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[发明专利]一种治疗肺炎的中药组合物-CN202010094608.0在审
发明人：丁虹;程雅红;赵明强;梁华辉;崔景柏 -专利权人：丁虹
申请日： 2020-02-16 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本发明涉及治疗肺炎的中药组合物，涉及甘草及其复方在新型冠状病毒感染肺炎病人的治疗中的用途。
一种治疗肺炎中药组合

[发明专利]鸡尾酒疗法给药方案-CN202010090098.X在审
发明人：丁虹;程雅红;刘颖;岳原;赵明强;梁华辉;崔景柏 -专利权人：丁虹
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A61K36/484 文献下载
摘要：本发明涉及鸡尾酒疗法给药方案，涉及甘草酸二铵、维生素、芦丁联合抗病毒治疗药物的组合，该组合在新型冠状病毒感染肺炎病人的治疗中的用途。
鸡尾酒疗法药方

[发明专利]鸡尾酒疗法的固体制剂-CN202010094609.5在审
发明人：丁虹;程雅红;赵明强;梁华辉;崔景柏 -专利权人：丁虹
申请日： 2020-02-16 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： A61K36/484 文献下载
摘要：本发明涉及鸡尾酒疗法的固体制剂，涉及甘草酸固体制剂联合抗病毒治疗药物的组合，该组合在新型冠状病毒感染肺炎病人的治疗中的用途。
鸡尾酒疗法固体制剂

[发明专利]一种新型抛射剂细辛脑吸入气雾剂及其制备方法-CN201410461968.4在审
发明人： 崔景柏;吴传斌;张乃军 -专利权人：天津新济复兴药业科技有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型抛射剂细辛脑吸入气雾剂及制备方法。所述细辛脑吸入气雾剂由下述一定比例的质量份原辅料制成：细辛脑、抛射剂、助溶剂、抗氧剂、矫味剂、抑菌剂，所述抛射剂为氢氟烷烃(HFA)。所述细辛脑吸入气雾剂制备工艺产业程度搞，同时提高细辛脑经口吸入的生物利用度。所述细辛脑吸入气雾剂有效的解决了细辛脑口服生物利用度低和注射剂毒副作用大的问题。并具有起效快，便于使用，因体积小而携带方便等优点，在临床上可广泛用于哮喘、抗炎、镇咳、祛痰和平喘。
一种新型抛射细辛吸入气雾剂及其制备方法

[发明专利]一种温敏凝胶型纳米银气雾剂及其制备方法-CN201410461929.4在审
发明人： 崔景柏;吴传斌;梁华辉 -专利权人：天津新济复兴药业科技有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： A61K33/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种温敏凝胶型纳米银气雾剂，含有凝胶体系和均匀混合于所述凝胶体系中的抛射剂二甲醚，所述凝胶体系中含有银纳米粒，温敏高分子聚合物和稀释剂。所述抛射剂二甲醚的体积比为所述凝胶体系的5％～20％。本发明的温敏凝胶型纳米银气雾剂使用时喷出物为泡沫，能够深度给药，药物到达病灶后能迅速膨胀并与病灶全面接触，在腔道内分散均匀，渗透充分；同时在受药部位特殊的生理环境下形成半固体状的凝胶，附着性强，用于阴道粘膜吸收而发挥作用，有效地提高了患者的顺应性和纳米银的生物利用度，其使用方便、疗效确切、且无药物依赖性。
一种凝胶纳米气雾剂及其制备方法

[发明专利]一种叶黄素固体分散体的制备方法-CN201310435782.7在审
发明人： 崔景柏;吴传斌;梁华辉;张乃军 -专利权人：天津新济复兴药业科技有限公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种叶黄素固体分散体的制备方法。采用固体分散体制备工艺，将叶黄素晶体、载体及增塑剂混合，采用热熔融、溶剂法、热熔挤出等方法，制备得到叶黄素固体分散体。本发明的方法具有高效，生产过程简单特点，根据本发明的方法制备的固体分散体具有良好溶解性，提高叶黄素的生物利用度。
一种叶黄素固体散体制备方法

[发明专利]一种叶黄素泡腾片的制备方法-CN201310341902.7无效
发明人： 崔景柏;吴传斌;梁华辉;张乃军 -专利权人：天津新济复兴药业科技有限公司
申请日： 2013-08-01 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：本发明设计一种用于预防和治疗视网膜黄斑病变的叶黄素泡腾片及其制备方法。以水溶性叶黄素和玉米黄素科学配比，经过处方筛选，确立了抗氧化作用的叶黄素的重量百分比为0.2-20％，辅料的重量百分比为80-99.8％。所述的抗氧化作用的叶黄素泡腾片每片优选含有抗氧化作用的叶黄素2-20mg。其中抗氧化作用的叶黄素∶玉米黄素＝2∶1。得到了便于保存和携带、崩解快速、服用方便、起效迅速，生物利用度高的新型泡腾制剂。
一种叶黄素泡腾片制备方法

[发明专利]一种生物降解型叶黄素微球及其制备方法-CN201310341905.0无效
发明人： 崔景柏;吴传斌;梁华辉;张乃军 -专利权人：天津新济复兴药业科技有限公司
申请日： 2013-08-01 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了应用超微粒制备系统(UPPS)制备可生物降解叶黄素微球的制造方法，将难溶性药物叶黄素溶解于有机溶剂后，与易容的可生物降解的载体材料混合后，经UPPS设备处理形成微滴，微滴固化后形成叶黄素微球。该方法可以连续大规模生产，叶黄素载药量在1-30％，粒径分布均匀，包封率达95％以上。该方法制备的叶黄素微球可以达到缓释的目的，增加了叶黄素的稳定性和水溶性，便于叶黄素的运输与保存。
一种生物降解叶黄素及其制备方法

[发明专利]一种叶黄素薄膜衣微丸的制备方法-CN201310341904.6无效
发明人： 崔景柏;吴传斌;梁华辉;张乃军 -专利权人：天津新济复兴药业科技有限公司
申请日： 2013-08-01 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种叶黄素薄膜衣微丸的制备方法，叶黄素载药包衣微丸其特征在于，含有抗氧化作用的叶黄素和适合的药用辅料制成薄膜衣载药微丸。经过研究发现叶黄素薄膜衣微丸中抗氧化作用的叶黄素的重量百分比为1-20％，赋形剂的重量百分比为65-80％，粘合剂的重量百分比为1-5％，包衣剂的重量百分比为3-10％，载药微丸溶出速率快，生物利用度高，同时薄膜包衣微丸可以遮蔽阳光、空气等令叶黄素不稳定的因素，通过微丸包衣以后可以达到提高叶黄素稳定性的作用。
一种叶黄素薄膜衣微丸制备方法

[发明专利]一种艾塞那肽长效微球制剂及其制备方法-CN201310082455.8无效
发明人：梁华辉;崔景柏;张乃军;吴传斌 -专利权人：天津新济复兴药业科技有限公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种艾塞那肽微球制剂的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)称取5-50wt％艾塞那肽和95-50wt％的聚酯类，所述的聚酯类为酯基末端或羧基末端的PLGA或PLA的一种或两者的混合物，所述PLGA分子量为3.0×103-7×104道尔顿，PLA的分子量为4.0×103-7×104道尔顿；(2)将聚酯类物质投入到有机溶剂中完全溶解得到澄清溶液，再往澄清溶液中投入艾塞那肽混合搅拌均匀得到均相油溶液；(3)将均相油溶液通过蠕动泵均速供入超微粒制备系统(UPPS)微滴发生装置的高速旋转圆碟中形成微滴，微滴固化即得到微球制剂。该方法得到的微球制剂有优良的缓释性能，载药率35％，包封率95％以上，突释率低，缓释期在2周以上，无释放延滞期。
一种长效制剂及其制备方法

[发明专利]一种卡马西平共晶固体分散体及其制备方法-CN201310082826.2无效
发明人： 崔景柏;吴传斌;梁华辉;张乃军 -专利权人：天津新济复兴药业科技有限公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡马西平共晶固体分散体及其制备方法。本发明采用共晶配体和高分子载体材料通过熔融法、热熔挤出法制备卡马西平共晶固体分散体，提高了卡马西平的平衡溶解度和溶出速率。通过加入共晶配体，与卡马西平形成共晶，从而调节药物的熔点，扩大了熔融法、热熔挤出法制备固体分散体的温度和高分子载体材料的选择范围，有效解决了熔融法、热熔挤出法易导致药物热分解问题。本发明的制备方法可以提高卡马西平的口服生物利用度，降低给药剂量，减少药物不良反应，生产效率高，适于工业化应用。
一种西平固体散体及其制备方法

[发明专利]一种多西环素调释微丸及制剂的制备方法-CN201310082452.4无效
发明人： 崔景柏;吴传斌;梁华辉;张乃军 -专利权人：天津新济复兴药业科技有限公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种多西环素调释微丸及制剂的制备方法，包括步骤：盐酸多西环素载药微丸的制备以后，与适量的包衣材料混合，应用硫化床底喷包衣，干燥后制得盐酸多西环素调释微丸；将辅料混匀后，按重量比粘合剂∶辅料＝0.01～1∶1的比例，将粘合剂和辅料混合均匀；并在粘合剂处于熔融状态下；利用粘合剂将辅料粘附在用多西环素制备的包衣微丸表面，得到微丸颗粒；将微丸颗粒直接压片，或按重量比1∶9～9∶1的比例与常规方法制备的缓冲颗粒混合后压片，得到微丸片。本发明的制备方法在压片过程中，不会发生分层现象，制备出的微丸片质量和药物含量均匀、适于工业生产。
一种多西环素调释微丸制剂制备方法

[发明专利]一种盐酸文拉法辛缓释微丸的制备方法-CN201310082453.9无效
发明人： 崔景柏;吴传斌;梁华辉;张乃军 -专利权人：天津新济复兴药业科技有限公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸文拉法辛缓释微丸的制备方法，该方法包括以下步骤：MCC离心造粒，调节喷浆速度和供粉速度，直至物料呈絮状流动状态并维持絮状流动状态，供粉并控制粉浆比，制备微晶纤维素空白丸芯；将原料药粉粉碎，与MCC和HPMC(3cp)按比例混合均匀，粉末层积法，MCC空白丸芯为母核，以水为润湿剂，调节喷浆速度和供粉速率，主机转速、喷气流量、喷气压力、鼓风流量，供粉完毕后使微丸在锅中抛光5min，出锅后于40℃烘箱干燥24h，制备盐酸文拉法辛微丸；盐酸文拉法辛微丸进行缓释包衣，Surelease∶HPMC∶TEC按照比例配成Surelease包衣的包衣液，Sureleae NG∶TEC按照比例配成Surelease NG包衣液，包衣老化。
一种盐酸文拉法辛缓释微丸制备方法

[发明专利]运用交叉引物核酸恒温扩增技术检测肠出血性大肠埃希菌的试剂及其扩增方法和检测方法-CN201110382763.3有效
发明人：祁军;尤其敏;柴宏森;左锋;王馨;詹曦菁;刘振宇;刘寅;杨春江;刘智勇;徐高连;刘启军;张霞;崔景柏;王宏莹;高秋萍;吴汀滢 -专利权人：杭州优思达生物技术有限公司
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种运用交叉引物核酸恒温扩增技术检测肠出血性大肠埃希菌的试剂及其扩增方法和检测方法，设计了五个引物组序列，5’CAGTCGTACGGGGATGCAG；5’TCAGCAGTCATTACATAAG；5’GCTCTTGCCACAGACTGCGTC；5' AGGTTCCGCTATGCGACAT；5'GCTCTTGCCACAGACTGCGTCAGTTTCGCCATTCGTTGACTACTT。针对肠出血性大肠埃希菌O157：H7菌，本发明克服了现有技术中的缺点，提供一种运用交叉引物核酸恒温扩增技术快速低成本的检测方法。
运用交叉引物核酸恒温扩增技术检测血性大肠埃希菌试剂及其方法

[发明专利]运用交叉引物核酸恒温扩增技术检测沙门菌的试剂及其扩增方法和检测方法-CN201110382348.8有效
发明人：祁军;张霞;胡林;左锋;王馨;刘振宇;刘寅;杨春江;柴宏森;詹曦菁;刘智勇;徐高连;刘启军;崔景柏;李波;许丽霞 -专利权人：杭州优思达生物技术有限公司
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种运用交叉引物核酸恒温扩增技术检测沙门菌的试剂及其扩增方法和检测方法，设计了五个引物组序列包括以下五个引物：5’GCGGAAGTCGCGGCCCG；5’TCGCACCGTCAAAGGAACC；5’AGGCCGGTATTATTGATGC；TTTCTCTGGATGGTATGC；5’AGATGAGTATTGATGCCGATTTGTCAGTACGCTTCGCCGTTCGC，其中引物序列3的5’端有异硫氰酸荧光素基团标记，引物序列4的5’端有生物素荧光基团标记。针对沙门菌，本发明克服了现有技术中的缺点，提供一种运用交叉引物核酸恒温扩增技术快速低成本的沙门菌检测方法。
运用交叉引物核酸恒温扩增技术检测沙门试剂及其方法

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