[发明专利]芳族化合物的酰化或磺酰化方法无效
| 申请号： | 98803197.3 | 申请日： | 1998-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN1249737A | 公开（公告）日： | 2000-04-05 |
| 发明（设计）人： | J－R·德斯穆尔;J·杜巴克;A·拉普特里;C·拉伯特;J·马路伊 | 申请（专利权）人： | 罗狄亚化学公司 |
| 主分类号： | C07C45/46 | 分类号： | C07C45/46;C07C315/00;C07B41/06;C07B45/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 王杰 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种芳族化合物的酸化或磺酰化方法。更具体地说,本发明涉及活化或失活的芳族化合物的酰化或磺酰化方法。本发明用于制备芳族酮或砜。芳族化合物的酰化或磺酰化方法包括使至少一种芳族化合物与酰化剂或磺酰化剂在弗里德尔克拉夫茨催化剂存在下进行反应,其特征在于酰化反应或磺酰化反应在液相中在微波照射下进行。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 磺酰化 方法 | ||
【主权项】：
1、芳族化合物的酰化或磺酰化方法，其中包括使至少一种芳族化合物与酰化剂或磺酰化剂在弗里德尔克拉夫茨催化剂存在下进行反应，其特征在于酰化反应或磺酰化反应在液相中在微波照射下进行。
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- 本发明提供了一种2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮的合成方法，其解决了现有制备方法使用无水氯化铝的用量偏高，成本较高的技术问题。2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮的合成方法包括以下步骤：（1）向反应釜内加入2,4‑二氯氟苯、路易斯酸、乙烯酮，上紧釜盖，开启搅拌并升温，至50～80℃后保温进行酰基化反应；（2）保温结束后，待反应釜内降温至室温，排出反应尾气；（3）将反应釜内物料上塔精馏，常压收集172～174℃馏分为2,4‑二氯氟苯原料，5mmHg减压收集112～115℃下馏分为2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮。可广泛应用于有机化工技术领域。
- 一种布洛芬傅克中间体的制备方法及装置-202211036991.X
- 刘金龙;吕叔敏;王力;俞宏伟;吴仔剑;陈国平;王超;许海龙 - 浙江新和成股份有限公司
- 2022-08-25 - 2022-12-13 - C07C45/46
- 本发明公开了一种布洛芬傅克中间体的制备方法及装置，该制备方法包括以下步骤：将含有异丁基苯和三氯化铝的混合液通入乳化泵的第一进料口，将反应循环液通入乳化泵的第二进料口与所述混合液进行进一步混合，将酰氯冷却后通过喷雾装置雾化后进入乳化泵的第三进料口，从三个进料口进入乳化泵的反应物在高速剪切条件下进行傅克酰基化反应，得到的反应液从出料口输出，先脱除副产物氯化氢并进行冷却，然后分成两股料液，一股料液作为所述的反应循环液返回乳化泵的第二进料口，另一股料液进行后处理得到所述的布洛芬傅克中间体。该制备方法提高了反应收率，减少了邻位异构体杂质的含量，并且反应中可以不加入溶剂。
- 一种美利曲辛及其中间体的合成方法-202211167961.2
- 邹浩;胡训刚;谭启宣;王兴明;胡训龙;何桥;胡龙腾 - 重庆西南制药二厂有限责任公司
- 2022-09-23 - 2022-12-02 - C07C45/46
- 本申请涉及化学药物合成领域，本申请公开一种美利曲辛及其中间体的合成方法，包括以下步骤：（1）以溶剂、BPO、溴化试剂、异丙苯、水为原料，制得α，α‑二甲基溴苄；以碱溶液、2‑甲基苯硼酸、四丁基溴化铵、高锰酸钾溶液为原料，制得2‑羧基苯硼酸；以2‑羧基苯硼酸、溶剂、醋酸钯、三苯基膦、缚酸剂和所述α，α‑二甲基溴苄为原料，制得2‑(α,α‑二甲基苄基)苯甲酸；以多聚磷酸、2‑(α,α‑二甲基苄基)苯甲酸为原料，制得10,10‑二甲基蒽酮；合成美利曲辛。本申请对关键步骤由Grignard反应更换为Wittig反应，提高了生产效率，降低了安全隐患。
- 一种羟基芳酮及其合成方法-202110547498.3
- 王艳红;刘旭;刘仲能;余强;涂云宝;徐晓清;白雪;付伟 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2021-05-19 - 2022-11-22 - C07C45/46
- 本发明公开了一种羟基芳酮及其合成方法。本发明的合成方法包括在溶剂或非溶剂状态下，在催化剂作用下，将烷基苯酚或卤代苯酚与酰化试剂进行反应，得到羟基芳酮，其中，所述催化剂为酸改性的有机金属骨架材料。本发明的合成方法具有酯化副反应少、烷基苯酚或卤代苯酚转化率高、羟基芳酮选择性高、催化剂易于分离回收的特点。
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