本发明公开了lncRNA IGFL2‑AS1基因抑制剂在制备肺癌治疗药物中的应用,所述lncRNA IGFL2‑AS1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,lncRNA IGFL2‑AS1基因抑制剂为以HIF1A‑AS3基因或其转录本为抑制靶标或沉默靶标的小干扰RNA,所述小干扰RNA的shRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.17或SEQ ID NO.18所示,IGFL2‑AS1主要定位于细胞核,少量表达于细胞质;IGFL2‑AS1可促进非小细胞肺癌A549和H520细胞增殖、迁移和耐药,靶向抑制IGFL2‑AS1可显著降低肺癌细胞对顺铂或5‑氟尿嘧啶的耐药性。