本发明公开了一种百合病毒LCrV1特异检测靶序列、试剂盒及检测方法，所述靶序列的碱基序列如SEQ ID NO:1所示，所述检测试剂盒包括碱基序列如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的引物对，所述检测方法为：将待测样品用改进的Trizol法对RNA进行提取，逆转录得到cDNA，使用引物对进行PCR扩增后采用凝胶电泳分析。本发明能够实现百合病毒LCrV1的快速、特异性检测，能够广泛用于田间采集的百合样品检测。
本发明公开了一种百合病毒LAV‑1特异检测靶序列、试剂盒及检测方法，所述靶序列的碱基序列如SEQ ID NO:1所示，所述检测试剂盒包括碱基序列如SEQID NO:2和SEQ ID NO:3所示的引物对，所述检测方法为：将待测样品用改进的Trizol法对RNA进行提取，逆转录得到cDNA，使用引物对进行PCR扩增进行凝胶电泳检测分析。本发明能够实现百合病毒LAV‑1的快速、特异性检测，为LAV‑1病毒的进一步研究提供了技术支持。
本发明公开了同步检测多种柑橘病原的检测引物组合物、试剂盒及方法，所述柑橘病原包括柑橘黄龙病菌、柑橘衰退病毒、柑橘碎叶病毒、柑橘裂皮病类病毒、柑橘叶斑驳病毒、柑橘黄化脉明病毒，用于同步检测上述病原的引物组合物的序列具体如SEQ ID NO.1～12所示，并进一步通过引物浓度、PCR扩增条件等的优化，实现了至少5种病原的同步、特异检测。本发明构建的检测技术体系具有快速、灵敏、特异性强、重复性好、高通量等优点，可为生产中柑橘栽培品种大规模引进、柑橘苗木无毒化示范推广等工作提供技术支撑，从而为柑橘产业健康发展提供技术保障。
本发明公开了基于SEC分泌蛋白区分黄龙病菌分子变体的引物对及方法，所述引物的序列如SEQ ID NO.1～2所示，所述方法包括：取感染黄龙病菌的植物样品并提取其核酸，以核酸为模板，使用引物进行PCR扩增，采用凝胶电泳检测，并根据检测结果判断分子变体的类型。该方法具有速度快、准确性高、重复性好、稳定性高、操作性强等特点，适用于不同地理来源、不同症状表型、不同寄主来源、甚至同一寄主来源不同部位的样品中黄龙病菌分子变体的快速鉴定，为黄龙病遗传多态性分析提供了技术支撑。
