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[发明专利]一种吡咯和碲吩基的共聚物纳米颗粒及其合成方法和应用-CN202010235907.1有效
发明人：黄辉;温凯凯;吴丽芬 -专利权人：威智医药有限公司;中国科学院大学
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡咯和碲吩基的共聚物纳米颗粒及其合成方法和应用。采用惰性气体保护，将稳定剂加入水相中混合均匀。将氧化剂添加到上述溶液中混合均匀。再将中间体1和中间体2，溶解于有机溶剂中，滴加到溶液中。混合物反应完全后，采用低温离心机进行离心，将得到的沉淀部分，再经过超声波清洗器分散，得到吡咯和碲吩基的共聚物纳米颗粒。本发明的共聚物纳米颗粒用于光动力治疗和光热治疗。
一种吡咯碲吩基共聚物纳米颗粒及其合成方法应用

[发明专利]聚合硅酸-硫酸铝及其生产工艺-CN93116227.0无效
发明人： D·哈斯;R·M·克里斯蒂;C·佐利柯尔;D·波蒂埃 -专利权人：汉迪化学品有限公司
申请日： 1993-08-13 - 公布日： 1996-11-13 - 主分类号： C01B33/26 文献下载
摘要：本发明涉及碱式多核羟基硅酸-硫酸铝化合物，并涉及其制备工艺。该工艺包括先混合一种碱金属硅酸盐和一种碱金属铝酸盐溶液，并任选地在连续搅拌下混合第三种成分，形成一种碱性中间体混合物，而且在高剪切混合条件下缓慢地把所形成的碱性中间体混合物添加到酸性的硫酸铝溶液中。
聚合硅酸硫酸铝及其生产工艺

[发明专利]共聚酯碳酸酯合成方法-CN03811729.0有效
发明人：詹姆斯·M·席尔瓦;戴维·M·达尔达里斯;格雷戈里·A·奥尼尔;保罗·D·西伯特;苏朝辉 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2003-03-11 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： C08G63/64 文献下载
摘要：一种热稳定的嵌段共聚酯碳酸酯，其包括衍生自至少一个二羟基取代的芳族烃部分和至少一个芳族二羧酸部分的链元，所述聚合物基本不含连接聚酯链段的至少两个基体的酐键，该嵌段共聚酯碳酸酯通过以下方法制备，所述方法包括以下步骤：(a)制备羟基终止的聚酯中间体，该中间体包括衍生自至少一个二羟基取代的芳族烃部分和至少一个芳族二羧酸部分的结构单元；和(b)在包括水、基本不与水混溶的有机溶剂、和碱的反应混合物中进行聚酯中间体与光气的反应，其中在碱与光气基本恒定的摩尔比下，将碱和光气同时加入到反应混合物中，同时加入的时间段使得加入了光气总量的至少约60％。
聚酯碳酸合成方法

[发明专利]层状和尖晶石钛酸锂以及其制备方法-CN201380053085.3有效
发明人： G·德莫普洛斯;H-C·邱;K·扎吉布;A·盖尔斐 -专利权人：魁北克电力公司;麦吉尔大学
申请日： 2013-10-10 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C01B23/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于产生钛酸锂的方法，所述方法包括以下步骤：通过水性化学处理来合成钛酸锂水合物中间体，并且对所述钛酸锂水合物中间体进行热处理以产生所述钛酸锂。所述钛酸锂水合物优选地是(Li1.81H0.19)Ti20.＜＜2H20。所述钛酸锂优选地是Li4Ti5O12(LTO)。合成所述钛酸锂水合物中间体可以包括将含钛化合物与含锂化合物在溶剂中混合以产生锂‑钛前体混合物。优选地，所述含锂化合物包括四氯化钛TiCI4。
钛酸锂钛酸锂水合物优选含锂化合物合成含钛化合物热处理化学处理四氯化钛混合物尖晶石钛前体锂电池溶剂制备

[发明专利]一种造影剂中间体的合成方法及其应用-CN201810621960.8有效
发明人：吴成龙;黄金昆;龚家福;刘劲菲;刘芍利;孙健;谢德建 -专利权人：成都西岭源药业有限公司
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种造影剂的高效合成方法，步骤如下：(一)、制备式(Ⅱ)所示化合物与式(Ⅰ)和/或式(Ⅲ)所示化合物的中间体混合物；(二)、分离得到式(Ⅱ)所示化合物与式(Ⅰ)和/或式(Ⅲ)所示化合物；(三)、取式(Ⅱ)所示化合物，制备造影剂碘普罗胺；(四)、取式(Ⅲ)所示化合物，制备造影剂碘比醇；和/或，取式(Ⅰ)所示化合物，制备造影剂碘海醇、碘佛醇、碘喷托或者碘克沙醇。本发明方法通过合成并分离中间体式(Ⅱ)以及式(Ⅰ)和/或式(Ⅲ)，再以此中间体为原料分别制备得到了碘造影剂，有效克服了现有方法需要去除二酰化副产物的问题，有效利用了所有中间体，效率高，实际应用前景良好。
一种造影中间体合成方法及其应用

[发明专利]一种嘧菌酯中间体的制备方法-CN201711049390.1有效
发明人：王海水;杨丙连;谢思勉;田晓宏;徐吉旺 -专利权人：南通泰禾化工股份有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种嘧菌酯中间体的制备方法，所述制备方法为：由化合物A和二氯嘧啶在三甲胺催化剂存在的条件下，加入甲醇钠的甲醇溶液，或分别加入甲醇钠和甲醇，反应生成化合物B和化合物C所示的中间体混合物，本发明通过利用三甲胺催化剂催化化合物A合成嘧菌酯的中间体化合物B和化合物C，反应高效，收率高，并且三甲胺催化剂沸点低，容易回收，降低了废水中氨氮含量，废水的处理困难降低，降低处理成本。回收后的三甲胺催化剂可以重复用于中间体化合物B的制备，同样具有很高的催化效果，也能得到高的产物收率。综合成本优势显著，适合工业化生产。
一种嘧菌酯中间体制备方法

[发明专利]生产(9α,13α,14α)－1－(3－甲氧基吗啡喃－17－基)烷酮的方法-CN97119635.4无效
发明人：克里斯托弗·韦尔利 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 1997-09-24 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：通式I的(9α，13α，14α)-1-(3-甲氧基吗啡喃-17-基)烷酮是一种有价值的生产式III的右甲吗喃的中间体。该中间体可以在约5-50℃，但高于所用的烷基磺酸或烷基磺酸混合物的熔点温度下，用烷基磺酸或烷基磺酸混合物环化式II的(R)或(S)-1-[1-(4-甲氧基苄基)-1，2，3，4，5，6，7，8-八氢-异喹啉
生产 13 14 甲氧基吗啡 17 方法

[发明专利]醛和酮的还原胺化方法-CN200780050932.5有效
发明人：埃里克·J·莫利托;托德·W·托伊赞 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2007-12-13 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：使含有大于一个羰基基团的醛化合物或酮化合物还原胺化形成含有大于一个伯胺基团的产物胺化合物。所述醛或酮化合物在醇溶剂的存在下与产物胺化合物反应形成含有一种或多种中间体的反应混合物。然后使所述中间体还原胺化形成期望的产物。该方法可以以非常高的产率制备期望的产物且具有低水平的仲胺杂质。
还原方法

[发明专利]含苯并恶嗪-马来酰胺树脂混合物的制备方法及用途-CN201310470841.4有效
发明人：李建学;唐安斌;黄湖驰;李先德 -专利权人：四川东材科技集团股份有限公司
申请日： 2013-10-10 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含苯并恶嗪-马来酰胺树脂混合物的制备方法，其特征是：将胺类化合物、顺丁烯二酸酐和溶剂投入到反应器A中，搅拌下升温至70～95℃反应1～2小时，降至室温，得到中间体溶液；将中间体溶液投入到在反应器B中，降温并保持在0～20℃，加入40%的甲醛水溶液，控制温度不超过20℃反应1～2小时，调节pH=6～7，加入酚类化合物和溶剂，在70～100℃反应2～5小时，静置后分层为有机相和水相，取有机相经真空蒸馏去除溶剂、余下物烘干即为苯并恶嗪-马来酰胺树脂混合物，该树脂混合物性能良好，适于用作电气绝缘结构件、包覆材料或结构复合材料的制造。
马来树脂混合物制备方法用途

[发明专利]小分子及其作为有机半导体的用途-CN201380029837.2在审
发明人： F·E·迈耶;N·布劳因;T·库尔;W·米切尔 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2013-05-06 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： H01L51/00 文献下载
摘要：本发明涉及基于苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩(BDT)的化合物，其制备方法和其中使用的中间体，包含它们的混合物和配制剂，化合物、混合物和配制剂作为半导体在有机电子(OE)器件中，尤其是在有机光生伏打(OPV)器件中的用途，和包含这些化合物、混合物或配制剂的OE器件。
分子及其作为有机半导体用途

[发明专利]液晶材料中间体以及液晶材料的制备方法-CN201510762923.5有效
发明人：李威;包瑞;张国贤 -专利权人：深圳超多维科技有限公司
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及液晶材料中间体以及该液晶材料的制备方法，该液晶材料中间体的制备方法包括：在钯催化剂作用下，将式II所示化合物、式III所示化合物和碱于醇和水的混合物中加热发生铃木反应，所述醇为C3～C8一元醇或C3～C8二元醇；在上述反应完成后，保持80～90℃静置分层，分离有机相，除去有机相中残留的碱后，在室温下静置，析出式I所示的液晶材料中间体。将所述中间体与CSCl₂或CS₂反应，得到异硫氰基类液晶材料。本发明可简单快速的去除催化剂及杂质、节省溶剂，达到了操作方便、获得纯度高的产物的效果。
液晶材料中间体以及制备方法

[发明专利]一种锂离子电池正极材料、制备方法及锂离子电池-CN201810900886.3有效
发明人：谢红波;陈振兵 -专利权人：长虹格兰博科技股份有限公司
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： H01M4/485 文献下载
摘要：本发明公开了一种锂离子电池正极材料、制备方法及锂离子电池，制备方法包括以下步骤：向混合盐溶液加入氢氧化钠溶液，搅拌，充分反应，待沉淀完全后洗涤，过滤，烘干得到三元正极材料前驱体，所述混合盐溶液为镍盐、锰盐和镁盐的混合水溶液；将所得的三元正极材料前驱体与碳酸锂进行混合，形成中间体混合物；取中间体混合物、乙醇和葡萄糖进行混合搅拌，得到泥浆状混合物；将得的泥浆状混合物放入高温炉中进行烧结，烧结过程中向高温炉内通入纯氧，烧结温度控制在
一种锂离子电池正极材料制备方法

[发明专利]一种电池极片制作方法以及利用该方法制作的电池极片-CN202310241175.0在审
发明人：杜华武;黄福红;林健良 -专利权人：东莞市宏为新能源有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： H01M4/66 文献下载
摘要：本发明属于电池技术领域，公开了一种电池极片制作方法以及利用该方法制作的电池极片，包括如下步骤：将石墨烯、碳纳米管和羧甲基纤维素钠分散于乙二醇中，得到第一混合物，所述的第一混合物中石墨烯的质量百分含量为94.6％、碳纳米管的质量百分含量为3.6％、羧甲基纤维素钠的质量百分含量为1.8％；将第一混合物涂覆于导电石墨烯片的上下表面，烘干得到中间体，所述的导电石墨烯层的厚度为0.2‑2μm，涂覆的第一混合物经烘干后的厚度为所述的导电石墨烯厚度的0.2‑0.6倍；将中间体进行箔材包覆后再次烘干得到电池极片。
一种电池制作方法以及利用方法制作

[发明专利]高分子量硅酮树脂的生产-CN201210525371.2无效
发明人：弗兰克·桑德梅依尔 -专利权人：瓦克化学股份公司
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C08G77/18 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产硅酮树脂的方法，该硅酮树脂具有以重均分子量表示的至少为5000g/mol的摩尔质量，并且具有最高65的多分散性，该方法包括水解和缩合（A）硅键连的烷氧基化硅酮树脂中间体、或硅键连的烷氧基化和羟基化的硅酮树脂中间体、或它们的混合物，与（C）为混合物提供碱性或酸性的碱性或酸性催化剂，或所述催化剂的不完全自我中和的混合物，以及（D）与水，以及（E）与作为单一工艺溶剂的脂肪族羧酸酯，条件是I）通过蒸馏从反应混合物中除去产生的醇
分子量硅酮树脂生产

[发明专利]一种恩替卡韦中间体N8的提纯方法-CN201710057994.4有效
发明人：张冬梅;胡明珠;郑长春;王博;王小丹;高占文 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种恩替卡韦中间体N8的提纯方法，将恩替卡韦中间体N8原料与二甲基甲酰胺混合；采用活性炭对得到的混合溶液进行脱色处理，将得到的混合物料进行固液分离；向得到的分离液中加入亚硫酸氢钠水溶液，进行养晶处理，得到恩替卡韦中间体N8晶体。采用本发明提供的提纯方法，能够将纯度为95％～98％的恩替卡韦中间体N8原料提纯至99.2％以上；提纯恩替卡韦中间体N8的方法收率高，达95％。此外本发明提供的提纯方法操作简单，易于实现工业化生产。
一种恩替卡韦中间体 n8 提纯方法