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[发明专利]一类1-（苯酚基苯甲基）苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用-CN202111136110.7有效
发明人：廖升荣;刘永宏;许华炎 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所;南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类1‑(苯酚基苯甲基)苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用。该1‑(苯酚基苯甲基)苯并咪唑衍生物的结构式如式(I)所示，其中，R1为H、一个或多个取代的卤原子(如氯、氟或溴等)或三氟甲基，R2为H或甲基。本发明还公开了所述1‑(苯酚基苯甲基)苯并咪唑衍生物的制备方法，该制备方法工艺简单，价格低廉，适合于大规模生产，来源稳定可靠。本发明的1‑(苯酚基苯甲基)苯并咪唑衍生物不但对野生型癌细胞的生长具有较好抑制活性，同时也对多种耐药癌细胞株的生长也具有较强的抑制活性，有望用于研发制备一类具有潜在抗癌活性的候选药物，发展潜力具大。
一类苯酚苯甲基苯并咪唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]4，4’，6，6’－四(三氟甲基)联苯－2，2’－二酚及其合成方法-CN200710168660.0有效
发明人：王春江;梁刚;陶海燕 -专利权人：武汉大学
申请日： 2007-12-07 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C39/367 文献下载
摘要：本发明涉及4，4’，6，6’－四(三氟甲基)联苯－2，2’－二酚，其结构式如右所示，其制法为：将氢化钠和3，5－二(三氟甲基)苯酚在四氢呋喃溶剂中混合搅拌，加入氯甲基甲醚反应得到1，3－双三氟甲基－5－甲氧甲基苯基醚；将1，3－双三氟甲基－5－甲氧甲基苯基醚和正丁基锂溶液在乙醚溶剂中混合反应后，加入I₂的乙醚溶液反应得到1，5－双三氟甲基－2－碘－3－甲氧甲基苯基醚；1，5－双三氟甲基－2－碘－3－甲氧甲基苯基醚和铜粉在N，N－二甲基甲酰胺溶剂中反应，萃取，过滤，在滤液中加入甲醇和浓盐酸，加热回流得到外消旋体的4，4’，6，6’－四(三氟甲基)联苯－2，2’－二酚；然后和手性拆分试剂反应和分离制得一对非对映异构体，再经分离得到光学纯4，4’，6，6’－四(三氟甲基)联苯－2，2’－二酚。
甲基联苯及其合成方法

[发明专利]2,4-双（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）-硝基苯的合成新工艺-CN201110275493.6有效
发明人：廖道华;周耀明;陈曙光;陈倩;朱贲孝;金宽洪 -专利权人：华东理工大学;南通嘉禾化工有限公司
申请日： 2011-09-16 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07C205/38 文献下载
摘要：本发明涉及2,4-双（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）-硝基苯的合成新工艺，其特征在于：其中：R1代表F或Cl；R2代表F、Cl或NO2；所述式[2]中2-氯-4-三氟甲基苯酚与式[3]所示的化合物反应，加入溶剂、无水碱和催化剂一起在80-90℃搅拌15-20小时至反应完全，2-氯-4-三氟甲基苯酚与化合物的摩尔数之比为1.5~3.0:1，反应结束后，将反应混合物冷却到室温，再进行过滤，将滤液减压蒸馏回收溶剂，然后加入质量比为1：1的水和甲苯，充分搅拌，静置分层，水层用甲苯萃取，合并甲苯层，该甲苯层中含有2,4-双（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）-硝基苯，收率为80-90%。本发明的优点是：该反应条件温和，易于工业化，产品收率高，工艺简单，成本较低，三废量减少。
甲基苯氧基硝基苯合成新工艺

[发明专利]2-氯-4-三氟甲基苯基-4′-硝基-3′-乙氧基苯基醚的合成方法-CN202111010057.6在审
发明人：叶炎婵;汪召;杨金珠 -专利权人：广东立威化工有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑乙氧基苯基醚的合成方法，其技术方案是以3‑氯‑4‑硝基苯酚和3,4‑二氯三氟甲苯为起始原料，在催化剂和碱的作用下，采用声共振对反应液体充分混合，加热反应一定时间后得到中间产物2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑氯苯；中间体2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑氯苯与乙醇盐反应得到目标产物2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑乙氧基苯基醚；本发明所采用的合成方法反应步骤少，操作简单、混合效率高、条件温和、三废少、收率高，是一种可工业化2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑乙氧基苯基醚的合成方法；本发明属于农药合成领域
甲基苯基硝基乙氧基合成方法

[发明专利]铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件-CN201610800637.8在审
发明人：郑佑轩;韩华博;王毅;潘毅;左景林;周洁;虞磊 -专利权人：瑞声光电科技（常州）有限公司;南京大学
申请日： 2016-09-02 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及以2‑(5‑苯基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑)苯酚或2‑(5‑(3‑吡啶)基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑)苯酚为辅助配体，以2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)异喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)异喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)喹唑啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)喹唑啉和2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)酞嗪、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)酞嗪衍生物中的任意一种为主配体的铱配合物。
配合及其制备方法应用电致发光器件

[发明专利]铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件-CN201610800876.3在审
发明人：郑佑轩;韩华博;王毅;潘毅;左景林;周洁;虞磊 -专利权人：瑞声光电科技（常州）有限公司;南京大学
申请日： 2016-09-02 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及以2‑(5‑苯基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑)苯酚或2‑(5‑(3‑吡啶)基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑)苯酚为辅助配体，以2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)异喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)异喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)喹唑啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)喹唑啉和2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)酞嗪、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)酞嗪衍生物中的任意一种为主配体的铱配合物。
配合及其制备方法应用电致发光器件

[发明专利]2－三氟甲基苯并噁唑的制备方法-CN200510111334.7无效
发明人：郝健;葛凤莲;刘义平 -专利权人：上海大学
申请日： 2005-12-09 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D263/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种2－三氟甲基苯并噁唑的制备方法。该方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至0℃；再加入三氟乙酸，搅拌10～20分钟，最后加入用四氯化碳溶解的邻氨基苯酚，四种反应物三苯基膦、三乙胺、三氟醋酸、邻氨基苯酚的摩尔比为：3～3.5∶3～3.5∶1∶1～1.2；加热至开始剧烈反应时，立即去掉热源，继续回流反应3～5个小时，反应结束，减压蒸出反应溶液中的溶剂，然后在瓶中加入石油醚和乙酸乙酯以10∶1的体积比配成的混合溶剂，浸泡，抽滤，用石油醚洗涤布氏漏斗中的固体；将得到的液体减压蒸馏收集25～28℃/2mmHg的馏分，即得到产品2－三氟甲基苯并噁唑的制备方法。在三乙胺和三苯基膦的参与下，邻氨基苯酚与三氟乙酸一步成环反应，同时引入三氟甲基。此方法产率高，适合大规模生产。
甲基制备方法

[发明专利]铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件-CN201610213735.1在审
发明人：郑佑轩;潘毅;王毅;左景林;徐秋蕾 -专利权人：瑞声光电科技（常州）有限公司;南京大学
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有新型主配体、以2‑(5‑苯基‑1，3，4‑恶二唑‑2‑)苯酚为辅助配体的铱配合物，该系列铱配合物分子中的主配体是2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基吡啶、2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基吡啶、2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基嘧啶、2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基嘧啶、2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基吡嗪、2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基吡嗪和2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基三嗪、2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基三嗪衍生物。
配合及其制备方法应用电致发光器件

[发明专利]一种含氟环氧树脂及其制备方法-CN201210100139.4无效
发明人：尚呈元;黄伟;赵晓娟;杨欣;张英 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07D303/27 文献下载
摘要：本发明涉及环氧树脂，特别涉及一种含氟环氧树脂及其制备方法。本发明首先将取代的α，α，α，-三氟-多氟取代苯基乙酮与2-甲基苯酚(或2，6-二甲基苯酚)在路易斯酸催化下通过缩合反应制备得到含氟二酚化合物；然后将该含氟二酚化合物与环氧氯丙烷在碱催化下反应得到具有下式结构的本发明的含氟环氧树脂本发明的含氟环氧树脂采用常用的环氧树脂固化剂进行固化，本发明的含氟环氧树脂固化后具有玻璃化转变温度高、电性能优异、吸水率低及疏水性强等优点，有望在微电子封装和表面涂层领域中得到应用。
一种环氧树脂及其制备方法

[发明专利]离子布朗斯台德酸-CN200780027002.8有效
发明人：卢宾·罗;王志克;斯蒂文·P.·迪芬巴赫;吴晓 -专利权人：雅宝公司
申请日： 2007-07-02 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07C39/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型离子化合物，该化合物来源于N，N-二甲基苯胺和五氟苯酚，所述两种物质的量使得每当量的N，N-二甲基苯胺有至少两当量的五氟苯酚。
离子布朗斯台德酸

[发明专利]一种由邻炔基苯酚合成苯并呋喃酮的方法-CN202211291976.X在审
发明人：夏中华;独文倩;杨荣杰 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明涉及一种由邻炔基苯酚合成苯并呋喃酮的方法。本方法是以邻炔基苯酚和醇为原料，三苯基膦氯化金为金催化剂，1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐(selectfluor)为氧化剂，三氟甲磺酸为助催化剂，在氩气气氛、70
一种邻炔基苯酚合成呋喃方法

[发明专利]一种5-二苯甲酰基-2-去氧-2-氟-2甲基-D-核糖-r-内酯的制备工艺-CN202011285173.4在审
发明人：陈红斌;祝金玲 -专利权人：江西国化实业有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯的制备工艺，包括准备原材料。本发明通过准备原材料、生成(S)‑2‑苯氧基‑氯‑磷酰基氨基丙酸异丙酯、生成外消旋(S)‑2‑[(4‑三氟甲基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯、析出(S)‑2‑[(S)‑(4‑三氟甲基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯与生成3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯实现对5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯的制备，使用原材料4‑三氟甲基苯酚，为工业化生产的安全进行提供有力保障，降低了生产成本，工业化生产增加了安全性，且后续通过静置、离心、过滤得到高纯度的3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯。
一种二苯甲酰基甲基核糖内酯制备工艺

[发明专利]7-氯-3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噁唑-1(2H)-酮及其合成方法-CN200910048356.1无效
发明人：郝健;侯明华;庄红伟;万文;蒋海珍 -专利权人：上海大学
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种7-氯-3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噁唑-1(2H)-酮及其合成方法，该化合物的结构式如右式，该方法具有如下步骤：将三氟γ-酮酸甲酯和催化剂用量的对甲基苯磺酸溶于甲苯中，再加入催化剂用量的无水硫酸镁，搅拌下回流反应20～60分钟后，加入2-氨基-4-氯苯酚，继续反应10～15小时后再加入催化剂用量的对甲基苯磺酸，回流反应10～15小时；所述的三氟γ-酮酸甲酯和2-氨基-4-氯苯酚的摩尔比为：(1～1.2)∶1；反应结束后，经分离纯化，得灰白色固体即为7-氯-3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噁唑-1(2H)-酮。本发明的7-氯-3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噁唑-1(2H)-酮应该具有更强的活性，更有利于吸收。
甲基二氢苯吡咯噁唑及其合成方法

[发明专利]一种抗癌药物瑞戈非尼的合成方法-CN201910638213.X在审
发明人：陈冲;方标;许萌 -专利权人：浙江工业大学上虞研究院有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗癌药物瑞戈非尼的合成方法，该以3‑氟‑4‑硝基苯酚为原料，在碱的作用下与N‑甲基‑4‑氯‑2‑吡啶甲酰胺经缩合反应得4‑(4‑硝基‑3‑氟苯氧基)‑2‑(甲基氨甲酰基)吡啶，催化还原得4‑(4‑氨基‑3‑氟苯氧基)‑2‑(甲基氨甲酰基)吡啶，再与4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基异氰酸酯在四氢呋喃中缩合反应得瑞戈非尼。
甲基氨甲酰抗癌药物缩合反应氟苯氧基合成氨基苯基异氰酸酯吡啶甲酰胺产品纯度催化还原反应条件三氟甲基四氢呋喃硝基苯酚收率硝基安全

[发明专利]一种制备2,4-二枯基苯酚的方法-CN202310102078.3在审
发明人：张媛;李平;范小鹏;高驰;范增鹏;卢红伟;杨春辉 -专利权人：利安隆（中卫）新材料有限公司;天津利安隆新材料股份有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C37/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2,4‑二枯基苯酚的方法，包括：使原料A和α‑甲基苯乙烯在催化剂存在下反应，制得2,4‑二枯基苯酚。所述原料A包含苯酚、2‑枯基苯酚和4‑枯基苯酚中的至少一种，所述催化剂选自三氟甲磺酸、树脂催化剂和固体酸催化剂中的一种或多种。本发明的方法可将苯酚与α‑甲基苯乙烯制备2,4‑二枯基苯酚时产生的轻组分进行套用，进一步制得2,4‑二枯基苯酚；该方法得到的成品中2,4‑二枯基苯酚含量≥99％，加德纳色度≤3，2,4,6‑三枯基苯酚的含量
一种制备二枯基苯酚方法