[发明专利]副溶血弧菌23S rRNA和/或其保守序列VP13在提高鱼类免疫力中的应用在审
申请号: | 202010681946.4 | 申请日: | 2020-07-15 |
公开(公告)号: | CN111973616A | 公开(公告)日: | 2020-11-24 |
发明(设计)人: | 卢丹琪;于雪;梁瑶思;周莹;何良格;刘宇琪;付丽君;林浩然;张勇 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | A61K31/7105 | 分类号: | A61K31/7105;A61P37/04 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 赵崇杨 |
地址: | 510275 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了副溶血弧菌23S rRNA和/或其保守序列VP13在提高鱼类免疫力中的应用。本发明研究表明,副溶血弧菌23S核糖体RNA及其保守序列VP13能识别TLR13并激活其介导的细胞因子受体系统信号通路、活化免疫细胞从而提高鱼体免疫力。可利用副溶血性弧菌23S核糖体RNA及其保守序列VP13刺激鱼类从而提高鱼类的天然免疫力,或用其制备提高鱼类免疫力的药物,从而预防鱼类病害。 | ||
搜索关键词: | 溶血 弧菌 23 rrna 保守 序列 vp13 提高 鱼类 免疫力 中的 应用 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学,未经中山大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202010681946.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:油茶壳制备食用菌栽培基质方法
- 下一篇:一种油茶专用缓释肥及其制备方法
- 同类专利
- 一种用于防治CVB3病毒引起的心肌炎药物及其应用-202310801998.4
- 岳艳;熊思东;鲁娟 - 苏州大学
- 2023-07-03 - 2023-10-27 - A61K31/7105
- 本发明公开了一种用于防治CVB3病毒引起的心肌炎药物及其应用,属于生物医药技术领域,本发明发现一种hsa‑miR‑199a‑5p模拟物可用于防治CVB3病毒引起的心肌炎药物,本hsa‑miR‑199a‑5p模拟物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其反义链核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过研究发现:hsa‑miR‑199a‑5p模拟物能有效地抑制CVB3中病毒RNA复制和蛋白质生物合成与表达,并降低了由病毒感染所引起的细胞死亡;因此,hsa‑miR‑199a‑5p在调节和控制CVB3复制和蛋白表达上发挥重要作用;以hsa‑miR‑199a‑5p模拟物和/或其反义链来制备抗CVB3病毒药物、预防和/或治疗病毒性心肌炎药物、抑制CVB3病毒蛋白表达药物、抑制CVB3病毒复制药物或降低CVB3病毒对细胞致死的药物,以及制备CVB3病毒检测产品和病毒性心肌炎诊断产品,均具有重要意义和临床应用潜能。
- 一种治疗癫痫的药物复合物及用途-202310765788.4
- 林云锋;蔡潇潇 - 四川大学
- 2023-06-26 - 2023-10-24 - A61K31/7105
- 本发明提供了一种治疗癫痫的药物复合物,它是由四面体框架核酸和星型胶质细胞靶向肽AS1复合而成;所述星型胶质细胞靶向肽AS1的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。本发明能够降低星型胶质细胞内的腺苷激酶,增加腺苷含量,减少海马区自发性的癫痫样放电;并通过减少苔藓样纤维的增生和异常的突触连接,减轻癫痫的发作。经实验证明:本发明在降低癫痫发作方面效果显著,具有良好的临床应用前景。
- MiR-1909-5p在制备治疗血管内皮细胞铁死亡和/或主动脉夹层产品中的应用-202310567646.7
- 付秀秀;于涛;王志斌;彭新刚;陶艳 - 青岛大学附属医院
- 2023-05-19 - 2023-10-20 - A61K31/7105
- 本发明公开了一种MiR‑1909‑5p在制备治疗血管内皮细胞铁死亡和/或主动脉夹层产品中的应用;本发明miR‑1909‑5p能够负调控GPX4的表达,进而miR‑1909‑5P抑制剂通过靶向GPX4,能够减轻尼古丁诱导的HUVECs铁死亡,并进一步减缓AD进展,实现AD的治疗目的;因此,抑制miR‑1909‑5p成为了改善长期吸烟AD患者主动脉功能的新策略。
- mir-1909-3P在制备治疗逆转胃癌细胞的放疗抵抗性药物中的应用-202311084528.7
- 薛万江;李明;陈俊杰;胡懿淋;易剑锋 - 南通大学附属医院
- 2023-08-28 - 2023-10-20 - A61K31/7105
- 本发明提供mir‑1909‑3P在制备治疗逆转胃癌细胞的放疗抵抗性药物中的应用,涉及生物医学技术领域,本申请通过提供一种mir‑1909‑3P,其通过影响放疗抵抗胃癌细胞的增值水平,从而逆转胃癌细胞的放疗抵抗性,依次来减轻肿瘤组织对于辐射的抵抗力,进一步的,在进行治疗过程中,可以减少患者使用放疗的照射剂量,减少了患者因放疗而造成的其他影响。
- 炎症性肠病的预防或治疗剂-201880023693.2
- 山本浩文;森正树 - 山本浩文;森正树
- 2018-04-24 - 2023-10-20 - A61K31/7105
- 本发明的目的在于,提供一种利用iR‑29a和/或miR‑29b并对炎症性肠病显示出优异的预防或治疗效果的炎症性肠病的治疗剂。一种炎症性肠病的预防或治疗剂,包含使miR‑29a和/或miR‑29b负载于碳酸磷灰石粒子而成的复合粒子并被全身给药。
- 用于预防和治疗脑血栓后遗症的药物组分及其制备方法和应用-202310902860.3
- 陈继冰;王雪莹 - 广州四叶草健康科技有限公司
- 2023-07-21 - 2023-10-13 - A61K31/7105
- 本申请涉及外泌体制备的技术领域,具体公开了一种用于预防和治疗脑血栓后遗症的药物组分及其制备方法和应用。所述药物组分包括Exo‑miR‑17‑92和Exo‑miR‑30d‑5p;是以能够同时过表达基因miR‑17‑92和基因miR‑30d‑5p的间充质干细胞分泌得到;所述基因miR‑17‑92的序列如SEQ ID NO:1所示,所述基因miR‑30d‑5p的序列如SEQ ID NO:2所示。本申请的药物组分包括Exo‑miR‑17‑92和Exo‑miR‑30d‑5p,通过二者表达产物的协同作用发挥显著优异的脑血栓后遗症的治疗效果。
- 长链非编码RNA linc02041在制备肝癌治疗药物中的应用-202311005717.0
- 许芳;李成龙;程明姣;刘壮飞;章金涛;赵倩伟 - 郑州大学
- 2023-08-10 - 2023-10-13 - A61K31/7105
- 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种长链非编码RNA linc02041在制备肝癌治疗药物中的应用。本发明通过生物信息学分析出linc02041在肝癌与癌旁组织样本中存在差异性表达。基于此,本发明通过构建细胞稳转模型首次发现了linc02041与肝癌细胞的进展相关,同时披露了linc02041相关作用机制。体外试验结果发现,通过敲低linc02041能够抑制肝癌细胞的增殖、克隆、迁移及侵袭,间质细胞标志物的表达,促进上皮细胞标志物、凋亡蛋白的表达来调控肝癌细胞的进展。这表明linc02041在肝癌细胞中发挥促癌的作用,能够为开发新型的肝癌治疗药物提供研发方向和理论支撑。
- 环状RNA circ-DCUN1D4在肝癌诊断和治疗中的新用途-202310891370.8
- 李宏宇;苏冰;王宇琛;谭帅帅;顾雨春;吴理达 - 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
- 2023-07-20 - 2023-10-10 - A61K31/7105
- 本发明公开了环状RNA circ‑DCUN1D4在肝癌诊断和治疗中的新用途,本发明首次发现环状RNA circ‑DCUN1D4是一个全新的肝癌诊断和治疗靶点,所述环状RNA circ‑DCUN1D4能够发挥有效杀伤肝癌细胞的体内治疗效果,可用于肿瘤免疫治疗药物的制备中。本发明为肝癌的诊断和治疗提供了新的靶点,在肝癌的临床治疗方面具有广阔的应用前景。
- 新型抗氧化抗炎和促脂质代谢协同纳米给药系统-202310834518.4
- 崔纯莹;张爽;李丹丹;刘丹妮;霍然 - 首都医科大学
- 2023-07-08 - 2023-10-03 - A61K31/7105
- 本发明公开了一种新型的共载EGCG和miR‑223的脂质体递送体系lip@EGCG/miR‑223,公开了它的制备方法,公开了它的纳米结构,公开了它细胞摄取效率,公开了它在基因水平和蛋白水平上上调ABCA1的效率,公开了它在体外细胞模型上抗氧化抗炎和促脂质外排作用,进一步公开了它对AS小鼠模型体内靶向性的作用、体内促脂质外排作用、抑制新生血管生成、抑制巨噬细胞蓄积以及体内抗炎作用,进而公开了它体内安全性。
- 一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症的RNA递送系统-202310827539.3
- 张辰宇;郭经纬;邹倩;陈熹 - 南京大学
- 2023-07-06 - 2023-10-03 - A61K31/7105
- 本发明提供了一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症的RNA递送系统,该系统包括有递送载体,以及递送载体上所携带的能够治疗肌萎缩侧索硬化症的RNA片段,递送载体能够在宿主的器官组织中富集,并在宿主器官组织中内源性地自发形成含有能够治疗肌萎缩侧索硬化症的RNA片段的复合结构,复合结构能够将RNA片段送入目标组织,实现对肌萎缩侧索硬化症的治疗。该用于治疗肌萎缩侧索硬化症的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证,成药性非常好、通用性强,具有极好的经济效益和应用前景。
- CpG ODN 1826核酸在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用-202310870343.2
- 周文虎;阳国平;唐翠 - 中南大学
- 2023-07-17 - 2023-10-03 - A61K31/7105
- 本发明公开了CpGODN1826核酸在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用,该功能核酸为富含CG碱基的序列,其序列为TCCATGACGTTCCTGACGTT。本发明首次提出CpGODN 1826处理可以刺激巨噬细胞增强对高表达CD47的凋亡细胞、正常凋亡细胞及泡沫细胞的吞噬作用,促进胞葬作用;CpGODN1826通过静脉给药用于动脉粥样硬化治疗,具有良好的体内抗动脉粥样硬化的效果,为动脉粥样硬化提供了新的治疗药物。本发明发现了富含CG碱基的核酸序列可通过促胞葬发挥抗动脉粥样硬化的作用,此类核酸在诱导免疫反应方面已进入临床试验,安全性高,可以实现老药新用,具有良好的在临床上治疗动脉粥样硬化的潜力。
- 一种清除衰老细胞的核酸药物、药物组合物及其制备方法和应用-202310413208.5
- 张静;韩姚嫔;吴奕星;华剑兰 - 复旦大学附属中山医院
- 2023-04-18 - 2023-10-03 - A61K31/7105
- 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种清除衰老细胞的核酸药物、包括该核酸药物的药物组合物及其制备方法,用于制备治疗或预防例如肺纤维化或慢性阻塞性肺疾病(COPD)等衰老相关疾病或病症的药物。
- 长链非编码RNA OIP5-AS1在抑制HBV阳性肝癌中的应用-202310755571.5
- 刁宏燕;蔡蕊;史凡;茹铭晖 - 浙江大学医学院附属第一医院
- 2023-06-26 - 2023-09-22 - A61K31/7105
- 本发明属于生物技术领域,特别涉及一种长链非编码RNA OIP5‑AS1作为分子靶标用于抑制HBV阳性肝癌细胞生长的用途。本发明公开了lncRNA OIP5‑AS1作为靶分子在制备抗HBV相关肝细胞癌药物中的应用。通过过表达lncRNA OIP5‑AS1从而抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力。lncRNA OIP5‑AS1过表达后,与HBV相关的肝癌细胞增殖、侵袭和迁移能力被显著抑制。
- 环状RNA在制备用于预防和/或治疗缺血性卒中药物中的应用-202310549766.4
- 姜爱华;袁琼;王文龙 - 武汉科技大学
- 2023-05-16 - 2023-09-22 - A61K31/7105
- 本发明公开了环状RNA在制备用于预防和/或治疗缺血性卒中药物中的应用,研究结果表明了环状RNA的过表达不仅可减轻脑缺血再灌注造成的急性损伤,还可改善小鼠脑缺血再灌注所致的长期神经功能损伤,并可促进脑缺血再灌后血管新生,此可为缺血性脑卒中及其脑血管疾病的治疗提供了新的思路与方向。
- RAGE基因表达拮抗剂的应用及包含该拮抗剂的药物-202310872309.9
- 金肆;舒梦 - 华中科技大学同济医学院附属梨园医院
- 2023-07-17 - 2023-09-22 - A61K31/7105
- 本发明公开了一种RAGE基因表达拮抗剂的应用及包含该拮抗剂的药物,涉及医药技术领域。本发明首次发现了AGEs通过激活内皮细胞表面的晚期糖基化终末产物受体(RAGE),并激活RAGE‑NF‑κB信号通路,然后将NF‑κB亚基p65招募到RAGE启动子,增强RAGE的转录,从而在NF‑κB信号通路和RAGE表达之间形成一个正反馈环,通过RAGE‑NF‑κB进而上调Caveolin‑1,增加Caveolin‑1介导的LDL跨细胞转运,加速动脉粥样硬化进展,并发现调节RAGE的表达量可改变血管内皮细胞中的Caveolin‑1蛋白的水平,继而影响细胞中的LDL穿胞,延缓动脉粥样硬化的进程。因此,本发明对治疗或预防动脉粥样硬化有着重要的意义和启示,为探索动脉粥样硬化性心血管疾病的治疗提供了新策略。
- 包括缩醛的纳米材料-202180084663.4
- 格雷戈里·劳伦斯·汉密尔顿;尼拉杰·纳伦德拉·帕特沃汉;科里·戴恩·萨戈;米娜·法兹·谢哈塔;米拉尼·巴尔万特库马尔·查布拉 - 比姆医疗股份有限公司
- 2021-12-20 - 2023-09-19 - A61K31/7105
- 本公开描述组合物、制剂、纳米粒子(如脂质纳米粒子)和/或纳米材料及其使用方法。
- PTBP1抑制剂及其在制备促进细胞向神经分化及转分化的药物中的应用-202311049388.X
- 薛愿超;吉蕾 - 中国科学院生物物理研究所;北京泰圣康源生物医学研究院有限公司
- 2023-08-21 - 2023-09-19 - A61K31/7105
- 本发明公开了PTBP1抑制剂及其在制备促进细胞向神经分化及转分化的药物中的应用。本发明提供的特定核苷酸序列合并化学修饰的PTBP1抑制剂能够特异性地抑制PTBP1的mRNA和蛋白表达水平,通过降低人真皮成纤维细胞和人脐带间充质干细胞中PTBP1的表达水平,可显著抑制成纤维细胞、间充质干细胞的增殖,并促进人脐带间充质干细胞发生神经转分化获得神经元样的细胞。本发明在研发和制备促进神经转分化的药物,治疗脑卒中、帕金森病、脑损伤等神经系统相关疾病的神经细胞替代治疗中具有广泛的用途。
- miR-376b-3p的抑制物在制备治疗癫痫药物中的应用-202310627617.5
- 陶华;周煦;钟望涛;陈增强 - 广东医科大学附属医院
- 2023-05-31 - 2023-09-19 - A61K31/7105
- 本发明提供miR‑376b‑3p的抑制物在制备治疗癫痫药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过筛选验证了miR‑376b‑3p的抑制物能够对SLC6A1基因的表达水平具有良好的调控作用,拮抗miR‑376b‑3p对SLC6A1基因表达水平的负调控效应,介导γ‑氨基丁酸的再摄取利用,发挥抗癫痫的作用,能够降低癫痫的发病率和重症率,并延长癫痫的潜伏期,对癫痫具有良好的治疗作用,将其应用于治疗癫痫药物的制备过程,能够为癫痫治疗提供新的方向,具有良好的应用前景,且miRNAs是一类小分子,容易突破血脑屏障,有利于充分发挥药效,降低副作用。
- 用于治疗癌症的治疗性RNA-202180091218.0
- 乌尔·沙欣;亚历山大·穆伊克;莱娜·马伦·克兰斯;马蒂亚斯·沃尔梅尔;西纳·费勒梅尔-科普夫;扬·狄克曼;大卫·艾泽尔 - 生物技术公司
- 2021-12-20 - 2023-09-12 - A61K31/7105
- 本公开内容涉及用于治疗癌症的治疗性RNA的领域,所述癌症特别地是晚期实体瘤例如转移性(IV期)或不可切除局限性癌症。本文中公开了用于治疗癌症的组合物、用途和方法。本文中公开的向患有癌症的患者施用治疗性RNA可降低肿瘤尺寸、延长到疾病进展的时间、和/或防止肿瘤的转移和/或复发并且最终延长存活时间。
- 来源于棕榈炭的microRNA或其组合在制备止血药物中的应用-202210214376.7
- 孔令东;高志影;潘颖 - 南京大学
- 2022-03-04 - 2023-09-12 - A61K31/7105
- 本发明公开了来源于棕榈炭的microRNA或其组合在制备止血药物中的应用。来源于棕榈炭的microRNA或其组合在制备止血药物中的应用,所述的来源于棕榈炭的microRNA选自ath‑miR159a、cpa‑miR159b和ath‑miR166a‑3p中的任意一个。本研究鉴定了棕榈炭中的miRNAs,并明确了棕榈炮制成炭药之后miRNAs的变化。棕榈炭中ath‑miR159a和cpa‑miR159b可以与ADRA2C的3'‑UTR结合。棕榈炭中ath‑miR166a‑3p可以靶向抑制HUVEC细胞t‑PA的表达和分泌。
- 一种TPPP3的干扰RNA及其应用-202310661071.5
- 张艳芬;肖雪然;程华;高颖;磨建荣 - 河北大学;保定市旭卓生物科技有限公司
- 2023-06-06 - 2023-09-05 - A61K31/7105
- 本发明公开了一种TPPP3的干扰RNA及其应用,属于生物医药制备技术领域。本发明公开了抑制TPPP3的制剂在制备治疗I型超敏反应药物中的应用,所述制剂包括干扰TPPP3表达的siRNA,所述siRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:5‑6所示。本发明通过RNAi技术敲低了TPPP3基因,发现下调TPPP3基因表达可显著抑制IgE介导的肥大细胞脱颗粒,并降低了FcεRI信号通路上游信号分子活性来调控I型超敏反应,为揭示I型超敏反应发病机制及深入研究TPPP3在I型超敏反应中作用提供实验基础与科学依据。
- miR-194-3p在制备治疗糖尿病心肌病的药物中的应用-202310432328.X
- 李玉 - 李玉
- 2023-04-21 - 2023-09-05 - A61K31/7105
- 本发明属于糖尿病代谢治疗技术领域,涉及miR‑194‑3p在制备治疗糖尿病心肌病的药物中的应用。miR‑194‑3p过表达可以明显改善糖尿病小鼠的左室舒张功能和小鼠心肌纤维化,显著降低纤维化面积,逆转糖尿病心肌纤维化。
- 一种PLK1的干扰RNA及其应用-202310660972.2
- 刘中成;赵跃;许峰;温占波;谭之磊 - 河北渤腾医药技术有限公司
- 2023-06-06 - 2023-09-05 - A61K31/7105
- 本发明公开了一种PLK1的干扰RNA及其应用,属于生物医药技术领域。本发明公开了一种敲低PLK1的试剂在制备防治假性变态反应药物中的应用,所述试剂包括干扰PLK1基因表达的siRNA,该siRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:5‑6所示。本发明经体外细胞实验,证实敲低PLK1表达水平能够改善C48/80诱导的RBL‑2H3细胞脱颗粒时的形态变化,减少细胞凋亡,降低HA和β‑HEX释放量,对假性变态反应具有明显的改善作用;本发明证实PLK1对假性变态反应具有显著的调控作用,为探究假性变态反应的潜在机制和治疗方法提供理论基础和实验依据。
- 降低CUZD1基因表达的siRNA、重组载体及其应用-202310021508.9
- 周敏;张小蒙;孙菊;郭焱;裴冬;商干伟;张曼 - 盐城市第三人民医院
- 2023-01-07 - 2023-09-05 - A61K31/7105
- 本发明属于分子生物学和基因工程技术领域,涉及一种降低CUZD1基因表达的siRNA、重组载体及其应用。具体地,涉及一种siRNA,所述siRNA特异性地降低CUZD1基因表达。由于本发明提供的siRNA能够特异性地降低CUZD1基因表达,使得该siRNA可应用于制备治疗和/或预防胰腺癌的药物。
- 包括碳酸盐的纳米材料-202180084343.9
- 格雷戈里·劳伦斯·汉密尔顿;尼拉杰·纳伦德拉·帕特沃汉;科里·戴恩·萨戈;米娜·法兹·谢哈塔;米拉尼·巴尔万特库马尔·查布拉 - 比姆医疗股份有限公司
- 2021-12-20 - 2023-09-01 - A61K31/7105
- 本公开描述组合物、制剂、纳米粒子(如脂质纳米粒子)和/或纳米材料及其使用方法。
- TRAF4抑制剂在制备神经母细胞瘤治疗药物中的应用-202211180257.0
- 顾亚云;曾旭辉;丁伟华;钟昆 - 南通大学
- 2022-09-26 - 2023-08-29 - A61K31/7105
- 本发明公开了TRAF4抑制剂在制备神经母细胞瘤治疗药物中的应用,具体涉及肿瘤坏死因子受体相关因子4(TRAF4)抑制剂联合视黄酸在制备神经母细胞瘤治疗药物中的应用。本发明通过靶向TRAF4的siRNA在SK‑N‑MC和SH‑SY5Y细胞中将TRAF4敲低,证实敲低TRAF4可提高人神经母细胞瘤细胞系对视黄酸治疗的敏感性。进一步在裸鼠上建立了人神经母细胞瘤SK‑N‑MC异种移植模型,评估了TRAF4靶向siRNA和视黄酸的抗肿瘤效果。结果证明TRAF4抑制剂可改善人神经母细胞瘤中视黄酸的敏感性,这为人神经母细胞瘤的治疗提供了新的思路。
- 一种可诱生干扰素的植物核糖核酸妇科凝胶及制备方法-202310399000.2
- 冯来坤;韩彦彬;韩彦舞 - 吉林省盛赛医药实业有限公司
- 2023-04-14 - 2023-08-25 - A61K31/7105
- 本发明提供一种可以诱生干扰素的植物核糖核酸妇科凝胶制剂及制备方法,公开了利用植物核糖核酸(RNA)的新的医用用途,通过植物(特别是丝瓜)核糖核酸(RNA)诱导阴道粘膜细胞产生干扰素(IFN),可高效抑制或灭活HPV病毒,从而可预防宫颈癌的发生。该植物RNA妇科凝胶可在阴道内长时间驻留,可对HPV产生持续的抑制或灭活作用,可以制成一种预防宫颈癌的药物制剂。
- miR-299-3p在制备防治肿瘤药物中的应用-202310613732.7
- 谭树华;冷叶情;童守芳;武运领 - 中国药科大学
- 2023-05-29 - 2023-08-22 - A61K31/7105
- 本发明公开了一种miR‑299‑3p在制备防治肿瘤药物中的应用,miR‑299‑3p的序列为包含下述SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的核酸及变体或者其化学衍生物和生物活性功能片段:5′‑uaugugggaugguaaaccgcuu‑3;所述miR‑299‑3p可以有效抑制乳腺癌细胞CD47、ABCE1蛋白的表达,促进巨噬细胞对乳腺肿瘤细胞的吞噬,抑制肿瘤细胞恶性增殖迁移并诱导细胞周期阻滞,可高效应用于预防和治疗乳腺肿瘤以及与高表达人CD47、ABCE1蛋白相关的其他疾病。
- 核酸分子在制备治疗肝脏疾病药物中的应用-202310654911.5
- 林戈;孙懿;卢光琇;李洁 - 湖南光琇高新生命科技有限公司
- 2023-06-05 - 2023-08-22 - A61K31/7105
- 本发明涉及核酸分子在制备治疗肝脏疾病的药物中的应用;核酸分子具有以下所示条件中的一个或者多个:包含miR‑302s中的任意一个或者多个;包含miR‑302s中的任意一个或者多个的模拟物或者衍生物,模拟物或者衍生物具有SEQ ID No.1所示的核心片段且与所述miR‑302s成员中的任意一个或者多个具有相同或者相似的功能;包含miRNA前体,miRNA前体能在宿主体内加工成miR‑302s中的任意一个或者多个、模拟物或者衍生物;包含多核苷酸片段,多核苷酸片段能在宿主内转录形成所述miRNA前体;包含表达载体,表达载体含有多核苷酸片段。本发明为肝脏疾病的治疗提供了新思路。
- lncRNAHIF1A-AS3基因抑制剂在制备治疗肺癌的药物中的应用-202310533983.4
- 杜静;刘翠兰;董洪亮;虞甬;于国兴;崔冰杰 - 滨州医学院附属医院
- 2023-05-12 - 2023-08-18 - A61K31/7105
- 本发明公开了lncRNA HIF1A‑AS3基因抑制剂在制备治疗肺癌的药物中的应用,本明发现了一个与肺癌发展密切相关的新型lncRNA,该基因的定位及功能未见报道,HIF1A‑AS1可响应于压力应激而被激活,其主要定位于细胞核;HIF1A‑AS3在肺癌组织中表达高于癌旁组织,在肺癌患者血清中表达高于健康人群;在缺氧条件下,过表达HIF1A‑AS3可促进肺癌细胞增殖和迁移。HIF1A‑AS3可能发挥促癌作用,具有成为肺癌诊断标记物的潜力。
- 专利分类