床诊断或预后的芯片、制剂或试剂盒中的应用，LncRNA ENST00000424523.1及其基因在筛选或制备胃癌治疗药物中的应用，LncRNA ENST00000424523.1的基因序列号为LOC101927497。本发明对胃癌的临床诊断、预后以及治疗药物的制备具有促进作用。
lncrna enst00000424523 及其基因诊断治疗药物中的应用

[发明专利]用于干细胞基因修饰的慢病毒载体及其构建方法和应用-CN202210342741.2在审
发明人：夏玉龙;吴金芸;叶华衍;孙毅;林靖 -专利权人：中海峡（福建）细胞生物科技有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于干细胞基因修饰的慢病毒载体及其构建方法和应用。该载体可用于干细胞的基因修饰，赋予干细胞更强的免疫调节能力。同时表达报告基因RFP有助于临床前的药代动力学研究，为临床试验的开展奠定前期的理论基础。
用于干细胞基因修饰病毒载体及其构建方法应用

[发明专利]基于二代测序技术的肝癌检测panel、试剂盒及其应用-CN202011584722.8在审
发明人：王鲁;赵一鸣;朱卫平;毛岸荣;王龙蓉;邵志敏;黄薇;胡欣;施景绣;裴雨晨;王云锦;张国亮;牛珍珍 -专利权人：复旦大学附属肿瘤医院
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于肝癌多基因检测的技术领域，公开了一种基于二代测序技术的肝癌检测panel，利用基因探针杂交法富集其中557个基因的重要外显子区域与部分内含子区域，并进行高深度测序，从而精准检测其中与肝癌有明确临床相关性的基因突变、拷贝数变异等事件，并将该多基因筛选列表做成探针，通过DNA测序针对性地检测高危基因，可以更高效地检测出对诊断、治疗有指导意义的基因突变，对临床的诊断和发现靶向治疗的靶点具有重要指导意义。
基于二代技术肝癌检测 panel 试剂盒及其应用

[发明专利]用于检测乙醛脱氢酶2基因分型的引物组、试剂、试剂盒及检测方法和应用-CN201810945088.2在审
发明人：李培峰;李保伟;刘英;郝晓丹;吴薇 -专利权人：青岛大学
申请日： 2018-08-17 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了用于检测乙醛脱氢酶2基因分型的引物组、试剂、试剂盒及检测方法和应用，涉及基因工程技术领域，本发明提供的用于检测乙醛脱氢酶2基因分型的引物组，包括共用上游引物、等位基因特异引物和中间序列特异引物具有开发成本低，研发周期短，准确性高等特点，能够满足临床检测所需要的准确度、精密度及检出率等要求。并且，该引物组具有特异性强，准确度高，DNA测定范围广的优点，有利于推动针对该位点的硝酸甘油个体化用药基因的临床检测。本发明提供的乙醛脱氢酶2基因分型的检测方法，检测成本低，采用本发明提供的检测方法能够经济、准确，快速地分析ALDH2 rs671位点的基因型，这对于硝酸甘油个体化用药基因检测的临床推广具有重要意义。
检测乙醛脱氢酶2基因引物组分型硝酸甘油个体化用药准确度临床检测试剂盒位点等位基因特异引物基因工程技术基因检测上游引物特异性强特异引物中间序列重要意义基因型检出率研发应用基因分析开发

[发明专利]一种三阴乳腺癌预后预测装置、预测模型及其构建方法-CN202110929154.9在审
发明人：贾永峰;刘霞;康畅元;施琳;云芬;梁俊青;陈永霞;安彦榕 -专利权人：内蒙古医科大学附属人民医院（内蒙古自治区肿瘤医院）
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种三阴乳腺癌预后预测模型构建方法，包括以下步骤：实现三阴乳腺癌样本原始基因表达数据和相应的临床生存数据的收集，并实现基因表达数据的标准化处理后，获得基因表达矩阵；获取三阴乳腺癌独立的成癌特异基因，并获取此类基因表达量；从获取的独立的成癌特异基因中筛选出构建预后预测模型的参数并获取对应的回归系数，所述参数为多个基因类型；基于筛选出的基因，根据其表达量和对应的回归系数，计算风险评分，得到三阴乳腺癌预后预测模型本发明构建的三阴乳腺癌预后预测模型，实现了三阴乳腺癌患者预后的风险分层，显著地将高低风险的患者分开，进而可以预测三阴乳腺癌的临床结果，指导个体化治疗，具有较高的临床应用价值。
一种乳腺癌预后预测装置模型及其构建方法

[发明专利]用于临床决策支持的途径可视化-CN202210166755.3在审
发明人： N·迪米特罗娃;A·亚内夫斯基;N·班纳吉;V·瓦拉达恩;S·卡玛拉卡兰 -专利权人：皇家飞利浦有限公司
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： G16B45/00 文献下载
摘要：当生成用于临床决策支持的对基因活性途径的视觉表示时，访问存储多个验证途径的验证途径数据库，其中，每个途径描述多个基因之间的至少一个交互作用。处理器(18)被配置为执行存储在存储器(16)中的计算机可执行指令，所述指令包括：视觉表示跨多个群体的至少一个基因的基因活性水平(28)；从所述验证途径数据库检索途径(32)，其中，所述途径包括所述至少一个基因；并且视觉表示所述途径中的所有基因的基因活性水平。所述指令还包括：通过途径中的基因之间的交互作用来视觉表示信息流(36)的规范的视觉语法表示、将所述信息流的所述视觉表示链接到针对临床医生的可行动信息(42)、并且向所述临床医生输出所述信息流的所述视觉表示和被链接的可行动信息
用于临床决策支持途径可视化

[发明专利]用于临床决策支持的途径可视化-CN201380018494.X在审
发明人： N·迪米特罗娃;A·亚内夫斯基;N·班纳吉;V·瓦拉达恩;S·卡玛拉卡兰 -专利权人：皇家飞利浦有限公司
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： G06F19/26 文献下载
摘要：当生成用于临床决策支持的对基因活性途径的视觉表示时，访问存储多个验证途径的验证途径数据库，其中，每个途径描述多个基因之间的至少一个交互作用。处理器(18)被配置为执行存储在存储器(16)中的计算机可执行指令，所述指令包括：视觉表示跨多个群体的至少一个基因的基因活性水平(28)；从所述验证途径数据库检索途径(32)，其中，所述途径包括所述至少一个基因；并且视觉表示所述途径中的所有基因的基因活性水平。所述指令还包括：通过途径中的基因之间的交互作用来视觉表示信息流(36)的规范的视觉语法表示、将所述信息流的所述视觉表示链接到针对临床医生的可行动信息(42)、并且向所述临床医生输出所述信息流的所述视觉表示和被链接的可行动信息
用于临床决策支持途径可视化

[发明专利]检测肾上腺高血压的基因检测panel及其用途-CN202210101156.3在审
发明人：师旋;鲍文娟;左中和;李金良;刘让蛟;戴立忠 -专利权人：圣湘生物科技股份有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测领域，具体地，涉及肾上腺高血压的基因检测panel。进一步地，本发明提供了一种肾上腺高血压的基因检测panel，包括该基因检测panel的试剂和装置，以及该基因检测panel的用途。使用上述本发明的基因检测panel，结合生物学和生物信息学的相关手段，可以对潜在的致病性突变进行筛选，从而可以结合临床筛查手段和临床表型提高对原发性醛固酮增多症、库欣综合征(皮质醇增多症)，以及嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的诊断的效率，弥补目前临床诊断不足的问题。
检测肾上腺高血压基因 panel 及其用途

[发明专利]早期盆腔脱垂诊治标志物及其应用-CN201510548539.5有效
发明人：杨承刚;孙耀兰 -专利权人：固安博健生物技术有限公司
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及早期盆腔脱垂诊治标志物及其应用，更具体的涉及ZCCHC12基因和/或KCNG1基因在早期盆腔脱垂诊治中的应用。发明人基于高通量测序结果采用生物信息学方法分析进行基因筛选，挑选出候选基因ZCCHC12基因和KCNG1基因，进一步分子细胞生物学方法证实了候选基因与盆腔脱垂的关系候选基因与盆腔脱垂具有很好的相关性，结合临床分期发现，候选基因在盆腔脱垂早期中明显高表达，可用于制备早期盆腔脱垂辅助诊疗制剂，具有重要的临床应用价值。
早期盆腔诊治标志及其应用

[发明专利]一种SMN1基因突变的检测方法及试剂盒-CN202010194634.0有效
发明人：丁春明;金胜男;金伟江 -专利权人：浙江中创生物医药有限公司
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种SMN1基因突变的检测方法及试剂盒，该方案是对当前临床上仅针对SMN1基因缺失型基因检测技术的补充。可有效筛查出携带有方案中涉及点突变位点的SMA患者和SMA点突变携带者。且本发明方案所应用的核酸飞行质谱平台通量高、可实现自动化检测，便于在临床展开大规模人群筛查，对于进一步实现SMA预防有很高的临床应用价值。
一种 smn1 基因突变检测方法试剂盒

[发明专利]一组用于膀胱癌检测的基因及其应用-CN201810933616.2有效
发明人：徐清华;王奇峰;陈成书;陈金影;孙益丰;任婉丽;王宏莹;吴益旺;霍涛 -专利权人：杭州可帮基因科技有限公司
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一组用于膀胱癌检测的基因及应用，包括如下32个基因：CA9基因、CDK1基因、CTSE基因、DMBT1基因、ERBB2基因、HOXA13基因、IGF2基因、CXCR2基因、MAGEA3基因、MDK基因、MMP1基因、MMP12基因、RBP2基因、CCL18基因、SNAI2基因、VEGFA基因、MFAP5基因、SGK2基因、WFDC2基因、POSTN基因、NPFFR2基因、ANXA10基因、CTAG2基因、ZDHHC2基因、KRT20基因、PPP1R14D基因、FGD3基因、AHNAK2基因、SEMA3D基因、ZNF707基因、LOC100652931基因、LINC00565基因。经临床验证，采用本发明所提供的试剂盒检测膀胱癌，准确率高，结果判读客观；同时，作为一项非侵入性检测，较现有的膀胱镜检查，患者的依从性大大提升，对于膀胱癌的早期发现和术后监测具有重要的临床意义。
一组用于膀胱癌检测基因及其应用

[发明专利]全序列荧光PCR检测OXA-23家族和OXA-51家族基因型的引物、方法及试剂盒-CN201910058108.9有效
发明人：胡秀梅;郑磊;王前;芮勇宇;颜晓慧;杨彪 -专利权人：南方医科大学南方医院
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了全序列荧光PCR检测blaOXA‑23家族和blaOXA‑51家族基因型的引物、方法和试剂盒，可实时定量样品中耐药基因含量，灵敏度高，最低检测极限达到100copies/反应；特异性强，可特异性识别blaOXA‑23家族和blaOXA‑51家族基因亚型，与其他非目的基因或人源基因无交叉反应；而且本发明临床诊断效果明显，非常适合大量临床样品的检测，具有极高的应用价值。
序列荧光 pcr 检测 oxa 23 家族 51 基因型引物方法试剂盒

[发明专利]肿瘤药物敏感性预测方法、系统、设备及存储介质-CN202310094850.1有效
发明人：席瑞斌;胡波 -专利权人：北京大学
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本申请提供了一种肿瘤药物敏感性预测方法、系统、设备及存储介质，方法包括获取蛋白质与蛋白质的相互作用网络，并根据目标基因得到相互作用网络的子图；获取临床样本的第一多组学数据，提取目标基因的基因表达谱；从药物基因组学项目中获取临床前样本的第二多组学数据和药敏数据本申请通过样本及药物训练的深度学习模型，进行药物敏感性预测，大大提高药物预测精度，满足实际临床癌症应用中的精准医疗。
肿瘤药物敏感性预测方法系统设备存储介质

[发明专利]一种基于ctDNA的多基因联合突变检测评估肿瘤动态变化的方法-CN201811242430.9在审
发明人：汤荣琛 -专利权人：福建翊善生物科技有限公司
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及医疗技术领域，尤其为一种基于ctDNA的多基因联合突变检测评估肿瘤动态变化的方法。本发明中，从治疗前组织样本，治疗前的外周血样本，以及治疗后的外周血样本筛选基因突变的变化规律，找出具有临床价值的基因变异，进而实现对临床肺癌治疗疗效评估和耐药复发监测指标的指导。
外周血样本动态变化突变检测多基因治疗肿瘤医疗技术领域变化规律肺癌治疗复发监测基因变异疗效评估筛选基因组织样本评估突变联合

[发明专利]一种单基因检测方法及其应用-CN202211130606.8在审
发明人：林坚;陈航宇;许诺;陈龙 -专利权人：北京大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本申请涉及一种单基因检测方法及其应用。具体涉及一种基因修饰的检测方法，包含(S1)基于目标基因的临床检验阳性样本和临床检验阴性样本的羟甲基胞嘧啶的数量和/或存在，确定待测区域，(S2)检测待测样本的所述待测区域的所述羟甲基胞嘧啶的数量和/或存在
一种基因检测方法及其应用