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[发明专利]检测抗生素耐药细菌的方法和试剂盒-CN201080021305.0有效
发明人：尤哈·科夫斯卡里;苏维·克斯克拉 -专利权人：莫比迪亚格公司
申请日： 2010-05-17 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：所述方法可用于在单个反应内检测OXA‑48、SME、GIM‑1、VIM 1‑22、SPM、GES 1‑10、KPC 1‑7、IMI 1‑3/NMC‑A、IMP 1‑24，和在另一个单个反应内检测OXA‑23群、_OXA‑24群、具有ISabaI启动子的OXA‑51群、OXA‑55、OXA‑58、OXA‑60、OXA‑62、CMY 1、‑10、‑11、SFC‑1、NDM‑1、和SIM‑1。
检测抗生素耐药细菌方法试剂盒

[发明专利]LAMP检测OXA48家族基因的引物组合物、试剂盒及检测方法-CN202210055981.4在审
发明人：刘金霞;杨思煕;任立群;李冉;王丽娜 -专利权人：承德医学院
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及一种LAMP检测耐碳青霉烯酶阴沟肠杆菌OXA48家族基因的引物组合物、相应的试剂盒及检测方法，选择OXA48家族的共同基因片段，其中包含blaOXA‑48、blaOXA‑181、blaOXA‑232、blaOXA‑204、blaOXA‑162、blaOXA‑244，设计环介导等温扩增体系中所需引物，对反应体系、反应条件以及染色剂浓度等进行反复优化，建立改良的OXA48家族LAMP检测的试剂盒。该LAMP检测试剂盒不仅可以检测阴沟肠杆菌的OXA48家族基因，还可以推及其他细菌，只要含有该耐药基因的细菌均可以检测到。由于LAMP检测试剂盒操作简便，操作风险低。
lamp 检测 oxa48 家族基因引物组合试剂盒方法

[发明专利]延胡索乙素在制备抗奥沙利铂外周神经毒性药物中的应用-CN202010116238.6在审
发明人：蒋惠娣;易耀东;周慧;李丽萍;曾苏 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本研究表明，延胡索乙素对介导DRG神经元摄取OXA的转运体OCTN1和OCT2具有强抑制作用，对介导OXA外排的MRP2转运体无明显抑制；并证实，延胡索乙素可降低OXA在原代培养的DRG神经元的积聚，降低OXA引起的DRG神经元毒性；延胡索乙素明显降低OXA在小鼠DRG中的浓度，显著减轻OXA引起的小鼠外周神经毒性；延胡索乙素未降低OXA在荷瘤裸小鼠肿瘤组织中的浓度，也未降低OXA的抗肿瘤活性。因此，延胡索乙素可降低OXA的外周神经毒性，但不减弱其抗肿瘤药效。本发明为降低OXA外周神经毒性提供了新方法，同时也拓展了延胡索乙素的用途。
延胡索制备抗奥沙利铂外周神经毒性药物中的应用

[发明专利]不动杆菌的ZEN毒素降解酶Oxa及其编码基因与应用-CN201410047870.4有效
发明人：唐语谦;钟凤;陈艺;吴晖 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2014-02-11 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明公开一种不动杆菌的ZEN毒素降解酶Oxa及其编码基因与应用。本发明中的不动杆菌的ZEN毒素降解酶Oxa的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。不动杆菌的ZEN毒素降解酶Oxa的编码基因A4-Oxa的核苷酸序列如SEQ IDNO.5所示。本发明的不动杆菌的ZEN毒素降解酶Oxa对真菌毒素玉米赤霉烯酮有较强的降解能力；原核重组表达的Oxa酶可在12h内降解30%以上的ZEN毒素。本发明确定了Acinetobacter sp.SM04降解玉米赤霉烯酮毒素的非过氧化物酶编码序列，即A4-Oxa基因，为将来研究酶的活性位点和通过定点突变Oxa酶奠定了基础。
不动杆菌 zen 毒素降解 oxa 及其编码基因应用

[发明专利]OXA-48酶单克隆抗体及应用-CN202211185706.0在审
发明人：付成华;刘春龙;张艳霞;粟艳;周泽奇 -专利权人：丹娜（天津）生物科技股份有限公司;丹娜（湖南）生物科技有限责任公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明涉及单克隆抗体技术领域，尤其是涉及OXA‑48酶单克隆抗体及应用。本发明提供的OXA‑48酶结合分子特异性好、生物活性高、稳定性强、批间差小，不受细胞株退化影响，与OXA‑48酶亲和力高，效价达到了1:1280000以上，能够用于OXA‑48酶检测或者纯化产品的制备。
oxa 48 单克隆抗体应用

[发明专利]一种鉴定茎用芥菜oxa细胞质雄性不育恢复基因的分子标记及其应用-CN202110045551.X有效
发明人：万正杰;程琪琪;姚培杰;姜淑华;李永威 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-01-12 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴定茎用芥菜oxa细胞质雄性不育恢复基因的分子标记，属于蔬菜分子育种技术领域。本发明通过对控制茎用芥菜oxa CMS恢复系中的基因片段进行PCR扩增，并与茎用芥菜细胞质雄性不育系中的基因序列进行比对，分别在基因序列保守和在恢复系中特异插入的一段核苷酸序列设计引物，设计开发了一对区分oxa CMS恢复基因有无的分子标记，在芥菜杂交育种中可以高效选育优良、稳定的oxa CMS恢复系。同时开发了另外一对鉴定oxa CMS恢复基因的基因型的分子标记，可以用于芥菜制种系统中杂交种的纯度鉴定，缩短育种年限，提高育种效率。
一种鉴定芥菜 oxa 细胞质雄性不育恢复基因分子标记及其应用

[发明专利]基于磁性热敏阳离子脂质体的奥沙利铂和MDC1-AS共传递药物载体的制备及应用-CN201810338533.9在审
发明人：叶辉;向敏;王雪;曹勇歌;褚晓颖;王磊;汪子晗;刘振华;叶谦;胡煊煊;赵涵 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于磁性热敏阳离子脂质体的奥沙利铂和MDC1‑AS共传递药物载体的制备及其应用，其制备方法：采用薄膜分散水化法制备磁性热敏阳离子脂质体，将奥沙利铂(OXA)和编码MDC1反义长链非编码RNA(MDC1‑AS)的质粒装入这种共传递药物载体中，然后分别测定体外OXA热敏释放活性、MDC1‑AS调控MDC1的能力以及OXA和MDC1‑AS的体外细胞毒性和体内抗肿瘤活性。结果：这种共传递系统有令人满意的靶向传递效率、OXA热敏释放能力和MDC1‑AS调控MDC1的能力。而且，与单独用药比较，OXA和MDC1‑AS的共传递显示了更加良好的体内外抑制宫颈癌细胞生长的活性。结论：这种新颖的OXA和MDC1‑AS共传递的磁性热敏阳离子脂质体系统在宫颈癌化疗与基因治疗联合作用中将有良好应用前景。
热敏阳离子脂质体奥沙利铂传递药物制备体内抗肿瘤活性应用体外细胞毒性法制备磁性宫颈癌细胞水化非编码RNA 靶向传递薄膜分散传递系统单独用药基因治疗释放测定体宫颈癌传递调控长链反义质粒化疗装入体内生长申请联合

[发明专利]一种碳青霉烯酶多联检测试纸及制备方法-CN202310444357.8在审
发明人：张改平;周景明;王爱萍;陈玉梅;梁超;朱习芳 -专利权人：龙湖现代免疫实验室
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：试纸支撑底板上依次固定有样品垫、金标蛋白垫、层析检测膜和吸水垫；金标蛋白垫上固定有胶体金标记的金标多抗PcAb，所述金标多抗PcAb为胶体金标记的分别抗NDM、IMP、KPC、OXA23、OXA48及VIM型碳青霉烯酶的单克隆抗体的混合物；层析检测膜上设有六条检测线及一条质控线，六条检测线上分别包被有抗NDM、IMP、KPC、OXA23、OXA48及VIM型碳青霉烯酶的单克隆抗体；质控线上固定有兔抗鼠IgG该多联检测试纸可一次性检测NDM、IMP、KPC、OXA23、OXA48及VIM型六种碳青霉烯酶，该方法操作简便、高效、灵敏且检测成本低，可用于碳青霉烯酶耐药菌株的早期分型、指导用药，以及辅助临床感染控制和治疗
一种青霉烯酶多联检测试制备方法

[发明专利]一种针对产苯唑西林酶OXA-48细菌的特异性检测方法-CN201811259265.8有效
发明人：和媛;张烨 -专利权人：西北大学
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： G01N25/20 文献下载
摘要：本发明涉及生化分析和耐药细菌检测技术领域，尤其涉及一种针对产苯唑西林酶OXA‑48细菌的特异性检测方法。本发明提供了利用等温滴定微量热仪记录碳青霉烯酶中D类苯唑西林酶OXA‑48在特定条件下催化碳青霉烯类底物时的实时热谱曲线，并根据该曲线是否具有“双相热谱曲线”特征，快速准确地判断待测细菌样品是否携带OXA‑48酶的信息，即待测细菌样品是否为产OXA‑48酶细菌。因此，本发明方法的推广应用可满足针对苯唑西林酶OXA‑48的医学研究及临床应用需要。
一种针对产苯唑西林 oxa 48 细菌特异性检测方法

[发明专利]用于检测耐碳青霉烯类抗生素的七种耐药基因的LAMP引物组合及其应用-CN201710017455.8在审
发明人：张岩;刘莹莹;王颢婷;邢婉丽;程京 -专利权人：博奥生物集团有限公司
申请日： 2017-01-11 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：所述引物组合可应用于检测待测菌或待测样本中是否含有耐药基因OXA‑23和/或耐药基因OXA‑24和/或耐药基因OXA‑58和/或耐药基因OXA‑66和/或耐药基因KPC‑2和/或耐药基因IMP‑4和/或耐药基因
用于检测青霉抗生素耐药基因 lamp 引物组合及其应用

[发明专利]一种pH响应电荷翻转的纳米复合制剂及其制备方法与应用-CN202211673131.7在审
发明人：孙平;曾小伟;陈洪中;李子牧;曾闻丰;张丹 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明先将奥沙利铂(OXA)氧化成OXA‑COOH，继而将其与DA进行反应，生成OXA‑DA聚合物，然后利用OXA‑DA聚合物制备多孔纳米粒，并在该纳米粒的孔内附载靶向PD‑L1蛋白的siRNA(siPD‑L1
一种 ph 响应电荷翻转纳米复合制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种抗OXA-23型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用-CN202110166073.8有效
发明人：苑庆华;何永胜;李可可;陈晓玲;周跃辉;樊琳琳;王兴;臧丹戎 -专利权人：天津一瑞生物科技股份有限公司;北京金山川科技发展有限公司
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明提供一种抗OXA‑23型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用，通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因，获得稳定分泌抗OXA‑23型碳青霉烯酶抗体的杂交瘤细胞株及其可变区序列，并用ELISA方式对抗体结合特异性进行了鉴定；获得的抗OXA‑23型碳青霉烯酶抗体能够用于检测OXA‑23型碳青霉烯酶，效价达到了1:640000以上，将其制备成体外诊断试剂盒或微流体芯片，能够用于耐药菌株的早期分型
一种 oxa 23 青霉杂交瘤细胞株单克隆抗体应用

[发明专利]一种鼠抗OXA-48型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用-CN202210189253.2有效
发明人：李可可;苑庆华;何永胜;陈晓玲;周跃辉;樊琳琳;刘骞;王亚苗;孔迪;王思怡 -专利权人：天津一瑞生物科技股份有限公司;北京金山川科技发展有限公司;天津喜诺生物医药有限公司
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明提供鼠抗OXA‑48型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用，通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因，获得稳定分泌鼠抗OXA‑48型碳青霉烯酶抗体的杂交瘤细胞株及其可变区序列；通过系统性评价，鼠抗OXA‑48型碳青霉烯酶抗体在各方面均有较佳表现，效价达到了1:1280000以上，适合作为免疫诊断试剂用于制备碳青霉烯酶耐药菌株体外诊断试剂盒。
一种 oxa 48 青霉杂交瘤细胞株单克隆抗体应用

[发明专利]一种纳米递送体系及其制备方法和应用-CN202010962608.8有效
发明人：唐小龙;张殷慈;疏瑞文;余盼;黄润;蔡文鹏;宋立;李阿敏;刘雪柯;周淑萍;马咏芳;曹伟娅;徐如月 -专利权人：安徽理工大学环境友好材料与职业健康研究院（芜湖）;安徽理工大学
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米递送体系及其制备方法和应用，所述纳米递送体系包括纳米药物载体和负载在纳米药物载体内的OXA和PKI‑587。本发明的H‑PDA NPs具有较大的比表面积和中空结构，因此具有更高的装载效率，可以长期和持续释放OXA和PKI‑587，并且它们的释放率保持在稳定水平，避免了早期的突发释放并保持暴露于细胞的药物在固定的比率本发明基于H‑PDA NPs的OXA和PKI‑587的联合疗法可通过调节上下游信号通路和同时抑制DNA修复酶的活性来降低化学抗性，从而显著放大PKI‑587诱导的HCC细胞对OXA的药物反应，取得强大的抗肿瘤功效
一种纳米递送体系及其制备方法应用

[发明专利]一种快速检测耐药鲍曼不动杆菌OXA基因核酸胶体金试纸条的方法-CN202310430461.1在审
发明人：赵云冬;孙丽媛;姜菲菲;潘蓓珍;刘岩;宿建胜;杨继飞;王岳峰 -专利权人：北华大学
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学技术和免疫学技术在微生物鉴定领域的应用，是一种基于分子生物学技术联合免疫学技术快速鉴定鲍曼不动杆菌耐苯唑西林β‑内酰胺酶（OXA）基因的胶体金免疫层析试纸条。基于鲍曼不动杆菌OXA基因片段具有高度的保守性，使用DNAMAN对鲍曼不动杆菌OXA基因片段进行分析，设计鲍曼不动杆菌OXA特异性引物。在保证质控线为阳性的提前下，通过检测线是否出现颜色反应确定是否为耐OXA鲍曼不动杆菌感染，据此建立PCR‑胶体金免疫层析试纸条技术，对鲍曼不动杆菌耐药情况进行快速、可靠的鉴定。
一种快速检测耐药不动杆菌 oxa 基因核酸胶体试纸方法

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