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[实用新型]一种样品研磨装置-CN202320539586.3有效
发明人： 申丽坤;王英豪;邵天旗 -专利权人：郑州本质医药科技有限公司
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： B02C4/02 文献下载
摘要：本实用新型公布了一种样品研磨装置，包括底座，所述底座的顶部固定安装有研磨箱，所述底座的顶部设置有锥形口，所述研磨箱的内部设置有第一粉碎腔与第二粉碎腔，且第一粉碎腔与第二粉碎腔相通，所述第二粉碎腔与锥形口相通，所述研磨箱顶部对应第一粉碎腔的位置安装有进料斗，本实用新型的有益效果是，本装置在工作的过程中，首先将药片通过进料斗放入，药片首先进入第一粉碎腔内部通过碾压滚筒进行碾碎，碾碎之后的药片进入第二粉碎腔内部，第二粉碎腔内部设置的锥形研磨器具能够对碾碎后的药片进行磨粉，药粉之后通过锥形口输出，再通过设置的储料桶对药粉进行收集，结构合理，便于药片进行快速磨粉，具有更好的磨粉效果和效率。
一种样品研磨装置

[发明专利]1,4,5,8-四(4-正丁基苯基氨基)蒽醌的制备方法-CN202011047705.0有效
发明人：汪游清;胡孝伦;于迎宾;申丽坤 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌的制备方法，属于化合物合成工艺技术领域。该1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌的制备方法包括以下步骤：1,4,5,8‑四氯蒽醌与对正丁基苯胺反应得到1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌，其特征在于，添加含氮化合物作为促进剂提高反应选择性。该方法添加含氮化合物作为促进剂可促进正丁基苯胺取代1,4,5,8‑四氯蒽醌上的氯，提高了1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌的收率。
丁基苯基氨基制备方法

[发明专利]盐酸利多卡因杂质E的制备方法-CN202011039042.8有效
发明人：汪游清;张高锋;张颖;申丽坤;肖楚晖 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸利多卡因杂质E的制备方法，属于化合物合成工艺技术领域。该盐酸利多卡因杂质E的制备方法，包括以下步骤：将4‑吗啉‑3‑苯胺溶于溶剂，之后与取代的2，6‑二甲苯基乙酰胺在缚酸剂的作用下反应生成盐酸利多卡因杂质E。可得到纯度较高的盐酸利多卡因杂质E，且盐酸利多卡因杂质E收率较高，纯化步骤较少。
盐酸利多杂质制备方法

[实用新型]一种制备用配液装置-CN202320475552.2有效
发明人： 申丽坤;马丹;江稳 -专利权人：郑州本质医药科技有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： B01F31/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种制备用配液装置，包括底座，所述底座的上端两侧均固定连接有支撑架，所述支撑架之间设置有混合箱，所述混合箱的两侧上端均固定连接有第一转轴，所述第一转轴分别与对应支撑架转动连接。本实用新型中，通过设置的第一伺服电机可以带动第二转轴转动，进而可以带动多个搅拌杆对物料进行搅拌混合，且第二转轴位于混合箱的两侧，可以提高混合效果，设置的液压缸进行往复运动，可以带动混合箱通过第一转轴绕着支撑架做往复运动，进而可以带动混合箱内的物料晃动，进而可以提高混合效果，使得混合箱内的物料进行充分混合。
一种制备用配液装置

[发明专利]一种甲氧胺盐酸盐的制备方法、N-甲氧基乙酰胺的制备方法-CN202011626625.0有效
发明人：冯云霞;王英豪;张高锋;申丽坤;杨勇 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C239/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲氧胺盐酸盐的制备方法、N‑甲氧基乙酰胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的甲氧胺盐酸盐的制备方法包括以下步骤：1)将乙酰氧肟酸和硫酸二甲酯在水中进行甲基化反应生成N‑甲氧基乙酰胺；甲基化反应过程中采用碳酸氢钠和氢盐化钠控制反应体系的pH为7‑9，所述碳酸氢钠和氢氧化钠的摩尔比为0.03‑0.09:1；2)再将N‑甲氧基乙酰胺制成甲氧胺盐酸盐。本发明的甲氧胺盐酸盐的制备方法，甲基化反应过程中采用碳酸氢钠和氢氧化钠复合碱，不仅能够提高乙酰氧肟酸的转化率，还有助于严格控制甲基化过程中的pH为7‑9，减少多甲基化杂质(O,N‑二甲基羟胺盐酸盐)的生成，提高N‑甲氧基乙酰胺的收率。
一种甲氧胺盐酸制备方法甲氧基乙酰

[实用新型]一种样品存储装置-CN202320475545.2有效
发明人： 申丽坤;邵天旗;马丹 -专利权人：郑州本质医药科技有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： B65D25/06 文献下载
摘要：本实用新型公布了一种样品存储装置，包括存储柜，所述存储柜为前端敞口的柜体结构，所述存储柜的内壁竖直连接有两组滑杆，两组所述滑杆分布在靠近存储柜内壁两侧的位置，两组所述滑杆之间设置有若干个对定位机构，所述定位机构之间活动安装有存放机构，本实用新型的有益效果是，本装置在工作的过程中，首先通过设置的排列存放架、连接杆、底板之间相互配合连接，能够对试管样本有序的排列存放，然后通过设置的活动座与排列存放架相互配合连接，能够便于试管样本叠加存储在存储柜内部，同时，设置的活动座能够上下调节，便于调节多组排列存放架之间的间距，以便于最大化利用存储柜内部存储空间，便于存放更多的试管样本，同时便于取放。
一种样品存储装置

[发明专利]一种4-甲基二苯胺的精制方法-CN202010259797.2有效
发明人：武小军;任圆圆;汪游清;郭晓军;苗青旺;杨勇;申丽坤 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑甲基二苯胺的精制方法，属于氨基化合物的提纯技术领域。本发明的精制方法，包括以下步骤：1)采用吸附脱色剂对溶解于醇类溶剂中的4‑甲基二苯胺产品进行吸附脱色处理，然后趁热固液分离，得到液相A；所述4‑甲基二苯胺产品与醇类溶剂的质量比为1:3～5；2)将得到的液相A在45～75℃下加入醇类溶剂后进行搅拌或将得到的液相A在45～75℃进行搅拌，然后趁热固液分离，得到液相B；3)将得到液相B进行冷却结晶，分离出晶体，干燥，即得。采用的精制方法精制的4‑甲基二苯胺的纯度在99.9％以上，最高可达99.99％以上且单杂小于0.004％，可直接用于有机空穴传输材料。
一种甲基苯胺精制方法

[发明专利]4-羟基-1-茚酮的制备方法-CN202210468500.2有效
发明人：马丹;杨勇;申丽坤;胡孝伦;王英豪 -专利权人：郑州原理医药研究院有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑羟基‑1‑茚酮的制备方法，是以1,2‑苯并二氢吡喃酮为原料，加入催化剂，并经后处理制得，其中催化剂由三氯化铝和石墨组成。该方法所需温度较低，通过蒸汽加热即可实现，不仅操作安全，而且还具有防止静电的作用。通过该方法制备4‑羟基‑1‑茚酮，可以降低催化剂的使用量，且反应效率高，产物纯度和收率均较高，符合现在的清洁化生产理念，具有良好的工业应用价值。
羟基制备方法

[发明专利]一种9-氯吖啶的制备方法-CN202211503752.0在审
发明人： 申丽坤;汪游清;胡孝伦;韩学哲 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D219/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种9‑氯吖啶的制备方法，属于化合物合成技术领域。该9‑氯吖啶的制备方法包括以下步骤：将N‑苯基邻氨基苯甲酸溶于溶剂S1中，逐渐加入三氯氧磷进行内环化反应；内环化反应结束后，将溶剂S1和三氯氧磷分离出去并得到固体的粗产物；将粗产物溶于溶剂S2中，然后逐渐加入碱液，分层后分离出产物即得。该9‑氯吖啶的制备方法，无需加入过量的冰水淬灭反应，既避免了过量的三氯氧磷与冰水剧烈反应产生大量的热和氯化氢，又避免了生成的9‑氯吖啶水解而使其收率降低，还降低了9‑氯吖啶的生产成本，同时，使得三废大幅减少。
一种氯吖啶制备方法

[发明专利]一种碳硼烷类化合物及其制备方法和应用-CN202210680212.3在审
发明人：汪游清;李浩男;段慧欣;申丽坤;杨勇 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司;河南大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳硼烷类化合物及其制备方法和应用，属于有机合成领域。本发明的碳硼烷类化合物具有式I所示的结构，本发明的碳硼烷类化合物作为光引发剂时，具有较高的光引发效率，其具有较高的分子量，可以应用于光固化材料领域。
一种碳硼烷类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种碳硼烷类手性化合物、其制备方法及其光学纯度的分析检测方法和应用-CN202210685433.X在审
发明人：汪游清;李浩男;段慧欣;申丽坤;王英豪 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司;河南大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳硼烷类手性化合物、其制备方法及其光学纯度的分析检测方法和应用，属于有机合成领域。本发明的碳硼烷类手性化合物具有式I、II或III所示的结构。由于具有二十面体和三维芳香性的碳硼烷是药物化学、超分子化学和配位化学的重要结构单元，手性碳硼烷基化合物的合成已经成为人们关注的热点。基于手性二醇化合物在有机化学中的广泛应用，以及碳硼烷基团的独特作用，因此合成一种带有碳硼烷活性基团的手性二醇化合物是很有必要的。本发明的碳硼烷类手性化合物应用于手性催化领域时，具有较好的对映选择性和催化性能。
一种碳硼烷类手性化合物制备方法及其光学纯度分析检测应用

[发明专利]一种芦荟大黄素的制备方法-CN201911342917.9有效
发明人：蒋德刚;杨勇;申丽坤;杨广远;苗青旺 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C46/02 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种芦荟大黄素的制备方法。本发明的芦荟大黄素的制备方法包括以下步骤：在氢型分子筛的作用下，芦荟苷或粗制芦荟苷在溶剂中于90℃以上采用含氧气体氧化，即得。本发明提供了一种新的芦荟大黄素的制备方法，在该方法中采用氢型分子筛替代了现有的制备方法采用的催化剂，从而避免了金属离子的引入以及废酸的产生。
一种芦荟黄素制备方法

[发明专利]吖啶类化合物中信号杂质硫酸根离子的检测方法-CN202011368931.9有效
发明人：冯云霞;金金;肖楚晖;申丽坤;韩运祥 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种吖啶类化合物中信号杂质硫酸根离子的检测方法，该吖啶类化合物中信号杂质硫酸根离子的检测方法，包括以下步骤：制备待测溶液：取吖啶类待测样品，用碱的甲醇溶液溶解，后逐渐加入盐酸调节pH，之后加水使吖啶类化合物析出，过滤，滤液即为待测溶液；使用氯化钡溶液对待测溶液中的硫酸根离子进行检测。该吖啶类化合物中信号杂质硫酸根离子的检测方法，可实现对不溶于水的吖啶类化合物中硫酸根离子的限度的准确监控。
吖啶类化合物信号杂质硫酸离子检测方法

[发明专利]9-苯基吖啶的提纯方法-CN202011047703.1有效
发明人：韩学哲;汪游清;高永棋;申丽坤 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种9‑苯基吖啶的提纯方法，该9‑苯基吖啶的提纯方法，包括以下步骤：取9‑苯基吖啶粗品，用甲苯和水除去水溶性杂质，得到第一有机相；向第一有机相中加入有机酸水溶液，分层后分出第二有机相；向第二有机相中加入水，分层后分出第三有机相；除去第三有机相中的甲苯即得9‑苯基吖啶。该9‑苯基吖啶的提纯方法，得到的9‑苯基吖啶中二苯胺的含量降至0.05％以下，9‑苯基吖啶产品的纯度大于99％，9‑苯基吖啶产品的纯度可满足使用要求。
苯基提纯方法

[发明专利]测定2,6-二羟基-4-甲基吡啶及2,6-二羟基-3-氰基-4-甲基吡啶的方法-CN202011635094.1有效
发明人：冯云霞;肖楚晖;余明慧;韩学哲;申丽坤 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定2,6‑二羟基‑4‑甲基吡啶及2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶的方法，属于仪器分析技术领域。该方法包括以下步骤：将待测样品配制成待测样品溶液，然后将待测样品溶液进行高效液相色谱分析；色谱条件包括：色谱柱：Dikma Platisil 4.6×250mm，5μm ODS；流动相：A流动相为甲醇，B流动相为0.08‑0.12mol/L NaH2PO4；A流动相、B流动相的体积比为20‑50：50‑80；洗脱方式：等度洗脱。本发明通过色谱分析条件的设定，使得2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶和2,6‑二羟基‑4‑甲基吡啶得到良好分离和定量，检测结果准确可靠。
测定羟基甲基吡啶氰基方法

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