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[发明专利]D－对羟基苯甘氨酸及其中间体的测定新方法-CN200710054923.5无效
发明人：谢建中 -专利权人：谢建中
申请日： 2007-08-09 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明所属的技术领域是医药化工中间体分析领域，具体地说是涉及D－对羟基苯甘氨酸及其中间体的测定新方法，包括以下步骤；试剂的准备、NH₄⁺标准曲线的绘制、NCD－pHPG标准曲线的绘制、PDAB溶液的配制、双酶法合成反应混合物的测量、分析结果几个过程，该发明具有分析数据稳定可靠的特点。
羟基甘氨酸及其中间体测定新方法

[发明专利]一种聚异丁烯丁二酰亚胺的制备方法-CN201610390969.3在审
发明人：王龙龙;董志辉;范金凤;乔庆文;王世平 -专利权人：新乡市瑞丰新材料股份有限公司
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C08F8/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚异丁烯丁二酰亚胺的制备方法，包括：A)将自由基引发剂与基础油的混合物、顺丁烯二酸酐分别滴加到聚异丁烯中进行反应，得到聚异丁烯丁二酸酐与基础油的混合物；B)将步骤A)得到的聚异丁烯丁二酸酐与基础油的混合物与多乙烯多胺、第二基础油混合，进行胺化反应，得到聚异丁烯丁二酰亚胺。本发明减少了顺丁烯二酸酐自聚物、聚异丁烯与顺丁烯二酸酐多聚物等副产物的生成，降低了聚异丁烯丁二酸酐中间体的粘度，提高了马来酸酐的有效利用率和聚异丁烯丁二酸酐中间体的皂化值。
一种聚异丁烯丁二酰亚胺制备方法

[发明专利]一种手性3-取代吡咯烷衍生物的制备方法-CN202010578203.4在审
发明人：宫斌;吴子文;曹建华 -专利权人：青岛贞开生物医药技术有限公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明提供一种手性3‑取代吡咯烷衍生物的制备方法，包括：中间体制备步骤、非对映异构体混合物制备步骤、手性分离步骤以及合成手性3‑取代吡咯烷衍生物步骤。本发明通过催化不对称动力学拆分，将两种非对映异构体的混合物高效率转化为某一单一构型的非对映异构体，实现手性分离，高收率得到关键中间体，进而合成一系列手性3‑取代吡咯烷衍生物。
一种手性取代吡咯烷衍生物制备方法

[发明专利]包含杀虫剂的包封肥料颗粒-CN201380065002.2在审
发明人： R·A·内夫;A·格尔沙诺维奇;J·威尔逊 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： A01N25/26 文献下载
摘要：通常由最大温度不大于约30℃的反应混合物形成聚氨酯层。聚氨酯层抑制可转移杀虫剂转移到不同于核颗粒的表面上，当包封颗粒物理地接触该表面时。形成包封颗粒的方法包括下述步骤：用可转移杀虫剂包封核颗粒，形成中间体-颗粒，结合异氰酸酯和多元醇，形成反应混合物，和用该反应混合物包封中间体-颗粒，形成包封颗粒的聚氨酯层。
包含杀虫剂肥料颗粒

[发明专利]一种聚合物片式钽电容银浆及其制备方法-CN202310098333.1在审
发明人：孙立志;周贤界;卢晓鹏 -专利权人：深圳市众诚达应用材料科技有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： H01B1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种导电银浆及其制备方法，尤其涉及一种聚合物片式钽电容银浆及其制备方法。该方法包括：(1)将若干种树脂混合物溶解于第一溶剂中，搅拌至完全溶清，然后加入防沉降剂和固化剂，经过离心消泡，得到有机中间体；(2)依次加入片状银粉、炭系填料、银包铜粉和所述有机中间体，经过三辊研磨后过滤，得到浆料中间体；(3)在所述浆料中间体中加入第二溶剂、硅烷偶联剂和消泡剂，经过离心分散和消泡后，即得。
一种聚合物钽电容及其制备方法

[发明专利]氧化铝氢氧化物的转化方法-CN200980149512.1有效
发明人： V·I·卡纳兹雷夫 -专利权人：环球油品公司
申请日： 2009-10-06 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C01F7/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种将氧化铝氢氧化物(AlOOH)转化成氧化铝的方法。将30-70重量％的AlOOH、30-70重量％的碳酸氢铵NH4HCO3与0-20重量％的水结合产生混合物。然后使该混合物在30-90℃的温度下固化以将至少5％的AlOOH转化成碱式碳酸铵(片钠铝石型)中间体，然后将片钠铝石型中间体在130-320℃的温度下分解以生产氧化铝。
氧化铝氢氧化物转化方法

[实用新型]卡博替尼中间体混合浓度测量装置-CN202220718433.0有效
发明人：姜冉;张鹏飞;连福寿;魏初铨;陈维焕 -专利权人：福建未来药业有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： G01N5/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了卡博替尼中间体混合浓度测量装置，包括测量箱，测量箱内设有浓度测量结构；浓度测量结构包含有：箱门、放置台、加热板、加热器皿、一对固定环、电子秤、移动结构以及循环结构；所述箱门安装在所述测量箱前壁面上，所述放置台安装在所述测量箱内下壁面上，本实用新型涉及卡博替尼中间体混合浓度测量技术领域,本案采用浓度测量结构，结构简单，操作便捷，可以将卡博替尼中间混合物进行浓度测量，浓度测量全程自动化密封进行行，本案采用循环结构，结构简单，操作便捷，在对卡博替尼中间混合物进行浓度测量时，空气质量检测仪检测出测量箱内的空气质量不合格时，可以对测量箱内的空气进行循环。
卡博替尼中间体混合浓度测量装置

[发明专利]将柴油燃料与植物油共加工产生低浊点混合柴油生物燃料-CN200980145606.1无效
发明人： S·J·米勒 -专利权人：雪佛龙美国公司
申请日： 2009-09-29 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C10G67/02 文献下载
摘要：描述了用于将植物油和石油柴油进行共加工以获得混合柴油生物燃料组合物的方法和系统。如上文所述，在一些实施方案中本发明涉及如下方法/系统，即通过/利用所述方法/系统分以下两个阶段将植物油和石油柴油的混合物进行共加工：首先将该混合物加氢处理以获得硫减少的混合中间体，然后将该混合中间体在异构化单元中进行加工以获得部分衍生自生物质的低浊点混合柴油产物
柴油燃料植物油加工产生低浊点混合生物

[发明专利]一种脲类化合物及其盐类化合物的合成方法和应用-CN201510227409.1有效
发明人：张三奇;王晓朦;谢肖肖;曹永孝;吕社民;张赛 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2015-05-06 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了1‑烷基‑3‑(6‑取代‑2‑(1,2,4‑三唑并[1,5‑a]吡啶基)脲类化合物及其合成方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。合成方法包括以下步骤1)将2‑氨基‑6‑溴‑1,2,4‑三唑并吡啶与氢化钠反应后，再与羰基二咪唑反应，然后加入胺继续反应，得到中间体A；2)在四三苯基膦钯催化下，将2,3‑二取代‑5‑溴吡啶与联硼酸频哪醇酯反应，得到中间体B；3)在四三苯基膦钯催化下，将中间体A、中间体B在溶剂中混合，在氮气保护下，搅拌回流处理，蒸出溶剂，从反应混合物中分离得到1‑烷基‑3‑(6‑取代‑2‑(1,2,4‑三唑并[1,5‑a]吡啶基)脲类化合物。本发明公开的脲类化合物及其盐类化合物具有抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物制剂的制备，而且其合成原料易得、合成方法容易实现。
一种化合物及其盐类合成方法应用

[发明专利]由烃直接氧化制备的羧酸的分离和提纯方法-CN99812590.3无效
发明人： M·考斯坦缇尼;E·法啻;G·玛瑞恩 -专利权人：罗狄亚纤维与树脂中间体公司
申请日： 1999-09-14 - 公布日： 2002-05-08 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明涉及用于处理通过在溶剂中和在溶于反应介质的催化剂存在下使用分子氧或含氧气体在液相中从烃直接氧化成羧酸获得的反应混合物的改进方法,其特征在于该方法包括当反应混合物的组成允许时,滗析成两个液相非极性上层相和极性下层相;蒸馏该下层相或必要时全部反应混合物,因此一方面分离出馏出液,和另一方面分离出包括所形成的酸、催化剂、重质化合物、至少一部分溶剂和任选的反应中间体和副产物的蒸馏残渣;通过分子氧或含氧气体或氧给体氧化以上所获得的蒸馏残渣完成提纯处理,蒸馏可能仍然保留在混合物中的反应溶剂和反应中间体和副产物,在反应中生产的羧酸结晶;在该反应中生产的羧酸从水中重结晶。
直接氧化制备羧酸分离提纯方法

[发明专利]合成儿茶素的新方法-CN201811397732.3在审
发明人：松迪普·杜加尔;迪内希·马哈詹;库马尔·桑托什·拉伊;维纳亚克·特里帕蒂;伊什瓦·拉凯什·帕蒂尔 -专利权人：斯法尔制药私人有限公司
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了用于合成(+)表儿茶素和/或(‑)表儿茶素及其中间体的对映体纯或对映体富集或外消旋混合物的方法，其包括以下步骤：(i)获得五保护的槲皮素；(ii)还原步骤(i)中获得的五保护的槲皮素；(iii)任选地使步骤(ii)的化合物脱保护；(iv)在手性/非手性还原剂的存在下，还原步骤(ii)或步骤(iii)中获得的化合物，以获得手性中间体；(v)使步骤(iv)中获得的手性中间体脱保护和/或氢化，以获得(‑)表儿茶素；(vi)任选地同时使步骤(ii)中获得的化合物脱保护和氢化，以获得外消旋表儿茶素。
表儿茶素脱保护手性中间体还原步骤合成儿茶素槲皮素氢化外消旋混合物对映体富集对映体纯非手性还原剂外消旋手性申请

[发明专利]合成儿茶素的新方法-CN201480010682.2在审
发明人：松迪普·杜加尔;迪内希·马哈詹;库马尔·桑托什·拉伊;维纳亚克·特里帕蒂;伊什瓦·拉凯什·帕蒂尔 -专利权人：斯法尔制药私人有限公司
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明公开了用于合成(+)表儿茶素和/或(-)表儿茶素及其中间体的对映体纯或对映体富集或外消旋混合物的方法，其包括以下步骤：(i)获得五保护的槲皮素；(ii)还原步骤(i)中获得的五保护的槲皮素；(iii)任选地使步骤(ii)的化合物脱保护；(iv)在手性/非手性还原剂的存在下，还原步骤(ii)或步骤(iii)中获得的化合物，以获得手性中间体；(v)使步骤(iv)中获得的手性中间体脱保护和/或氢化，以获得(-)表儿茶素；(vi)任选地同时使步骤(ii)中获得的化合物脱保护和氢化，以获得外消旋表儿茶素。
合成儿茶素新方法

[发明专利]用于合成氧基吡啶酰胺的方法-CN201980067882.4有效
发明人： J·M·穆胡希;M·A·西斯梅西亚 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2019-10-11 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D213/04 文献下载
摘要：本发明技术涉及可用于制备杀真菌剂吡啶菌酰胺的方法、混合物和中间体。本文还公开了用于抑制差向异构化和/或外消旋化的加成反应的方法。
用于合成吡啶方法

[发明专利]制备奈必洛尔的方法-CN201080029171.7有效
发明人： L·科塔卡;J·福莱托;P·马拉尼;G·索里亚托;D·乌尔巴尼;M·韦尔齐尼 -专利权人： ZACH系统股份公司
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备奈必洛尔的方法，更尤其涉及用于制备奈必洛尔的下式中间体的立体异构体混合物的分馏方法制备奈必洛尔方法

[发明专利]一种杀菌剂及其制备方法-CN201510211893.9有效
发明人：周建;颜玉荣 -专利权人：苏州市湘园特种精细化工有限公司
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： A01N59/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种杀菌剂，按质量份计，包括1份化合物I，4份羟基氧化铝，10份硼酸，100份水。所述的化合物I为该化合物I的制备方法为在冰水浴搅拌作用下，将2,4‑二羟基苯乙酮与重氮甲烷乙醚混合液、三氟化硼‑乙醚络合物混合，搅拌0.2～1h左右后，再回流反应5～7h，反应结束后，过滤，将所得固体洗涤，干燥，重结晶，得到中间体I，将中间体I与5‑甲基‑呋喃‑2‑甲醛反应；得到中间体II。将中间体II与对肼基苯磺酰胺反应，生成中间体III，中间体III与二氯甲烷、三溴化硼反应，生成目标化合物。有益效果本发明提供的杀菌剂配方简单，可以有效的杀除细菌。
一种杀菌剂及其制备方法