[发明专利](5-溴-2-甲基吡啶-4-基)甲醇的合成方法在审
| 申请号： | 202010757470.8 | 申请日： | 2020-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN111848502A | 公开（公告）日： | 2020-10-30 |
| 发明（设计）人： | 郦荣浩;王治国;邹成 | 申请（专利权）人： | 上海毕得医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 | 代理人： | 周一新 |
| 地址： | 200082 上海市杨浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了(5‑溴‑2‑甲基吡啶‑4‑基)甲醇的合成方法，属于有机合成领域，该方法以5‑溴‑2‑甲基吡啶为原料，甲醇为溶剂，与过硫酸铵和浓硫酸一步反应得到(5‑溴‑2‑甲基吡啶‑4‑基)甲醇，包括步骤：5‑溴‑2‑甲基吡啶溶于有机溶剂中，加入质子酸后加热回流，滴加过硫酸铵水溶液后继续加热回流反应；当反应大部分时冲入冰水，用碳酸氢钠调碱至pH为7‑8，EA萃取3次，合并有机相，经饱和食盐水和无水硫酸钠干燥后浓缩所得有机相，拌样过柱即得。本发明原料价廉易得，操作简便且纯化方便，工艺稳定安全，对设备要求较低，弥补了现有技术中合成(5‑溴‑2‑甲基吡啶‑4‑基)甲醇的空白，适于大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 吡啶 甲醇 合成 方法 | ||
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- 本发明公开了一种含吡啶基取代的光学活性琥珀酸酯衍生物合成方法。所述方法的过程为：在无水条件下，式1、式2和式3所示化合物在铑、BINAL骨架的手性磷酸的催化作用下，在‑40℃～‑20℃的有机溶剂中反应，即可制备得到式(I)所述化合物。本发明所述方法以[1,2,3]三氮唑[1,5‑a]吡啶类化合物、取代醇和醛酸酯亚胺为原料，以铑和手性磷酸为共同催化剂，只经过一步反应，即可合成具有两个手性中心光学活性含吡啶基取代的琥珀酸酯衍生物；所述方法采用的原料廉价易得，反应条件温和、反应步骤少、反应快、成本低、产生的废弃物少、操作简单安全、原子经济性高、选择性高、收率高等有益效果。
- 一种孟鲁司特钠药物中间体的制备方法-202310307396.3
- 石利平;尹强;朱萍;李大伟;秦闯 - 江苏阿尔法药业股份有限公司
- 2023-03-27 - 2023-06-27 - C07D213/61
- 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及药物孟鲁司特钠的合成领域，更为具体的说是涉及一种孟鲁司特钠药物中间体的制备方法。本发明以化合物IV与化合物V为原料，经两步反应制备形成目标产物化合物Ⅰ。本发明公开的合成方法反应条件温和，所用试剂成本低，安全性高，且制备工艺简单，目标化合物收率高，纯度高，适合于工业化大规模生产。
- 一种雄激素受体拮抗剂用药物中间体及其制备方法与用途-202211651304.5
- 童友之 - 苏州开拓药业股份有限公司
- 2022-12-21 - 2023-06-27 - C07D213/61
- 本发明提供了一种雄激素受体拮抗剂用药物中间体及其制备方法与用途。该中间体的结构如式A所示，其中每一个R各自独立地为氢、C
- 一种含吡啶衍生物三芳基乙烯类光致变色材料及其制备和应用方法-202310197810.X
- 于涛;慎明耀;肖雨欣;张思敏;李家辉 - 西北工业大学
- 2023-03-03 - 2023-06-23 - C07D213/61
- 本发明涉及一种含吡啶衍生物三芳基乙烯类光致变色材料及其制备和应用方法，将一端含有甲醛取代基的吡啶环或其衍生物通过Corey‑Funchs反应合成其二溴取代物；再与含有硼酸或频哪醇硼酸酯基的芳香化合物或杂环化合物通过Suzuki反应；或将二苯酮衍生物与含有磷酸二乙酯基的吡啶环或其衍生物反应通过维悌希反应得到含吡啶衍生物三芳基乙烯类光致变色材料。本发明原材料价格低廉、合成工艺简单易行，制备的光致变色材料具有光/质子双重响应、色纯度高、变色波长范围广、变色持久性长等优点，使得原先刺激响应性单一的三芳基乙烯类光致变色材料扩展为光/质子双响应光致变色材料，变色范围也从橙色扩展到了红色和紫色。适用于多个检验、存储加密及生物成像等领域。
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