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[发明专利]腐霉利的制备方法-CN202210305082.5在审
发明人：霍世勇;姜思妤;付裕;王晓刚;路风奇 -专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明涉及农药原料合成领域，公开了一种腐霉利的制备方法。所述方法包括：1)在硫酸水溶液存在下，使1,2‑二甲基环丙烷‑1,2‑二羧酸二甲酯与3,5‑二氯苯胺进行反应；2)将步骤1)所得反应产物进行固液分离，得到固相和液相，其中，所述硫酸水溶液的浓度为40重量％以下。该方法仅需在硫酸水溶液的存在下进行一步反应即可实现腐霉利的制备，收率高且生产过程不会产生含盐废水，生产得到的液相可以循环使用，大大降低了生产成本。
腐霉利制备方法

[发明专利]1,2-二甲基环丙烷-1,2-二羧酸二甲酯的制备方法-CN202210321325.4在审
发明人：霍世勇;姜思妤;王晓刚;付裕;路风奇 -专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及农药制备领域，公开了一种1,2‑二甲基环丙烷‑1,2‑二羧酸二甲酯的制备方法，该方法包括：1)在溶剂和催化剂的存在下，使2‑氯丙酸甲酯、2‑甲基丙烯酸甲酯和甲醇钠进行反应；2)将步骤1)所得反应产物进行第一固液分离，得到第一固相和第一液相，其中，所述催化剂为氯化钙。该方法可以避免使用氢化钠，能够大幅提升生产过程中的安全性，并且不会产生大量含盐废水，同时可以大幅提高收率。
甲基丙烷二羧酸二甲制备方法

[发明专利]一种硝磺草酮晶体多级连续结晶方法-CN202111352601.5有效
发明人：龚俊波;万旭兴;张韶男;曹越超;吴送姑;陈明洋;侯宝红;汤伟伟;王磊;陈国斌;吴坤 -专利权人：天津大学;北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C315/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝磺草酮晶体多级连续结晶方法，所述硝磺草酮晶体多级连续结晶方法为四级连续结晶过程或五级连续结晶过程，四级连续结晶过程包括成核釜、一级生长釜、二级生长釜和熟化釜的串联操作，五级连续结晶包括成核釜、一级生长釜、二级生长釜、三级生长釜和熟化釜的串联操作。相较于间歇结晶，通过四级或五级连续结晶过程不仅能够降低能耗、提高生产效率和避免批次间差异，还能改善硝磺草酮晶体的晶习和粒度，降低产品含湿量，有效缩短产品干燥时间，并提高产品定量含量、流动性和堆密度，是一种大规模工业生产硝磺草酮晶体产品的高效方法。
一种硝磺草酮晶体多级连续结晶方法

[发明专利]硝磺草酮类化合物的制备方法-CN202210261096.1在审
发明人：倪肖元;吴坤;汪韬;郭晓伟 -专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂领域，公开了硝磺草酮类化合物的制备方法。该方法包括：1)使式(1)所示结构的化合物与氯化剂进行酰氯化反应，得到酰氯化反应产物；2)使步骤1)得到的酰氯化反应产物与式(2)所示结构的化合物进行酯化反应，得到酯化反应产物；3)使步骤2)得到的酯化反应产物与式(4)所示结构的重排试剂进行接触，得到式(3)所示结构的化合物。该方法不使用氰化物类重排试剂，且操作简单、成本低，非常适合工业化生产。#imgabs0#
硝磺草酮类化合物制备方法

[发明专利]2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的制备方法-CN202010549219.2有效
发明人：汪韬;王磊;吴坤;倪肖元;曹璐;郭晓伟;李辛夷;乔振 -专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂领域，公开了一种2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的制备方法。本发明的2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的制备方法包括：1)在碱存在下，在催化剂和催化剂配体存在下，使2‑硝基‑4‑甲砜基氯苯与一氧化碳和碳原子数1‑3的醇进行偶联反应，得到2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸烷基酯；2)将步骤1)得到的2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸烷基酯进行水解反应，其中，所述催化剂为乙酸钯、氯化钯、硝酸钯和乙酸铜中的一种或多种，所述催化剂配体为三苯基膦、双二苯基膦乙烷、双二苯基膦丙烷、双(二苯基膦)苯和双(二苯基膦)基二甲基氧杂蒽中的一种或多种。本发明的制备方法操作简便，并且由于不使用硝酸硫酸混酸作为氧化剂、重金属氧化剂和有毒原料等，安全环保。
硝基甲砜基苯甲酸制备方法

[发明专利]噻嗪酮的连续化制备方法-CN202010573656.8有效
发明人：马浩杰;赵建民;孙艳伟;乔振;汪春华;田庆海;刘建军;王卫华 -专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司;江苏常隆农化有限公司
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D285/34 文献下载
摘要：本发明涉及杀虫剂合成领域，公开了一种噻嗪酮的连续化制备方法，该方法包括：1)将有机溶剂和N‑氯甲基‑N‑苯基胺基甲酰氯进行第一混合后，加入丁丙硫脲进行第二混合，得到溶液A；2)获取碱溶液B；3)将所述溶液A和所述碱溶液B同时送入到2个以上串联的反应釜中进行反应，其中，步骤1)中，N‑氯甲基‑N‑苯基胺基甲酰氯与丁丙硫脲的摩尔比为1：0.9‑1.2，所述溶液A和所述碱溶液B送入到反应釜中的速度使得所述碱溶液B中的碱与所述溶液A中的N‑氯甲基‑N‑苯基胺基甲酰氯的摩尔比为1‑5：1，所述反应液在反应釜中的总停留时间为150分钟以上。根据本发明，提供一种噻嗪酮的连续化制备方法，大大减少了设备和人力的投入，产品质量稳定且安全。
噻嗪酮连续制备方法

[实用新型]一种具有清洁结构的灌缝机-CN202320382216.3有效
发明人：李刚;郑浩芝;潘新春;王晓阳;张晓海;贾立东;蔡彬波 -专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： E01C23/09 文献下载
摘要：本实用新型涉及公路养护设备技术领域，且公开了一种具有清洁结构的灌缝机，该具有清洁结构的灌缝机，包括支架，支架底部固定安装有万向轮，支架上表面固定安装有出料箱，出料箱一侧设置有输料管，出料箱上表面设置有储料箱，储料箱一侧设置有进水管，储料箱一侧设置有进料管，储料箱内部设置有搅拌结构，搅拌结构包括有：发动机，储料箱顶部设置有发动机，发动机的输出端固定连接有转轴，转轴弧形表面固定安装有齿轮B，储料箱内壁顶部固定连接有连接件，连接件底部转动连接有转杆，转杆弧形表面固定安装有齿轮A，转杆弧形表面固定连接有长杆，转杆弧形表面设置有搅拌杆，长杆底部固定连接有清理杆。
一种具有清洁结构灌缝机

[实用新型]一种降噪声屏障-CN202223528562.2有效
发明人：王俊杰;智慧建;董鑫;张旭芳;刘思佳;陈建文;郝一博 -专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： E01F8/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种降噪声屏障，包括固定底板、固定座、隔音板、固定外壳、矩形固定杆、固定结构和防护结构；所述隔音板的外表面处固定设置有固定外壳，所述隔音板的底面两侧处均固定连接有矩形固定杆，所述固定底板的上表面处固定连接有固定座，所述固定座的两侧处均开设有插孔，所述矩形固定杆插进固定座的插孔内，所述矩形固定杆的侧壁处开设有卡槽，所述固定外壳的外表面处设置有防护结构，本申请具有固定结构，通过固定结构可以较为方便的使得本装置进行安装固定，并且方便后期进行卸下，便于后期的卸下维修维护工作，操作简单方便，快速，本申请具有防护结构，通过防护结构可以对隔音板起到防护缓冲的作用。
一种噪声屏障

[发明专利]2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的制备方法-CN202010555522.3有效
发明人：汪韬;王磊;吴坤;倪肖元;曹璐;郭晓伟;李辛夷;乔振 -专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂领域，公开了一种2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的制备方法。本发明的2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的制备方法包括在碱存在下，在催化剂和溶剂存在下，使2‑硝基‑4‑甲砜基甲苯与氧气进行氧化反应的步骤，其中，所述催化剂包括：催化剂A、催化剂B和催化剂C，所述催化剂A选自Pt、Pd和Ag中的一种或多种，所述催化剂B选自Mo、Cu和Mn中的一种或多种，所述催化剂C为V2O5。本发明的制备方法操作简便，并且由于不使用硝酸硫酸混酸作为氧化剂、重金属氧化剂和有毒原料等，安全环保。
硝基甲砜基苯甲酸制备方法

[发明专利]3-氨基-2-氟苯甲酸甲酯的制备方法-CN202310058888.3有效
发明人：李鼎盛;吴坤;范胜用;杨海舰;王磊;丁小东;段又生 -专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及抗癌药及农药领域，公开了一种3‑氨基‑2‑氟苯甲酸甲酯的制备方法。该方法包括：1）使邻氟甲苯与磺化试剂进行磺化反应，得到磺化反应产物；2）使磺化反应产物与硝化试剂进行硝化反应，得到3‑甲基‑4‑氟‑5‑硝基苯磺酸；3）使3‑甲基‑4‑氟‑5‑硝基苯磺酸进行还原反应，得到还原反应产物；4）使还原反应产物进行水解反应，得到3‑氨基‑2‑氟甲苯；5）使3‑氨基‑2‑氟甲苯进行氧化反应，得到3‑氨基‑2‑氟苯甲酸；6）使3‑氨基‑2‑氟苯甲酸与甲醇进行酯化反应。该方法成本低、收率高，适合大规模生产。
氨基苯甲酸制备方法

[发明专利]喹草酸与其异构体的分离方法-CN201911259796.1有效
发明人：霍世勇;付裕;王晓刚;路风奇;乔振 -专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明涉及农药领域，公开了一种喹草酸与其异构体的分离方法，该方法包括：使含有喹草酸及其异构体的粗品在溶剂中进行热处理，然后进行冷却和固液分离，其中，所述溶剂为碳原子数为1‑4的醇或者碳原子数为1‑4的醇和水的混合溶剂。根据本发明的喹草酸与其异构体的分离方法，其具有收率高、对环境友好的优点。
草酸与其异构体分离方法

[发明专利]1,3-环己二酮的制备方法-CN202110884546.8在审
发明人：汪韬;王磊;吴坤;倪肖元;郭晓伟;李辛夷 -专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工领域，公开了一种1,3‑环己二酮的制备方法。该方法包括：1)在第一碱存在下，在有机溶液存在下，使乙酰乙酸酯与丙烯酸酯进行加成反应；2)使步骤1)得到的加成反应产物与第二碱接触进行脱羧反应，并使用水对脱羧产物进行萃取得到水相；3)使步骤2)中得到的水相与甲基化试剂进行甲基化反应；4)使步骤3)得到的甲基化反应产物与第三碱接触进行关环反应；5)使步骤4)得到的关环反应产物与酸接触进行中和反应，得到1,3‑环己二酮。根据本发明的方法，其原料廉价易得，操作简便，无需使用高压釜，三废量小，且所得产品收率和含量均较高。
环己二酮制备方法

[发明专利]1,2,4-三唑-3-酮衍生物的制备方法-CN202110893060.0在审
发明人：王名贤;赵建民;杨红业;孙艳伟;王磊;刘锎扬 -专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂领域，公开了一种1,2,4‑三唑‑3‑酮衍生物的制备方法，该方法包括以下步骤，1)在硫酸存在下，使2‑(2,4‑二氯苯基)‑4‑(二氟甲基)‑2,4‑二氢‑5‑甲基‑3H‑1,2,4‑三唑‑3‑酮与1,3‑二溴‑5,5‑二甲基乙内酰脲进行接触反应的步骤。根据本发明的方法，其收率高，产品分离操作简便易行，易于工业化生产。
衍生物制备方法

[发明专利]7-氯-8-甲基喹啉的制备方法-CN201811621340.0有效
发明人：张艳芳;涂俊清;路风奇;付裕;王晓刚;霍世勇 -专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明涉及农药领域，公开了一种二氯喹啉酸除草剂中间体7‑氯‑8‑甲基喹啉的制备方法，该方法包括：在有机溶剂存在下，将2‑甲基‑3‑氯苯胺、一元无机酸、丙烯醛以及脱氢试剂进行接触反应，得到7‑氯‑8‑甲基喹啉的步骤。通过本发明的方法，能够避免在环和反应中使用硫酸，从而减少了液碱的用量，减少了废水量。
甲基喹啉制备方法

[发明专利]水杨腈联产植物生长调节剂的合成方法-CN201911359993.0有效
发明人：张艳芳;路风奇;霍世勇;汪春华;乔振 -专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及农药领域，公开了一种水杨腈联产植物生长调节剂的合成方法，该方法包括以下步骤，1)在非质子型极性溶剂存在下，使2‑甲氧基苯甲腈与氯化锂进行接触反应，得到水杨腈和氯甲烷气体的步骤；2)使步骤1)得到的氯甲烷气体与含有N‑甲基哌啶的溶液或含有N‑甲基吗啉的溶液进行季铵化反应，得到缩节胺或调节安的步骤。该方法绿色环保、反应条件温和、操作简便，能够高收率地得到水杨腈，并且同时联产缩节胺或调节安，使其尾气达到零排放。
水杨联产植物生长调节剂合成方法

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