[发明专利]一种实时监控的人免疫球蛋白的生产方法在审
| 申请号： | 202111138860.8 | 申请日： | 2021-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN113801222A | 公开（公告）日： | 2021-12-17 |
| 发明（设计）人： | 黄燚;陆河其;黄璠;赵睿;刘宇良;范佳逑;邓志华;张丽铃 | 申请（专利权）人： | 广东丹霞生物制药有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/06 | 分类号： | C07K16/06;C07K14/75;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/30 |
| 代理公司： | 韶关市雷门专利事务所 44226 | 代理人： | 周最明 |
| 地址： | 512000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种实时监控的人免疫球蛋白的生产方法，包括组分分离和实时监控；将组分Ⅱ+Ⅲ沉淀用水低温溶解，调整pH值后再次加入低温乙醇搅拌然后静置，加入硅藻土进行超滤，得到人免疫球蛋白上清液；在组分Ⅱ+Ⅲ沉淀用水溶解后，在添加低温乙醇的过程中取样，记录取样时低温乙醇的添加量，对样品进行过滤，对样品的上清液进行低温烘干及称重，根据低温乙醇添加量与上清液蛋白质重量的关系曲线得到在该低温乙醇添加量的情况下样品上清液蛋白质的理论重量，实时判断取样时蛋白质沉淀的重量与理论重量的大小。本发明通过在生产过程中取样与标准的关系曲线比较，判断生产是否出现异常。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 实时 监控 免疫球蛋白 生产 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东丹霞生物制药有限公司，未经广东丹霞生物制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202111138860.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 用于生产规模的免疫球蛋白G分离系统和方法-202180093031.4
- 尤金·祖尔罗;丹尼斯·科廷;克劳斯·彼得·拉德克;瑞安·多尔夫曼;马修·韦利汉 - 等离子体技术有限责任公司
- 2021-12-22 - 2023-09-22 - C07K16/06
- 本发明提供了从血浆中分离免疫球蛋白G(IgG)的方法，其中IgG最初通过盐沉淀分级分离，随后是连续的离子交换步骤，其中IgG在离子交换步骤的未结合的流穿液级分中出现。一些实施方案采用连续的阴离子交换步骤。其他实施方案采用阴离子交换步骤，随后将阴离子交换步骤的流穿液应用于阳离子交换步骤，从阳离子交换步骤的流穿液级分中收集IgG。以高收率(通常约75％或更高)和高纯度收集IgG。避免结合和从色谱介质中洗脱简化了处理和放大，而不牺牲IgG质量或收率。
- 一种天然IgM纯化的方法-202310899380.6
- 张杰;侯杰;张薇;沈怡;颜蚺 - 南京松天盛科生物科技有限公司
- 2023-07-21 - 2023-09-19 - C07K16/06
- 本发明公开了一种天然IgM纯化的方法，取天然血清，在0‑4℃透析35‑40 h后离心，沉淀用PBS溶解后膜过滤；滤液经protein G纯化收集流穿液，再用DEAE阴离子交换层析柱纯化，收集洗脱液；将上述的洗脱液用preConA介质的平衡液进行透析，用preConA填料进行纯化，收集流穿液；将氯化钠添加到上述的流穿液中直至最终浓度为0.2‑0.5M，将所述溶液的pH调节至4.0‑5.5，再用CMQZT6FF阳离子交换层析柱纯化，收集洗脱液；用PBS透析上述洗脱液，分子筛纯化后电泳合并纯度，浓缩干燥后得到样品。本发明所涉及的天然IgM纯化的方法将预处理后的天然血浆仅通过特定的层析组合方式即可提高IgM的纯度，方法步骤简单，能够纯化出活性好纯度高的天然IgM蛋白。
- 人免疫球蛋白生产工艺-202310677396.2
- 黄燚;张丽铃;黄璠;邓志华;陆河其;钟世平;赵睿;刘宇良;谭珊珊 - 广东丹霞生物制药有限公司
- 2023-06-09 - 2023-09-12 - C07K16/06
- 本发明提供了一种人免疫球蛋白生产工艺及试剂，属于蛋白生产技术领域。所述的生产工艺中包括去除血浆中的Ⅷ因子、纤维蛋白原和人血白蛋白，再通过低温乙醇法获得沉淀物，还包括：沉淀物使用3‑3.5g/L的醋酸钠溶液复溶，调节pH后加入终浓度为12％‑15％的冷乙醇，降温至‑5到‑6℃后，反应液中加入硅藻土和玻化微珠进行压滤收集滤液；所述的硅藻土和玻化微珠的用量比为2‑4：1‑2。本发明的生产工艺制备得到的免疫球蛋白成品，热稳定性好，收率高，且产品受原料储存条件的影响较小，具有较高的实用性。
- 使用无细胞蛋白质合成系统大规模生产抗体的方法-202180076408.5
- 殷钢 - 苏特罗生物制药公司
- 2021-09-13 - 2023-08-29 - C07K16/06
- 本文所描述的是使用无细胞蛋白质合成系统来大规模生产抗体的方法。所述方法包括在轻链(LC)多肽存在的情况下，在无细胞细菌提取物中从编码重链的核酸表达抗体的重链(HC)多肽，从而产生抗体。所述方法以适于抗体商业化生产的大规模进行，例如在等于或大于约10升，例如约10至约25,000升的反应体积中进行。相对于在与重链多肽相同的无细胞蛋白质合成系统中合成轻链，所述方法使得每单位体积的正确折叠和组装的抗体的产量增加。
- 一种单人份血浆IgG制品及其制备方法-202310302336.2
- 滕世超;张宝献;刘余江;肖岚;张海梦;任虹 - 华兰生物工程重庆有限公司
- 2023-03-24 - 2023-08-11 - C07K16/06
- 本发明涉及血液制品生产技术领域，具体涉及一种单人份血浆IgG制品及其制备方法。本法包括以下依次进行的步骤：对血浆离心或者过滤取液相部分；对液相部分依次进行第一次阴离子交换层析、第二次阴离子交换层析、第一次阳离子交换层析、第三次阴离子交换层析和第二次阳离子交换层析，获得血浆IgG制品。本技术方案的全层析工艺分离法可用于血浆球蛋白初分离、中度分离及精细分离，层析分离精度高、操作方便，解决了现有的制备工艺获得的免疫球蛋白的纯度、收率、活性、安全性和制备速度不理想的技术问题。将本技术用于纯化血浆IgG操作简便，可满足不同制作产量需求，具有理想的应用前景和推广价值。
- 一种动物免疫球蛋白及其制备方法-202310278723.7
- 武福军;胡明明 - 武福军
- 2023-03-21 - 2023-06-27 - C07K16/06
- 本申请提出了一种动物免疫球蛋白及其制备方法，涉及免疫球蛋白提取技术领域。制备方法包括以下步骤：将收集的动物血浆或血清合并成物质A；对物质A通过两次低温醇沉处理和分离得到初级分离产物；对初级分离产物通过超滤、层析和浓缩得到精制后的动物免疫球蛋白；对精制得到的免疫球蛋白经过除菌过滤得到最终的动物免疫球蛋白成品。此方法具有提取效率高，产品纯度高，工艺简单的特点。通过本方法制备的动物免疫球蛋白产品具有纯度高，细胞毒性小，安全性好的特点。
- 一种重组人的lgM抗体快速纯化方法-202211342743.8
- 戴瞻;胡斌;高歌 - 南京欧凯生物科技有限公司
- 2022-10-31 - 2023-06-27 - C07K16/06
- 本发明涉及生物学技术领域，尤其是一种重组人的lgM抗体快速纯化方法，包括以下步骤：1)细胞分泌上清液采用硫酸铵沉淀；2)硫酸铵沉淀采用复溶缓冲液复溶；3)复溶样品浓缩后经分子筛纯化；4)纯化后的样品经SDS‑PAGE检测和SEC‑HPLC检测，本发明提供的方法工艺简单，可重复性好，纯度高；具有很高的经济应用价值和产业化前景。
- 一种亲和试剂及其分离方法、检测蛋白质中水杨酰化赖氨酸的方法-202211649216.1
- 戴伦治;龚艳秋 - 四川大学华西医院
- 2022-12-21 - 2023-06-23 - C07K16/06
- 本发明公开了一种亲和试剂及其分离方法、检测蛋白质中水杨酰化赖氨酸的方法，涉及蛋白质翻译后修饰检测试剂与检测方法技术领域。发明人发现一种新型的蛋白质翻译后修饰：赖氨酸水杨酰化。其可作为一种新的表观遗传并且证明关键代谢酶的水杨酰化可抑制代谢酶活性从而抑制糖酵解。本发明不仅进一步证实了赖氨酸水杨酰化(Ksa)修饰与蛋白酶活性相关，Ksa修饰可影响糖酵解和细胞增殖，还为研究水杨酰化的功能及其在各种病理生理状况中发挥的作用掀开了新的篇章。
- 一种快速从血浆提取人免疫球蛋白的方法-202011408376.8
- 刘勇;邓靖;张尧;李丹;肖春桥;杨龙;陈云华;赵学梅 - 贵州泰邦生物制品有限公司
- 2020-12-05 - 2023-06-06 - C07K16/06
- 本发明涉及生物制品技术领域，具体是一种快速从血浆提取人免疫球蛋白的方法。本发明以血浆为原料，采用特定浓度的辛酸直接进行沉淀，减少组分反应步骤，最终产品质量好、收率高，基本不含活化凝血因子Ⅺ等杂质，能有效避免产品使用过程中产生致栓性风险，降低产品发生血栓不良反应。本发明的生产方法简单，工艺周期短，不需要进行血浆低温乙醇工艺中组分反应步骤，能够快速制备免疫球蛋白，尤其适用突发性大规模疫情感染特异性免疫球蛋白的制备，为患者快速提供高效价、高安全性的特异性免疫抗体制剂。
- 制备免疫球蛋白组合物的方法-201780052839.1
- 奥利弗·曼内格;阿希姆·汉纳佩尔;亚历山大·默伦坎普-勒特格;沃尔夫冈·莫勒;迪特尔·鲁德尼克 - 生物测试股份公司
- 2017-07-26 - 2023-06-02 - C07K16/06
- 本发明描述了一种从血浆来源的免疫球蛋白级分制备可药用免疫球蛋白组合物的方法，所述方法允许平行地制备富含IgG、IgM和IgA的免疫球蛋白组合物。在这种方法中，将Cohn级分I/II/III或Kistler Nitschmann级分A+I中包含的免疫球蛋白以至少1mS/cm的电导率重新溶解，并在除去污染蛋白质后对所述重新溶解的免疫球蛋白进行阴离子交换层析，以获得富含IgG和富含IgM/IgA的免疫球蛋白组合物。将所述富含IgG的免疫球蛋白组合物用阳离子交换材料进行进一步处理，以获得备解素含量降低的免疫球蛋白组合物。
- 一种模拟IVIg的多人份混合人血浆IgG样品的分离纯化方法-202011619143.2
- 马莉;徐继轩;张巍;杜晞;王宗奎;叶生亮;张容;王娅;李长清 - 中国医学科学院输血研究所
- 2020-12-30 - 2023-05-19 - C07K16/06
- 本发明属于生物医药技术研发领域，涉及一种模拟IVIg的多人份混合人血浆IgG样品的分离纯化方法，若干份血浆混合后，依次经过混浆50％饱和硫酸铵法粗纯化步骤、粗蛋白超滤步骤、粗蛋白离子交换层析纯化步骤、纯化蛋白超滤步骤、纯化蛋白的缓冲系置换及组分检测步骤，得模拟IVIg制品的多人份混浆高纯高丰度IgG样品，用于其它后续研究步骤使用。样品IgG含量高，IgG谱广泛，亲水性与机体高亲和等，专供IVIg等血浆纯化蛋白制品的制品改良等研究需求使用。
- 一种静注COVID-19人免疫球蛋白的生产方法-202211690884.9
- 王连群;刘兴;朱瑞芳;张黄梅;段春芳;骆远艺;胡国保;金三中;石小红;武正琼 - 国药集团贵州血液制品有限公司
- 2022-12-28 - 2023-05-16 - C07K16/06
- 本发明提供了一种静注COVID‑19人免疫球蛋白的生产方法，属于血液制品生产技术分离领域。本发明将含有2019‑nCoV抗体的血浆通过低温乙醇蛋白分离法进行分离，然后依次进行纯化过滤、超滤、除菌、低pH病毒灭活和二次超滤，稀释配制得到静注COVID‑19人免疫球蛋白。本发明所得静注COVID‑19人免疫球蛋白产品中SARS‑Cov‑2中和抗体效价高，能达到6875U(1.25g，25ml)/瓶，产品质量稳定、收率高，可用于2019‑nCoV患者的治疗。
- 一种从血浆组分FIII沉淀中制备静注人免疫球蛋白的方法-202310117561.9
- 郭建伟;于洋;沈翀;魏明玉;连建科 - 山西康宝生物制品股份有限公司
- 2023-02-15 - 2023-05-16 - C07K16/06
- 本发明公开了一种从血浆组分FIII沉淀中制备静注人免疫球蛋白的方法，本发明的方法包括：将FIII沉淀溶解得到溶解液，加入辛酸盐沉淀杂质蛋白，超滤透析，上清液经过两步阴离子交换层析和亲和层析，超滤配制，在温度23～25℃进行低pH孵育，过滤后灭活病毒，最后除菌分装，即得。本发明能够提高产品质量，保证高标准的安全性，同时简化操作步骤，提高生产效率。
- 一种从血浆废弃物中提取IgM的方法-202010901809.7
- 夏琦鸿;刘余江;龚行;滕世超;张宝献;张建璀 - 华兰生物工程重庆有限公司;华兰基因工程有限公司;华兰生物工程股份有限公司
- 2020-09-01 - 2023-05-09 - C07K16/06
- 本发明提供了一种从血浆废弃物中提取IgM的方法，其包括步骤：S1将FIII沉淀用缓冲液倍数稀释至溶解，然后经过滤后待用，其中缓冲液pH为3.7～4.3；S2调节S1中所得物的pH至4.0～5.0；S3向S2中所得物添加正辛酸，22～28℃搅拌2h，然后进行降温搅拌2h直至温度降至5℃，其中正辛酸的添加量为1.0％～2.0％(w/v)；S4将S3中所得物离心或过滤，收集上清液或过滤液；S5将S4中所得物进行超滤以截留分子量为50000～100000的蛋白分子；S6将S5中所得物调节pH至4.5～5.5、调节电导1.0～2.0mS/cm；S7将S6中所得物用TMAE阴离子交换层析，收集流穿液，得到的流穿液即为富含IgM的流穿液。本发明最终能够使得预防和治疗细菌感染的药物制剂的生产成本得以降低，同时避免了血浆废弃物的丢弃。
- 一种羊PA抗血清提取机构-202320210084.6
- 蒙园华 - 六枝特区益捷生物科技有限公司
- 2023-02-14 - 2023-04-28 - C07K16/06
- 本实用新型涉及一种羊PA抗血清提取机构，包括底板，底板的上端部固定安装有电机，电机的输出轴固定连接有提取箱，提取箱的上端部滑动连接有箱盖，提取箱的下端部固定连接有一端延伸至底板内部的支撑杆，提取箱的内侧设置有稳固组件，稳固组件包括一端与提取箱的内底壁滑动连接的固定板。该羊PA抗血清提取机构，通过挤压板与固定块的配合，使转动的螺杆带动两个固定板对放置在橡胶垫上的离心管件进行挤压固定后，盖上的箱盖可带动挤压板挤压固定住的离心管件，而盖上的箱盖被转动块上的限位块限位固定后，即可对离心管件稳定固定，使离心管件中的羊血清被转动离心提取的过程中更为稳定，来达到稳定性高的效果。
- 一种制备平菇球形病毒的抗血清的方法及应用-202310114966.7
- 张晓艳;王一帆;扈海静;闫俊杰;张文静 - 鲁东大学
- 2023-02-14 - 2023-04-07 - C07K16/06
- 本发明公开了一种制备平菇球形病毒的抗血清的方法及应用，所述方法包括以平菇球形病毒的外壳蛋白作为免疫原免疫动物；所述平菇球形病毒的外壳蛋白为氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次公开了一种平菇球形病毒的抗血清，该血清不仅可以灵敏地检测平菇是否感染病毒还可以检测样品的带毒量，为该病毒的血清学检测以及平菇生产中该病害的防控提供理论基础。另外，目前还没有关于秀珍菇感染平菇球形病毒的报道，本发明首次公开了其在检测秀珍菇中的平菇球形病毒中的应用，也就是说本发明公开了一种平菇球形病毒的新寄主，为秀珍菇的病害防控也提供了一种新的思路。
- 一种水稻生长素输出蛋白OsPIN1b抗体的制备方法及其应用-201910652459.2
- 杜云龙;万媛媛;韩丽;赵宜婷 - 杜云龙
- 2019-07-19 - 2023-03-24 - C07K16/06
- 一种水稻生长素输出蛋白OsPIN1b抗体的制备方法，包括如下步骤：通过生物信息学方法分析水稻生长素输出蛋白OsPIN1b，从OsPIN1b氨基酸序列中选取一段序列为QSSRNPTPRGSSFNC的多肽序列，按照多肽序列合成多肽，再将多肽与载体偶联后得到多肽抗原，将多肽抗原注射入新西兰白兔，初次免疫后，进行3次加强免疫，经血清分离纯化获得水稻生长素输出蛋白OsPIN1b多克隆抗体。本方法制备的多克隆抗体能够通过免疫印迹技术特异性识别水稻中生长素输出蛋白OsPIN1b，为揭示植物生长素输出载体蛋白PIN家族调控生长素的极性运输与植物发育机制提供理论基础，在生长素输出蛋白PIN1的检测和功能鉴定中具有广泛用途。
- 制备第二抗体的方法-202211707477.4
- 陈明涛;王远丽;李三华;翟晋豫;宋辉;常秋霜;王迎利;李亚鹏;张倩 - 河南赛诺特生物技术有限公司
- 2022-12-27 - 2023-03-21 - C07K16/06
- 本发明涉及生物技术领域，具体涉及制备第二抗体的方法。本发明提供了制备第二抗体的方法。本发明的优势在于生产过程相对简单，产量大，得到的二抗原料活性较高。本发明与现有的技术相比创新点在于：(1)对获得的抗血清采用了先进行proteinAG纯化，富集血清中的所有免疫球蛋白抗体，减少了抗体的损失。(2)采用先对抗体片段切割再串联亲和纯化的方法，可以减少非特异性抗体的干扰。(3)将鼠亲和纯化柱子与人IgG亲和柱子串联，减少制备流程，避免抗体活性下降。
- 一种高效制备lncRNA编码小肽的多克隆抗体的方法-202211263277.4
- 龚威;左其生;李碧春 - 扬州大学
- 2022-10-14 - 2023-03-14 - C07K16/06
- 本发明涉及一种高效制备lncRNA编码小肽的多克隆抗体的方法，包括以下步骤：（1）对小肽EPC5进行了生物学分析；（2）化学合成EPC5的核苷酸序列并设计引物，PCR扩增后连入载体构建EPC5原核融合表达载体；（3）测序鉴定构建成功的重组质粒转化BL菌种IPTG诱导表达重组蛋白并纯化，SDS‑PAGE检测抗原纯度；（4）以纯化的重组蛋白与佐剂混合后免疫日本大耳兔并在免疫后获取抗血清并通过ELISA检测抗血清效价；（5）纯化抗体，SDS‑PAGE测定抗体纯化浓度，ELISA联合Western Blot探究成品抗体效价，稀释比例和特异性。通过本发明，能够高效制备lncRNA编码小肽的多克隆抗体；为家禽种质资源保护等工作提供新思路。
- 用于获得包含人血浆来源的免疫球蛋白M的组合物的方法-202180043753.9
- 迈尔斯·林赛;托马斯·P·齐默尔曼;米歇尔·沃兹尼查克;迪帕·辛格;艾琳·罗密斯;纳塔莉亚·奥尔洛娃;丽贝卡·西尔维斯坦 - 基立福环球运营有限公司
- 2021-07-08 - 2023-03-07 - C07K16/06
- 一种用于制备人血浆来源的免疫球蛋白M(IgM)的组合物的方法，其包括以下步骤：(a)IgM的PEG沉淀；(b)经沉淀的IgM的重悬；(c)执行吸附层析法；(d)移除同种凝集素A/B；(e)纳滤；及(f)超滤/渗滤。在用于制备所述组合物的所述方法中，所述沉淀步骤a)优选地在4.5与6.5之间的pH执行，且PEG优选地处于5％(w/v)与11％(w/v)之间的浓度。
- 一种基于二代测序和蛋白质组学的纳米抗体生产及其应用方法-202211217124.6
- 高海东;方雷;武小龙 - 南京集思慧远生物科技有限公司
- 2022-09-30 - 2023-01-24 - C07K16/06
- 一种基于二代测序和蛋白质组学的纳米抗体生产方法及其应用，要点是利用AP‑MS和NGS测序联合的方式生产重组纳米抗体，并借助BLAST+和V‑QUEST软件的双重比对筛选高置信度的纳米抗体序列，利用多酶酶切的手段提高质谱检测纳米抗体的CDR区域覆盖率。可以准确高通量地识别出纳米抗体的CDR区和保守区，在功能验证时针对性和目的性更强。
- 多特异性结合蛋白及其开发方法-202180038085.0
- 柴清;X·吴 - 伊莱利利公司
- 2021-03-18 - 2023-01-13 - C07K16/06
- 结合第一抗原和第二抗原的多特异性结合蛋白以及纯化多特异性结合蛋白的方法。
- 一种人GLI1蛋白Ser937位点磷酸化抗体的制备方法及其应用-202211257362.X
- 吴希美;王继荣;姚敏俐;唐超;何强强;许成云;曾玲晖 - 浙江大学
- 2022-10-14 - 2022-12-23 - C07K16/06
- 本发明公开了一种人GLI1蛋白Ser937位点磷酸化抗体的制备方法，包括如下步骤：(1)确定人GLI1Ser937蛋白磷酸化位点；(2)根据GLI1靶点序列及已知的磷酸化位点Ser937，设计需要合成的磷酸化及非磷酸化多肽序列；(3)合成氨基酸序列的抗原合成肽，将该多肽与载体蛋白偶联用作抗原；(4)将步骤(3)合成的抗原合成肽免疫动物并收集抗血清；(5)将步骤(4)收集的抗血清进行纯化和鉴定，得到人GLI1蛋白Ser937位点磷酸化抗体。本发明制备得到的高特异性的人GLI1蛋白Ser937位点磷酸化抗体可用Western blot实验检测正常细胞、肿瘤细胞的表达差异，有助于研究GLI1蛋白的磷酸化修饰在肿瘤疾病发生发展过程中的作用，为临床肿瘤疾病的诊断或治疗提供潜在的作用靶点。
- 由C-1抑制剂耗尽的血浆生产免疫球蛋白制剂的方法-202180025548.X
- U·迈斯-保罗;W·特施纳;L·布鲁克施韦格;L·诺尔;B·塔里尔;S·格兰德;G·波特 - 武田药品工业株式会社
- 2021-03-29 - 2022-11-25 - C07K16/06
- 描述了一种用于由C1‑INH耗尽的血浆上清液制备免疫球蛋白G(IgG)富集级分的方法。从C1‑INH耗尽的血浆上清液中分离出免疫球蛋白G(IgG)富集级分提供了用于制造工艺的可替代起始材料。在本发明中，C1‑INH耗尽的血浆上清液在进一步加工之前用肝素进行处理。
- 一种可标记鱼类生殖干细胞的多克隆抗体的制备方法-202110408610.5
- 叶鼎;孙永华;张泉清;何牡丹;王厚鹏 - 中国科学院水生生物研究所
- 2021-04-15 - 2022-10-11 - C07K16/06
- 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种可标记鱼类生殖干细胞的多克隆抗体的制备方法。本发明采用斑马鱼Nanos2蛋白质作为免疫原免疫动物制备得到，制备得到的抗体通过特异性识别生殖干细胞特异性分子标记蛋白质Nanos2，能够用于免疫组织化学及免疫荧光检测，特异性标记和检测斑马鱼精巢和卵巢中的生殖干细胞，填补了利用抗体特异性检测鱼类生殖干细胞应用的空白。
- 一种使用蛋白A亲和层析法纯化生物活性肽的方法-202080089549.6
- 宋大海;朴泳燉;郑镇沅;洪庭铉;林嬉珍;金东寅 - 爱必乐生物公司
- 2020-12-24 - 2022-09-02 - C07K16/06
- 本发明提供一种使用包含含有蛋白A配体的亲和基质的亲和色谱柱纯化含有Fc的生物活性肽混合物的方法，其中，所述含有Fc的生物活性肽包含第一含有Fc的生物活性肽和第二含有Fc的生物活性肽，其中，与所述第一含有Fc的生物活性肽相比，所述第二含有Fc的生物活性肽还包含至少一个VH3结构域。根据所述纯化方法，在实现简化工序的同时，可以精确地高纯度分离具有相同或相似结构的生物活性肽。
- 一种从血浆中提取免疫球蛋白IgG的方法-202210378144.5
- 伍树松;李展峰;李柏珍;刘峰成;胡睿智;谭继君 - 湖南农业大学;湖南酚诺尔生物技术有限公司
- 2022-04-12 - 2022-07-29 - C07K16/06
- 本发明公开一种从血浆中提取免疫球蛋白IgG的方法，涉及血浆的化学提取领域。本发明公开的从血浆中提取免疫球蛋白IgG的方法具体步骤为：将血浆置于离心机内，进行离心沉淀，收集血浆上清液；将三氯化铁溶液加入到上述血浆上清液中，进行沉淀反应，然后将反应产物置于离心机中，离心收集上清液；将获得的上清液与单宁酸反应，得到的沉淀物依次进行浓缩、干燥，即得。本发明提供从血浆中提取免疫球蛋白IgG的方法，利用不同浓度三氯化铁可沉淀不同蛋白质的特性，实现了免疫球蛋白IgG的高效提取，并结合单宁酸与免疫球蛋白的结合能力进行纯化，该提取方法具有工艺简单、低污染、免疫球蛋白IgG提取纯度高、适于大规模工业化生产等优点。
- 猪塞尼卡谷病毒高效价阳性血清及其制备方法-202010898616.0
- 吴珊珊;王贵华;张贺楠;杨君敬;韩伟 - 中牧实业股份有限公司
- 2020-08-31 - 2022-07-29 - C07K16/06
- 本发明提供一种猪塞尼卡谷病毒高效价阳性血清及其制备方法。所述方法包括：通过猪塞尼卡谷病毒抗原液和灭活苗协同作用刺激实验动物(如豚鼠)产生的免疫反应获得高中和效价的阳性血清，所制得的塞尼卡谷特异性阳性血清效价高达1:1024以上，可用于塞尼卡谷病毒疫苗的特异性检验、鉴别检验和外源病毒检验以及诊断检测等用途，为猪塞尼卡谷病毒高效价阳性血清的制备提供新思路。
- 一种皮下注射人免疫球蛋白的制备方法-202011369121.5
- 兰学渊;张庭喜;蒋炳姣;孔维权;吕绍玉;李秋;屈信颜;孙文 - 广西冠峰生物制品有限公司
- 2020-11-30 - 2022-07-19 - C07K16/06
- 本发明一种皮下注射人免疫球蛋白的制备方法，在FIII/FI+III分离步骤用磷酸盐进行离子强度和pH调节，在pH4.6~4.9进行选择性溶解，在pH5.0~5.4进行杂蛋白的沉淀，可以有效去除抗A抗B抗体，降低制品中抗A抗B抗体滴度；在第二步阴离子交换层析中选择的pH为6.5~7.5，高于抗A抗B抗体等电点，抗A抗B抗体携带负电荷，被阴离子交换凝胶吸附，进一步去除抗A抗B抗体，从而降低皮下注射人免疫球蛋白导致的溶血反应的风险；选择在pH5.0~5.4进行杂蛋白沉淀，降低了促凝血活性物质，有效降低了皮下注射高浓度人免疫球蛋白使用后导致的血栓栓塞事件发生的风险；采用两步阴离子交换层析进一步纯化，可提高产品纯度，降低IgA和纤维蛋白溶解酶含量，降低不良反应发生率，提高产品长期稳定性。
- 阳离子交换色谱期间的高盐加载调节以去除产物相关杂质-202080077935.3
- L·迪亚兹;N·戈麦斯 - 安进公司
- 2020-11-04 - 2022-07-12 - C07K16/06
- 本发明涉及在阳离子交换色谱期间的高盐加载调节，用于去除在制造重组多特异性蛋白期间的低等电点产物相关杂质。
- 专利分类
