[发明专利]取代的(杂)芳基化合物,其制备方法,其制剂及用途无效

专利信息
申请号: 93109316.3 申请日: 1993-07-31
公开(公告)号: CN1066133C 公开(公告)日: 2001-05-23
发明(设计)人: X·霍德格伦;L·威尔姆斯;K·保尔;K·特伦克斯;H·比伦格 申请(专利权)人: 赫彻斯特股份公司
主分类号: C07C69/712 分类号: C07C69/712;C07C69/716;C07D215/26;C07D239/34;C07D251/54;A01N39/02;A01N43/42;A01N43/40;A01N43/54
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 樊卫民
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及取代的(杂)芳基化合物,其制备方法,其制剂以及其作为安全剂的用途。具有通式Ⅰ的芳基和杂芳基衍生物适用于使农作物免受侵害性农业化学品的有害作用。
搜索关键词: 取代 芳基化 制备 方法 制剂 用途
【主权项】:
1.一种农作物保护组合物,该保护组合物含有效量的一种或多种通式Ⅰ的化合物或其盐,式中,R1和R2相互独立地为下列通式的基团上式中R,RT,R4,R5,R6,Y,T,Z,Q,Ai,Xi和q如下面所定义,R3为氢,卤素,C1-C4烷基,X为O,S,NH,NCH3或NC2H5,Ar为下式基团,式中,(U)为相同或不同的基团,相互独立地为氢、卤素、氰基、硝基、氨基或C1-C8卤代烷基,C1-C8卤代烷氧基,C1-C8烷基,C1-C8烷氧基,单-(C1-C4烷基)氨基,二-(C1-C4烷基)氨基,C1-C8烷硫基或C1-C8烷磺酰基,其中后8个基团的各个基团是未取代的或被一个或多个相同或不同的下列基团取代:卤素,C1-C8卤代烷氧基,硝基,氰基,羟基,C1-C8烷氧基,其中一个或多个CH2基团可被氧替代,C1-C8烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷磺酰基,C2-C8烯硫基,C2-C8炔硫基,C2-C8烯氧基,C2-C8炔氧基,C3-C7环烷基,C3-C7环烷氧基,单-和二-(C1-C4烷基)氨基和C1-C8烷氧基羰基,O为1-5的整数,p为1-7的整数,或Ar为下列单环或双环杂芳基:呋喃基,噻吩基,吡咯基,吡唑基,噻唑基,噁唑基,吡啶基,嘧啶基,三嗪基,吡嗪基,哒嗪基和喹啉基,上述各个基团是未取代的或被一个或多个所述U基取代,R为氢,C1-C8烷基,C5-C6环烷基,C2-C8烯基或C2-C8炔基,其中后4个基团中的各个基团为未取代的或被一个或多个下列基团取代:卤素,氰基,硝基,C1-C4烷氧基,C2-C4烯氧基,C2-C4炔氧基,C5-C6环烷基,C5-C6环烷氧基,单-和二-(C1-C4烷基)氨基,通式-SiR’3,-O-N=CR’2,-N=CR′2的基团,其中通式中的R′相互独立地为氢,C1-C2烷基或苯基或成对地为C2-C5亚烷基链,RT为-CO-R,-CS-R,-NRfRg或-N=CRhRi或Si-RaRbRc基团,其中R如上定义,并且Rf,Rg,Rh和Ri相互独立地为H,C1-C4烷基,C2-C4烯基,C2-C4炔基,苄基或苯基,或Rf和Rg与氮原子一起为吡咯烷-1-基,哌啶-1-基,吗啉-4-基,哌嗪-1-基或者咪唑-1-基,且Ra、Rb和Rc相互独立地为C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基或苯基,Y和Z相互独立地为各种氧化态的O、S,或-NRe,其中Re如R4所定义,R4和R5是相同或不同,相互独立地为H,C1-C4烷基,C2-C4烯基,C2-C4炔基,C5-C6环烷基或C5-C6环烯基,R6为H,C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、苯基、苄基、C1-C4烷氧基、羟基、-NH-CO-NH2、-NH-CS-NH2,单-或二-(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷酰氨基、-NHSO2-(C1-C4烷基)、苯氧基、-NH-SO2-苯基或NH-苯基,其中在最后提及的4个基团中的苯基是未取代的或被一或多个选自下列的基团所取代:卤素、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷基和(C1-C4)卤代烷氧基,T为O或S或NR7,Q为O或S,q为零至4的整数,i为一系列数,若q不等于零,则为1至q的所有整数,在此q如上所定义,Xi相互独立地为O、S、NR7、N-(Ai-Xi-)q-R,Ai相互独立地为C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基、C3-C6亚环烷基、C3-C6亚环烯基或亚苯基和R7相互独立地为H、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基或C5-C6环烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赫彻斯特股份公司,未经赫彻斯特股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/93109316.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种不对称柱[5]芳烃及其制备方法和应用-202110382716.2
  • 姚勇;严鑫;卑佳丽;景丹妮;黄嘉禄 - 南通大学
  • 2021-04-09 - 2023-05-02 - C07C69/712
  • 本发明公开了一种不对称柱[5]芳烃及其制备方法和应用,属于高分子化合物技术领域。所述不对称柱[5]芳烃,其结构式如下式所示:本发明设计并合成的不对称柱[5]芳烃P1作为一种新型非多孔自适应性晶体,拥有独特的官能团与空腔结构,能够在二氯甲烷、三氯甲烷与碘甲烷的混合气体中,对于二氯甲烷进行选择性吸附分离,且此类非多孔自适应性晶体具有选择性与可逆性的优点。
  • 一种苯氧乙酸酯的制备方法-202110774220.X
  • 李志清;迟志龙;黄效鹏;赵广理;赵凌霄;王成 - 山东潍坊润丰化工股份有限公司
  • 2021-07-08 - 2023-01-13 - C07C69/712
  • 本发明提供了一种苯氧乙酸酯的制备方法,包括以下步骤:以酚类化合物和氯乙酸酯类化合物为原料,在负载活性组分的催化剂的作用下,进行反应得到苯氧乙酸酯;所述活性组分选自金属化合物;所述催化剂的载体选自非金属化合物。本发明通过将催化剂负载到固体活性炭上,并采用少量固体催化剂+固定床反应器实现了氯乙酸酯和酚类化合物的直接反应,不需要采用大量多种混合固体催化剂,无需额外加入其它负载碱,并避免加入大量缩合剂,过程中无固体催化剂分离问题,无废水和废盐产生,实现了流程的连续化操作。且采用的催化剂便宜易得,副产物氯化氢可进行吸收制备成盐酸溶液作为副产出售,具有较高的经济价值。
  • 一种芳基吉非罗齐衍生物高价碘化合物及其制备方法-202110345557.9
  • 周均;吴盼盼;陈超;陈泗林;李冬利;张焜 - 五邑大学
  • 2021-03-31 - 2022-11-11 - C07C69/712
  • 本发明公开了一种芳基吉非罗齐衍生物高价碘化合物及其制备方法。本发明所述芳基吉非罗齐衍生物高价碘化合物,结构式为式(I),是一种高效的亲电试剂,所述芳基吉非罗齐衍生物高价碘化合物能够实现吉非罗齐类分子芳基上特定位点的亲核取代反应,达到修饰吉非罗齐类药物分子,拓展吉非罗齐类药物分子种类的目的。同时本发明提供了所述化合物的制备方法,所述方法直接简洁、高效、适用于大量制备芳基吉非罗齐衍生物高价碘化合物。
  • 马齿苋中一种含氧苯甲酸及其提取分离方法与应用-202111394339.0
  • 英锡相;郭胜男;段阳;兰秀娟;田佳音;王呈玉;王金焕 - 辽宁中医药大学
  • 2021-11-23 - 2022-09-30 - C07C69/712
  • 本发明涉及中药提取、分离领域,尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出一种含氧苯甲酸类化合物及其提取分离方法。所述的化合物,其分子式为C14H16O7,并且根据其结构命名为4‑((4‑ethoxy‑1‑methoxy‑1,4‑dioxobutan‑2‑yl)oxy)benzoic acid。还提供上述化合物的提取分离方法,依次采用乙醇回流提取、硅胶柱层析、聚酰胺柱层析、ODS中压柱纯化、Bond Elut SI硅胶柱层析及HPLC进行分离纯化与制备。其结构采用UHPLC‑ESI‑QTOF/MS、1H‑NMR、13C‑NMR及二维核磁波谱解析的方法鉴定为含氧苯甲酸类化合物。含氧苯甲酸化合物具有潜在的神经保护和抗乙酰胆碱酯酶等活性,本发明的含氧苯甲酸化合物及其盐或衍生物可以作为其他化合物合成先导物,以及新药开发和药理活性研究的原料,用于制备神经保护和抗乙酰胆碱酯酶的药物。
  • 2-全氟环氧寡聚物基-四氟丙酸对烃基苯酯及其制备方法和应用-201911064041.6
  • 杨乐;陈建刚;刘昭铁;张绮瑜;李睿清;沈淑坤;刘忠文 - 陕西师范大学
  • 2019-11-04 - 2022-05-17 - C07C69/712
  • 本发明公开了一种2‑全氟环氧寡聚物基‑四氟丙酸对烃基苯酯及其制备方法和应用,其结构式为:式中R为‑CH2CH3或‑CH=CH2,n为1~14整数。该含氟酯是以全氟环氧寡聚物酰卤为底物,通过与对乙基苯酚或对羟基苯乙烯的酯化反应制备得到。本发明化合物制备方法简单高效、反应条件温和、收率高且后处理简单、在超临界CO2中溶解性能优良。其中,2‑全氟环氧寡聚物基‑四氟丙酸对乙烯基苯酯是一类高含氟苯乙烯单体,该单体在超临界CO2中自由基聚合条件温和且均相性良好,聚合产物性能优良,该单体还具有优良的光引发聚合活性。2‑全氟环氧寡聚物基‑四氟丙酸对乙基苯酯可作为含氟单体的前驱体和聚合反应的助溶剂。
  • 9,10-蒽醌类化合物或其药学上可接受的盐及其药物用途-201810273938.9
  • 周璐;黄科;叶德泳;沈瑛;江露露;王鹏辉;李慧逖;张晓丹;楚勇;梁倩 - 复旦大学
  • 2018-03-29 - 2022-04-19 - C07C69/712
  • 本发明属药物化学领域,涉及9,10‑蒽醌类化合物及其药物用途,具体涉及9,10‑蒽醌类化合物及其在制备磷酸甘油酸变位酶抑制剂中的用途以及在制备治疗癌症药物中的用途。尤其公开了如式I结构所示的9,10‑蒽醌类化合物其药学上可接受的盐、或以其为有效活性成分的药物组合物在用于制备预防和治疗肿瘤药物中的应用,该类化合物能抑制磷酸甘油酸变位酶活性,降低细胞代谢水平,可用于治疗实体肿瘤及血液肿瘤等疾病,所涉及的肿瘤为胰腺癌、肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、肠癌、乳腺癌、宫颈癌、白血病、黑色素瘤。
  • 一种固体酸催化剂应用于酯化反应的新方法-202210050104.8
  • 张世海 - 徐州彰梁生化科技有限公司
  • 2022-01-17 - 2022-04-15 - C07C69/712
  • 本发明涉及一种固体酸催化剂应用于酯化反应的新方法,本发明将固体酸催化剂放入独立与反应釜之外的填料管中,使反应混合液通过循环泵在反应釜和填料管之间循环参与反应,避免了固体酸催化剂与机械搅拌接触,固体酸催化剂不会被破碎,可以有效节省固体酸催化剂的使用量,节约了催化剂的成本,且每次反应完成取产物时,也不需要过滤去除固体酸催化剂,减少了一个生产环节,不需要频繁增加固体酸催化剂,只需定期用水及溶剂对填料管中的固体酸催化剂进行清洗即可,省时省力节约劳动成本,同时反应液可以和固体酸催化剂充分接触,减少了生产周期,增加设备产能,相应减少了生产能耗。
  • 含查尔酮的芳氧羧酸酯类化合物的合成方法及其在农药上的应用-201910265836.7
  • 钱敏;张敏;李湘;吴韬;仰榴青 - 江苏大学
  • 2019-04-03 - 2022-03-22 - C07C69/712
  • 本发明属于除草剂技术领域,具体提供了一种含查尔酮的芳氧羧酸酯类化合物的合成方法及其在农药上的应用,合成步骤如下:适当温度下,按比例将4‑羟基查尔酮衍生物与芳氧乙酰氯加入到适当反应溶剂中,加入适当催化剂,进行反应,反应完成后,除去溶剂,向残余物中加入NaOH溶液,过滤、洗涤、干燥,重结晶即得含查尔酮的芳氧羧酸酯类化合物。本发明提供了一种简单、有效的方法合成含查尔酮的芳氧羧酸酯类化合物,且本发明的化合物具有较强的除草活性。
  • 一种2-三氟甲基环戊酮的衍生物及其制备方法-202111392974.5
  • 罗芳;勒思雅;张芳;苏静雯 - 浙江师范大学
  • 2021-11-23 - 2022-02-18 - C07C69/712
  • 本发明公开了一种2‑三氟甲基环戊烯酮衍生物及其制备方法,将光催化剂、三氟试剂加入到N,N‑二甲基甲酰胺中,随后加入式Ⅱ结构的炔酮化合物中,在一定的反应环境下,形成反应体系,反应完成后经后处理得到权利要求1所述的式Ⅰ结构的2‑三氟甲基环戊酮的衍生物。本发明巧妙的设计以羰基为导向基团,使三氟甲基自由基区域选择性加成到内炔烃上,然后进行氢迁移,5‑内环化,电子转移及质子转移来启动反应。本反应条件温和,底物适用范围广,操作简单,为复杂的2‑三氟甲基环戊酮衍生物的合成提供了新途径。
  • 含2-三氟甲基环戊烯酮的衍生物及其制备方法-202111392975.X
  • 朱钢国;勒思雅;邱佳燕;张芳 - 浙江师范大学
  • 2021-11-23 - 2022-02-01 - C07C69/712
  • 本发明公开了一种式I结构的含2‑三氟甲基环戊烯酮衍生物及其制备方法,将氰化铜、Togni试剂和碳酸钾及炔酮化合物加入到反应体系中,在一定的反应环境下,形成反应体系,反应完成后经后处理得到。本方法采用羰基作导向基,基于自由基串联环化反应策略合成具有环戊烯酮环骨架结构,高效的实现了一系列复杂的2‑三氟甲基环戊烯酮的构建,反应收率中等至良好,操作简单,对于环戊烯酮类化合物的合成提供了新途径。
  • 一种(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸丁酯的制备方法-201910115652.2
  • 王宇;胡志彬;刘鹏;杨彬 - 湖南速博生物技术有限公司
  • 2019-02-15 - 2021-05-28 - C07C69/712
  • 本发明公开了一种(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸丁酯的制备方法,采用不互溶的二元有机溶剂体系,以(S)‑2‑氯丙酸丁酯、过量的对苯二酚为原料在缚酸剂和催化剂作用下,常压反应制备(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸丁酯。本发明采用了反应萃取的方式,减少了副反应,产品含量高且邻苯二酚含量低,收率大于95.0%(以对苯二酚计),同时避免产生大量含酚废水,减少了环保压力,适用于工业化生产。
  • 一种清洁生产普鲁脂芬的方法-201810919302.7
  • 李敢;孙婷婷;王德堂 - 徐州工业职业技术学院
  • 2018-08-14 - 2021-04-06 - C07C69/712
  • 本发明公开了一种清洁生产普鲁脂芬的方法,包括以下步骤:在反应容器A中加入异丙醇A、非诺贝特酸及2‑吡咯烷酮硫酸氢盐;在反应容器B中加入异丙醇B和异丙醇铝;对反应容器A加热,反应容器A中酯化反应产生的水与异丙醇共沸物经蒸馏后收集,再加入反应容器B中利用异丙醇铝去除水份,反应容器B中蒸馏出来的异丙醇冷凝后回到反应容器A内反应,最终得到普鲁脂芬。本发明将酯化反应过程中产生的水及时带出反应体系,带出的水份和异丙醇共沸物经异丙醇铝除水后再蒸馏出无水异丙醇,继续回用于酯化反应,既保证了酯化反应的快速进行,又减少了三废产生,提高了产品质量,降低了生产成本,具备很好的经济效益和环境效益。
  • 一种菠萝醚的合成方法-201811268795.9
  • 陈文抗;谢雨;杨丽 - 淮安万邦香料工业有限公司;江苏宏邦化工科技有限公司
  • 2018-10-29 - 2019-01-11 - C07C69/712
  • 本发明公开了一种菠萝醚的合成方法,具体包括以下步骤:将苯酚、片碱、水按比例投入烧瓶中,在80℃~90℃搅拌反应1~3小时,先常压脱去部分水,再用甲苯将水带尽,得到苯酚钠的甲苯悬浮液。在苯酚钠的甲苯悬浮液中投入氯乙酸钠,升温回流反应3~5小时,得到苯氧乙酸钠的甲苯悬浮液。在苯氧乙酸钠的甲苯悬浮液中投入氯丙烯及相转移催化剂,升温回流反应6‑10小时,降温,滤去催化剂及反应产生的氯化钠,得含氯丙烯和甲苯溶剂粗品。含氯丙烯和甲苯溶剂粗品经常压回收过量的氯丙烯及甲苯溶剂后,减压精馏得菠萝醚成品。本发明与传统工艺相比具有产品收率高、设备无严重腐蚀、“废水”量极少,工艺更环保等优点。
  • 一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法-201810255198.6
  • 孙国庆;侯永生;迟志龙;张利国;胡义山 - 山东润博生物科技有限公司
  • 2018-03-19 - 2018-12-07 - C07C69/712
  • 本发明提供了一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法,包括以下步骤:苯氧羧酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下,和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应,得到氯代苯氧羧酸酯;所述催化剂A为路易斯酸;所述催化剂B为C5~22的噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物。本发明通过对工艺路线的重新设计,对催化剂和氯化剂的精细筛选,有效地提高了氯化选择性同时避免了有效成分的损失,所得氯代苯氧羧酸酯的含量可达98.5%以上,收率可达99%以上。
  • 一种苯氧羧酸酯的制备方法-201810686181.6
  • 孙国庆;侯永生;迟志龙;贺恩静;胡义山 - 山东润博生物科技有限公司
  • 2018-06-28 - 2018-12-07 - C07C69/712
  • 本发明提供了一种苯氧羧酸酯的制备方法,包括以下步骤:酚类化合物和羟基羧酸酯,在催化剂的作用下进行反应,得到苯氧羧酸酯;所述催化剂为质子酸、固体酸和负载型催化剂中的一种或多种。本发明以酚类化合物与羟基羧酸酯为原料,反应在无氯无金属离子体系中进行,杜绝了高盐废水的产生,以及金属氯化物的副产品,从而节省了洗盐水,因此大大降低了废水量。废水量由原来的一吨产品至少产生25吨废水,降低为一吨产品只产生82公斤的废水。本发明简化了工艺流程,降低了有效成分的损失,提高了有效成分的得率,产品纯度高;同时便于连续化生产,生产周期短、原材料易得,从而降低生产成本。
  • 3;4-二羟基苯乙醇贝特羧酸酯类化合物及其制备方法和应用-201610107683.X
  • 边晓丽;谢允东;杨广德;李义平;张继业;林蓉;陆文芳;杨亚萍;许艳红;陈建刚 - 西安交通大学
  • 2016-02-26 - 2018-12-07 - C07C69/712
  • 本发明公开了3,4‑二羟基苯乙醇贝特羧酸酯类化合物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。该化合物与贝特羧酸具有较大差异,但仍然具有降脂活性,并且同时降低TC、TG。此外,还能抗氧化应激保护血管内皮损伤等作用。本发明还公开了3,4‑二羟基苯乙醇贝特羧酸酯类化合物的制备方法,以3,4‑二羟基苯乙醇、溴苄和碳酸钾为反应原料,经回流反应、柱层析分离,制得3,4‑二苄氧基苯乙醇,再将3,4‑二苄氧基苯乙醇与贝特羧酸化合物、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和4‑二甲氨基吡啶溶于N,N‑二甲基甲酰胺中反应,最后加入钯碳催化,经清洁翻译后,制得羟基酪醇贝特羧酸酯类化合物。反应操作简单、对设备要求低,环境友好。
  • 一种生产2-甲基-4-氯苯氧乙酸的酯类的方法-201810814275.7
  • 王玉贵;李霞;赵龙凯;金奎;尹仕兵;汪志稳 - 安徽华星化工有限公司
  • 2018-07-23 - 2018-11-02 - C07C69/712
  • 本发明涉及除草剂技术领域,具体涉及一种生产2‑甲基‑4‑氯苯氧乙酸的酯类的方法,步骤如下:将氯乙酸加入反应釜,滴加80%碳酸钠溶液进行中和反应,生成氯乙酸钠;将邻甲酚加入另一反应釜,滴加30%氢氧化钠溶液进行反应,生成邻甲酚钠,反应完后进行保温处理;将氯乙酸钠通过计量罐向邻甲酚钠反应釜中滴加,通过缩合反应生成邻甲基苯氧乙酸钠等;本发明具有产品成本低,同时产品对环境友好,工艺先进、成熟,安全操作性高的优点,2‑甲基‑4‑氯苯氧乙酸的酯类总收率≥93%,而且绝不含二噁英。
  • 一种非诺贝特的纯化方法-201410682048.5
  • 李卓才;李苏杨 - 苏州乔纳森新材料科技有限公司
  • 2014-11-24 - 2015-04-01 - C07C69/712
  • 本发明一种非诺贝特的纯化方法,合成路线如下:包括以下步骤:(1)原料1进行酯化反应生成化合物2,化合物2的纯度≥96%;(2)化合物2与化合物3反应生成化合物4;纯化方法为:将化合物4粗品用有机溶剂1并用碱洗,然后将化合物4用有机溶剂2打浆。本发明提供的非诺贝特的纯化方法至少具有以下有益效果:产品纯度高,达到原料药纯度要求,收率高,无剧毒试剂使用,三废排放少,所用溶剂可重复利用。
  • MAQ精制处理方法-201410511452.6
  • 江维崇;程经顺;倪建彬;杨涛 - 张家港市三联化工科技有限公司
  • 2014-09-29 - 2015-01-28 - C07C69/712
  • 本发明公开了MAQ精制处理方法,包括以下步骤:(1)先将MAQ粗品投入脱色釜中,接着再向脱色釜中加入二甲苯溶剂与活性炭,所述二甲苯溶剂与MAQ粗品的质量比为(1.5-2.5):1,所述活性炭与MAQ粗品的质量比为1:(90-110),然后将脱色釜升温至45-55°,在常压状态下保温1-2小时;(2)接着再将脱色釜中的MAQ粗品经过滤芯孔径大小为1±0.5μm的过滤器过滤后再打入结晶釜;(3)然后将结晶釜中的温度保持在6-10°,并在常压下保持0.5~1小时,得到MAQ精品。本发明的优点是:能得到色泽更白亮有光泽的高品质MAQ产品,MAQ产品的MAQ结晶含量含量≥99%;单个杂质≤0.5%。
  • 一种降血脂药物非诺贝特的制备方法-201410568999.X
  • 周国斌;管月清 - 台州学院;台州职业技术学院
  • 2014-10-23 - 2015-01-28 - C07C69/712
  • 本发明涉及一种降血脂药物非诺贝特的制备方法,所述方法主要利用兼具磁性和催化性能的双功能催化剂磁性纳米固体超强酸催化非诺贝特酸与异丙醇的酯化反应;利用磁分离技术可实现催化剂与反应产物的分离与回收,高产率获得目标产物。该方法具有操作简单,产物易分离、产品收率高、催化剂无腐蚀、无污染、可回收再利用,环境友好、生产成本低等特点,在工业化生产中具有十分重要的意义。
  • 用于MAQ-ME合成的脱水分水装置-201320533719.2
  • 程经顺;倪建彬;江维崇;杨涛 - 张家港市三联化工科技有限公司
  • 2013-08-30 - 2014-03-05 - C07C69/712
  • 本实用新型揭示了一种用于MAQ-ME合成的脱水分水装置,该分水装置包括反应釜、冷凝器、气液分离器和水接收器,反应釜顶部由蒸发管连接冷凝器,蒸发管为封液U型管,所述冷凝器设置于气液分离器顶部,气液分离器侧壁由分离器导管连接至反应釜顶部,气液分离器底部由分水导管连接至水接受器顶部,分离器导管和分水导管均设有阀门。应用本实用新型的脱水分水装置,通过采用设有封液U型管的外回流的冷凝器,可防止冷凝器内冷却水泄漏至反应釜,能实时将反应中易汽化的水快速移除,使得反应原料反应更充分,产品出产率提高,而汽化的原料会经过气液分离器冷凝后回流至反应釜,原料不会产生流失,节约了反应能源。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top