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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种治疗肠癌的化合物-CN201610319491.5在审
发明人：姜才华;刘红;沈和平 -专利权人：姜才华;刘红;沈和平
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及以4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯胺与氯甲酸苯酯发生酰胺化反应，得到中间体再与4‑氨基‑二氟苯酚发生酰胺化反应，再4‑氯‑N‑甲基‑2‑吡啶羧酰胺发生烷基化反应，再成盐得到目标通式化合物，目标通式化合物能治疗肠癌
一种治疗肠癌化合物

[发明专利]5位含氟甲基取代的3-芳基苯胺类和苯酚类化合物及其制备方法-CN201210358004.8在审
发明人：方向;肖弘远;吴范宏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-09-21 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D295/073 文献下载
摘要：本发明涉及了一种5位含氟甲基取代的3-芳基苯胺类化合物及其制备方法。即运用含氟砌块法，通过双羰基底物与丙酮、以及各种胺类化合物反应，得到目标产物。本发明还涉及了一种5位含氟甲基取代的3-芳基苯酚类化合物及其制备方法。通过含氟甲基取代的双羰基和丙酮为原料，在吡咯烷催化下，在室温下合成含氟甲基取代的环己烯酮中间体，最后经对甲苯磺酸催化合成了一系列新型的5位含氟甲基取代的3-芳基苯酚类化合物。
位含氟甲基取代苯胺苯酚化合物及其制备方法

[发明专利]一种药物中间体的合成方法及其在合成氯氟醚菌唑中的应用-CN202211373491.5在审
发明人：于海波;马晨;韩月;朱迎迎;高畅;王广宇;季楠;刘艺璇 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物中间体的合成方法及其在合成氯氟醚菌唑中的应用。由4‑氟‑2‑(三氟甲基)苯甲酸与乙醇经酯化反应后，与4‑氯苯酚生成4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酸乙酯后，经水解生成4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酸后，与(COCl)三氮唑在氢化钠存在下发生取代反应后，再与甲基溴化镁发生格氏反应，得到氯氟醚菌唑。
一种药物中间体合成方法及其氯氟醚菌唑中的应用

[发明专利]一种4‑异硫氰基‑2‑（三氟甲基）苯甲腈的合成方法-CN201710771551.1在审
发明人：胡学雷;冯菊红;曾令康;葛燕丽 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑异硫氰基‑2‑(三氟甲基)苯甲腈的合成方法，该方法分为如下两步步骤一，以3‑三氟甲基‑4‑氰基苯胺(I)为起始原料，与硫代氯甲酸苯酯在二氯甲烷等有机溶剂中反应得到中间体(II)；步骤二，中间体(II)在甲苯中回流反应脱去一分子苯酚得到式(III)产物4‑异硫氰基‑2‑(三氟甲基)苯甲腈，反应式如下本发明方法成本低、安全环保，操作简易，适用于工业化生产。
一种异硫氰基甲基苯甲腈合成方法

[发明专利]一种盐酸氟西汀原料及其制剂中有关物质的分析方法-CN202010382957.2在审
发明人：徐小平;王晓维;罗国军 -专利权人：上海秀新臣邦医药科技有限公司
申请日： 2020-05-08 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸氟西汀原料及其制剂中有关物质的分析方法，所述盐酸氟西汀原料及其制剂中含有的杂质包括：N‑甲基‑3‑羟基‑3‑苯基丙胺(杂质Ⅰ)、4‑三氟甲基苯酚(杂质Ⅱ)、N‑甲基‑3‑苯基丙胺(杂质Ⅲ)和N‑甲基‑3‑(3‑三氟甲基苯氧基)丙胺(杂质Ⅳ)，其特征在于，包括以下步骤：S1，配制4种杂质对照品溶液、分离度溶液和供试品溶液；S2，对所述4种杂质对照品溶液、所述分离度溶液、所述供试品溶液进行高效液相色谱测定
一种盐酸氟西汀原料及其制剂有关物质分析方法

[发明专利]一种新型手性催化体系的设计及其在抗肿瘤药物spisulosine（ES-285）合成中的应用-CN201210040255.1有效
发明人：汪志勇;徐坤;赖国银;查正根 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2012-02-22 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明提供一种新型的催化剂体系，其包括：a.配体：(R)-2-((2-(羟基二苯基甲基)吡咯-1-基)-甲基)-6-(三氟甲基)苯酚(化合物4)，(S)-2-((2-(羟基二苯基甲基)吡咯-1-基)-甲基)-6-(三氟甲基)苯酚(化合物4′)或(S)-2-((2-(羟基二苯基甲基)吡咯-1-基)-甲基)-6-甲基-苯酚(化合物13)；b.路易斯酸，该催化剂体系所用的路易斯酸是各种+2价的铜盐，包括CuCl2
一种新型手性催化体系设计及其肿瘤药物 spisulosine es 285 合成

[发明专利]一种3-甲基-4-（4-三氟甲硫基）苯氧基-硝基苯的制备方法-CN201711098044.2在审
发明人：严学文 -专利权人：严学文
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑甲基‑4‑（4‑三氟甲硫基）苯氧基‑硝基苯的制备方法，以对三氟甲硫基苯酚、3‑甲基‑4氯‑硝基苯为起始原料，在有机溶剂中溶解，在催化剂作用下缩合反应，加水析晶得到产物；本发明方法简便
硝基苯三氟甲硫基苯氧基制备对三氟甲硫基苯酚催化剂作用摩尔转化率生产成本低起始原料缩合反应有机溶剂加水析晶溶解环境保护

[发明专利]一种五氟磺草胺的制备方法-CN201810066476.3在审
发明人：赵永平;时建刚;丁金囤;王运红;司小东 -专利权人：邯郸市赵都精细化工有限公司
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种五氟磺草胺的制备方法，包括以下步骤：（1）以间三氟甲基苯酚为原料，与2‑氯‑1,1‑二氟乙烷发生取代反应得到间二氟乙氧基三氟甲苯（反应Ⅰ）（2）生成的间二氟乙氧基三氟甲苯与硫酰氟反应得到2‑（2^’,2^’‑二氟乙氧基）‑6‑三氟甲基苯磺酰氟（反应Ⅱ）；（3）所生成的磺酰氟与5,8‑而甲氧基‑[1,2,4]三唑[1,5‑c]嘧啶‑2‑胺在碱的作用下，在有机溶剂（水溶性）中反应，得到五氟磺草胺（反应Ⅲ）。
二氟乙氧基五氟磺草胺三氟甲苯磺酰氟制备间三氟甲基苯酚三氟甲基苯二氟乙烷工艺安全取代反应有机溶剂甲氧基硫酰氟三唑嘧啶

[发明专利]一种多靶点抗肿瘤药物的制备方法-CN202010991464.9有效
发明人：胡双华;张世喜;郑琴香;林寨伟 -专利权人：广州南鑫药业有限公司
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及一种多靶点抗肿瘤药物的制备方法，其包括以下步骤：第一步，氮气保护，使用williamson醚合成法，以4‑氨基‑3‑氟苯酚和4‑氯‑2‑吡啶甲酰胺为原料，以二甲基亚砜和四氢呋喃为混合溶剂，在叔丁醇钾的作用下，反应生成2‑氨基甲酰基‑4‑（（3‑氟‑4‑氨基）苯氧基）吡啶；第二步，以2‑氨基甲酰基‑4‑（（3‑氟‑4‑氨基）苯氧基）吡啶和4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯异氰酸酯在二氧六环溶剂中反应得粗产品，精制后得终产物4‑{4‑[3‑(4‑氯‑3‑三氟甲基苯基)脲]‑3‑氟苯氧基}吡啶‑2‑甲酰胺。
一种多靶点抗肿瘤药物制备方法

[发明专利]一种五氟苯酚的制备方法-CN201710344846.0有效
发明人：冯晓亮;吕延文;谢建伟;雷宏;谢艳;吴晓秉 -专利权人：衢州学院
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07C37/02 文献下载
摘要：本发明提供一种五氟苯酚的制备方法，步骤如下：以六氟苯和氢氧化钾为原料，在质量分数80‑85%的叔丁醇水溶液中，加入适量的四丁基硫酸氢铵、N‑磺酸丙基‑3‑甲基吡啶三氟甲磺酸盐、N‑甲基‑2‑[(2‑甲基苯氧基)乙酰基]肼甲硫代酰胺和2,2,6,6‑四甲基哌啶‑氮氧化物，加热至微沸，回流反应2‑3 h，加入适量的水，蒸馏回收叔丁醇溶剂。10，通过功能化D101大孔吸附树脂吸附后，用精制盐酸酸化至PH=1‑2，分层，上层水相蒸馏至无油状物，收集蒸馏得到的产物与下层油相合并，精馏，收集142‑144℃的馏分，冷却至室温，得无色透明结晶五氟苯酚
一种苯酚制备方法

[发明专利]含有三联苯的二氟亚甲基醚的四环液晶化合物-CN201910084970.7在审
发明人：闻建勋;田瑞文;肖智勇;邹德平;邱绿洲;李昨东 -专利权人：上海天问化学有限公司;福建永晶科技股份有限公司
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C09K19/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有三联苯的二氟亚甲基醚的四环液晶化合物，具有如下结构式：其中，n＝2‑系在80℃‑回流温度下和极性溶剂中，化合物二氟一溴‑[4＂‑正烷基‑2,6,2＇‑三氟‑(4,1＇,4＇,1＂)‑三联苯基]甲烷和3‑氟‑4‑三氟甲基苯酚反应获得。
四环液晶化合物二氟亚甲基醚三联苯介电常数各向异性三氟甲基苯酚向列相液晶液晶化合物极性溶剂液晶器件混合物低熔点低黏度清亮点正烷基酯溶性甲烷苯基三联制备

[发明专利]一种多取代(E)-三氟甲基烯烃的制备方法-CN202111207768.2有效
发明人：郭武生;刘阳;刘腾 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07C209/22 文献下载
摘要：一种多取代(E)‑三氟甲基烯烃的制备方法，以烯丙基碳酸酯类化合物、亲核试剂为反应原料，以钯盐、有机磷配体为催化体系，于有机溶剂中反应得到目标物多取代(E)‑三氟甲基烯烃化合物，本发明以经济易得的芳胺，芳基亚磺酸钠，苯酚类或水作为亲核试剂，通过烯丙基取代反应合成多取代(E)‑三氟甲基烯烃，本发明的合成工艺路线具有底物普适性好、产率高(最高能达到89％)、立体选择性好(E:Z99:1)、易于实现工业化生产等优点。
一种取代甲基烯烃制备方法

[发明专利]一种含氟低介电氰酸酯改性树脂及其制备方法-CN201610880331.8有效
发明人：顾军渭;董文彩;唐玉生;孔杰;徐爽 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2016-10-09 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种含氟低介电氰酸酯改性树脂及其制备方法，以间三氟甲基苯酚mTFMP和环氧氯丙烷ECH为原料，通过烷基化反应制备低介电含氟化合物2‑((3‑(三氟甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷mTFMPMO，
制备氰酸酯改性改性树脂树脂低介含氟间三氟甲基苯酚双酚A型氰酸酯含氟化合物环氧氯丙烷烷基化反应制备低介电环氧乙烷浇注成型介电性能力学性能耐热性能三氟甲基树脂基体苯氧基预热模具

[发明专利]一锅法合成瑞戈非尼的方法-CN201510098300.2在审
发明人：王德才;苏鹏;袁晨欢;高瑞;赵伟;刘栓栓 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明公开了一锅法合成瑞戈非尼的方法，4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯和3-氟-4-氨基苯酚加入溶剂后控制温度缩合反应生成瑞戈非尼中间体1-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-3-(2-氟-4-羟基苯基)脲，然后在同一反应器中加入碱搅拌，再加入4-氯-N-甲基-2-吡啶甲酰胺盐酸盐或4-氯-N-甲基-2-吡啶甲酰胺发生取代反应，最后经纯化处理，得到瑞戈非尼。
一锅合成瑞戈非尼方法

[发明专利]2,3,5-三氟-4-二氟(3,4,5-三氟苯酚基)甲基-苯甲醛及其合成方法和在制备液晶化合物中的应用-CN201310456038.5有效
发明人：刘琦;徐爽;朱煜剑;谭玉东;靳灿辉;孙仲猛;曹林法 -专利权人：江苏和成新材料有限公司
申请日： 2013-09-29 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： C07C47/575 文献下载
摘要：本发明提供了2,3,5-三氟-4-二氟(3,4,5-三氟苯酚基)甲基-苯甲醛（式8化合物）及其制备方法，该化合物可以作为中间体化合物，用于合成式Ⅰ结构的化合物。该式8化合物以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料制得，所述方法操作简便、收率高、成本低，适合工业化生产。
苯酚甲基甲醛及其合成方法制备液晶化合物中的应用

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