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[发明专利]一种N-乙基间氨基苯酚的制备方法-CN201510743830.8有效
发明人：陈永杰;曹爽;冯玉冬;耿秀娟;杨英;邢贞方 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07C215/76 文献下载
摘要：一种N-乙基间氨基苯酚的制备方法，涉及一种热敏染料S205中间体的制备方法，属于精细化工技术领域。该方法以间氨基苯酚和溴乙烷为原料，采用三甲基氯硅烷保护法合成N-乙基间氨基苯酚。首先用三甲基氯硅烷和间氨基苯酚反应生成N-三甲基硅基间氨基苯酚(中间体Ⅰ)，然后中间体Ⅰ再与溴乙烷反应，得到N-乙基-N-三甲基硅基间氨基苯酚(中间体Ⅱ)，最后水解除去中间体Ⅱ中的三甲基硅基，得到N-乙基间氨基苯酚该方法以间氨基苯酚和溴乙烷为原料，采用三甲基氯硅烷保护法合成N-乙基间氨基苯酚，减少副产物生成、提高N-乙基间氨基苯酚收率。
一种乙基氨基苯酚制备方法

[发明专利]一种4‑氯‑3‑氟苯乙醚的制备方法-CN201711040870.1在审
发明人：陈东进 -专利权人：东莞市联洲知识产权运营管理有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯‑3‑氟苯乙醚的制备方法，包括以下步骤首先以邻氟硝基苯为原料，制备4‑氨基‑3‑氟苯酚；以N,N‑二甲基甲酰胺为反应介质，4‑氨基‑3氟苯酚和酰氯试剂发生酰氯化反应，制得4‑氯‑3氟苯酚，将苯酚钠和氢氧化钠水溶液混合，然后加入4‑氯‑3氟苯酚，搅拌混合均匀，制得混合溶液；将上述制得的混合溶液加入到反应器中，然后加入硫酸二乙酯，搅拌处理3min，然后升温至80‑120℃下反应；反应结束后将反应体系的pH调节至2‑5，静置分层，收集油相，然后用氢氧化钠水溶液对油相进行洗涤，然后收集油相，即为4‑氯‑3‑氟苯乙醚。
一种乙醚制备方法

[发明专利]一种2.3－二氟－5－溴苯酚的制备方法-CN200510130822.2无效
发明人：汤纯忠;明少田;郝志明;周广金;暴红;陈静 -专利权人：阜新金鸿泰化工有限公司
申请日： 2005-12-20 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07C37/055 文献下载
摘要：本发明属氟化合物，特别涉及一种2.3－二氟－5－溴苯酚的制备方法，以2.3－二氟苯甲醚为原料与浓硫酸、硝酸钾硝化反应，硝化生产物2.3－二氟－4－硝基苯甲醚I，产物I经水合肼和氯化亚锡还原反应生成2.3－二氟－4－胺基苯甲醚产物II，产物II与溴素在二氯甲烷中，经溴代反应生成产物2.3－二氟－4－胺基－5－溴苯甲醚III，产物III经过次亚磷酸脱胺基反应生成2.3－二氟－5－溴苯甲醚IV，化合物IV由三氯化铝脱掉甲基生产最后产物2.3－二氟－5－溴苯酚V，原料易得，工艺科学，操作简单，成本低，收率高，易于工业化制备，应用含氟液晶中间体。
一种 2.3 苯酚制备方法

[发明专利]一种抗冲刷磁性产品涂料及其制备方法-CN202310050394.0在审
发明人：周晟;邱文 -专利权人：华萃微感电子（江苏）有限公司
申请日： 2023-02-01 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C09D133/16 文献下载
摘要：本发明先由4‑溴苯基苯酚、三氯化磷、氨基甲基三乙氧基硅烷、3‑氨基甲基三乙氧基硅烷反应制得阻燃剂后，与磁粉混合得A组分，受热后可促进树脂碳化、膨胀，形成焦炭层，阻隔氧气、热源，使涂料具有阻燃效果；由全氟(4‑甲基‑2‑戊酸)、二乙烯三胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯制得氟树脂后，与活性微粉、其他助剂混合得B组分，可提高涂层强度、耐磨性、吸附力和降低表面摩擦系数，使涂料具有抗冲刷效果；A、B组分分别封装组成抗冲刷磁性产品涂料
一种冲刷磁性产品涂料及其制备方法

[发明专利]一种2-三氟甲基取代的喹唑啉酮衍生物的制备方法-CN202010936182.9在审
发明人：吴小锋;陈铮凯;杨合肥 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯以及邻碘苯胺加入到有机溶剂中，于90℃进行反应16～30小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮衍生物。该制备方法操作简便，反应起始原料廉价易得，可以兼容多种取代基，底物适用性好，可以通过底物设计合成出不同基团取代的三氟甲基喹唑啉酮衍生物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。该方法采用1,3,5‑三甲酸苯酚酯为固体一氧化碳替代物，避免了有毒无色气体一氧化碳的使用。
一种甲基取代喹唑啉酮衍生物制备方法

[发明专利]索非布韦的制备方法-CN201610181055.6有效
发明人：李泽标;朱明敏;张庆海;朱功凤;张兆国;林燕峰 -专利权人：南通常佑药业科技有限公司
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明公开了索非布韦的制备方法，包括以下步骤：在无水无氧条件下，(2'R)‑2'‑脱氧‑2'‑氟‑2'‑甲基脲苷、N‑[(S)‑(2,3,4,5,6‑五氟苯氧基)苯氧基磷酰基]‑L‑丙氨酸异丙酯和格氏试剂在反应溶剂存在条件下反应；索非布韦的母液在溶剂中溶解，随后加入吸附剂，减压浓缩至干，再次加入溶剂，在室温打浆，抽滤，收集滤液，减压蒸干得油状物，再向油状物中加入溶剂，加热溶清，然后降温至0‑5℃析晶，得回收的五氟苯酚；L‑丙氨酸异丙酯与二氯磷酸苯酯，在‑70～‑80℃下反应，再加入五氟苯酚的溶剂溶液和碱，反应制备得到式Ⅱ化合物。本发明的索非布韦合成过程中脱下一分子五氟苯酚，对五氟苯酚进行了回收，五氟苯酚用于索非布韦合成原料之一中间体的制备，使得五氟苯酚回收再利用，减少对环境的影响。
索非布韦制备方法

[发明专利]一种改善锂锰电池低温性能的有机电解液-CN201210122123.3有效
发明人：熊鲲;林虎群;袁翔云;陈晓荣;杨升 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2012-04-24 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： H01M6/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种能改善锂锰电池低温性能的有机电解液，其中的锂盐主盐为高氯酸锂，辅盐选自六氟磷酸锂、四氟硼酸锂、三氟甲基磺酸锂、双草酸硼酸锂、双（三氟甲基磺酰）亚胺锂、双（氟磺酰）亚胺锂、二氟草酸硼酸锂、所述的有机溶剂为环状酯类、线性酯类、醚类、砜类的混合溶剂；所述添加剂选自添加剂A和添加剂B，添加剂A选自苯甲酸、苯乙酸、苯甲酸酐、邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸酐、对苯二甲酸酐，其中添加剂B选自2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚
一种改善电池低温性能有机电解液

[发明专利]N-[3-氯-4-（1;1;2-三氟-2-三氟甲氧基-乙基）-苯基]-2;6-二氟-苯甲眯、制备方法与应用-CN201911008669.4在审
发明人：卢伟;赵鹏 -专利权人：江苏艾科姆检测有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明公开了N‑[3‑氯‑4‑(1，1，2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2，6‑二氟‑苯甲眯、制备方法与应用，其分子结构式为式I；其制备方法以2‑氯‑4‑氨基苯酚和全氟甲基乙烯基醚为起始原料，在碱性环境下反应，得中间体，再以中间体与2，6‑二氟苯乙腈反应，得N‑[3‑氯‑4‑(1，1，2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2，6‑二氟‑苯甲眯纯品，收率达60％，该制备方法具有反应条件温和、耗能少、经济可行高的优点；N‑[3‑氯‑4‑(1，1，2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2，6‑二氟‑苯甲眯作为杂质对氟酰脲药效的影响评估以及其在农产品上残留的安全评估具有应用价值。
三氟甲氧基苯基苯甲乙基制备全氟甲基乙烯基醚二氟苯乙腈分子结构式氨基苯酚安全评估反应条件碱性环境起始原料影响评估氟酰脲耗能收率应用残留农产品

[发明专利]新的3-取代对氨基苯酚及其在角蛋白质纤维染色中的应用-CN94190322.2无效
发明人： A·拉兰戈;J-J·万邓博歇;J·考特列特;M-P·奥杜瑟特 -专利权人：奥里尔股份有限公司
申请日： 1994-05-24 - 公布日： 1995-10-11 - 主分类号： A61K7/13 文献下载
摘要：本发明关于3-取代对-氨基苯酚及其与酸的加合盐作为一氧化染料母体在染色角蛋白纤维(人发)上的应用。3-取代对-氨基苯酚通式如下。其中R1代表烷基，链烯基，单或多羟基烷基，腈基，氰烷基，卤烷基，氨基烷基或烷氧烷基及R2代表氢，烷基，或单或多羟基烷基，条件是R2为氢时，R1不能是甲基或三氟甲基。
取代氨基苯酚及其角蛋白纤维染色中的应用

[发明专利]制备2-氯-5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酰基-L-乳酸乙酯的方法-CN200710303899.4无效
发明人：王涛;张博;阳舒波;张影 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2007-12-26 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯醚类原卟啉氧化酶抑制剂氯氟草醚乙酯(2-氯-5-[2-氯-4-三氟甲基苯氧基]苯甲酰基-L-乳酸乙酯)的制备方法。以3-烷基-4-氯苯酚衍生物和3，4-二氯三氟甲苯为起始原料，在缚酸剂作用下进行醚化反应，得到4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-1-氯-2-烷基苯衍生物后，再经氧化、酰化、酯化等步骤，最终得到目标产物通过上述方法制备的中间体2-氯-5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸，能完全保证苯环上氯和羧基的相对位置，且副产物少，产品纯度高，只需经简单的酸碱处理即可进入下一步反应中，从而有效保证了终产物的优质
制备甲基苯氧基苯甲酰基乳酸方法

[发明专利]2-(羟基苯基亚胺基)亚甲基-4-(4’-硝基苯基)偶氮基苯酚及其制备和应用-CN200910022314.0无效
发明人：魏太保;李艳;林奇;张有明 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2009-04-17 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种化合物2-(羟基苯基亚胺基)亚甲基-4-(4’-硝基苯基)偶氮基苯酚，其由对硝基偶氮水杨醛与氨基苯酚反应制备而成。本发明制备的2-(羟基苯基亚胺基)亚甲基-4-(4’-硝基苯基)偶氮基苯酚，在乙腈溶液中对F^-有显著的识别效果：该受体溶液中加入F^-时，溶液颜色由浅黄色变成紫色，而加入其它离子如Cl^-、Br^-、I^-等阴离子时，受体溶液不会改变，从而实现了对氟离子的选择性裸眼识别。用该化合物制备的定性比色检测氟离子的试纸，可更方便的比色检测氟离子，具有简单、快速、高效以及实用等特点。
羟基苯基胺基甲基硝基偶氮苯酚及其制备应用

[发明专利]生产5-氯-2-硝基三氟甲苯产生的工业废水的资源化处理方法-CN202110921673.0在审
发明人：张超智;沈倩倩 -专利权人：南京信息工程大学
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明提供一种生产5‑氯‑2‑硝基三氟甲苯产生的工业废水的资源化处理方法，该方法条件温和，操作简单，安全性高。该方法包括以下步骤：将生产5‑氯‑2‑硝基三氟甲苯产生的废水和FSBA投入到容器中，废水与FSBA的投料质量比为1:（0.5~2）；机械搅拌下，在30~100℃下反应1~24小时；冷却至室温，过滤，用盐酸洗涤滤饼，并向滤液中滴加盐酸，直至滤液pH值为2~3，静置结晶，过滤，得到3‑三氟甲基‑4‑硝基‑苯酚固体。
生产硝基甲苯产生工业废水资源处理方法

[发明专利]一种3-三氟甲基-4-硝基苯酚水解系统-CN202310488575.1在审
发明人：孙德明;吴刚;罗汇;姚鑫锋;花磊 -专利权人：江苏永创医药科技股份有限公司
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： B01J3/04 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，具体为一种3‑三氟甲基‑4‑硝基苯酚水解系统，包括：隔膜泵，压力釜，所述压力釜上固定安装有管道，所述隔膜泵与管道固定连接。使得齿轮在向下移动至无齿区后与齿条二配合，实现圆球在向上移动时转动的角度大于向下移动时转动的角度，使得圆球上的每一处表面均与球座发生循环接触，充分利用圆球的表面，提高圆球的使用寿命，避免隔膜泵在导入原料时，原料的比重不及预期，保证3‑三氟甲基‑4‑硝基苯酚的水解效率和效果。
一种甲基硝基苯酚水解系统

[发明专利]一种1，4-双（二氟苯氧基甲基）苯的合成方法-CN201810521682.9在审
发明人：肖国民;王华政;潘东辉;宋相海;张佳慧;缪亚男;杨红美;徐宁宁;朱艳丽 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07C41/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种1，4‑双(二氟苯氧基甲基)苯的合成方法，包括以下步骤：(1)以1，4‑双(二氟甲基)苯为起始原料，与氯气在自由基引发剂作用下经过自由基取代反应得到1，4‑双(氯二氟甲基)苯；(2)中间体1，4‑双(氯二氟甲基)苯无需精制，在有机溶剂里，直接与碱、苯酚进行单分子自由基亲核取代反应，所得粗产物经过重结晶得到1，4‑双(二氟苯氧基甲基)苯。
二氟苯氧基氯二氟甲基合成亲核取代反应自由基引发剂自由基取代氯气二氟甲基反应条件起始原料有机溶剂粗产物单分子重结晶自由基苯酚收率精制

[发明专利]一种西那卡塞的合成方法-CN201510008827.1有效
发明人：徐刚;蓝舒琴;戴晓庭;吴坚平;杨立荣 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07C211/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种西那卡塞的合成方法，该合成路线分为两个部分：(1)以消旋1-萘基乙胺为起始原料，采用动态动力学拆分的方法，以Pd/LDH-SA为消旋化催化剂、对氯苯酚脂肪酸酯为酰基供体、脂肪酶为生物拆分催化剂获得手性的；(2)以间三氟甲基苯甲醛为起始原料，与便宜易得的原料乙醛反应得到间三氟甲基肉桂醛，减压蒸馏后得到纯品；间三氟甲基肉桂醛与反应，生成亚胺中间体；亚胺中间体溶解到乙醇中，以雷尼镍为加氢催化剂，反应后得到产品西那卡塞
一种合成方法