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- [发明专利]制备取代联苯的方法-CN200780003409.7无效
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S·P·斯密特;J·迪茨;M·凯尔;T·格尔特
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巴斯夫欧洲公司
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2007-05-31
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2009-02-25
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C07C201/12
- 本发明涉及一种制备式(I)的取代联苯的方法，其中取代基定义如下：X为氟或氯；R1为硝基、氨基或NHR3；R2为氰基、硝基、卤素、C1－C4炔基；n为1、2或3，其中当n为2或3时，基团R2也可以不同，所述方法包括在碱和钯催化剂的存在下，使式(II)的化合物在三芳基膦或三烷基膦存在下，在溶剂中与二苯基硼酸(III)反应，其中式(II)的化合物中Hal为卤素，X和R1如以上所定义；钯催化剂选自a)钯为零价氧化态的钯－三芳基膦或－三烷基膦配合物，b)在三芳基膦或三烷基膦作为配合物配体存在下的钯盐，或c)任选应用于载体上的金属钯；二苯基硼酸(III)中R2和n如以上所定义，其中所用的三芳基膦或三烷基膦可以被取代。
- 制备取代联苯方法
- [发明专利]螺环双膦配体-CN03104700.9有效
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周其林;谢建华;程旭;付煜;王立新
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南开大学
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2003-02-21
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2003-09-03
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C07F9/50
- 本发明属于手性化合物的合成，具体地讲是一种螺环双膦配体，即化学式(I)的化合物。该化合物以螺环二酚为原料经三氟甲磺酸酐酯化、钯催化与二芳基氧膦偶联、三氯硅烷还原反应合成。该螺环双膦配体中的螺二氢茚结构具有轴向手性，因此有右旋螺环双膦配体和左旋螺环双膦配体，该两个旋光异构体的等量混合物则成为外消旋螺环双膦配体。本发明可作为手性配体用于潜手性酮的不对称催化氢化反应，特别是与之相匹配的手性二胺形成的双膦—双胺—钌络合物对潜手性酮的不对称催化氢化反应具有很高的立体选择性，对映选择性(e.e.值)高达99.5％，同时兼具高反应活性
- 螺环双膦配体
- [发明专利]2－全氟烷基取代咪唑衍生物的合成方法-CN200410089598.2无效
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郝健;彭荣达
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上海大学
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2004-12-15
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2005-08-31
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C07D233/70
- 本发明涉及一种2－全氟烷基取代咪唑衍生物的合成方法。本发明方法分三步完成，首先采用一锅煮法制备全氟烷基偕氯代亚胺，既以三苯基膦、全氟羧酸、芳基伯胺和三乙胺为原料，以四氯化碳为溶剂，合成全氟烷基偕氯代亚胺；第二步采用加成消除反应，以二氯甲烷为溶剂，以全氟烷基偕氯代亚胺、甘氨酸酯的盐酸盐和三乙胺为原料，生成含全氟烷基亚氨胺砌块；最后采用重排反应，生成全氟烷基取代咪唑衍生物。本发明方法不会生成异构体，反应步骤少，时间短，操作简便，而且引入的全氟烷基不受限制，能够批量合成。同时本发明方法经历三步完成2－全氟烷基咪唑衍生物的合成，三步的总产率为65％~86％，反应原料易得，反应过程易于控制，选择性好，产率较高。
- 烷基取代咪唑衍生物合成方法
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