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[发明专利]一种舞龙舞狮用训练装置-CN202210125915.X有效
发明人：刘军;姜丽琴;李亚文 -专利权人：兰州文理学院
申请日： 2022-02-10 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A63B69/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种舞龙舞狮用训练装置，属于舞龙舞狮训练装置技术领域。一种舞龙舞狮用训练装置，包括训练盘；阶梯柱，阶梯柱用于训练时的踩踏，且阶梯柱的数量为多个，多个阶梯柱均设置在训练盘的上方；间距调节机构，间距调节机构用于调节多个阶梯柱之间的间距，间距调节机构包括多组延展杆，每组延展杆为两个，且每组的两个延展杆通过销轴交叉铰接，阶梯柱固定设置在每组两个延展杆中上侧的一个延展杆上，且相邻两组延展杆对应端均通过销轴铰接连接；伸缩杆，伸缩杆用于驱动多组延展杆展开及回缩以调整阶梯柱之间间距。通过间距调节机构的设置，可以方便地对桩距进行调整，并且可以在训练过程中实时调整桩距，提高训练者的反应能力。
一种舞龙舞狮训练装置

[发明专利]多取代吲哚啉-2-硫酮类化合物在制备和治疗非酒精性脂肪肝和糖尿病的药物中的应用-CN202210897352.6在审
发明人：刘军力;姜丽琴;邵垚迪;姚智;韩柳;周俊毅;于淼 -专利权人：华东师范大学;上海市第六人民医院
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明公开了多取代吲哚啉‑2‑硫酮类化合物在制备和治疗非酒精性脂肪肝和糖尿病的药物中的应用，具体为多取代的3,3‑二甲酸酯基‑吲哚啉‑2‑硫酮类化合物及其衍生物、水合物及其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝和/或2型糖尿病的药物中的应用。本发明所述化合物能够抑制肝内典型脂合成通路；减少肝脏中脂滴累积，和/或，降低细胞内甘油三酯水平，减少肝脏脂质蓄积，缓解肝脏脂肪变性；增加胰岛素敏感性，改善胰岛素抵抗。本发明在作为先导小分子开发治疗非酒精性脂肪肝和/或2型糖尿病的临床药上具有广泛前景。
取代吲哚酮类化合物制备治疗酒精性脂肪肝糖尿病药物中的应用

[发明专利]一类3，3-二羧酸酯基-二氢吲哚-2-硫酮类化合物及其合成方法和应用-CN201911158491.1有效
发明人： 姜丽琴;姚智;蔡忠良;杨俊;于淼 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一类3，3‑二羧酸酯基‑二氢吲哚‑2‑硫酮类化合物及其合成方法，以式(1)所示的N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺为原料，在氧化剂，催化剂和碱的存在下，在有机溶剂中，50℃至80℃的条件下，发生分子内C(sp2)‑H和C(sp3)‑H的去氢偶联反应，得到所述的3，3‑二羧酸酯基‑二氢吲哚‑2‑硫酮类化合物。本发明3，3‑二羧酸酯基‑二氢吲哚‑2‑硫酮类化合物的合成方法通过条件控制，具有收率良好，简单高效，后处理方便等优点。本发明还公开了所述的3，3‑二羧酸酯基‑二氢吲哚‑2‑硫酮类化合物在合成医药和光电材料中的应用。
一类二羧酸吲哚酮类化合物及其合成方法应用

[实用新型]一种门诊护理输液手部支撑装置-CN202122670901.X有效
发明人： 姜丽琴 -专利权人： 姜丽琴
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61M5/52 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种门诊护理输液手部支撑装置，固定板内滑动连接有活动板，固定板内转动连接有调节杆一，调节杆一与活动板左端面螺纹连接，活动板上端面右端设有托块，托块上端面后端设有导杆，托块上方设有压块，压块与导杆滑动连接，固定板上方设有保温罩，保温罩左端通过铰接片与固定板上端面左端铰接，固定板下方设有U型框，U型框上设有横板，横板上螺纹连接有调节杆二，调节杆二上端与U型框转动连接，横板上调节杆二左右两侧滑动连接有限位杆，U型框内设有夹紧板，U型框下端面螺纹连接有调节杆三。本实用新型的优点在于：可对输液侧手臂进行固定、结构灵活可调、满足不同体型使用者使用、具有手部保暖功能。
一种门诊护理输液支撑装置

[发明专利]一类2-芳基/烷基-3-(取代烯烃)萘并呋喃衍生物及其合成方法-CN201811091264.7有效
发明人： 姜丽琴;张琛云;甄龙 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明公开了一类2‑芳基/烷基‑3‑(取代烯烃)萘并呋喃衍生物及其合成方法，以萘1，3取代联烯甲（或取代甲）醚为原料，在催化剂，氧化剂，分子筛的存在下，在有机溶剂中，温度80‑130℃的条件下，发生克莱森重排/分子内氧化偶联串联反应，得到所述的2‑芳基/烷基‑3‑(取代烯烃)萘并呋喃衍生物。本发明2‑芳基/烷基‑3‑(取代烯烃)萘并呋喃衍生物的合成方法通过条件控制，可以实现高化学选择性、位置选择性，具有操作简单、原子经济、步骤经济、催化体系便宜，绿色，高效、底物适用范围广等优点。
一类芳基烷基取代烯烃呋喃衍生物及其合成方法

[发明专利]一类2-取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物及其合成方法和应用-CN201911158568.5有效
发明人： 姜丽琴;姚智;杨俊;蔡忠良;于淼 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D277/64 文献下载
摘要：本发明公开了一类2‑取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物及其合成方法，以式(1)所示的N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物为原料，在氧化剂，催化剂的存在下，在有机溶剂中，在温和的反应条件下，发生分子内的烯硫醇互变进而串联发生C‑S偶联去氢偶联反应，得到所述的2‑取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物。本发明2‑取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物的合成方法通过条件控制，具有条件温和、原子步骤经济、收率高等优点，且具有高化学选择性和高区域选择性，具有广泛的应用前景。本发明还公开了所述2‑取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物在医药和材料科学中的应用。
一类取代甲基二氢苯噻唑衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一类2-亚甲基-2,3-二氢噻唑类化合物及其合成方法和应用-CN202111567192.0在审
发明人： 姜丽琴;蔡忠良;于淼;周峻毅 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D277/30 文献下载
摘要：本发明公开了一类2‑亚甲基‑2,3‑二氢噻唑类化合物及其合成方法，以式(1)所示的N‑炔丙基‑N‑烷基/芳基胺硫代酰氟和式(2)所示的丙二酸酯作为原料，在银催化剂、膦配体和无机碱的存在下，在有机溶剂中，在40‑85℃温度下，发生位置和化学选择性可调控的硫端对炔烃的加成/异构化反应得到所述的2‑亚甲基‑2,3‑二氢噻唑类化合物；本发明2‑亚甲基‑2,3‑二氢噻唑类化合物的合成方法通过条件控制，具有操作简单、原子经济、步骤经济、绿色高效及底物适用范围广等优点。本发明还公开了所述2‑亚甲基‑2,3‑二氢噻唑类化合物在药物合成方面的潜在应用价值。
一类甲基噻唑化合物及其合成方法应用

[发明专利]一类4-亚甲基吡咯烷-2-硫酮类化合物及其合成方法和应用-CN202111567228.5在审
发明人： 姜丽琴;蔡忠良;于淼;周峻毅 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明公开了一类4‑亚甲基吡咯烷‑2‑硫酮类化合物及其合成方法，以式(1)所示的N‑炔丙基‑N‑烷基/芳基胺硫代酰氟和式(2)所示的丙二酸酯化合物作为原料，在银催化剂和无机碱的存在下，在有机溶剂中，40‑82℃下，发生位置和化学选择性可调控的碳端对炔烃的加成反应得到所述的4‑亚甲基吡咯烷‑2‑硫酮类化合物，本发明4‑亚甲基吡咯烷‑2‑硫酮类化合物的合成方法通过条件控制，具有操作简单、原子经济、步骤经济、绿色高效、底物适用范围广等优点。本发明还公开了所述4‑亚甲基吡咯烷‑2‑硫酮类化合物在药物合成方面的潜在应用价值。
一类甲基吡咯烷酮类化合物及其合成方法应用

[发明专利]一类N-烷基/N-芳基硫代酰胺衍生物及其合成方法和应用-CN202111422805.1在审
发明人： 姜丽琴;姚智;于淼;蔡忠良;杨俊 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C327/58 文献下载
摘要：本发明公开了一类N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物的合成方法，以式(1)所示的胺硫代甲酰氟和丙二酸酯作为原料，在无机碱的存在下，在有机溶剂中，温度为80℃的条件下，发生亲核取代反应得到所述的N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物。本发明N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物的合成方法通过条件控制，具有操作简单、原子经济、步骤经济、绿色高效、底物适用范围广等优点。本发明还公开了所述N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物在生物制药和特殊制剂方面的应用。
一类烷基芳基硫代酰胺衍生物及其合成方法应用

[实用新型]一种门诊护理换药装置-CN202121414964.2有效
发明人： 姜丽琴 -专利权人：中国人民解放军总医院京南医疗区
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61G12/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种门诊护理换药装置，包括座椅，所述座椅上设有用于支撑患者手腕的支撑机构，所述座椅的座板底壁右侧设有立板，所述立板的左侧壁底部设有气缸，所述气缸的活塞杆端连接设有挡板，所述挡板的底部设有支撑板，所述挡板远离气缸的侧壁底部设有铰接座，所述铰接座上壁铰接设有支撑杆，所述支撑杆的另一端连接设有弧形板一，所述立板上设有用于拉动支撑杆旋转的拉动机构，所述支撑板上设有用于对支撑杆进行限位的限位机构。本实用新型与现有技术相比优点在于：省时省力，对医护人员给病患换药包扎提供了极大的方便。
一种门诊护理换药装置

[发明专利]一类N-烷基/N-芳基硫代酰胺衍生物及其合成方法和应用-CN201911157023.2有效
发明人： 姜丽琴;姚智;于淼;蔡忠良;杨俊 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D333/36 文献下载
摘要：本发明公开了一类N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物的合成方法，以式(1)所示的胺硫代甲酰氟和丙二酸酯作为原料，在无机碱的存在下，在有机溶剂中，温度为80℃的条件下，发生亲核取代反应得到所述的N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物。本发明N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物的合成方法通过条件控制，具有操作简单、原子经济、步骤经济、绿色高效、底物适用范围广等优点。本发明还公开了所述N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物在生物制药和特殊制剂方面的应用。
一类烷基芳基硫代酰胺衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一类噻吩-3(2H)-酮类化合物及其合成方法-CN202011639051.0在审
发明人： 姜丽琴;姚智;蔡忠良;樊慧;于淼;刘赛楠 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻吩‑3(2H)‑酮类化合物及其合成方法，其合成方法是以式(1)所示的N‑烷基‑N‑芳基硫代酰胺和式(2)所示的N‑对甲苯磺酰腙作为原料，在钯催化剂、膦配体、无机碱和Lewis酸的存在下，在有机溶剂中，温度为70～130℃的条件下，发生由卡宾参与的金属催化串联反应得到所述式(3)的噻吩‑3(2H)‑酮类化合物。本发明噻吩‑3(2H)‑酮类化合物的合成方法通过条件控制，具有操作简单、原子经济、步骤经济、绿色高效、底物适用范围广等优点。
一类噻吩酮类化合物及其合成方法

[发明专利]一类胺硫代酰氟衍生物及其合成方法-CN201910034306.1有效
发明人： 姜丽琴;甄龙;蔡忠良;姚智;杨俊 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类胺硫代酰氟衍生物及其合成方法，所述衍生物具有式(I)结构；其合成方法1：以二级胺、三氟甲基三甲基硅烷、硫磺和氟化钾为原料，以有机溶剂为溶剂，在室温下经反应后，得到所述的胺硫代酰氟衍生物。本发明胺硫代酰氟衍生物，具有操作简单、安全、高效、反应条件温和，原料易得并且价格便宜等优点。合成方法2：以二级胺、三氟甲硫银和溴化钾为原料，以有机溶剂为溶剂，在室温下经反应后，得到所述的胺硫代酰氟衍生物。本发明胺硫代酰氟衍生物具有操作简单、安全、高效、原料易得、几乎定量收率、底物适用性广，可以用于药物或复杂化合物选择性后修饰等优点。
一类胺硫代酰氟衍生物及其合成方法

[发明专利]一类联烯硫氰化物衍生物及其合成方法-CN201810170427.4有效
发明人： 姜丽琴;甄龙;袁坤;张琛云;杨俊;姚智 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07B45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类联烯硫氰化物衍生物及其合成方法，以炔丙胺、三氟甲硫银为原料，以卤素盐为添加剂，以有机溶剂为溶剂，在室温下经过两步串联反应，得到所述的联烯硫氰化物衍生物；本发明联烯硫氰化物衍生物的合成方法具有操作简单、安全、高效、条件温和等优点。
一类联烯硫氰化物衍生物及其合成方法

[发明专利]一类胺硫代甲酸酯衍生物及其合成方法-CN201910034188.4有效
发明人： 姜丽琴;甄龙;杨俊;蔡忠良;姚智 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07C333/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类胺硫代甲酸酯衍生物及其合成方法，其所述衍生物具有式(I)结构；合成方法是以胺硫代酰氟为原料，以铜盐为催化剂，以醇为溶剂，在50℃下经过反应，得到所述的胺硫代甲酸酯衍生物；本发明合成胺硫代甲酸酯衍生物具有操作简单、安全、高效、无需强碱等优点。
一类胺硫代甲酸衍生物及其合成方法

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