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[发明专利]2,3,5,5-四取代-4-羰基咪唑环硝酮化合物、制备方法及用途-CN202110874561.4在审
发明人：王立新;王毅;李文升;万文娟;黄志诚;田芳 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种2,3,5,5‑四取代‑4‑羰基咪唑环硝酮化合物，包括式Ⅰ所示的消旋体和所有可能的手性异构体：该(手性)环状硝酮化合物与现有的硝酮具有不同的结构及不同的反应位点，是一类非常重要的含氮杂环化合物。可以作为新型(手性)硝酮合成子以及(手性)模板，能够参与各种有机反应合成新的(手性)物质；在生物系统的电子顺磁共振(EPR)研究中可用作自由基自旋陷阱；在制备氮杂环化合物、治疗性免疫自旋诱捕剂、液晶材料和顺磁性修饰剂中也有广泛作用。本发明还提供了上述(手性)环状硝酮化合物的制备方法，该制备方法具有原料廉价易得、合成过程简单、反应条件温和、合成路线短、成本低等优势。
取代羰基咪唑环硝酮化合物制备方法用途

[发明专利]一种碘促进氧化法制备4-碘代N-芳基吡唑类化合物的方法-CN202210202423.6在审
发明人：沈先福;李登科;彭天凤;申向;刘腾 -专利权人：曲靖师范学院
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种碘促进氧化法制备4‑碘代N‑芳基吡唑类化合物的方法，涉及有机合成技术领域，包括以下步骤：以N‑芳基‑3‑吡唑烷酮类化合物为起始原料，以二甲基亚砜为反应溶剂，碘为催化剂和碘代试剂，于100‑120℃加热的反应条件下，N‑芳基‑3‑吡唑烷酮类化合物发生脱氢芳构化/碘代串联过程，制备4‑碘代N‑芳基吡唑类化合物，本发明提供了一种反应条件温和，操作步骤和后处理过程简单，产率高，适合于大量制备4‑碘代N‑芳基吡唑类化合物的方法。
一种促进氧化法制吡唑化合物方法

[发明专利]一种5-三氟甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物及合成方法-CN201810922766.3有效
发明人：竺传乐;江焕峰 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明属于医药化工合成技术领域，公开了一种5‑三氟甲基‑4H‑咪唑啉‑4‑酮衍生物及合成方法。所述合成方法：在碱和有机溶剂中，将脒盐与三氟甲基酮类化合物反应，后续处理，获得5‑三氟甲基‑4H‑咪唑啉‑4‑酮衍生物。本发明的5‑三氟甲基‑4H‑咪唑啉‑4‑酮衍生物的结构为式I。本发明方法避免使用过渡金属催化剂，所用原料无毒、廉价易得；反应对官能团适应性好，对底物适应性广，产物收率高，可以放大至克级规模生产合成，有利于工业生产，所得产物在农药、医药及材料领域中具有广泛用途。
一种甲基咪唑衍生物合成方法

[实用新型]一种咪唑酮合成降温装置-CN202120731934.8有效
发明人：杨庆旭 -专利权人：山东安迪新型材料有限公司
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工生产技术领域，且公开了一种咪唑酮合成降温装置，包括反应釜、底座、蓄水箱和水泵，所述反应釜和蓄水箱分别安装在底座顶部的两侧，所述水泵安装在蓄水箱的顶部，且水泵的抽水端通过管道与蓄水箱内腔的底部相连通，所述反应釜的外壁固定套装有螺旋形冷却板，所述螺旋形冷却板的螺旋间隙中安装有冷却管。本实用新型通过水泵从蓄水箱内抽取冷水，并将冷水传输至冷却管内，冷水顺着冷却管环绕流经反应釜的外壁，对反应釜进行水冷降温，最终冷水回流至蓄水箱内，实现水冷循环降温，再结合螺旋形冷却板、挡板、导热板和散热片的组合式导热，有利于提高反应釜的降温速率，从而有利于提高生产效率。
一种咪唑合成降温装置

[发明专利]作为与类维生素A相关的孤儿受体γRORγ(t)的反向激动剂的苯并咪唑磺酰胺衍生物-CN201580076504.4有效
发明人： B.穆西基;C.布伊-彼得;G.乌弗里;E.托罗 -专利权人：盖尔德马研究及发展公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的苯并咪唑磺酰胺衍生物，其在药学上可接受的加成盐，其水合物和/或其溶剂合物，以及其作为与类维生素A相关的孤儿受体γ(RORγt)的反向激动剂的用途。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及其用于通过局部和/或口服途径治疗由RORγt受体介导的炎症性疾病，特别是痤疮，牛皮癣和/或特应性皮炎的用途。在式(I)中，X表示式(II)。
作为维生素相关孤儿受体 ror 反向激动剂苯并咪唑磺酰胺衍生物

[发明专利]一种三苯胺-咪唑衍生物及其制备方法与应用-CN201810878460.2有效
发明人：李维军;许晨东;董玉杰;宋庆宝;张诚 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：一种三苯胺‑咪唑衍生物及其制备方法与应用，本发明公开了一种式(I‑a)所示的三苯胺衍生物，并公开了其制备方法,合成方法简单易操作。本发明提供的三苯胺衍生物具有光致发光性能,可用作光致发光材料。
一种苯胺咪唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-取代-4-烷氧基咪唑化合物的制备方法-CN202010872569.2在审
发明人：张鑫树;郭涛;叶青;林安健;孙栋栋;吴勇 -专利权人：韶远科技（上海）有限公司;启东韶远药业有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)利用化合物1所示2‑氰基乙胺或其盐酸盐与化合物2反应，或者2‑氰基乙胺盐酸盐与化合物3或化合物4反应，生成化合物5或化合物6；(2)化合物5或化合物6与式I所示醇钠反应，得到化合物7所示2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物。本发明利用简单新颖的合成方法合成2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物，不但路线短，收率高，而且避免使用叠氮化物，工艺稳定，易于产业化。
一种取代烷氧基咪唑化合物制备方法

[发明专利]一种具有咪唑酮骨架的手性氮杂环卡宾前体化合物及其合成方法-CN201811025530.6有效
发明人：李杰;邹东;王佳敏;周碧辉 -专利权人：浙江大学城市学院
申请日： 2018-09-04 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明公开一种具有咪唑酮骨架的手性氮杂环卡宾前体化合物及其合成方法，本发明以廉价的溴乙酰溴为原料，通过三步反应，可简洁有效地合成系列结构新颖的手性苯并咪唑卡宾前体化合物，从而扩大其在药物中间体合成反应及有机不对称合成反应中的应用范畴。
一种具有咪唑骨架手性氮杂环卡宾前体化合物及其合成方法

[发明专利]一种双苄基二羧酸的精制方法-CN201910124322.X在审
发明人：顾军旺;苑超;束鑫;王晨光 -专利权人：安徽泰格维生素实业有限公司
申请日： 2019-02-19 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明属于生物素合成技术领域，具体涉及一种双苄基二羧酸的精制方法，包括向双苄基二羧酸粗品中加入一定量的乙醇后搅拌升温，保温一定时间后加入适量盐酸，趁热抽滤；将所得滤液在一定转速下缓慢降温、结晶、保温、洗涤；抽滤；将所得滤饼烘干，即得双苄基二羧酸纯品。本发明的显著优点是：所得纯品中双苄基二羧酸含量能得到显著的提高，达到分析纯的要求；重结晶所用试剂为乙醇，绿色无污染；滤液在一定次数内可重复多次利用，废水量较少，较环保，方法较为简单。
二羧酸苄基乙醇抽滤保温精制多次利用合成技术缓慢降温废水量分析纯可重复生物素重结晶烘干粗品滤饼洗涤盐酸环保

[发明专利]N-取代的3-羟基吡唑化合物的制备方法-CN201510446250.2有效
发明人：吴坤;谭徐林;王磊;倪肖元 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种N‑取代的3‑羟基吡唑化合物的制备方法。该方法包括将式(II)所示的化合物在氧化剂的存在下进行氧化反应，所述氧化剂为过氧化氢或次氯酸盐，当所述氧化剂为过氧化氢时，所述氧化反应在碱性条件下进行；当所述氧化剂为次氯酸盐时，所述氧化反应在酸性条件下进行。本发明提供的N‑取代的3‑羟基吡唑化合物的制备方法不使用需要从产物中分离的催化剂，不产生大量的三废，反应简单高效，可以获得很高的原料转化率和产物选择性。
取代羟基吡唑化合物制备方法

[发明专利]系列新型β‑二酮类Ni/Cu配合物、制备方法及其应用-CN201710089804.7在审
发明人：丁丽芹;陈晓洛 -专利权人：西安石油大学
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：几种新型β‑二酮类金属配合物，结构表达式如式(I)和(II)所示其制备方法的步骤为利用已合成的β‑二酮配体（(Z)‑4‑(1‑(2‑胺基苯基亚氨基)‑2,2,2‑三氟乙基)‑3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑5(4H)‑酮），与醋酸镍或醋酸铜和5‑溴水杨醛或3,5‑二溴水杨醛反应生成系列具有良好催化性能和热稳定性能的新型β‑二酮类Ni/Cu配合物；本发明还公开了采用所述方法制备得到的新型β‑二酮类金属配合物作为催化剂在极性单体酯类(如甲基丙烯酸甲酯)聚合反应中的应用，得到的聚合物对于润滑油馏分有降凝作用；该催化剂活性较高，并能有效地催化甲基丙烯酸甲酯极性单体的聚合，得到的聚甲基丙烯酸甲酯可作为润滑油馏分的降凝剂。
系列新型酮类 ni cu 配合制备方法及其应用

[发明专利]制备联苯基咪唑化合物的方法-CN201610182336.3在审
发明人：张伟江;皮埃尔-让·科尔松;蒂莫西·法斯 -专利权人：施万生物制药研发IP有限责任公司
申请日： 2010-09-28 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明提供制备联苯基咪唑化合物的方法。本发明提供制备制备式(I)化合物的方法，包括以下步骤：使式1化合物与式2化合物在有机稀释剂和碱性水性稀释剂中在相转移催化剂存在下反应，其中所述稀释剂实质上不混溶，以形成式I化合物；其中R²是‑O‑C_1‑5烷基且P是羧酸保护基团。
制备联苯咪唑化合物方法

[发明专利]用于吸收SO₂气体的PEG基功能化咪唑类离子液体及其制备方法和应用-CN201410517384.4有效
发明人：王建英;陈莹;胡永琪;张丽喆;赵莹;刘超 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于吸收SO₂气体的PEG基功能化咪唑类离子液体及其制备方法和应用，PEG基功能化咪唑类离子液体是在咪唑类离子液体的咪唑环结构上连接有1-甲氧基-聚乙氧基（PEG）基团，从而实现对SO₂的溶解度远高于PEG以及常规咪唑类离子液体的效果，对SO₂吸收效果大大提升，而且由于对SO₂分子的吸收为物理吸收，使得SO₂更易解吸，实现了低能耗操作和可多次循环使用。
用于吸收 so sub 气体 peg 功能咪唑离子液体及其制备方法应用

[发明专利]烷氧基咪唑-1-基甲基联苯羧酸的结晶形式-CN201180053069.5有效
发明人：保罗·R·法特里;文卡特·R·萨兰迪 -专利权人：施万制药
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明提供4′-{2-乙氧基-4-乙基-5-[((S)-2-巯基-4-甲基戊酰基氨基)甲基]-咪唑-1-基甲基}-3′-氟联苯-2-甲酸的结晶盐形式。本发明还提供包含所述结晶化合物的医药组合物、用于制备所述结晶化合物的工艺和中间物以及使用所述结晶化合物治疗疾病(如高血压)的方法。
烷氧基咪唑甲基联苯羧酸结晶形式

[发明专利]5-烷氧基-4-羟基甲基吡唑化合物的制备方法-CN201210121587.2有效
发明人：内田幸生;渥美真也 -专利权人：庵原化学工业株式会社
申请日： 2007-02-08 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种以简单且收率良好地制备5-烷氧基-4-羟基甲基吡唑化合物的方法。通式(3)表示的5-烷氧基-4-羟基甲基吡唑化合物的制备方法，(式中，R₁表示烷基、可具有取代基的芳基等取代基，R₂表示电子吸引性基团，且R₃表示可具有取代基的烷基等取代基)，其包括在碱和甲醛的存在下，使通式(1)表示的吡唑化合物与通式(2)表示的化合物反应的步骤，(式中，R₁和R₂如上定义)L-R₃ (2)(式中，L是离去基团且R₃如上定义)。
烷氧基羟基甲基吡唑化合物制备方法

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