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[发明专利]一种环己酮的制备方法-CN202111523968.9在审
发明人：张大治;黄声骏;丁辉;杨科玉 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本申请公开了一种环己酮的制备方法，所述制备方法包括：以羧酸环己酯为原料，在催化剂和水的作用下，经脱氢反应制备环己酮；其中，所述催化剂为负载型贵金属催化剂。反应可以在固定床反应器中进行，反应温度80～180℃，空速为0.1～5h‑1，压力为常压。应用本发明提供的方法，羧酸环己酯的转化率和环己酮的选择性均可达到99％以上。
一种环己酮制备方法

[发明专利]一种2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛的制备方法-CN202211597004.3在审
发明人：沈宏强;张涛;杨宗龙;王嘉辉;罗朝辉;张弈宇;薛爱国 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯‑1,8‑二醛的制备方法，包括：a）惰性气体保护下，富马醛与乙氧甲酰基亚乙基三苯基膦在有机溶剂中进行反应，制得2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯‑1,8‑二酸酯；b）向步骤a）的反应液中加入二芳基乙烯，降温后再加入二异丁基氢化铝进行还原反应，反应完成后向反应体系内加入酒石酸钾钠水溶液淬灭反应，然后分液、结晶，得到2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯‑1,8‑二醛。该工艺路线具有反应步骤少、反应收率高、全反式含量、经济效益高等优点，其晶体产品中全反式含量≥99%。
一种甲基辛三烯制备方法

[发明专利]一种丙硫菌唑中间体3,5-二氯-2-戊酮的制备方法-CN202011614865.9在审
发明人：丁亚伟;杨丙连;赵宏伟;王建博;温泰伟 -专利权人：南通泰禾化工股份有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙硫菌唑中间体3,5‑二氯‑2‑戊酮的制备方法。所述制备方法包括：α‑乙酰基‑γ‑丁内酯与氯气在无溶剂条件下发生氯化反应，得到α‑氯‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯粗品，而后，所述α‑氯‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯粗品在水和氯化氢的存在下进行开环和氯代反应，再进行脱羧反应，得到所述3,5‑二氯‑2‑戊酮。本发明采用一锅法在无溶剂条件下发生氯化反应，在氯化反应结束后直接加入催化量的水，不经分离便可直接进行下一步操作，经过开环、氯代和脱羧反应得到目标产物。该制备方法工艺简单、易于操作、收率较高且成本较低，经济环保，适合工业化生产。
一种丙硫菌唑中间体戊酮制备方法

[发明专利]一种微通道连续化臭氧氧化制备茴香醛的方法-CN202010149016.4有效
发明人：戴惠芳;朱猷律 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明属化学应用技术领域，具体为一种微通道连续化臭氧氧化制备茴香醛的方法。本发明以茴香脑为原料，以臭氧为氧化剂，亚硫酸氢钠为还原剂，采用微通道设备混合，进行连续化反应，在有溶剂或无溶剂条件下，茴香油被臭氧氧化，臭氧化物经过亚硫酸氢钠还原，得到目标产物茴香醛。与现有合成技术相比，本发明实现了连续化反应，易于自动化控制，操作简便安全，反应条件温和，副产物少，成本低，污染少，适合工业化生产。
一种通道连续臭氧氧化制备茴香方法

[发明专利]一种利用微通道器制备依他佐辛中间体的方法-CN202011148497.3在审
发明人：李捍雄;巫锡伟;沙其强;梁学锋;张志铿;何其伟 -专利权人：广州一品红制药有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道器制备依他佐辛中间体的方法，本发明使用了价格相对低廉易得的商业化物料7‑甲氧基‑1‑酮‑1,2,3,4‑四氢化萘化合物作为依他佐辛中间体1‑乙醛基‑7‑甲氧基‑1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢化萘的起始物料，关键步骤在微通道反应器中进行，能够较好地避免反应放热和副反应。在合成工艺过程中，所使用的物料和试剂等均具备商业化供应的特点，不涉及较昂贵试剂的使用诸如重金属催化剂和膦配体等，同时反应时间短，几十秒钟内可以完成反应，反应体系的温度为‑50～0℃，相比较报道的反应温度需‑70℃至‑80℃，降低了能耗，反应体系温度条件相对温和，转化率高，适合产业化放大的需求。
一种利用通道制备中间体方法

[发明专利]一种羧酸类化合物还原成醛的方法-CN201911113304.8有效
发明人：张攀科;冯笑甜;薄冰;王君丽;李安文;李莹 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种羧酸类化合物还原成醛的方法，在氮气氛围下，在有机溶剂中，一锅法加入配体/Cu催化剂、羧酸类化合物、酸酐类化合物和氢硅烷，20‑120℃条件下反应，反应时间2‑20 h，待反应完全后，淬灭、柱层析分离得到产物，本发明通过一锅反应可将羧酸类化合物成功转化为醛，尤其是对不饱和羧酸的还原，反应产率普遍较高。与现有方法相比，本发明的突出优点在于，使用廉价的铜盐作催化剂，大大地降低了实验成本。同时，本发明所使用的方法扩大了反应底物的适用范围，提高了官能团的兼容性，为羧酸化合物还原成醛提供了一种新的合成途径。
一种羧酸化合物还原方法

[发明专利]一种二氟二苯甲酮生产制造方法-CN202111319915.5在审
发明人：马立强;张伟;任建军 -专利权人：济源市恒顺新材料有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，特别涉及一种二氟二苯甲酮生产制造方法。本发明以邻氟甲苯为原料，经光氯化、催化水解后与氟苯混合，在无水三氯化铝和氯化锂混合催化剂催化下得到高纯度2,4/‑二氟二苯甲酮，所用原料廉价易得，合成路线简单，易于操作，有利于工业化生产。运用氟苯做溶剂，氟苯可重复利用；且洗水循环用于淬灭反应，淬灭反应生成的三氯化铝溶液可用于净水剂生产，整个反应过程中不产生任何废水，环境友好，节约资源。
一种二氟二苯甲酮生产制造方法

[发明专利]一种由PTA氧化残渣制备苯甲醛的系统及方法-CN202010357179.1有效
发明人：邱挺;黄智贤;叶长燊;王清莲;王晓达;王红星;李玲 -专利权人：福州大学
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种由PTA氧化残渣制备苯甲醛的系统及方法。首先用加热釜将PTA氧化残渣加热，然后用氢气作为载气将残渣中的苯甲酸蒸汽带出加热釜，接着氢气和苯甲酸蒸汽在装有金属氧化物的碱性催化剂的固定床反应器发生加氢反应生成苯甲醛。从反应器出来的反应物先经过冷却、闪蒸后，用碱液洗涤、分层，油相物料再经过精馏提纯，得到苯甲醛产品。本发明采用PTA氧化残渣为原料制备苯甲醛，属于废物资源化利用，不仅变废为宝，还减少了废弃物的排放量，具有很高的经济效益和社会效益。
一种 pta 氧化残渣制备甲醛系统方法

[发明专利]一种合成9-卤-7H-苯并[c]芴-7-酮的方法-CN202111072888.6在审
发明人：巨妮娟;段迎春;辛小强;冯小琼;海啸;张佳旭;高仁孝 -专利权人：西安瑞联新材料股份有限公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成9‑卤‑7H‑苯并[c]芴‑7‑酮(式Ⅰ化合物)的方法，其中X为Cl和Br中的一种。该方法为：以1‑羟基‑2‑萘甲酸甲酯为原料，经三氟甲磺酸酯醚化得到式A化合物；式A化合物与4‑卤代苯硼酸经Suzuki反应得到式B化合物；式B化合物经碱解得到式C化合物；式C化合物在酸性条件下关环得到式Ⅰ化合物。本发明的方法解决了现有方法中关环试剂用量大、焦油量大、纯化困难、收率低、废水量大的问题，而且通过改进中间体化合物和最终产物的反应方法，使其更有利于后续的放大生产工艺。
一种合成方法

[发明专利]一种杂环化合物的合成方法-CN202110242834.3在审
发明人：王仲清;寇景平;廖高鸿;曾洁滨;周自洪;丘梅燕 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明涉及一种杂环化合物的合成方法，属于药物化学领域。所述杂环化合物的合成方法可以包括：原料经格氏反应，再经过缩合，所得产物在引发剂的存在下，与卤化剂发生反应，然后在碱的存在下经过反应与后处理，得到所述杂环化合物。本发明所述方案具有安全、环保、成本低、纯度高、产率高等优点，有利于产业化生产。
一种杂环化合物合成方法

[发明专利]α-氟代醛类的制造方法-CN201680047059.3有效
发明人：西泽绘里;秋叶进也;滩野亮 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明的α‑氟代醛类的制造方法包括在碱和催化剂的存在下、使氢(H2)与α‑氟代酯类反应的工序。通过采用本发明的方法，从而能够以高的转化率进行α‑氟代酯类的氢化反应，以高的选择率制造作为目标物的α‑氟代醛类。与现有方法相比，本发明是非常优异的方法。
氟代醛类制造方法

[发明专利]一种由温勒伯酰胺制备均苯三甲醛的方法-CN202011532300.6在审
发明人：杨帆致;徐淼;夏敏;罗运军 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种由温勒伯酰胺制备均苯三甲醛的方法，首先合成1,3,5‑(N‑烷基‑N‑烷氧基)苯三甲酰胺，再用还原剂还原得到均苯三甲醛；该反应操作安全，步骤简捷，产物单一，反应体系处理简单，为产品的工业化规模生产和商品化创造了良好条件；生产过程中避免了剧毒试剂和贵金属试剂的使用，污染排放较轻，对环境友好，符合国家产业政策。
一种温勒伯酰胺制备均苯三甲醛方法

[发明专利]一种减少氟代二苯甲酮异构体的方法-CN202011392192.7在审
发明人：刘继巍;王法强 -专利权人：维讯化工（南京）有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种减少氟代二苯甲酮异构体的方法，包括如下步骤：以对甲基苯胺为原料，经硝酸氧化法制得对氟苯甲酸；以对氟苯甲酸为原料，经过氯化亚砜酰氯化后制得对氟苯甲酰氯；以无水氯化铝作催化剂，将对氟苯甲酰氯滴加至氟苯中，经水浴加热后以制得4，4’‑二氟二苯甲酮粗品；将4，4’‑二氟二苯甲酮粗品经水洗、分离油相、减压蒸馏、抽滤结晶、烘干后制得4，4’‑二氟二苯甲酮，在现有技术的基础上，改进制备氟代二苯甲酮的方法，提出了一条产率更高更环保的工艺路线，以甲基苯胺为原料，并最终制得4，4’‑二氟二苯甲酮，使用的原料易得，且产物能有效避免异构体的产生，具有较好的工业应用价值。
一种减少氟代二苯甲酮异构体方法

[发明专利]一种酯化法制备环己酮的外置微界面强化系统及方法-CN202010406225.2在审
发明人：张志炳;周政;张锋;李磊;孟为民;王宝荣;杨高东;罗华勋;杨国强;田洪舟;曹宇 -专利权人：南京延长反应技术研究院有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明提供了一种酯化法制备环己酮的外置微界面强化系统，包括酯化反应器；酯化反应器的侧壁设置有原料进口，原料进口连接微界面发生器以用于分散破碎气体成气泡，反应物出口连接乙醇精馏塔以用于分离反应物中的乙醇；乙醇精馏塔塔底设置有重组分出口，重组分出口连接环己醇精馏塔以用于分离出气相环己醇；环己醇精馏塔的顶部设置有气相出口，气相出口连接脱氢反应器以用于进行环己醇脱氢反应；本发明的外置微界面强化系统，通过在原料进口连接微界面发生器后，增大了氢气与醋酸环己酯之间的传质面积，提高了气液相之间的传质效率从而提高了反应效率，降低了企业的生产成本；同时还降低了酯化反应的温度和压力，增加了系统的安全性和稳定性。
一种酯化法制环己酮外置界面强化系统方法

[发明专利]α,α-二氟乙醛的制造方法-CN201710452208.0有效
发明人：大塚隆史;今村真理;石井章央;植田浩司;三村俊介 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2014-01-23 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明中公开了α,α‑二氟乙醛的制造方法，其为使α,α‑二氟乙酸酯类在钌催化剂的存在下与氢气(H2)反应的方法。通过采用特定的反应条件(尤其是反应溶剂以及反应温度)，从而选择性地得到作为氢化的部分还原体的α,α‑二氟乙醛，可以成为替代工业上难以实施的氢化物还原的方法。
乙醛制造方法

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