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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]治疗癌症的多肽及其药物组合物-CN201911023710.5有效
发明人：周兆才;焦石;汤扬;方葛敏;汪雯佳;赵允 -专利权人：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及治疗癌症的多肽及其药物组合物。具体而言，本发明的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的多肽也包括SEQ ID NO:1的突变体。本发明的多肽能明显抑制癌细胞增殖。
治疗癌症多肽及其药物组合

[发明专利]一种结合新冠病毒RBD位点的环肽及其制备方法和用途-CN202110703189.0有效
发明人： 方葛敏;陈凯;卿杰;朱汉英;武梦;席痛快 -专利权人：安徽大学
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种结合新冠病毒RBD位点的环肽及其制备方法和用途，具体是在与新冠病毒RBD结合的血管紧张素转换酶2(ACE2)核心序列基础上，通过体外的氨基酸侧链环化、氨基酸点突变和二聚化改造获得的一种环状多肽分子。本发明环状多肽可用于制备具有抑制SARS‑CoV‑2病毒作用的多肽药物，或者用于制备用于检测SARS‑CoV‑2的检测试剂，为SARS‑CoV‑2的治疗和检测提供具有商业价值的生物活性先导分子。
一种结合病毒 rbd 环肽及其制备方法用途

[发明专利]一种多肽的断裂方法-CN202211416482.X在审
发明人： 方葛敏;齐竞泽;张燕妮;万晓翠 -专利权人：安徽大学
申请日： 2022-11-12 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种多肽的断裂方法，涉及多肽断裂技术领域。所述多肽的断裂方法的具体工序包括含有半胱氨酸的多肽在氰基化试剂N‑氰‑4‑二甲氨基‑吡啶四氟硼酸盐作用下，半胱氨酸的巯基转换为硫氰基，通过HPLC将氰基化多肽分离纯化；氰基化肽在含有3M氨水/5M咪唑，pH＝9～10的溶液当中发生高效断裂。本发明克服了现有技术的不足，通过低成本、操作简易快速的工序将含有半胱氨酸的多肽高效断裂，为蛋白质搜库序列比对和多肽的从头测序提供了一种便捷的方案。
一种多肽断裂方法

[发明专利]一种树脂及其制备方法以及其在制备头尾环肽中的应用-CN202011359990.X有效
发明人： 方葛敏;席痛快;武梦;朱汉英;张燕妮 -专利权人：安徽大学
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07K1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种树脂及其制备方法以及其在制备头尾环肽中的应用，其中树脂的结构通式如下所示：本发明通过三次顺序化学修饰(即二硫醇试剂修饰、二(溴甲基)苯修饰和巯基乙胺修饰)2‑氯三苯甲基氯树脂获得该种新树脂。通过Fmoc固相合成和液相N端溴乙酰基与C端硫醇的反应，该树脂可直接用于制备不同链长的和结构的硫醚键键合的头尾环肽。
一种树脂及其制备方法头尾环肽中的应用

[发明专利]硫酯肽合成方法-CN202111561980.9在审
发明人： 方葛敏;虞飞强;谢晓磊;殷庆红 -专利权人：安徽大学
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酯肽合成方法，具体工序包括：多肽酰肼溶解在含盐酸的由二甲基亚砜和水组成的混合溶剂中，在冰盐浴下与亚硝酸异戊酯反应产生酰基叠氮肽；外加过量的巯基乙酸甲酯，随后加入预先配好的碳酸氢铵调节溶液酸度至中性，使酰基叠氮肽转化为肽硫酯；向反应体系依次加入预冷的三氟乙酸和乙醚，使得硫酯肽析晶而进行分离。本发明通过低成本、操作简易快速的工序制备硫酯肽，解决了传统硫酯肽合成需要使用高成本的高效液相色谱和费时的冷冻干燥操作。
硫酯肽合成方法

[发明专利]一种ACE2环肽模拟物及其在抑制新冠假病毒中的用途-CN202111186430.3在审
发明人：卿杰;方葛敏;张宇韦;张燕妮;王露;毕涛 -专利权人：西南医科大学附属中医医院
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C12N9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种ACE2环肽模拟物及其在抑制新冠假病毒中的用途，具体是在血管紧张素转换酶2(ACE2)的一段螺旋的多肽序列基础上，通过联合氨基酸的侧链环化、点突变和二聚化三种化学修饰策略，获得的一种环状多肽分子，能够高效抑制新冠假病毒。本发明也囊括该环肽的不同衍生物。本发明中涉及的ACE2环肽模拟物可进一步用于对抗新冠病毒的多肽药物的开发，为新冠病毒快速检测试剂盒开发提供一个有价值的先导分子。
一种 ace2 环肽模拟及其抑制新冠假病毒中的用途

[发明专利]用于治疗胃癌的环肽及其药物组合物-CN202010361758.3在审
发明人：周兆才;焦石;汤扬;方葛敏;汪雯佳;赵允 -专利权人：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及用于胃癌治疗的大环多肽及其药物组合物。具体是指，在蛋白磷酸酶2A(PP2A)A亚基的B″′调节亚基Striatin3(STRN3)的核心序列(VRRIKMLEY)基础上，通过体外化学改造的方法而获得的一类大环多肽分子，更具体地涉及这种环状多肽的拓扑结构及其具体的制备方法。同时，本发明也囊括该环多肽的突变体和衍生物。本发明中涉及的大环多肽可用于进一步深度开发抑制肿瘤细胞生长和抗肿瘤的药物，因而为癌症的治疗提供了极具商业价值的生物活性先导分子。
用于治疗胃癌环肽及其药物组合

[发明专利]一种多肽螺旋构象稳定化方法-CN202010765378.6在审
发明人： 方葛敏;武梦;周兆才;汤扬;陈晓旭 -专利权人：安徽大学
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07K1/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽螺旋构象稳定化方法，是通过化学键将多肽N末端氨基与N端第4、5、8或12位侧链巯基之间进行共价交联。本发明通过N端氨基与侧链的共价交联可以构建单匝、双匝和三匝环化的构象锁定螺旋肽，有利于螺旋多肽的结构深度优化，便于高活性多肽类抑制剂的发现。本发明方法使短序列多肽在水溶液中能够保持稳定的螺旋构象，解决了短的线性多肽不具有稳定螺旋构象的问题。
一种多肽螺旋构象稳定方法

[发明专利]一种普兰林肽的二硫类似物及其制备方法-CN201911290509.3在审
发明人：孟祥明;朱良静;方葛敏;朱满洲 -专利权人：合肥修合生物科技有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明公开了一种普兰林肽的二硫类似物及其制备方法，通过对多肽药物普兰林肽进行二硫键的替换得到一种还原条件下稳定的普兰林肽二硫类似物。目标多肽的合成是通过Fmoc固相合成方法实现，粗品经纯化，冻干得到普兰林肽的二硫类似物。还原稳定性实验表明本发明普兰林肽的二硫类似物具有良好的还原稳定性。
一种普兰类似物及其制备方法

[发明专利]一种加压素的二硫类似物及其制备方法-CN201911290709.9在审
发明人：孟祥明;朱良静;方葛敏;朱满洲 -专利权人：合肥修合生物科技有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种加压素的二硫类似物及其制备方法，通过对多肽药物加压素进行二硫键的替换得到一种还原条件下稳定的加压素二硫类似物，目标多肽的合成是通过Fmoc固相合成方法实现，粗品经纯化，冻干得到加压素的二硫类似物。还原稳定性实验表明本发明加压素的二硫类似物具有良好的还原稳定性。
一种加压素类似物及其制备方法

[发明专利]一种生长抑素的二硫替代物及其制备方法-CN201911290538.X在审
发明人：孟祥明;朱良静;方葛敏;朱满洲 -专利权人：合肥修合生物科技有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C07K14/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种生长抑素的二硫替代物及其制备方法，通过使用硫醚键替换生长抑素二硫键后得到一种生长抑素二硫替代物，目标多肽是通过Fmoc固相合成方法实现，粗品经纯化，冻干得到生长抑素二硫替代物。本发明的生长抑素二硫替代物相比于生长抑素在二硫苏糖醇还原条件下具有良好的还原稳定性。
一种生长替代及其制备方法

[发明专利]一种特利加压素的二硫类似物及其制备方法-CN201911291051.3在审
发明人：孟祥明;朱良静;方葛敏;朱满洲 -专利权人：合肥修合生物科技有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种特利加压素的二硫类似物及其制备方法，通过使用二氨基二酸将多肽药物特利加压素二硫键替换成硫醚键，得到了一种还原环境下稳定的特利加压素二硫类似物。目标多肽采用Fmoc固相合成法制备。二硫苏糖醇还原稳定性实验表明本发明的特利加压素二硫类似物具有还原稳定性。
一种加压素类似物及其制备方法

[发明专利]一种线粒体靶向透膜环肽及其制备方法和用途-CN201910991319.8在审
发明人：孟祥明;杨倩倩;方葛敏;朱满洲 -专利权人：合肥修合生物科技有限公司
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种线粒体靶向透膜环肽及其制备方法和用途，其中线粒体靶向肽的结构如下：
线粒体透膜靶向环肽荧光显微成像线粒体染料靶向定位靶向细胞定位系数倒置靶向肽共聚焦专一性制备

[发明专利]制备蛋白质的方法-CN201110062686.3有效
发明人：刘磊;方葛敏;李宜明;沈非;黄轶超;李佳斌;林云;崔洪奎 -专利权人：清华大学
申请日： 2011-03-15 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明一种制备蛋白质的方法，其包括通过下列步骤将C端具有酰肼基团的第一肽与N端为半胱氨酸的第二肽连接：将所述第一肽与所述第二肽在含有NaNO2的溶液中混合并调节pH至酸性pH，以便将所述第一肽的酰肼基团转化为酰基叠氮基团得到第一反应混合物；向所述第一反应混合物中添加含有还原剂的溶液并调节pH至中性pH，其中所述还原剂含有巯基基团，以便所述第一肽的酰基叠氮基团转化为硫酯基团，维持所述中性pH进而所述第一肽的C端硫酯与所述第二肽的N端发生连接反应形成蛋白质。还提供了多肽硫酯化物的制备方法。根据本发明的制备蛋白质的方法，能够有效地合成蛋白质。
制备蛋白质方法

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