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[发明专利]吡唑啉酮衍生物的纯化方法-CN201080024419.0有效
发明人：波多野亮;宫冈壮介;阿部信介 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2010-06-01 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07D231/52 文献下载
摘要：一种吡唑啉酮衍生物的纯化方法，所述方法包括将溶液与不良溶剂混合，将吡唑啉酮衍生物结晶析出的工序，所述溶液包含：含有式(1)所示的吡唑啉酮衍生物的混合物和能够溶解吡唑啉酮衍生物的良溶剂。
吡唑衍生物纯化方法

[发明专利]甾醇的 5 －烯－ 3 －酮衍生物或3 , 6 －二酮衍生物的制造方法，脂质代谢改善剂、饮食品以及动物饲料的制造方法，和分析方法-CN200580023129.3有效
发明人：铃木邦夫;长岛直;长桥真也 -专利权人：株式会社东洋发酵
申请日： 2005-07-12 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明涉及能以高收率合成甾醇的5－烯－3－酮衍生物或3，6－二酮衍生物的制造方法，和含有该甾醇的5－烯－3－酮衍生物或3，6－二酮衍生物的脂质代谢改善剂、饮食品以及动物饲料的制造方法。本发明的甾醇的5－烯－3－酮衍生物或3，6－二酮衍生物的制造方法的特征在于，调制含有表现出胆固醇氧化酶活性的微生物之一的节杆菌属细菌的培养液，然后向该培养液中添加等量的己烷，调制包括水层－烃系溶剂层的双层溶液，然后，使其中含有作为底物的甾醇或其衍生物，在30℃下培养两天，利用胆固醇氧化酶进行反应，然后再添加乙醇，分离烃系溶剂层，此后，利用真空干燥机干燥固化，得到5－烯－3－酮衍生物或3，6－二酮衍生物。
衍生物制造方法代谢改善饮食以及动物饲料分析

[发明专利]吲哚酮化合物及其用途-CN201580054973.6有效
发明人：尚-米歇尔·维尼尔 -专利权人：英克特诺治疗公司
申请日： 2015-10-07 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：提供用作EWS‑FLI1转录因子抑制剂的吲哚酮衍生物化合物。还提供了吲哚酮衍生物的药物组合物、合成吲哚酮衍生物的方法、使用吲哚酮衍生物的治疗方法和用于鉴定EWS‑FLI1癌蛋白抑制剂的试验。
吲哚化合物及其用途

[发明专利]还原性糖的不同吡唑啉酮试剂衍生物之间相互转化的方法-CN201910164988.8有效
发明人：王承健;王仲孚;邹美义;黄琳娟;陈庆辉 -专利权人：西北大学
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明提供了还原性糖的不同吡唑啉酮试剂衍生物之间相互转化的方法，将还原性糖的一种吡唑啉酮试剂衍生物通过衍生化反应转化为还原性糖的另一种吡唑啉酮试剂衍生物，具体为还原性糖的双吡唑啉酮试剂衍生物与相应的单吡唑啉酮试剂衍生物的相互转化，以及将还原性糖的某一种单或双吡唑啉酮试剂衍生物转化为另一种双吡唑啉酮试剂衍生物，其中还原性糖包括乳糖、麦芽糊精、O‑糖链和N‑糖链。本发明提供的方法简单、快速，克服了现有的糖链直接标记方法不适用于O‑糖链或成本高昂的缺点；反应定向、专一，产率高，可控性强；该方法可根据需求得到具有不同化学特性的吡唑啉酮试剂衍生物，适用于糖链分析研究；且能用于特定糖链吡唑啉酮衍生物的大规模制备。
原性不同吡唑试剂衍生物之间相互转化方法

[发明专利]萘酚酮衍生物及其制备方法和应用-CN201210244732.6无效
发明人：甘家安 -专利权人：上海甘田光学材料有限公司
申请日： 2012-07-16 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C49/737 文献下载
摘要：本发明提供了一种萘酚酮衍生物及其制备方法、以及用所述萘酚酮制备萘并吡喃衍生物的方法、一种萘并吡喃衍生物、以及含有所述萘并吡喃衍生物衍生物的光致变色材料。所述萘酚酮具有结构式（I）所示的分子结构，以萘酚或其衍生物为起始原料，通过羟基保护、酰化、羰基还原、酰化闭环制备得到。
萘酚衍生物及其制备方法应用

[发明专利]表雄酮和去氢表雄酮糖基化衍生物及其制备方法和应用-CN201510587233.0有效
发明人：仇文卫;易正芳;陈煌;彭世鸿;崔海伟;汪炎;何小龙;刘明耀 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种表雄酮糖基化衍生物和去氢表雄酮糖基化衍生物及其制备方法，将苯甲酰基保护的单糖三氯乙酰亚胺酯分别与C‑16、C‑17位稠合有噻二唑环的表雄酮和去氢表雄酮进行偶联反应，形成糖苷键；然后脱除糖环苯甲酰基保护基，得到所述表雄酮糖基化衍生物和去氢表雄酮糖基化衍生物。本发明还提供了所述表雄酮糖基化衍生物和去氢表雄酮糖基化衍生物在制备抗乳腺癌药物中的应用。
表雄酮去氢表雄酮糖基化衍生物及其制备方法应用

[发明专利]3－氯甲基－3－头孢烯衍生物的制造方法-CN200480025973.5有效
发明人：松本信夫;川壁弘;真锅康子 -专利权人：日本化学工业株式会社
申请日： 2004-09-06 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：本发明提供一种在工业上有利的3－氯甲基－3－头孢烯衍生物结晶的制造方法。3－氯甲基－3－头孢烯衍生物的制造方法包括：使噻唑啉吖丁啶酮衍生物(1)和磺酰卤(2)在酸的存在下、在溶剂中进行反应而得到吖丁啶酮衍生物(3)的第一工序；使该吖丁啶酮衍生物(3)和氯化剂在有机溶剂中进行反应而得到氯化吖丁啶酮衍生物(4)的第二工序；使该氯化吖丁啶酮衍生物(4)和醇盐(5)在含有醇和醚的溶剂中、在pH值为8以下进行反应，作为结晶回收3－氯甲基－3－头孢烯衍生物(6)的第三工序。
甲基头孢衍生物制造方法

[发明专利]一种含有二苯甲酮衍生物纳米晶体的防晒霜及其制备方法-CN201910943458.3有效
发明人：李明德;邓梓祺;孙姗姗;黄冠衡;庞君洪 -专利权人：汕头大学
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K8/67 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有二苯甲酮衍生物纳米晶体的防晒霜，所述二苯甲酮衍生物纳米晶体分散于水相中，形成二苯甲酮衍生物纳米晶体悬浮液，然后再与油相乳化；所述二苯甲酮衍生物包括羟二苯甲酮和二羟二苯甲酮。本发明将二苯甲酮衍生物制成纳米晶体悬浮液，其晶体的堆积使其中的分子与在溶液中的分子环境不一样，导致其能量耗散循环中的逐步过程比在溶液中的速率更快，使二苯甲酮衍生物晶体悬浮液紫外吸收效率更好，将本发明的二苯甲酮衍生物纳米晶体悬浮液加入防晒霜中
一种含有二苯甲酮衍生物纳米晶体防晒及其制备方法

[发明专利]一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途-CN202110392608.3在审
发明人：侯雪玲;赵名胜;李俊;阿吉艾克拜尔·艾萨 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明涉及一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途，以新疆昆仑雪菊中分离得到的单体化合物橙酮为母核化合物，将羟基引入到橙酮分子中，由苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物反应得到甲氧基查尔酮，三氯化铝条件下脱羟基保护获得2‑羟基查尔酮，醋酸汞催化反应得到含甲氧基的橙酮衍生物，三溴化硼反应脱去羟基保护得到最终产物羟基橙酮衍生物。本发明所述的羟基橙酮衍生物可作为抑制死亡相关凋亡诱导蛋白激酶2（DRAK2）的药物用途。
一种羟基衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种季酮酸类衍生物、其制备方法及应用-CN201611125790.1在审
发明人：许天明;袁静;钟良坤;孔小林;董德臻;黄红英;郁季平;魏优昌 -专利权人：浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有通式stru‑1或stru‑2的季酮酸类衍生物，通式及各取代基定义见说明书。本发明还提供了所述季酮酸类衍生物的制备方法及含有所述季酮酸类衍生物的农用杀虫、杀螨剂。本发明提供的季酮酸类衍生物适合用于防治害虫。
季酮酸制备杀螨剂杀虫害虫防治应用

[发明专利]酮衍生物的制造方法-CN202180077855.2在审
发明人：关雅彦;真岛和志;剑隼人;加藤大树;村濑智哉;加林达·鲍萨赫·塔洛德 -专利权人：株式会社德山;国立大学法人大阪大学
申请日： 2021-10-01 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明的一个目的是提供酮衍生物的新型制造方法，其提供制造式(I)表示的酮衍生物(I)的方法，所述方法包括将式(II)表示的硫酯衍生物(II)、式(III)表示的格氏试剂(III)和铜盐混合并形成酮衍生物
衍生物制造方法

[发明专利]喹啉酮衍生物、其制备方法和抗变态反应剂-CN98122749.X无效
发明人：高垣秀次;山口忍;阿部真好;酒井充;三角修 -专利权人：大日本油墨化学工业株式会社
申请日： 1998-12-03 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明提供喹啉酮衍生物的简便的工业制备方法，用于该制备方法的作为中间体有用的酰胺衍生物，由该制备方法得到的新的喹啉酮衍生物，以及以该喹啉酮衍生物为有效成分的医药品特别是抗变态反应剂。
喹啉衍生物制备方法变态反应

[发明专利]一种2-吡咯烷酮衍生物的组合物及其制备方法-CN202110191628.4在审
发明人：汪志辉;黄心;游劲松;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2021-02-19 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑吡咯烷酮衍生物组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明所述的2‑吡咯烷酮衍生物组合物含有包括2‑吡咯烷酮衍生物和掩味载体的固体分散体。所述制备方法包括：将2‑吡咯烷酮衍生物与掩味载体混合，然后采用热熔挤出法或喷雾干燥法，制得2‑吡咯烷酮衍生物固体分散体。本发明提供的2‑吡咯烷酮衍生物组合物，其掩味效果好，可以有效掩盖2‑吡咯烷酮衍生物的不良味道，服用口感好，同时不影响药物释放，能够增加患者使用顺应性。
一种吡咯烷酮衍生物组合及其制备方法

[发明专利]呋喃唑酮代谢物检测试剂盒-CN200910045164.5无效
发明人：聂继斌;唐俊;杨宏;温俊梅;齐欣;吴青;李成;杨宗繁 -专利权人：深圳市绿诗源生物技术有限公司
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及呋喃唑酮代谢物检测试剂盒。本发明提供一种检测呋喃唑酮代谢物的酶联免疫试剂盒，包括有：包被呋喃唑酮代谢物衍生物抗原的酶联板与酶标记呋喃唑酮代谢物衍生物特异性抗体或包被呋喃唑酮代谢物衍生物特异性抗体的酶联板与酶标记呋喃唑酮代谢物衍生物抗原；所述呋喃唑酮代谢物衍生物抗原是采用活性酯法将呋喃唑酮代谢物衍生物半抗原与载体蛋白进行偶联得到的。
呋喃代谢物检测试剂盒

[发明专利]呋喃它酮代谢物检测试剂盒-CN200910045162.6无效
发明人：聂继斌;唐俊;杨宏;温俊梅;齐欣;吴青;李成;杨宗繁 -专利权人：深圳市绿诗源生物技术有限公司
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及呋喃它酮代谢物检测试剂盒。本发明提供一种检测呋喃它酮代谢物的酶联免疫试剂盒，包括有：包被呋喃它酮代谢物衍生物抗原的酶联板与酶标记呋喃它酮代谢物衍生物特异性抗体或包被呋喃它酮代谢物衍生物特异性抗体的酶联板与酶标记呋喃它酮代谢物衍生物抗原；所述呋喃它酮代谢物衍生物抗原是采用活性酯法将呋喃它酮代谢物衍生物半抗原与载体蛋白进行偶联得到的。
呋喃代谢物检测试剂盒

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