[发明专利]治疗抗性肿瘤的方法

摘要

本发明提供了逆转抗性肿瘤的多药抗性的方法，它是通过给需要如此治疗的哺乳动物施用取代的吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、萘或二氢萘。本发明还提供了治疗哺乳动物肿瘤的方法，包括给需要如此治疗的哺乳动物施用取代的吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、萘或二氢萘与瘤细胞溶解剂。

主权项

1.下式化合物或可药用盐或溶剂化物在制备用于逆转多药抗性肿瘤中多药抗性的药物方面的应用：其中：A为-O-，-S(O)m-，-N(R11)-，-CH2CH2-或-CH＝CH-；其中R11为氢或C1-C6烷基，m为0，1或2；X为一条键或C1-C4亚烷基；R2为下式基团：其中R4和R5独立地为C1-C6烷基或与它们连接的氮原子一起结合形成杂环基，它选自六亚甲基亚氨基，哌嗪子基，七亚甲基亚氨基，4-甲基哌啶基，咪唑啉基，哌啶基，吡咯烷基或吗啉基；R为羟基，卤素，氢，C3-C8环烷基，C2-C7链烷酰氧基，C1-C6烷氧基或苯基，所述苯基可被一个、二个或三个如下的基团任意取代，所述基团选自C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，硝基，氯，氟，三氟甲基，-OSO2-(C1-C10烷基)或R1为羟基，卤素，氢，C3-C8环烷基，C2-C7链烷酰氧基，C1-C6烷氧基或苯基，所述苯基可被一个、二个或三个如下的基团任意取代，所述基团选自C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，硝基，氯，氟，三氟甲基，-OSO2-(C1-C10烷基)或各个R3独立地为C1-C6烷基，C3-C8环烷基，未取代的或取代的苯基，其中取代基为卤素，C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；其条件是当X为一条键和A为-S-时，R和R1不都选自羟基，甲氧基和C2-C7链烷酰氧基。