“张小垒”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果51个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种三氟苯乙酸中间体1,2,4-三氟苯的合成方法-CN202311009283.1有效
发明人：施东宇;张小垒;王召平 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体生产技术领域，公开了一种三氟苯乙酸中间体1,2,4‑三氟苯的合成方法，将3,4‑二氟苯胺在温度30～60℃下缓慢滴加浓硫酸生成苯胺硫酸盐，再将生成的苯胺硫酸盐与氟化氢在20～60℃下反应3～5h，反应后的料液滴加到10%氢氧化钠溶液中，分离得到的有机相经过精馏即得到1,2,4‑三氟苯。本发明反应条件温和，操作简单、成本低、收率高、产品质量高，适合于工业应用。
一种苯乙酸中间体三氟苯合成方法

[发明专利]一种2,4,5-三氟苯乙酸的合成方法-CN202311009459.3有效
发明人：晋旭;张小垒;曹国磊 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C51/285 文献下载
摘要：本发明属于有机化工技术领域，公开了一种2,4,5‑三氟苯乙酸的合成方法，将1,2,4‑三氟苯和催化剂AlCl3混合，在5℃温度下滴加环氧乙烷液体，升温进行傅克烷基化反应制得2,4,5‑三氟苯乙醇；将2,4,5‑三氟苯乙醇与过氧化氢在钼酸钠催化下反应，得到氧化产物2,4,5‑三氟苯乙酸；将2,4,5‑三氟苯乙酸经过滤后，加入到氢氧化钠溶液中，保温搅拌，冷却静置再分液，调酸，将三氟苯乙酸钠变为其游离酸后结晶、过滤、干燥，得到2,4,5‑三氟苯乙酸固体。本发明工艺操作简单，选择性好，安全性高，原料易得，环境友好，总收率高，具有很好的工业化前景。
一种苯乙酸合成方法

[实用新型]一种工业管道缺陷DR图像传输系统-CN202321278686.1有效
发明人：时亚南;范效礼;宋伟;李强;叶伟;鲁玉坤;王昕;陈思宇;胡亚兰;王新礼;李保绪;刘瑞瑞;张小垒 -专利权人：新疆维吾尔自治区特种设备检验研究院
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： H04N23/50 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种工业管道缺陷DR图像传输系统，属于图像处理技术领域，该DR图像传输系统包括DR设备、图像采集卡和用户端；图像采集卡的输入端与DR设备电性连接，图像采集卡的输出端与用户端电性连接；图像采集卡包括多个DR设备连接接口、多个控制单元和多个通信接口；DR设备连接接口与DR设备和控制单元连接，通过与控制单元连接的通信接口与用户端连接，并在用户端上显示；每个通信接口通过传输通道与用户端通信连接，采用多个传输通道并行的方式传输DR图像，能够对多个DR图像进行并行传输的处理，提高图像传输效率。
一种工业管道缺陷 dr 图像传输系统

[发明专利]一种合成3,4,5-三氟溴苯的中间体1,2,3-三氟苯的合成方法-CN202310833487.0有效
发明人：申泽农;张小垒;王召平 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3,4,5‑三氟溴苯的中间体1,2,3‑三氟苯的合成方法，属于有机化工技术领域，所述合成方法由以下步骤组成：脱硝基氯化，脱氯加氢；所述脱硝基氯化，向反应容器中加入干燥的2,3,4‑三氟硝基苯和偶氮二异丁腈，机械，升温进行脱硝基氯化反应，通入干燥氯气，待产物开始流出后持续通入氯气，继续反应，将收集的粗产物用氢氧化钠水溶液洗涤，再水洗至中性，干燥，精馏，得到2,3,4‑三氟氯苯；本发明能够避免溴素的使用和重氮化反应，反应温和，安全，不产生含盐废酸，低污染，且原料能够重复利用，产物的分离操作简单，副产物少，收率高。
一种合成三氟溴苯中间体三氟苯方法

[发明专利]一种利用多取代杂质制备2,4-二氯-5-氟苯乙酮的合成方法-CN202310847472.X有效
发明人：曹国磊;张小垒;刘聪 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C45/43 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用多取代杂质制备2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮的合成方法，属于有机化工技术领域，所述合成方法由以下步骤组成：还原反应，烷基转移反应，氯化反应和水解反应；所述烷基转移反应，向反应容器中加入2,4‑二氯‑5‑氟‑1,3‑二乙苯、三氟甲磺酸、2,4‑二氯氟苯，搅拌并升温至160‑190℃，在160‑190℃下进行烷基转移反应4‑10h，调节pH，分离水层，再水洗有机层至中性，分液收集有机层，减压蒸馏，得到2,4‑二氯‑5‑氟乙苯；本发明能够提高2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮的收率，降低危废的产生。
一种利用取代杂质制备氟苯乙酮合成方法

[发明专利]一种基于DR图像的工业管道焊接缺陷自动识别系统及方法-CN202310834987.6在审
发明人：时亚南;范效礼;李强;苗锐;鲁玉坤;宋伟;叶伟;王昕;王亮;屠俊红;依马木艾山·买买提;陈思宇;仲芳;杨松涛;王琨博;刘瑞瑞;张小垒;王新礼 -专利权人：新疆维吾尔自治区特种设备检验研究院
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G06V10/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于DR图像的工业管道焊接缺陷自动识别系统及方法，属于工业管道焊接识别技术领域。包括：图像获取模块，用于采集工业管道实物表面的DR图像并进行预处理，得到有效的DR图像；图像处理模块，与图像获取模块连接，用于基于有效的DR图像创建增强图像；缺陷确定模块，与图像处理模块连接，用于提取增强图像中的特征信息，得到特征数据集；缺陷分类模块，与缺陷确定模块连接，用于利用特征数据集进行回归预测目标关键点信息和目标类别，生成最终检测结果并输出。本发明能够全面提高工业管道焊接缺陷识别效率及准确率。
一种基于 dr 图像工业管道焊接缺陷自动识别系统方法

[发明专利]一种3,4-二氟苯胺的合成方法-CN202310882366.5在审
发明人：赵建伟;张小垒;申泽农 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种3,4‑二氟苯胺的合成方法，采用全新的合成路线，以3‑氟‑硝基苯、无水氟化氢、氢气为原料，以贵金属氧化物为催化剂，通过无水氟化氢中的班伯格重排生成3,4‑二氟苯胺，产物的摩尔收率达到88%以上，选择性达到91%以上，气相纯度达到91%以上；与现有的制备方法相比，本发明的制备工艺和后处理工艺简单，反应条件温和，反应时间短，产品收率高，三废总量少，原料廉价易得，生产成本低，催化剂可回收利用，经济效益高，工业化应用可行性高，属于有机合成技术领域。
一种苯胺合成方法

[发明专利]一种环丙沙星关键中间体的制备方法-CN202310039187.5在审
发明人：施东宇;张小垒;王召平 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种环丙沙星关键中间体的制备方法，其解决了现有环丙沙星关键中间体的制备工艺流程环境污染较重，成本较高的技术问题，其包括如下步骤：（1）烷基化反应：取烷基化催化剂装填于反应管恒温段，催化剂两边装填石英砂和玻璃棉，反应管两端填充SiO2小球；采用高精度微量泵泵入2,4‑二氯氟苯：乙醇的摩尔比为4～7∶1的混合物料；使用N2作为载气，在250~350℃下常压反应；反应后将所得物料上塔精馏，精馏过程中提供减压；（2）氧化反应：将烷基化制得的产物放入高压反应釜中，加入MnMCM‑48分子筛，在110℃温度下O2气氛，压强1 MPa条件下催化氧化，最后将所得物料减压精馏后得到2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮，可广泛应用于有机合成技术领域。
一种环丙沙星关键中间体制备方法

[发明专利]抗干扰强的均匀场激励方向性涡流探头及检测方法-CN202110706287.X有效
发明人：解社娟;杨茜;张小垒;李鹏;赵迎松;朱玉龙;陈振茂 -专利权人：西安交通大学;新疆维吾尔自治区特种设备检验研究院
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G01N27/90 文献下载
摘要：抗干扰强的均匀场激励方向性涡流探头及检测方法，该探头含激励部分和检出部分，激励部分由矩形骨架和多匝导线均匀绕制而成矩形激励线圈；检出部分由两个轴线与待测金属构件法向垂直且具有相同绕向的盘式小线圈组成，以矩形激励线圈下表面的中间导线为对称轴对称分布。检测时，向矩形激励线圈通入激励信号，线圈下方的待测金属构件感应出相对均匀的涡流场；由于矩形激励线圈足够大，因此无缺陷时两个检出线圈的检出信号近似相同；有缺陷时，缺陷会对均匀涡流场产生扰动，取两个盘式小线圈的差分信号为目标信号，一方面可增强检测灵敏度，同时可有效减弱提离噪声的影响。通过旋转探头，分析扫查方向和扫查信号的关系，实现缺陷的方向性识别。
抗干扰均匀激励方向性涡流探头检测方法

[发明专利]一种对氟苯胺的合成方法-CN202310039238.4有效
发明人：肖兵;张小垒;梁永江 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种对氟苯胺的合成方法，属于化工中间体制备技术领域；其高效利用副产物3,5‑二氯‑4‑硝基苯，解决了现有合成对氟苯胺的方法收率较低，成本较高的技术问题。分别将3,5‑二氯‑4‑氟硝基苯、活性炭负载镍银催化剂、氢氧化钠、溶剂加入到反应釜中，氢氧化钠与3,5‑二氯‑4‑氟硝基苯摩尔比为1.9～2.1，溶剂为C1～C3的有机醇或其水溶液；密封反应釜，在氢气氛围中将反应釜升温至130～160℃，再充氢气至反应釜内压力至3.0～5.0 MPa，开启搅拌，维持反应压力3.0～5.0 MPa，反应温度130～160℃，保温反应至釜内压力不再变化；打开反应釜，将反应液过滤留取滤液，再将滤液精馏分离，先常压蒸馏出有机醇，再分液除去水，在20mmHg下减压蒸馏收集85～86℃的馏分，得到对氟苯胺。
一种苯胺合成方法

[发明专利]一种2,4-二氯氟苯的制备方法-CN202310042532.0有效
发明人：赵建伟;张小垒;肖兵 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-01-28 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二氯氟苯的制备方法，属于有机合成技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：亚硝基化反应，氟化反应，氯化反应；所述亚硝基化反应，将3,4‑二氯苯胺固体粉末、过氧化氢溶液、催化剂加入反应容器内，使用氮气将反应容器内的空气进行置换，避光下在30min内升温至15‑85℃，搅拌反应1‑4h，然后在15min内降温至70℃，氮气保护下在70℃下进行热过滤，得到滤饼；将滤饼在1.5h内降温至25℃，然后向滤饼中加入有机溶剂搅拌溶解，过滤，对滤液进行减压蒸干，得到3,4‑二氯亚硝基苯；本发明能够降低反应温度和能耗，提高产物的收率和纯度，降低生产过程中的环境污染，减少后处理难度。
一种二氯氟苯制备方法

[发明专利]一种基于ARGIS的地下管线探查方法-CN202010206526.0有效
发明人： 张小垒;郝东升;张广宇 -专利权人：青岛大学
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G06T19/00 文献下载
摘要：本发明属于地理信息系统领域，具体涉及一种基于ARGIS的地下管线探查方法，包括以下步骤：步骤1：建立地下管线的空间数据库；步骤2：获取客户端的摄像头视域范围，利用坐标参数进行管线数据的检索查询，数据信息以GeoJSON格式返回客户端；步骤3：将空间数据Web服务传回的模型数据与摄像头获取的现实图像结合，进行虚拟场景绘制；步骤4：对客户端的角速度、加速度和方向参数进行实时监测，来实现虚拟物体的跟踪过程。本发明能够将图形、文字注释等虚拟信息有机地融合到用户所看到的真实世界景象中，提升了用户对真实环境感知和交互的体验。
一种基于 argis 地下管线探查方法

[发明专利]一种2,4-二氯-5-氟苯乙酮的合成方法-CN202211670143.4有效
发明人：潘超;张小垒;王召平 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮的合成方法，采用全新的合成路线，以2,4‑二氯氟苯、发烟硝酸与发烟硫酸的混酸、乙酰氯为原料，以铝粉为还原剂，2,4‑二氯氟苯先与混酸硝化反应合成2,4‑二氯‑5‑氟硝基苯，2,4‑二氯‑5‑氟硝基苯在铝粉的作用下与乙酰氯反应生成2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮；本发明的合成工艺简单，仅使用低化学当量的铝粉即可得到高反应收率和高纯度的2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮，降低了反应成本，反应选择性高，避免了常规酰基化异构体副产物的产生，并得到具有高附加值的亚硝基硫酸和三氯化铝，原料利用率高，属于有机化工技术领域。
一种氟苯乙酮合成方法

[发明专利]一种提取肺泡灌洗液全核酸的方法-CN202110918528.7有效
发明人：江峥增;纪元;张新;胡沁;李晓静;李春;张新宇;宿杰阿克苏;张小垒;高峰;倪筝;彭睿;洪杨;蔡儒婧 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种提取肺泡灌洗液全核酸的方法，包括以下步骤：1)肺泡灌洗液中加入Buffer CDL，以及蛋白酶K，消化处理；2)将消化处理后液体冷却至室温，加入Tracer，再加入预冷的异丙酮，混匀，离心处理，弃上清，留沉淀；3)往沉淀中加入Buffer CDB，在液面下加入BufferCDD，混匀；4)加入无水乙醇，涡旋振荡混匀；5)液体移入微量核酸吸附柱中，离心，倒掉收集管中的液体；6)往微量核酸吸附柱中加入Buffer CW1，离心，倒掉收集管中的液体；7)往微量核酸吸附柱中加入Buffer CW2，离心，倒掉收集管中的液体；8)换用新的收集管容纳微量核酸吸附柱，再离心；9)将微量核酸吸附柱套在离心管中，开盖孵育；10)往微量核酸吸附柱滴加Buffer CDE，闭盖孵育，离心，收集样品全核酸。
一种提取肺泡灌洗核酸方法

[发明专利]一种固体酸催化合成氟氯苯乙酮的方法-CN202211659886.1有效
发明人：王召平;张小垒;晋旭 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种固体酸催化合成氟氯苯乙酮的方法，涉及有机合成技术领域，使用球形γ‑Al2O3颗粒为固体酸催化剂并装填于反应装置内，以2,4‑二氯‑氟苯为原料，在固体酸催化下与乙酰氯反应生成2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮。该方法工艺操作简单，将催化剂用量大幅度降低，同时容易将产物和催化剂分离，还可以实现催化剂重复使用，大幅度降低生产成本，减少废水和废盐生成，环境友好，产品收率可达90%以上。
一种固体催化合成氯苯方法

1
2
3
4
下一页»
尾页
共 51 条