[发明专利]一种有机小分子自由基光热材料及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202111344760.0 | 申请日： | 2021-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN116143747A | 公开（公告）日： | 2023-05-23 |
| 发明（设计）人： | 顾星桂;孙江曼;梁杰;李林;杨黎明 | 申请（专利权）人： | 北京化工大学 |
| 主分类号： | C07D333/36 | 分类号： | C07D333/36;A61K41/00;A61K49/22;A61P35/00;H10N10/856;H10N10/17;H10N10/01 |
| 代理公司： | 北京知舟专利事务所(普通合伙) 11550 | 代理人： | 鲜莹 |
| 地址： | 100029 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种以克酮酸为受体单元的有机小分子自由基光热材料及其制备方法和应用。所述有机小分子自由基光热材料，具有以所示结构： |
||
| 搜索关键词： | 一种 有机 分子 自由基 光热 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京化工大学，未经北京化工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202111344760.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种发光二极管及其制备方法
- 下一篇：量子点、发光器件及显示装置
- 同类专利
- 一种PVC用噻吩基稀土稳定剂及其制备方法-202310435373.0
- 彭呈;陈德婷 - 南通英韦尔新材料科技有限公司
- 2023-04-21 - 2023-07-21 - C07D333/36
- 本发明提供一种PVC用噻吩基稀土稳定剂及其制备方法，涉及PVC加工助剂技术领域；该稀土稳定剂分子结构中同时含有双分子噻吩环、羧基、酰胺、脂肪长链、β‑二酮、镧素结构，使得该稀土稳定剂在具有优异热稳定性、光稳定性的同时，能够抑制PVC初期分解变色，提高稀土稳定剂的初期着色性，解决了现有技术中稀土稳定剂初期着色性差的问题。
- 一种水溶性克酮酸染料及其制备方法与应用-202111611858.8
- 唐龙光;孙锐 - 浙江大学医学院附属第四医院
- 2021-12-27 - 2023-07-11 - C07D333/36
- 本发明公开了一种水溶性克酮酸菁染料及其制备方法与应用，本发明化合物制备方法简单，反应位点明显，易于控制反应进程；克酮酸菁染料，具有良好的摩尔吸光系数和ROS产率，能用于肿瘤等疾病的光动力治疗，还能用于肿瘤检测的pH响应型光声成像；具有良好的荧光量子产率，能用于肿瘤检测的pH响应型荧光成像。
- 一种酸催化缩酮法合成N-芳基酮亚胺的方法及应用-202211678887.0
- 宋沛东;徐泽刚;杨翠凤;戎豪杰 - 西安近代化学研究所
- 2022-12-26 - 2023-05-30 - C07D333/36
- 本发明公开了一种酸催化缩酮法合成N‑芳基酮亚胺的方法及应用，该方法以路易斯酸或有机酸为催化剂，在加热条件下，由芳胺和缩酮缩合生成N‑芳基酮亚胺。该方法的优势在于，针对电性或位阻原因导致的亲核性较差的芳胺和烷基酮的缩合反应，依然具有优秀的反应效果。该方法操作简单、原料转化率高、反应选择性好，产品收率高、质量好。可应用于除草剂二甲吩草胺的高效合成。
- 一种有机小分子自由基光热材料及其制备方法和应用-202111344760.0
- 顾星桂;孙江曼;梁杰;李林;杨黎明 - 北京化工大学
- 2021-11-15 - 2023-05-23 - C07D333/36
- 本发明公开了一种以克酮酸为受体单元的有机小分子自由基光热材料及其制备方法和应用。所述有机小分子自由基光热材料，具有以所示结构：
- 钝化添加剂及其制备方法、太阳电池及其制备方法-202310102858.8
- 项文翔;张一峰;龙武 - 通威太阳能(成都)有限公司
- 2023-01-31 - 2023-05-05 - C07D333/36
- 本申请提供一种钝化添加剂及其制备方法、太阳电池及其制备方法，属于光伏技术领域。钝化添加剂的制备方法包括：将3,3'‑二甲氧基‑2,2'‑双噻吩和N‑溴代琥珀酰亚胺溶于四氢呋喃中，于15～25℃下反应至少3h，进行第一纯化后，得到中间体。氨气氛围下，将中间体以及碳酸钾溶于甲醇和N‑甲基吡咯烷酮的混合液中，于85～95℃下反应至少36h；冷却至15～25℃后，于‑78～‑75℃下反应至少12h，进行第二纯化。本申请的钝化添加剂具有连噻吩结构骨架，且连噻吩结构两端的α位和β位分别连接有氨基和甲氧基，不仅可提高钝化添加剂的自聚集作用，还可以提高导电能力，有利于提高钝化添加剂对钙钛矿层的缺陷的钝化效果。
- 一种3-氨基噻吩草酸盐的制备方法-202211696303.2
- 茅仲平;马东旭;朱鑫 - 苏州汉德创宏生化科技有限公司
- 2022-12-28 - 2023-04-18 - C07D333/36
- 本发明公开了一种3‑氨基噻吩草酸盐的制备方法，包括以下步骤：将3‑氨基‑2‑噻吩甲酸甲酯加入碱液进行水解反应后过滤得到滤液，在滤液中加入调酸液，析出3‑氨基噻吩‑2‑羧酸固体，最后将3‑氨基噻吩‑2‑羧酸固体加入到有机溶剂中配置得到3‑氨基噻吩‑2‑羧酸溶液；将3‑氨基噻吩‑2‑羧酸溶液中加入催化量的硝酸银形成均一溶液，然后将均一溶液通入流体反应管中进行脱羧反应得到气液混合体系，再将气液混合体系流入接收反应釜，放出二氧化碳后得到3‑氨基噻吩溶液；将3‑氨基噻吩溶液中加入无水草酸，然后搅拌后抽滤、洗涤，最后在氮气流下低真空干燥。本发明提供的一种3‑氨基噻吩草酸盐的制备方法，能够降低制备过程中的安全隐患，使制备更加安全高效，同时能够提高制备效率和生产率。
- 一种作为荧光探针的化合物及其合成方法和应用-202210350958.8
- 白文科 - 河南维诺生物科技有限公司
- 2022-04-02 - 2023-04-18 - C07D333/36
- 本发明提供一种作为荧光探针的化合物及应用，该化合物的结构式如式Ⅰ所示。化合物可作为检测铜离子的荧光检测探针进行应用。本发明还提供一种作为荧光探针的化合物的合成方法，步骤包括将5‑(哌啶‑1‑基)噻吩‑2‑甲醛与4‑二苯胺基苯甲醛在NaOH溶液、无水乙醇的作用下，反应合成式I所示的化合物。该化合物对Cu
- 有机化合物及发光器件-202180001247.3
- 王铁石 - 京东方科技集团股份有限公司;北京京东方技术开发有限公司
- 2021-05-25 - 2023-02-03 - C07D333/36
- 本公开提供了一种有机化合物及发光器件，涉及显示技术领域。该有机化合物的结构如式1、式2或式3所示，本公开能够提高发光器件的空穴传输速率。
- 一种空穴传输材料及其制备方法、有机电致发光器件-202211187975.0
- 孟鸿;蒋卓楠;贺耀武;胡钊;张非;闫朝一 - 北京大学深圳研究生院
- 2022-09-27 - 2023-01-17 - C07D333/36
- 本发明公开了一种空穴传输材料及其制备方法、有机电致发光器件，所述空穴传输材料的结构如下式：
- 一种多取代噻吩衍生物及其合成方法-201811180694.6
- 何媛;余正坤 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2018-10-09 - 2022-12-30 - C07D333/36
- 本发明公开了一种多取代噻吩衍生物及其合成方法。以α‑硫羰基‑N,S‑缩烯酮和叶立德为起始原料，盐为促进剂，在加热条件下，一步构建噻吩环，生成多取代噻吩衍生物，所得噻吩衍生物具有一定潜在药物活性。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，其官能团具有多样性。
- DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的制备方法-202210900373.9
- 黄俊飞;杨法健;李家园 - 济南宣正药业有限公司
- 2022-07-28 - 2022-10-28 - C07D333/36
- 本发明提供了DL‑高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的制备方法，涉及生物医药技术领域，DL‑高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的制备方法包括如下步骤：以巯基丁酸为起始物料，经酸催化缩合，溴取代，氨基取代，获得DL‑高半胱氨酸硫内酯盐酸盐。本申请首次使用巯基丁酸为原料，制备DL‑高半胱氨酸硫内酯盐酸盐，为DL‑高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的合成提供了新方法。并以DL‑高半胱氨酸硫内酯盐酸盐为原料进一步制备西替沃酮，为西替沃酮的制备提供一种新途径。本制备工艺方法简便，操作安全，易于纯化，工艺稳定，质量可控，产品收率大幅度提高，不造成环境污染，适合于工业化生产。
- 精二甲吩草胺的制备方法-201911359541.2
- 吴浩;杨海舰;黄广英 - 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
- 2019-12-25 - 2022-03-01 - C07D333/36
- 本发明涉及除草剂领域，公开了一种精二甲吩草胺的制备方法，该方法包括：1)在酸存在下，使式(1)所示结构的化合物与(2S)‑1‑羟基丙基‑2‑胺进行第一接触反应，得到式(2)所示结构的化合物；2)在第一碱存在下，使式(2)所示结构的化合物与甲醚化试剂进行第二接触反应，得到式(3)所示结构的化合物；3)在第二碱存在下，使式(3)所示结构的化合物与氯乙酰氯进行第三接触反应，得到精二甲吩草胺。根据本发明的方法，其反应条件温和、收率高、操作简便，非常适合进行工业化制备。
- 一类N-烷基/N-芳基硫代酰胺衍生物及其合成方法和应用-201911157023.2
- 姜丽琴;姚智;于淼;蔡忠良;杨俊 - 华东师范大学
- 2019-11-22 - 2022-01-11 - C07D333/36
- 本发明公开了一类N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物的合成方法，以式(1)所示的胺硫代甲酰氟和丙二酸酯作为原料，在无机碱的存在下，在有机溶剂中，温度为80℃的条件下，发生亲核取代反应得到所述的N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物。本发明N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物的合成方法通过条件控制，具有操作简单、原子经济、步骤经济、绿色高效、底物适用范围广等优点。本发明还公开了所述N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物在生物制药和特殊制剂方面的应用。
- 甲醛荧光探针的设计、合成及活性研究-202111296698.2
- 王忠长;张卿;雷德维 - 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司;南京大学人工智能生物医药技术研究院
- 2021-10-29 - 2022-01-07 - C07D333/36
- 本发明公开了甲醛荧光探针的设计、合成及活性研究，其合成路线如下：
- 一种3-胺基噻吩衍生物及其合成方法-201711250441.7
- 柳竹青;余正坤 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2017-12-01 - 2021-06-15 - C07D333/36
- 本发明公开了一种3‑胺基噻吩衍生物及其合成方法。以1‑烷硫基‑1‑胺基‑1‑烯‑3‑硫羰基酮和腙为原料，无机碱为碱，相转移催化剂为添加剂在加热条件下，通过分子间反应，一步构建3‑胺基噻吩衍生物，所得3‑胺基噻吩衍生物在医药，化工领域均有广泛的应用。该方法原料易得、操作简便、效率高、底物适应性广、产物立体选择性好、官能团具有多样性。
- 一种制备多取代富电子五元杂环的新方法-202110040815.2
- 史大永;陈平;李祥乾 - 山东领海生物科技有限公司
- 2021-01-13 - 2021-03-23 - C07D333/36
- 一种制备多取代富电子五元杂环的新方法，通过廉价酸催化富电子炔烃和α‑巯基，胺基酮类似物发生形式上的[3+2]环加成反应，快速制备一系列多取代富电子五元杂环化合物，本方法在室温条件下，无需无水无氧操作，反应操作简单，副产物仅为水，非贵重金属催化，避免重金属残留，制备过程绿色环保。反应产物收率高，易于分离纯化，适用于快速制备各种多取代富电子五元杂环类化合物。
- 一种氰烷基取代噻吩衍生物及其合成-201811481958.1
- 余正坤;何媛 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2018-12-05 - 2021-02-12 - C07D333/36
- 本发明公开了一种氰烷基取代噻吩衍生物及其合成方法。以α‑硫羰基‑N,S‑缩烯酮和肟酯为起始原料，铜盐为促进剂，在碱性条件下，一步构建噻吩环，生成氰烷基取代噻吩衍生物，所得氰烷基取代噻吩衍生物具有一定潜在药物活性。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，其官能团具有多样性。
- 一种含氟噻吩衍生物3-(N-三氟乙酰氨基)噻吩及其合成方法与应用-201911141249.3
- 吕耀康;王虎;李建杭;杨德明 - 浙江工业大学
- 2019-11-20 - 2021-02-02 - C07D333/36
- 本发明公开了一种含氟噻吩衍生物3‑(N‑三氟乙酰氨基)噻吩及其合成方法与应用。所述的3‑(N‑三氟乙酰氨基)噻吩如式1所示，制备方法为：将3‑氨基噻吩草酸盐溶于二氯甲烷中，在三乙胺的作用下，得到游离态的3‑氨基噻吩，然后将反应液冷却至0℃，缓慢滴加三氟乙酸酐，于室温下反应8～10h后，加入饱和碳酸氢钠溶液直至无气泡产生，得到反应混合液经分离纯化得到3‑(N‑三氟乙酰氨基)噻吩；所述的3‑氨基噻吩草酸盐、三乙胺、三氟乙酸酐的物质的量为1:1～5:1～3。本发明所述的3‑(N‑三氟乙酰氨基)噻吩应用于制备复合乳液。
- 3-氨基-2,4-二甲基噻吩的制备方法-201810060136.X
- 吴浩;黄广英;杨海舰 - 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
- 2018-01-22 - 2020-11-06 - C07D333/36
- 本发明涉及氯乙酰胺制备领域，公开了一种3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩的制备方法，该方法包括以下步骤，1)在酸酐和碱的存在下，将2,5‑二甲基‑3‑噻己二酸进行环合脱羧得到2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮；2)将2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮与羟胺或其盐缩合后重排得到3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩。通过本发明的方法，能够提供一种收率高，容易大规模生产的适合工业化的3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩的制备方法。
- 基于双氟连噻吩单元的有机分子及其作为空穴传输材料在钙钛矿太阳能电池中的应用-202010715111.6
- 张婧;王怿恺;袁宁一;丁建宁 - 常州大学
- 2020-07-23 - 2020-11-03 - C07D333/36
- 本发明属于有机功能材料技术领域，本发明公开了基于双氟连噻吩单元的有机分子及其作为空穴传输材料在钙钛矿太阳能电池中的应用，选取3‑氟噻吩单元作为中心基元，构建具有电子给体单元(D)‑平面氟代π桥‑电子给体单元(D)的分子空穴传输材料。具体合成出3,3'‑二氟‑[2,2'‑连噻吩]两端对称性连接双(4‑(甲硫基)二苯)胺和双(4‑(甲硫基)三苯)胺的有机分子材料(DFBT‑DPA‑MT和DFBT‑TPA‑MT)，并将两种材料作为空穴传输层在平面钙钛矿太阳能电池中进行应用。基于DFBT‑DPA‑MT和DFBT‑TPA‑MT作为空穴传输层的平面钙钛矿太阳能电池，能量转换效率分别可以超过19％。
- 一种含克酮酸核的有机光热分子及其制备方法和应用-202010696754.0
- 顾星桂;陈冠宇;孙江曼 - 北京化工大学
- 2020-07-20 - 2020-10-30 - C07D333/36
- 本发明涉及一种含克酮酸核的有机光热小分子及其制备方法及其在海水淡化中的应用。所述含克酮酸核的有机光热小分子，具有下式所示结构：
- 用于有机光电器件的化合物以及包括其的有机光电器件、图像传感器和电子器件-201510740633.0
- 卢卓均;林宣晶;朴敬培;尹晟荣;李启滉;林东皙;陈勇完;八木弹生;韩文奎;许哲准 - 三星电子株式会社
- 2015-11-04 - 2020-06-09 - C07D333/36
- 提供用于有机光电器件的化合物、以及包括其的有机光电器件、图像传感器和电子器件。所述用于有机光电器件的化合物由化学式1表示，其中Ar
- 一种3-溴-2-氨基噻吩的合成方法-201711461654.4
- 徐艳;陈勇;高峰;曾赛兰;蒋军强;张行行 - 徐艳
- 2017-12-28 - 2020-05-08 - C07D333/36
- 本发明公开了一种3‑溴‑2‑氨基噻吩的合成方法，属于有机合成技术领域。以3‑溴噻吩为原料，经锂试剂去质子后，与硼酸酯或氯硅烷反应后，在氧化亚铜催化下与氨水反应得到3‑溴‑2‑氨基噻吩。该合成方法原料易得、成本低，产品收率高，反应操作简便，提供了有效制备3‑溴‑2‑氨基噻吩方法，易于放大以及实现工业化生产。
- 卤素取代杂环化合物-201710949188.8
- 岩瀬德明;西田洋;奥土诚;伊藤雅章;河野繁行;的山正明;牛山茂;冈成荣治;松永博文;西川显治;木村富美夫 - 宇部兴产株式会社
- 2013-12-27 - 2020-05-05 - C07D333/36
- 本发明涉及卤素取代杂环化合物，提供具有强LPA受体拮抗作用，可用于医药的新型α位卤素取代噻吩化合物或其药学上可接受的盐。一种通式(I)所表示的化合物或其盐，[式中，A表示苯环、噻吩环或异噻唑环；R
- 可用于制造药物的新化合物-201880059757.4
- P·斯珀尔;R·阿格拉 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2018-09-11 - 2020-05-01 - C07D333/36
- 本发明涉及如说明书和权利要求书中定义的式(I)的化合物。所述式(I)的化合物可以用于制造药物。
- 一种DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的连续生产方法-201911348528.7
- 褚有群;刘子廒;陈赵扬 - 浙江工业大学
- 2019-12-24 - 2020-04-14 - C07D333/36
- 一种DL‑高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的连续生产方法，所述方法包括如下步骤：(1)以DL‑蛋氨酸为原料，与15～18mol/L硫酸连续通入液液相微通道反应器进行反应生成DL‑高胱氨酸，从液液相微通道反应器流出的含有DL‑高胱氨酸的反应液与盐酸连续通入板框式电解槽的阴极室中，以石墨电极为阴、阳极，DL‑高胱氨酸在盐酸体系中在阴极发生还原反应生成DL‑高半胱氨酸盐酸盐，含有DL‑高半胱氨酸盐酸的阴极液又连续流回液液相微通道反应器进行反应；如此连续循环反应至反应完全，收集反应完全后的阴极液；(2)将步骤(1)收集的阴极液进行除杂质处理，再经脱水缩合得到DL‑高半胱氨酸硫内酯盐酸盐。本发明方法使产品收率提高并且产品纯度高，符合国内医药标准。
- 用于制备二氮杂*衍生物的方法-201780078025.5
- F·布利斯;杜小华;何大伟;S·希尔德布兰德;P·斯普尔;叶文发;郑建兵 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2017-12-14 - 2019-08-02 - C07D333/36
- 本发明涉及一种如在说明书和权利要求书中限定的用于制备二氮杂
衍生物的方法。
- DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐及其制备方法和应用-201910181400.X
- 高仰哲;吴法浩;李钢;邵明忠 - 南京红杉生物科技有限公司
- 2019-03-11 - 2019-05-31 - C07D333/36
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种DL‑高半胱氨酸硫内酯盐酸盐及其制备方法和应用。其中本DL‑高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的合成方法包括：以2‑甲基‑4‑氯丁酰氯为原料制备中间产物；蒸馏中间产物并收集馏出物；将馏出物与碘、氨水混合反应；以及将反应产物重结晶纯化，得到所述DL‑高半胱氨酸硫内酯盐酸盐。本合成方法以2‑甲基‑4‑氯丁酰氯为原料制备DL‑高半胱氨酸硫内酯盐酸盐，具有成本低、环境压力小、生产安全简便、产率高等优点，适合大规模生产。
- 一种治疗呼吸系统疾病的化合物及其制备方法-201610570265.4
- 董雪菊;郑杜明;孙正校 - 山东罗欣药业集团股份有限公司
- 2016-07-19 - 2019-04-30 - C07D333/36
- 本发明公开一种治疗呼吸系统疾病的化合物及其制备方法。本发明属于医药技术领域，公开了一种新的厄多司坦化合物晶体及其制备方法。该厄多司坦化合物晶体以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射图谱在3.41°、6.51°、8.48°、9.91°、12.65°、21.89°、24.48°、26.15°、30.69°、33.24°、35.56°、36.09°、38.35°、39.40°处显示有特征衍射峰，使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明提供的厄多司坦晶体不同于现有技术，稳定性好，溶解性好，具有良好的流动性和可压性，能够与其他辅料均匀混合。
- 一种磺胺类衍生物及其制备方法和用途-201710218151.8
- 王亚平;郑国君;刘礼飞;刘永榜;石磊;周结波;丁芳;姬凯歌 - 浙江海正药业股份有限公司
- 2017-04-05 - 2018-10-23 - C07D333/36
- 本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及式(I)所示的磺酰胺类衍生物及其制备方法，以及其作为URAT1抑制剂的用途，特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途，其中式(I)中的M、R4和R5的定义如说明书中所定义。
- 专利分类
