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[发明专利]烷基二氯膦生产副产物的综合回收利用方法-CN202011434417.0在审
发明人：成贞辉;曹凌云;孙素丽;颜新天;蔡华胜 -专利权人：洪湖市一泰科技有限公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基二氯膦生产副产物的综合回收利用方法，其包括：利用烯酸类化合物与副产物中的烷基二氯膦反应生成含磷阻燃剂或其中间体，获得反应后混合物，然后通过分步分级地提高体系中的氯化氢含量以逐步分离出氯化钠以及以水合三氯化铝形式的析出物，并获得包含含磷阻燃剂或其中间体、少量氯化铝和氯化钠、盐酸的混合物，蒸馏浓缩后加入氢氧化钠，过滤，滤液酸化浓缩后萃取，提纯；本发明方法得到了纯净的氯化钠、纯净的水合氯化铝、并得到了含磷阻燃剂或其中间体，
烷基二氯膦生产副产物综合回收利用方法

[发明专利]一种玛巴洛沙韦重要中间体的回收方法及应用-CN202211421918.4在审
发明人：关建;林雪竹;马志鹏;齐书耀;李怀亮 -专利权人：山东创新药物研发有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明属于重结晶领域，提供了一种玛巴洛沙韦重要中间体的回收方法及应用。包括：将中间体Ⅲ母液合并，30～50℃减压浓缩，真空≤‑0.085MPa，得到浓缩物；将所述浓缩物加入混合溶剂体系中，加热溶解，降温析出，过滤、干燥，得到干燥的中间体Ⅲ；将所述干燥的中间体Ⅲ继续反应得到中间体本发明采用合并中间体Ⅲ母液物料，通过浓缩中间体Ⅲ母液、精制、反应等工序再次得到中间体Ⅳ。节省了成本，提高了原料利用效率，得到的中间体Ⅳ质量较直接制备得到的中间体Ⅳ更优。
一种玛巴洛沙韦重要中间体回收方法应用

[发明专利]一种比拉斯汀中间体的制备方法-CN202111607486.1有效
发明人：陈剑;余长泉;高忠旗 -专利权人：南京桦冠生物技术有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物制备技术领域，尤其是一种比拉斯汀中间体的制备方法，按照先后顺序包括以下步骤：将化合物7、二氯甲烷和无水三氯化铝混合搅拌，后滴加化合物1，反应后产物与三氟乙酸混合搅拌，再加入三乙基硅烷，混合物升温反应后产物与DMSO和水混合搅拌，再升温反应后产物与2‑氨基‑2‑甲基丙烷‑1‑醇和甲苯混合，升温搅拌反应，得类白色固体4‑[1‑(4,5‑二氢‑4,4‑二甲基‑2‑恶唑基)‑1‑甲基乙基]苯乙醇，最后与对甲苯磺酰氯反应得到比拉斯汀中间体终产物；本发明制备方法操作简便，反应条件温和，中间体易于纯化，减少三废，工业化成本降低。
一种拉斯汀中间体制备方法

[发明专利]环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法、制备环嗪酮的方法-CN202010589528.2有效
发明人：耿斌;邓玉智;杨海松;佟林;骆建 -专利权人：江苏蓝丰生物化工股份有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07C279/24 文献下载
摘要：本发明提供一种环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法，包括如下步骤：于低于二甲胺沸点温度环境下，在极性溶剂中，二甲胺与二氧化碳反应生成二甲胺碳酸盐；向所制得的二甲胺碳酸盐中加入N‑氰基‑N‑甲基氨基甲酸乙酯，于0℃以上、极性溶剂沸点以下的温度环境下，反应生成环嗪酮中间体胍类化合物的碳酸盐混合物溶液；将所制得的胍类化合物的碳酸盐混合物溶液脱去极性溶剂，干燥，得胍类化合物的碳酸盐；向所制得的胍类化合物的碳酸盐中加入惰性溶剂，在有机氨催化剂催化下，分解为胍类化合物和二氧化碳，制得环嗪酮中间体胍类化合物。本发明提供的一种环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法，不产生废水，安全环保，同时本发明的制备方法操作简便，胍类化合物收率高。
环嗪酮中间体化合物制备方法

[发明专利]制备截短侧耳素的工艺-CN201510488095.0无效
发明人： R.里德尔;W.海尔迈耶;L.斯彭斯 -专利权人：纳布里瓦治疗股份公司
申请日： 2011-05-23 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：本发明涉及制备截短侧耳素的工艺，特别涉及结晶形式的单一立体异构体形式的式I化合物的制备工艺，包括：使式Ⅱa化合物或者式Ⅱa化合物与式Ⅱb化合物的混合物中的胺基团脱保护，以及从反应混合物中分离出式I化合物；结晶形式的式I化合物及其盐；包含这种盐的药物组合物；式I化合物制备工艺中的中间体以及中间体的制备工艺，制备侧耳工艺

[发明专利]一种改性聚硅氧烷聚合物及其制备方法和有机硅涂料-CN202310396747.2在审
发明人：胡志诚;唐丰年 -专利权人：东莞伏安光电科技有限公司
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C08G77/26 文献下载
摘要：本申请提供一种改性聚硅氧烷聚合物及其制备方法和有机硅涂料，涉及涂料技术领域。该改性聚硅氧烷聚合物的原料包括：硅树脂预聚物中间体、异氰酸烃基硅烷类化合物、甲基丙烯酰氧烃基硅烷类化合物、催化剂、封端剂、有机溶剂和水。其制备方法包括：将硅树脂预聚物中间体和有机溶剂混合、升温，得到中间体混合物；在保温条件下，将催化剂、异氰酸烃基硅烷类化合物、甲基丙烯酰氧烃基硅烷类化合物和一部分水进行第一滴加，得到改性混合物；将封端剂和另一部分水进行第二滴加，后处理，得到所述改性聚硅氧烷聚合物。通过使用异氰酸烃基硅烷和甲基丙烯酰氧烃基硅烷，有效解决了聚合物涂层的粘接性不足与硬度偏低问题，提升了耐温性能。
一种改性聚硅氧烷聚合物及其制备方法有机硅涂料

[发明专利]2-氟代丙烯酸烷基酯的一步合成-CN202080078632.3在审
发明人： Q·金;M·维塔克 -专利权人：维福（国际）有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C67/32 文献下载
摘要：提供了一种产生卤代丙烯酸烷基酯的方法，所述方法通过将卤代丙二酸二烷基酯或卤代丙二酸二芳基酯与醛，优选福尔马林或多聚甲醛，以及碱催化剂发生反应以产生中间体，不分离所述中间体而是加热所述中间体来产生卤代丙烯酸烷基酯该合成可以是一锅法，意味着其在同一容器和/或反应混合物中反应而不需要分离中间体，并且提高了产率。特别地，提供了一种产生2‑氟代丙烯酸烷基酯的方法。
丙烯酸烷基一步合成

[发明专利]一种泊沙康唑中间体的制备方法-CN201510860226.3在审
发明人：王俊贤;张法;王建昌;阎隽;阎家麒 -专利权人：成都培隆生物医药科技有限责任公司
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：本发明主要公开了一种泊沙康唑中间体(III)的制备方法，包括如下步骤：采用固定化酶技术，将化合物(II)在假丝酵母脂肪酶的催化下，在弱酸性缓冲液中，与异丁酸酐在35-40℃的温度下进行酯化，得到泊沙康唑中间体(II)和(III)的混合物，经过快速过柱分离得到泊沙康唑中间体(III)；本发明的方法相比于已知发明酶催化反应，采用酶固定化技术，脂肪酶可回收利用，操作工艺简单，低成本。本发明的方法获得的泊沙康唑中间体(III)，ee值大于99％，可以用于泊沙康唑的合成。
一种泊沙康唑中间体制备方法

[发明专利]一种金属及其氧化物纳米粒子热合成方法-CN201610625021.1在审
发明人：周虎;黄良辉 -专利权人：广东南海启明光大科技有限公司
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： B22F9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属及其氧化物纳米粒子热合成方法，包括以下步骤：配制浓度0.1‑1g/mL金属盐的醇溶液；将分子量200‑6000g/mol的聚乙二醇直接溶解在所述金属盐的醇溶液中，加入质量比为0.1‑10，得到聚乙二醇混合物；将所述聚乙二醇混合物在20‑80℃下抽真空，去除低沸点醇溶剂，得到粘稠或粉末状中间体；并通过此中间体得到含金属及其氧化物纳米粒子的混合物；再加入1‑10份的沉淀剂溶解沉淀，过滤即得金属及其氧化物纳米粒子固体本发明制备简单，质量可靠，本发明广泛应用于金属及其氧化物纳米粒子热合成方法中。
一种金属及其氧化物纳米粒子合成方法

[发明专利]一种非甾体抗炎药物中间体的制备方法-CN200910067622.5无效
发明人：崔景柏 -专利权人：天津市德固特科技发展有限公司;崔景柏
申请日： 2009-01-06 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07C311/08 文献下载
摘要：本发明涉及到一种非甾体抗炎药物中间体的制备方法，更具体地说是尼美舒利中间体2-苯氧基甲烷磺酰苯胺的制备方法。尼美舒利中间体2-苯氧基甲烷磺酰苯胺的制备方法，将邻氨基二苯醚(I)加入到装有干燥、冷凝装置的反应器中，加入有机溶媒，加热一小时内持续加入甲烷磺酰氯进行反应，将混合物过滤、烘干，得到2-苯氧基甲烷磺酰氯
一种非甾体抗炎药中间体制备方法

[发明专利]檀香萜氧化为檀香醇-CN202080069760.1在审
发明人： D·卡兰特;P·阿尔斯特;K·道滕伯格;A·冈萨雷斯德卡斯特罗;R·特罗科夫斯基 -专利权人：艾瑟拜奥尼克斯公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07C29/09 文献下载
摘要：起始材料尤其为包含α‑檀香萜、β‑檀香萜、epi‑β‑檀香萜、反式‑α‑香柠檬烯和β‑红没药烯的混合物。檀香萜的氧化经由中间体氯檀香萜化合物进行。用乙酸化物替换氯取代基得到相应乙酸檀香酯的混合物，其经水解而得到相应的檀香醇的混合物。
檀香氧化

[实用新型]一种用于丙硫异烟胺粗品后处理的装置-CN202120741543.4有效
发明人：高政;吴卫征;张伟;魏征;汪池;耿炎;朱磊;彭林光 -专利权人：江苏慈星药业有限公司
申请日： 2021-04-10 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： B01D3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开一种用于丙硫异烟胺粗品后处理的装置，包括第一蒸馏釜、层析柱、收集槽和第二蒸馏釜，所述第一蒸馏釜与层析柱连接，将待分离的中间体粗品与溶剂混合物输送至层析柱进行分离，所述收集槽与层析柱的出口连接，收集层析柱分离后的主馏分和洗脱液，所述第二蒸馏釜与收集槽的出口连接，将主馏分与洗脱液的混合物中的洗脱液分离，得到丙硫异烟胺中间体。本实用新型的用于丙硫异烟胺粗品后处理的装置，在中间体粗品与溶剂混合液分离的后处理工艺步骤中，采用层析柱进行分离，分离效果好，防止设备之间的管道堵塞，且提高产品质量。
一种用于丙硫异烟胺粗品后处理装置

[发明专利]一种丙硫菌唑中间体的制备方法-CN201910617630.6在审
发明人：黄祥卫;李世彬 -专利权人：南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明提供丙硫菌唑中间体的制备方法，包括下列步骤：(1)将化合物(I)作为底物溶于甲醇，滴加甲醛水溶液，滴加完毕后，再滴加硫氰酸盐，然后再滴加浓盐酸，充分搅拌后，在室温下反应4h，得到化合物(II)和化合物(III)两种异构体组成的混合物；(2)将化合物(II)和(III)在甲苯存在下，进行回流反应，转化成化合物(III)，所得的化合物(III)就是目标产物丙硫菌唑中间体。该方法制备丙硫菌唑中间体原料易得，各步反应条件温和，所得产物纯度和产率较高，操作简单。
丙硫菌唑滴加制备甲醛水溶液中间体原料产物纯度反应条件回流反应硫氰酸盐目标产物混合物浓盐酸异构体甲苯产率底物甲醇转化

[发明专利]吡咯并[3,2-B]吡咯-2,5-二酮和它们作为有机半导体的用途-CN201280014807.X无效
发明人： N·布劳因;W·米切尔;A·托普雷;S·蒂尔尼 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： H01B1/12 文献下载
摘要：本发明涉及基于吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮的新型化合物，它们的制备方法和其中使用的中间体，含有它们的混合物和组合物，所述化合物、混合物和组合物在有机电子（OE）器件、特别是在有机光伏（OPV）器件中作为半导体的用途，并涉及包含这些化合物、混合物或组合物的OE和OPV器件。
吡咯它们作为有机半导体用途

[发明专利]适用于制备氢的合成气中间体的制备方法-CN201280026397.0有效
发明人： G·亚夸涅洛;B·库基耶拉;E·安东内蒂 -专利权人：代表MT创新中心的斯塔米卡邦有限公司
申请日： 2012-06-25 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C01B3/38 文献下载
摘要：公开的是通过催化部分氧化制备合成气混合物的方法。合成气混合物适合作为氢制备中的中间体。根据本发明，在水煤气变换反应前，使用液态水冷却合成气。这具有避免金属尘化问题的优势，且其提供包括特别适用于氢制备中水煤气变换反应的水蒸汽的气体混合物。
适用于制备合成气中间体方法