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[发明专利]一种3,4,5-三氟苯酚的合成工艺改进-CN201911304259.4有效
发明人：刘洪强;魏佳玉;杨忆;徐剑霄;赵士民;王松松;朱克明 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C37/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4,5‑三氟苯酚的合成工艺，属于有机合成技术领域。该方法以3,4,5‑三氟溴苯为原料，在超低温条件下正丁基锂进行锂化，再与硼酸酯反应，加入碱淬灭后得到3,4,5‑三氟苯硼酸盐，接着在双氧水存在下氧化后，酸解得到3,4,5‑三氟苯酚经过简单蒸馏产品纯度可达99.9％以上，脱氟物低于50ppm，满足电子级产品的需要。本发明通过锂化/硼酸化，在水体系中氧化反应，反应条件温和，脱氟副产物少，产品纯度高，容易实现工业化生产。
一种苯酚合成工艺改进

[发明专利]一种4-氯-2,6-二甲基-3-硝基吡啶的制备方法-CN202111212165.1有效
发明人：刘洪强;魏佳玉;杨忆;王松松;朱克明;年成成 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯‑2,6‑二甲基‑3‑硝基吡啶的制备方法，属于有机合成技术领域。以2,6‑二甲基‑4‑吡喃酮为原料，首先与三苯甲胺在路易斯酸催化下氨解芳构化反应，得到2,6‑二甲基‑1‑三苯甲基吡喃酮粗品，接着在三氯氧磷存在下氯代及脱保护得到4‑氯‑2,6‑二甲基吡啶，随后与脱水剂/硝酸硝化得到4‑氯‑2,6‑二甲基‑3‑硝基吡啶。本发明原料易得，工艺中选择先氯代再硝化，最大程度减少了硝化时双取代杂质，纯化过程简单，可高收率得到产品。
一种甲基硝基吡啶制备方法

[发明专利]一种含吡啶盐的喹唑啉酮衍生物及其制备方法与应用-CN202310756382.X在审
发明人：王晓斌;严莉莉;张娟;顾一飞;王媛媛;张依琳;杨忆;高希茗 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种结构式A的化合物，其制备方法为：以化合物Ⅰ和吡啶为原料，溶于有机溶剂，加热反应至TLC监测反应原料消失，得到所述含吡啶盐的喹唑啉酮衍生物；这一含吡啶盐的喹唑啉酮衍生物为一类新型化合物，对柑橘溃疡病菌、水稻白叶枯病菌等植物病原细菌具有抑制作用，可应用于制备抑植物病原细菌药剂。#imgabs0#
一种吡啶喹唑啉酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种氨基苯硼酸的制备方法-CN202111455292.4有效
发明人：刘洪强;魏佳玉;杨忆;王松松;朱克明;年成成 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基苯硼酸的制备方法，属于有机合成技术领域。以羧基苯硼酸为原料，在氯化亚砜作用下酯化得到烷氧羰基苯硼酸，随后先将硫酸/盐酸羟胺在醇钠中游离，加入烷羰基苯硼酸中进行胺酯交换反应得到N‑羟基氨基甲酰基苯硼酸，随后洛森重排得到氨基苯硼酸。本发明工艺流程简单，总收率高达80‑85％，成本较低，反应条件温，对设备要求低，避免了超低温反应。
一种氨基硼酸制备方法

[发明专利]一种2-氯-5-硝基吡啶的制备方法-CN202111212157.7有效
发明人：刘洪强;杨忆;魏佳玉;朱克明;王松松 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑5‑硝基吡啶的制备方法，属于有机合成技术领域。以2‑氯吡啶为原料，与异丙醇钠/钾进行亲核取代，得到2‑异丙氧基吡啶；接着在浓硫酸/硝酸体系中反应得到5‑硝基‑2‑异丙氧基吡啶；然后在三氯化硼存在下脱保护得到2‑羟基‑5‑硝基吡啶；最后与三氯氧磷反应得到2‑氯‑5硝基吡啶。本发明方法原料方便易得，操作流程简便，硝化条件相对温和，异构体少，工艺中避免了重氮化危险操作，四步反应总收率可达65‑68％。
一种硝基吡啶制备方法

[发明专利]一种2-乙基-1-丁醇的制备方法-CN202111212158.1有效
发明人：刘洪强;杨忆;魏佳玉;朱克明;王松松;年成成 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C29/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑乙基‑1‑丁醇的制备方法，属于有机合成技术领域。以3‑卤代戊烷为原料与金属镁制备格氏试剂，格氏试剂与多聚甲醛反应，水解得到2‑乙基‑1‑丁醇粗品。粗品与硼酸三甲酯或丙酮缩二甲醇酯进行交换反应，处理后得到2‑乙基‑1‑丁醇。本发明工艺流程简便，收率高达66‑70％，对设备相对要求低，无需精馏即可得到高纯度、高含量的2‑乙基‑1‑丁醇，且有利于满足新冠药物瑞德西韦中间体L‑丙氨酸‑2‑乙基丁醇酯的工业需求。
一种乙基丁醇制备方法

[发明专利]一种乙烯基环己烷的制备方法-CN202011567360.1有效
发明人：刘洪强;杨忆;魏佳玉;朱克明;王松松;年成成 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2020-12-26 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C1/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙烯基环己烷的制备方法，属于有机合成技术领域。以环己基甲酮为原料，首先与2,4,6‑三异丙基苯磺酰肼缩合得到1‑乙酰环己烷‑2,4,6‑三异丙基苯磺酰腙；随后在无机碱和非亲核强碱存在下反应得到乙烯基环己烷。该方法两步反应，路线简单，区域选择高，产品分离相对容易，产品蒸馏时需要加入一定量阻聚剂防止蒸馏过程中聚合。
一种乙烯基环己烷制备方法

[发明专利]一种虚拟货币资金管理方法、装置及系统-CN202010041165.9有效
发明人：杨忆 -专利权人：成都库珀创新科技有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G06Q40/04 文献下载
摘要：本申请实施例提供一种虚拟货币资金管理方法、装置及系统，包括：获取用户的下单请求，获取用户的信用额度；判断信用额度是否达到信用额度阈值；如果信用额度达到信用额度阈值，则在委托订单信息上标记信用额度；将标记有信用额度的委托订单信息发送给撮合引擎。本申请实施例在下单、冻结、撮合、结算原有流程基础上，绕开压力延迟较大的冻结流程，增加信用管理引擎存储用户的信用额度，针对可信用户使用信用透支的旁路结算流程下单、撮合、结算、入账。如用户取消下单后想要再次下单，由于真实资金未冻结，不需要等待资金解冻后再进行下一单，从而减少结算时间，提升用户体验感。
一种虚拟货币资金管理方法装置系统

[发明专利]一种N-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯的合成方法-CN201911304257.5有效
发明人：刘洪强;魏佳玉;杨忆;徐剑霄;赵士民;王松松;朱克明 -专利权人：安徽英特美科技有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体合成领域，具体涉及一种N‑甲基‑1,2,5,6‑四氢吡啶‑4‑硼酸频哪醇酯的合成方法。选用N‑Boc‑1,2,5,6‑四氢吡啶‑4‑硼酸频哪醇酯为原料，在酸性条件下脱Boc保护，接着加入多聚甲醛、还原试剂和HOBt进行N‑甲基化反应，此方法可以有效的抑制季铵盐副反应的发生，后处理简单，粗品经过重结晶可以得到纯度98.0％以上N‑甲基‑1,2,5,6‑四氢吡啶‑4‑硼酸频哪醇酯产物，两步摩尔收率在90％以上。
一种甲基吡啶硼酸频哪醇酯合成方法

[发明专利]一种(R)-3-环己烯甲酸的制备方法-CN202011565663.X有效
发明人：刘洪强;杨忆;魏佳玉;王松松;年成成;朱克明 -专利权人：安徽英特美科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑3‑环己烯甲酸的制备方法，属于医药中间体技术领域。将3‑环己烯甲酸与0.5eq(1S,2S)‑N,N′‑二甲基环已二胺在有机溶剂中回流成盐，加酸进行游离得到(R)‑3‑环己烯甲酸。该方法反应步骤少，原料易得，操作简便，一次拆分收率42‑43％，产品纯度和对映选择性均高达99.5％以上，且拆分剂可回收套用，具备潜在的工业化放大前景。
一种己烯甲酸制备方法

[发明专利]一种2-硝基苯硼酸频哪醇酯的合成方法-CN201911304278.7有效
发明人：刘洪强;杨忆;赵伟;魏佳玉;徐剑霄;赵士民;朱克明;王松松 -专利权人：安徽英特美科技有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑硝基苯硼酸频哪醇酯的合成方法，属于医药中间体合成领域。以硝基苯为原料，在催化剂B(C6F5)3催化下，与BCl3或BBr3反应进行邻位导向，接着加入频哪醇，碱性条件生成2‑硝基苯硼酸频哪醇酯。此方法采用常见反应原料，温和条件下选择性导向，粗品经过重结晶即可得到高纯度2‑硝基苯硼酸频哪醇酯，继续催化氢化可得到2‑氨基苯硼酸频哪醇酯，避免了传统方法中存在原料不易得、危险性高、需要超低温或贵金属使用等缺点。
一种硝基苯硼酸频哪醇酯合成方法

[发明专利]一种易燃易爆危险品运输储存罐-CN202011322488.1有效
发明人：刘湘;易春峰;苏金英;王勤;杨忆 -专利权人：湖南利美防爆装备制造股份有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： B65D90/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种易燃易爆危险品运输储存罐，涉及危险品运输储存技术领域，为解决现有技术中的现有的运输车上的储存罐重量要超出车体的重量，所以在发生一些紧急情况时经常会出现翻车的现象，这时罐体连接在车体上无法脱离，而罐体的保护性较弱，一旦罐体发生泄漏或者油箱发生泄漏都会相互影响的问题。所述液体运输罐体的两端均设置有罐体避障端座，且罐体避障端座与液体运输罐体通过螺栓连接，所述罐体避障端座的下方设置有端轴卡座，且端轴卡座与罐体避障端座组合连接，所述液体运输罐体的外表面设置有应急灭火环箍，且应急灭火环箍有三个，所述应急灭火环箍与液体运输罐体通过螺栓连接，所述应急灭火环箍的外侧设置有金属防撞杆。
一种易燃易爆危险品运输储存

[发明专利]4-（4-卤代-1H-吡唑-1-基）哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备方法-CN201911304267.9有效
发明人：刘洪强;杨忆;魏佳玉;徐剑霄;赵士民;朱克明;王松松 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种克里唑替尼中间体4‑(4‑卤代‑1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯的制备方法，属于医药中间体合成领域。以4‑羟基哌啶‑1‑羧酸叔丁酯为原料，在三苯基膦和偶氮二甲酸衍生物的条件与4‑卤代吡唑进行Mitsunobu反应，加酸调pH得到中间体4‑(4‑卤代‑1H‑吡唑‑1‑基)哌啶盐酸盐。接着碱性游离，同时Boc保护后得到4‑(4‑卤代‑1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯。此方法工艺简单，原料廉价易得，反应选择性高，避免消除副产物的产生，后处理简单，粗品经过重结晶的4‑(4‑卤代‑1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯，纯度收率高达98.5％以上。
吡唑哌啶羧酸叔丁酯制备方法

[发明专利]一种危险品运输转运架-CN202011320951.9有效
发明人：易春峰;苏金英;王勤;杨忆;刘湘 -专利权人：湖南利美防爆装备制造股份有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： B65D90/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种危险品运输转运架，涉及危险品运输技术领域，为解决现有的危险品运输转运架在进行运输，装卸车时及不方便，容易导致装置内部的保护物受到损害，引发安全事故的问题。所述主体支架两侧的前后两端均安装有限位导轨，所述限位导轨与主体支架通过螺钉连接，所述限位导轨外部的上端安装有移动限位块，所述移动限位块与限位导轨通过滑块连接，所述主体支架两侧前后两端的下端安装有固定限位块，所述固定限位块与主体支架固定连接，所述固定限位块和移动限位块的内部均安装有支撑丝杆，所述支撑丝杆与固定限位块和移动限位块均通过螺纹连接，所述支撑丝杆的下端安装有连接板，所述连接板与支撑丝杆固定连接。
一种危险品运输转运

[发明专利]一种基于位置时效特征和时间感知动态相似性的位置推荐方法-CN202211180601.6在审
发明人：朱俊;韩立新;李振旺;梁太波;徐逸卿;杨忆;李景仙 -专利权人：南京工业职业技术大学
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G06F16/9537 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于位置时效特征和时间感知动态相似性的位置推荐方法，该方法包括：根据原始签到数据集生成用户‑时间‑位置三维评分矩阵；提取各时间槽的用户‑位置二维评分矩阵，计算不同时间槽内位置的动态相似度。利用改进的基于项目的协同过滤方法预测未访问地址的评分；基于时间感知计算位置在不同时间槽的时效特征值；利用核密度估计方法实现个性化概率密度建模，挖掘地理影响；构建融合用户历史偏好、地理距离影响、位置时效特征和位置动态相似度的评分预测机制，将最终预测评分较高的位置推荐给用户；定义推荐系统的时效性评价体系，对比不同推荐系统的预测准确度和推荐时效性。本发明可移植性强，具有广阔的工业化应用前景。
一种基于位置时效特征时间感知动态相似性推荐方法

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