本申请属于抗体制备技术领域,具体涉及一种抗非洲猪瘟病毒pB602L蛋白的单克隆抗体。所述单克隆抗体包括重链和轻链两部分,重链亚类为IgG2a,轻链为κ型;重链和轻链的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。非洲猪瘟病毒pB602L作为最具免疫优势的抗原之一,发明人制备了相关重组蛋白并免疫小鼠,获得了抗非洲猪瘟病毒pB602L小鼠的单克隆抗体。本申请通过制备相关单克隆抗体,并鉴定出其结合的相关最短线性B细胞表位,可为了解非洲猪瘟抗体和抗原之间的相互作用模式、非洲猪瘟的早期检测、疫苗靶点和新型疫苗设计等具有重要意义。
本发明涉及一种可结合人乳头瘤病毒的抗体,包括重链可变区和轻链可变区,重链可变区包括三个CDR区,序列分别如SEQ ID NO:3‑5;轻链可变区包括三个CDR区,序列分别如SEQ ID NO:6‑8所示;还涉及上述抗体的应用以及编码上述抗体的核酸。本发明针对高危病毒HPV16进行中和抗体药物开发,通过制备HPV16 VLP、免疫Balb/c小鼠、利用电融合技术平台等,筛选到特异性结合包括HPV16、HPV18在内的多种HPV亚型的单克隆抗体,并鉴定了其序列。本发明为HPV感染的临床诊断和治疗提供潜在的抗体新药。
本发明涉及一种可结合人乳头瘤病毒的抗体,包括重链可变区和轻链可变区,重链可变区包括三个CDR区,序列分别如SEQ ID NO:3‑5;轻链可变区包括三个CDR区,序列分别如SEQ ID NO:6‑8所示;还涉及上述抗体的应用以及编码上述抗体的核酸。本发明针对高危病毒HPV16进行中和抗体药物开发,通过制备HPV16 VLP、免疫Balb/c小鼠、利用电融合技术平台等,筛选到特异性结合包括HPV16、HPV18在内的多种HPV亚型的单克隆抗体,并鉴定了其序列。本发明为HPV感染的临床诊断和治疗提供潜在的抗体新药。
本发明提供了一种与11型HPV结合的抗体或其抗原结合片段及其应用,涉及抗体技术领域。该与11型HPV结合的抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区和/或重链可变区;轻链可变区具有由氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、2和3所示,或分别如SEQ ID NO:11、12和13所示的CDR‑L1、CDR‑L2、CDR‑L3组成的轻链CDR;重链可变区具有由氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、5和6所示,或分别如SEQ ID NO:14、15和16所示的CDR‑H1、CDR‑H2、CDR‑H3组成的重链CDR。该抗体或其抗原结合片段只与HPV11型抗原特异反应,具有良好的特异性和中和活性。