[发明专利]肽化合物的制造方法、保护基形成用试剂及稠合多环芳香族烃化合物在审
| 申请号： | 202080047422.8 | 申请日： | 2020-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN114040920A | 公开（公告）日： | 2022-02-11 |
| 发明（设计）人： | 山本阳介;金子和平;大村浩文;高桥基将;高桥真 | 申请（专利权）人： | 富士胶片株式会社 |
| 主分类号： | C07K1/06 | 分类号： | C07K1/06;C07C269/06;C07C271/22 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 王灵菇 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明提供一种包括使用式(1)所表示的稠合多环芳香族烃化合物的工序的肽化合物的制造方法、包含上述化合物的保护基形成用试剂及上述化合物。式(1)中，环A表示稠合多环芳香族烃环，Y |
||
| 搜索关键词： | 化合物 制造 方法 保护 形成 试剂 稠合多环 芳香族 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于富士胶片株式会社，未经富士胶片株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202080047422.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种调控二硫苏糖醇的电导率的方法-202310874654.6
- 李浩 - 生工生物工程（上海）股份有限公司
- 2023-07-17 - 2023-10-20 - C07K1/06
- 本发明公开了一种调控二硫苏糖醇的电导率的方法，涉及化学领域。方法包括：将包含待调控DTT的第一溶液与水混合，萃取，收集萃取相，然后将萃取相进行蒸发获得熔融DTT；再将熔融DTT与待调控DTT原样混合，进行蒸发。发明人采用萃取的方式将待调控DTT中的部分离子转移至水相中，从而降低了DTT原样的溶液传导电流的能力。为了避免电导率过低的问题，发明人将熔融态的DTT与待调控DTT原样进行混合，借助“中和”作用，从而降低DTT原样的电导率。选择水作为萃取剂降低了工艺的原料成本，便于后续的放大生产。
- 制备肽的方法-202180090625.X
- 埃夫拉特·哈尔宾格 - 百欧林纳克斯有限公司
- 2021-12-29 - 2023-09-22 - C07K1/06
- 公开一种大规模制备环肽的方法，包括线性肽的固相肽合成并将其从树脂中裂解；氧化半胱氨酸残基以形成分子内二硫键；以及分离环肽，其中：(i)偶联步骤使用二异丙基碳二亚胺和氰基羟基亚氨基乙酸乙酯和/或N‑羟基苯并三唑；(ii)裂解步骤包括使所述肽与包含TFA和二硫赤藓糖醇和/或二硫苏糖醇(DTT)的溶液接触；(iii)肽在裂解步骤后沉淀，而无需通过蒸发预先浓缩肽；(iv)氧化步骤包括使包含至少5毫克/毫升肽的水溶液与过氧化氢接触；(v)分离步骤包括将肽以高达40克/每千克柱的浓度加载到反相色谱柱上，并从柱上洗脱；(vi)分离步骤包括冷冻干燥，然后研磨肽；和/或(vii)树脂的取代度为至少0.3毫当量/克，和/或树脂为Rink氨基甲基苯乙烯树脂。
- 一种高纯的人促肾上腺皮质激素或其类似物及其规模化制备方法-202180088662.7
- 孟俊东;芮康宁;刘彬;韩园园;陈松;张昊宁 - 南京汉欣医药科技有限公司
- 2021-04-12 - 2023-09-15 - C07K1/06
- 本发明属于多肽制备方法技术领域，特别涉及一种高纯的促肾上腺皮质激素(人源序列)或其类似物及其规模化制备方法，其主要步骤包括，先通过Fmoc固相合成法从C端到N端的顺序偶联氨基酸，获得带保护基团的促肾上腺皮质激素(人源序列)或其类似物粗肽‑树脂，其中，C‑15肽合成的反应温度为40‑60℃，再经过切割、沉降得到促肾上腺皮质激素(人源序列)或其类似物粗品，然后通过采用液相色谱法分离纯化，获得高纯度的成品。本发明制备的促肾上腺皮质激素(人源序列)或其类似物样品色谱纯度达到99％以上，稳定性好，目标肽收率≥63％。
- 一种以临时保护的氨基酸作为氨组分合成酰胺和/或多肽的方法-202310494008.7
- 赵军锋;刘涛;彭泽军 - 广州医科大学
- 2023-05-05 - 2023-09-01 - C07K1/06
- 本发明公开了一种以临时保护的氨基酸作为氨组分合成酰胺和/或多肽的方法，本发明以炔酰胺类化合物作为缩合试剂，使用低成本的不保护氨基酸作为原料，使用硅烷化试剂临时保护氨基酸进行缩合反应，使“保护‑缩合‑脱保护”在一锅内进行，将三步反应合并为一个步骤。在实现了肽键的构筑后，简单酸处理即可得到目标多肽羧酸，直接用于下一个氨基酸的缩合。同时，基于炔酰胺类缩合剂的特点，该方法还能够完全避免消旋副产物的生成，保证了产物的收率以及纯度。该方法节省了传统方法中“氨基酸上保护基”、“产物脱保护”所用到大量的试剂和溶剂，减少大量化学废物的产生，大幅降低了多肽合成的成本，提升了多肽合成的原子经济性与步骤经济性。
- 一种肽硫酯及其首尾酰胺环肽的合成方法-202180088127.1
- 陈志立;陶铜强;谭保锋;张鑫 - 江苏金斯瑞生物科技有限公司
- 2021-12-27 - 2023-08-29 - C07K1/06
- 一种肽硫酯及其首尾酰胺环肽的合成方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。包括以下步骤：(1)以树脂A为载体，采用固相合成策略得到树脂肽，(2)切割树脂后得到全保护肽，(3)在TCFH/碱缩合体系下与对氯苯硫酚发生酯化反应生成对氯苯硫酯，(4)脱除保护基后，得到肽硫酯，(5)进一步环化得到首尾环肽。硫酯肽与首尾酰胺环肽的制备提供了一条简单适普性广、收率高的技术路线，在化学制药和精细化工制备技术具有广泛的应用。
- 一种用于多肽化学合成的碱性脱保护剂-202310500507.2
- 陈铭 - 烟台大学
- 2023-04-27 - 2023-08-08 - C07K1/06
- 本发明涉及一种用于多肽化学合成的碱性脱保护剂。该脱保护剂用于多肽Fmoc固相合成中氨基脱保护，以二甲胺桥[3]二茂铁环蕃为主要成分，以二甲基甲酰胺为溶剂，按照10％质量浓度配制而成。本脱保护剂中的主要成分二甲胺桥[3]二茂铁环蕃理化性质稳定，脱保护效率高且专一性强，以一定优选的比例配制成的二甲基甲酰胺溶液能实现在可见光范围以肉眼进行Fmoc脱保护进度的结果分辨。
- 超声辅助多通道多肽固相合成机构及合成方法-201710139795.8
- 卢奎;刘广斌;吕名秀;曹伟娜;姜佳敏;李林璐 - 河南工程学院
- 2017-03-10 - 2023-07-28 - C07K1/06
- 本发明公开了一种超声辅助多通道多肽固相合成机构，包括支撑板和用于盛装反应液的反应缸体，反应缸体底部连接有抽滤接管；抽滤接管连接有抽真空软管；反应缸体顶面连接有若干连接磨口，每一连接磨口内分别插设有一多肽合成管，多肽合成管的底端设有砂芯滤芯；多肽合成管的中部设有磨砂连接部；支撑板上设有与反应缸体相适配的支撑凹槽，反应缸体放置在支撑凹槽内；支撑板下表面固定连接有超声波发生器。本发明使用超声波发生器来促进反应缸体内的液体与多肽合成管内树脂之间的接触，无须氮气搅拌也可以有效加速固相合成反应，与以往氮气搅拌相比不仅降低了成本，而且大大缩短了反应时间，并且无须搬运沉重的高压氮气瓶，降低了劳动强度。
- 一种长链多肽的固相合成方法-202010203577.8
- 陈为光;郑范娜;严磊;武兴伟 - 安徽省国平药业有限公司
- 2020-03-20 - 2023-06-16 - C07K1/06
- 本发明公开了一种长链多肽的固相合成方法，该发明使用了一种多功能反应釜，该反应釜包括底座、反应釜体、储液槽，在反应釜体顶部设有喷淋层，将液态反应物通过喷洒的方式加入反应釜中，同时反应釜中的固态粉末状物料进行搅拌，使得液态反应物和固态粉末状物料的接触面积增大，提升了反应速率，锦进一步提升了长链多肽的制备效率，多肽合成只在一个反应容器中进行，完全避免了在反应过程中转移反应物造成反应物污染的情况，从而保证了多肽的纯度，且该方法制备的长链多肽氨基酸的副反应较少，副反应产物较少，进一步保证了制备的长链多肽的纯度。
- 自动化免维护氨基酸输送路径的多肽合成仪-202310012717.7
- 张恒维;杨兵;史瓦萨 达里奥;师毅 - 希施生物科技（上海）有限公司
- 2023-01-05 - 2023-04-14 - C07K1/06
- 自动化免维护氨基酸输送路径的多肽合成仪，其中氨基酸储存装置包括氨基酸输出管和与氨基酸输出管连接的若干个氨基酸储存容单元,阀门和泵，氨基酸输出管的第一端连接冲洗氨基酸输送路径装置，氨基酸输出管的第二端和反应装置连接，氨基酸储存装置可通过氨基酸输出管向反应装置输送氨基酸原料；冲洗氨基酸输送路径装置用于输出二甲基甲酰胺溶剂至氨基酸输出管和氨基酸储存容单元，并且不稀释氨基酸溶液浓度，泵用二甲基甲酰胺溶剂经过氨基酸输出管排至废液容器。该合成仪可以用二甲基甲酰胺溶剂精准冲洗氨基酸管路和阀门中残留的氨基酸溶液，还可以通过压力氮气将氨基酸溶液吹回至指定氨基酸储存器、或将氨基酸溶液沿氨基酸输出管路吹至废液容器。
- 一种同时具备抗菌和止血功能的软组织用粘合剂-201911313211.X
- 顾忠伟;毛宏理;朱浩方 - 南京智能高端装备产业研究院有限公司
- 2019-12-19 - 2023-04-14 - C07K1/06
- 本发明提出了一种同时具备抗菌和止血功能的软组织用粘合剂，由以下质量百分比的原料组成：氧化羧甲基纤维素25％和超支化多肽聚乙二醇接枝共聚物25％，余量为磷酸盐缓冲盐水；一种同时具备抗菌和止血功能的软组织用粘合剂的制备方法，包括以下步骤：(1)在室温下将氧化羧甲基纤维素和超支化多肽聚乙二醇接枝共聚物分别溶解在pH 7.2‑7.5的磷酸盐缓冲盐水中，配成25g/L的溶液；(2)将步骤(1)得到的氧化羧甲基纤维素和超支化多肽聚乙二醇接枝共聚物溶液分别装入双管注射器，以质量比为1：1和1：2均匀混合后涂覆到伤口处，通过席夫碱反应，室温下几十秒内就能得到基于多糖和超支化多肽的双组分高强度快速组织粘合剂。
- 用于多肽处理和分析的方法、系统和试剂盒-202180049655.6
- E·V·安斯林;E·马科特;C·J·霍华德二世;J·斯瓦米纳坦;A·M·巴尔多;B·弗洛伊德;B·霍斯福德;L·张;E·F·巴布科克;C·M·辛森 - 德克萨斯大学系统董事会
- 2021-05-19 - 2023-04-04 - C07K1/06
- 本文提供了用于肽分析(包括肽测序)的组合物、系统、方法和试剂盒。本申请的方面提供了可选择性地与氨基酸偶联且选择性地与可检测物质偶联的双官能化试剂。本申请的方面进一步提供了使用这些双官能化试剂对肽进行测序和分析的方法。
- 一种多肽衍生物及其制备方法-202211556553.6
- 吴玲;李恒;刘悦玲;李岩;潘海 - 杭州先为达生物科技有限公司;北京先为达生物科技有限公司
- 2022-12-06 - 2023-03-07 - C07K1/06
- 本申请提供了一种多肽衍生物及其制备方法，包括：得到多肽衍生物中间体，对所述多肽衍生物中间体进行冻干预处理，得到冻干预处理后的多肽衍生物的中间体；对所述冻干预处理后的多肽衍生物的中间体进行脱保护，得到多肽衍生物。本申请冻干预处理提高了脱保护蛋白浓度上限。另一方面调整脱保护中终止方式和条件，降低了异构体杂质含量和提高了操作方法稳定性，进一步优化终止条件，也使脱保护后目的蛋白含量提高。
- 使用氨基酸离子液体的羰基硫介导多肽合成-201810920548.6
- 陈铭 - 陈铭
- 2018-08-14 - 2023-01-17 - C07K1/06
- 一种使用氨基酸离子液体的羰基硫介导多肽合成方法。所述氨基酸离子液体为带有保护基团的氨基酸为阴离子，咪唑鎓类为阳离子的离子液体。所述合成方法主要为：以多肽合成用预载树脂作为起始材料，通过含有羰基硫的氨基酸离子液体为可回收的反应物，进行氨基酸偶合反应，生成多肽链。采用本发明所述的合成方法可以在数分钟内室温下完成不需要溶剂、碱和其他添加剂残余的偶合反应，以高产率快速合成多肽。本发明所述的合成方法工艺简单，成本低廉，绿色环保，显示出极高的实用性和可持续性。
- FMOC基团裂解方法-202111460637.5
- 费拉查农;卡布瑞;马西斯;维奥拉;瑞奇;托罗迈利;帕拉迪弄;坎泰勒米;马泰立 - 北京费森尤斯卡比医药有限公司
- 2021-12-02 - 2022-10-14 - C07K1/06
- 本发明提供了一种用于裂解Fmoc基团的方法，所述方法的特征在于使用包含3‑(二乙氨基)丙胺的溶液。特别地，本发明提供了一种制备固相肽的方法，其中，使用Fmoc保护的氨基酸并且所述Fmoc基团被包含3‑(二乙氨基)丙胺的溶液裂解。
- 一种树脂及其制备方法以及其在制备头尾环肽中的应用-202011359990.X
- 方葛敏;席痛快;武梦;朱汉英;张燕妮 - 安徽大学
- 2020-11-27 - 2022-10-04 - C07K1/06
- 本发明公开了一种树脂及其制备方法以及其在制备头尾环肽中的应用，其中树脂的结构通式如下所示：
- 肽的制造方法-202080089507.2
- 徐鹏宇 - 大塚化学株式会社
- 2020-12-23 - 2022-08-12 - C07K1/06
- 通过使氨基受到保护的氨基酸或中间体肽的羧基、与氨基未受保护的氨基酸或N末端未受保护的中间体肽的碱金属盐或碱土金属盐在包含水和疏水性有机溶剂的双相溶剂中进行反应，能够有效地制造肽。
- 肽化合物的合成法-202080090058.3
- 近藤泰博;濑户健太郎;小宫志央;侯增烨;村形政利 - 中外制药株式会社
- 2020-12-25 - 2022-08-05 - C07K1/06
- 本发明人等发现，在包括使酸成分的C末端活性体与胺成分缩合的肽化合物的合成中，通过将包含缩合反应后残留的C末端活性体的溶液与叔胺和水或水溶液混合，能够除去C末端活性体。
- 肽化合物的制造方法-202080064410.6
- 诸留圭介;半田道玄 - 日产化学株式会社;肽梦想株式会社
- 2020-09-14 - 2022-04-26 - C07K1/06
- 本发明的课题在于提供肽的高效的制造方法，提供肽的制造方法，其包括下述工序(1)及(2)：工序(1)，将N‑保护氨基酸或N‑保护肽、与式(I)表示的羧酸卤化物混合；及工序(2)，将工序(1)中得到的产物、与C‑保护氨基酸或C‑保护肽混合。式(I)中，X表示卤原子，R
- 一种多肽合成的氨基酸保护剂及DCC产物沉淀的制备方法-202210011506.7
- 柳春曦;柳光旭 - 柳春曦
- 2022-01-06 - 2022-04-15 - C07K1/06
- 本发明公开了一种多肽合成的氨基酸保护剂及DCC产物沉淀的制备方法，取保护剂X，X为4‑氨基苯磺酸钠，取1mmol的保护剂溶于10ml水中，充分溶解，然后取丙氨酸1mmol反应，X氨基与丙氨酸羧基端结合形成酰胺键，在丙氨酸氨基端后依次接A、B、C、D、E等氨基酸，同时分别加入DCC碳二亚胺1mmol进行反应，反应2‑2.5h，直到多肽链合成末尾为止，本发明中的保护剂方便且无毒无害，易于沉淀，X可结合丙氨酸羧基端，又可与沉淀剂结合而沉淀，非常实用，而DCC产物二环己脲用另外的沉淀剂沉淀，DCC反应产物二环己脲有少量溶于水中，用另外的沉淀剂酒石酸沉淀，比较便宜方便，且纯度提取的效率较高，精度较高，易于合成纯的多肽。
- 一种自动合成多肽分子内二硫键的方法-201910222720.5
- 霍树营;申世刚 - 河北大学
- 2019-03-22 - 2022-03-22 - C07K1/06
- 本发明公开了一种自动合成多肽分子内二硫键的方法，包括以下步骤：（a）预先利用多肽固相合成技术获得含有目标多肽的肽树脂，其中，所述目标多肽的巯基应用Mmt保护基保护；（b）将肽树脂置于多肽固相合成仪中，加入含有1vol%三氟乙酸的二氯甲烷溶液，反应30~200 min，以脱去巯基的Mmt保护基；（c）步骤（b）之后，加入DMF和[Pt(phen)(en)Cl
- 肽化合物的制造方法-202080055754.0
- 长屋昭裕;半田道玄;三森雄二 - 日产化学株式会社
- 2020-08-27 - 2022-03-18 - C07K1/06
- 本发明的课题在于提供肽的高效率的制造方法。本发明提供肽的制造方法，其包括下述工序(1)及(2)：(1)将式(I)表示的氨基酸或肽化合物的N末端保护基团除去的工序；及，(2)使N‑保护氨基酸或N‑保护肽与工序(1)中得到的C‑保护氨基酸或C‑保护肽的N末端缩合的工序。式(I)中，Y表示N‑保护氨基酸或N‑保护肽的残基，R
- 肽化合物的制造方法、保护基形成用试剂及稠合多环芳香族烃化合物-202080047422.8
- 山本阳介;金子和平;大村浩文;高桥基将;高桥真 - 富士胶片株式会社
- 2020-06-19 - 2022-02-11 - C07K1/06
- 本发明提供一种包括使用式(1)所表示的稠合多环芳香族烃化合物的工序的肽化合物的制造方法、包含上述化合物的保护基形成用试剂及上述化合物。式(1)中，环A表示稠合多环芳香族烃环，Y
- 一种多肽合成仪加热设备-202120329081.5
- 胡勇;胡宏岗;林祥熙 - 江苏申琅生物科技有限公司
- 2021-02-04 - 2021-11-26 - C07K1/06
- 本实用新型公开了一种多肽合成仪加热设备，涉及生化设备技术领域。包括机箱，所述机箱的底部设置有水箱，所述机箱的侧面设置有散热箱，所述机箱的内部开设有加工槽，所述加工槽的内部固定安装有反应容器，所述反应容器的内壁缠绕设置有螺纹管，所述反应容器的内壁设置有红外线加热管，所述螺纹管的输入端设置有单向阀；通过设置红外线加热管对反应容器进行快速加热，设置螺纹管向反应容器内通入水流，利用对水流温度的控制，来对反应容器内温度进行小幅调整，两者相互配合，共同组成反应容器的温度调控结构，使反应容器内的温度可以快速到达并保持在适合内部化合反应进行的温度区间内，提高反应效率。
- 用于肽化合物或酰胺化合物的脱保护方法和在固相反应中的树脂脱除方法以及用于生产肽化合物的方法-201980075795.3
- 岩崎浩太郎;小宫志央 - 中外制药株式会社
- 2019-11-29 - 2021-11-23 - C07K1/06
- 本发明的发明人发现，可以通过使起始肽化合物/起始酰胺化合物与甲硅烷基化剂接触而在没有主链破坏的情况下生产所需的肽化合物/酰胺化合物，其中保护基已经被脱除和/或固相合成用树脂已经被脱除。
- 肽化合物的制造方法-202080012021.9
- 半田道玄;安田直彦;长屋昭裕;上坂浩之 - 日产化学株式会社;肽梦想株式会社
- 2020-02-03 - 2021-09-07 - C07K1/06
- 本发明的课题在于提供肽的高效率的制造方法。肽的制造方法，其包括下述工序(1)及(2)。(1)使C‑保护氨基酸或C‑保护肽与式(I)所示的N‑保护氨基酸或N‑保护肽的C末端缩合的工序[式中，Y表示C末端为无保护的氨基酸或C末端为无保护的肽，R
- 使用新的封端和捕获试剂对肽进行无HPLC纯化-202080008175.0
- F·贝格曼;S·J·庞普伦 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2020-01-03 - 2021-08-17 - C07K1/06
- 本公开涉及封端和捕获试剂在固相肽合成中的用途。本公开进一步涉及一种固相肽合成方法，其中使用根据本公开的封端和捕获试剂。本公开进一步涉及一种经由使用根据本公开的封端和捕获试剂来纯化(全长)合成肽的方法。本公开还涉及一种包含根据本公开的封端和捕获试剂和氨基氧基树脂或肼树脂的试剂盒以及所述试剂盒的用途。
- 一种固相合成多肽的方法、合成的磁性纳米探针及其应用-201810160445.4
- 丛海林;于冰;杨振;单玉领 - 青岛大学
- 2018-02-27 - 2021-08-03 - C07K1/06
- 本发明属于多肽合成技术领域，具体涉及一种固相合成特定序列多肽的方法，该方法合成的磁性纳米探针，及其在筛选肿瘤靶向多肽药物中的应用。本发明所述的固相合成多肽的方法，利用磁性酚醛树脂复合纳米颗粒作为固相载体进行特定氨基酸序列或氨基酸个数多肽的合成。该方法使用具有磁性的固相载体，便于分离及提取，同时该复合结构固相载体能够简便的合成所需特定序列的多肽，可以作为磁性探针用于多种用途。
- 一种肽的固相合成方法-202010058802.3
- 李新宇;马洪季;张利香;付玉清;李文静 - 深圳市健翔生物制药有限公司
- 2020-01-18 - 2021-07-20 - C07K1/06
- 本发明公开了一种肽的固相合成方法，该方法包括，制备linker‑A‑固相树脂，并以linker‑A‑固相树脂为起始树脂，应用于肽的固相合成中，其中A为一个或多个氨基酸。本发明通过在固相载体与目标肽之前引入linker‑A，大大优化了目标固相成环的空间环境，有效降低了固相合成中存在的空间位阻效应。该方法适用于大规模工业化生产，可以显著提高目标肽纯度及收率，具有广泛的应用前景。
- 具有分子内S-S键的环化肽的制造方法-201980074871.9
- 高桥大辅;猪股辰治;筱原裕树 - 味之素株式会社
- 2019-11-15 - 2021-06-25 - C07K1/06
- 本发明提供以下所示的具有基于1个或2个以上的分子内S‑S键的交联结构的环化肽的制造方法。一种环化肽的制造方法，该方法包括：(1‑A)在作为肽上的官能团具有2个以上的SH基的线性肽、并且是所有SH基被保护、N末端氨基可被保护、C末端羧基及其他的肽上的官能团全部被保护的线性肽(“全保护肽”)中，对该肽所具有的除被保护的SH基以外的所有官能团的保护基进行脱保护的工序；(1‑B)在作为肽上的官能团具有2个以上的SH基的线性肽中，通过形成临时S‑S键来保护所有SH基的工序；以及，(2)将由上述工序(1‑A)和工序(1‑B)得到的作为肽上的官能团具有2个以上的SH基且所有SH基通过形成临时S‑S键而被保护、其他的肽上的官能团的所有保护基被脱保护的肽(“S保护肽”)供于氧化还原条件下的折叠工序，通过在肽分子内再形成S‑S键而得到环化肽的工序。
- 肽或其盐及其制备方法-201610503413.0
- 孙勇兵;金一;王日康;杨世林 - 江西本草天工科技有限责任公司
- 2016-06-30 - 2021-03-30 - C07K1/06
- 本发明涉及肽或其盐及其制备方法。所述肽具有例如4～8个氨基酸。本发明的制备方法包括如下步骤：以树脂作为起始原料，将具有保护基团的氨基酸连接至树脂，然后脱去保护基团，依次这样连接各个氨基酸，然后进行切肽和脱侧链保护基团得到粗品，经过纯化后得到所需的肽或其盐。
- 专利分类
