[发明专利]抑制FABP4靶基因表达的siRNA及其应用在审
| 申请号： | 201910735084.6 | 申请日： | 2019-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN110438127A | 公开（公告）日： | 2019-11-12 |
| 发明（设计）人： | 谭树华;许雅琼;高洁;王维 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/867;C12N7/01;A61K31/713;A61P3/06;A61P9/12;A61P9/00;A61P3/04;A61P3/10 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 杨晓莉 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种特异性高效抑制脂肪酸结合蛋白4(FABP4)靶基因表达的siRNA及其用途。所述siRNA可化学合成，也可根据其序列构建成相应的重组病毒如慢病毒LV‑shFABP4。将上述siRNA或病毒转染人或小鼠巨噬细胞后可有效抑制FABP4及其下游促炎性因子IL‑6、IL‑1β、TNF‑α蛋白表达和MCP‑1分泌。上述慢病毒尾静脉注射转染ApoE‑/‑小鼠后可显著抑制主动脉组织中FABP4及其下游促炎性因子表达和分泌，有效抑制泡沫细胞及动脉粥样硬化斑块的形成，同时显著增加血清中HDL‑C水平。上述siRNA或其重组病毒或其修饰物可用于预防和/或治疗与FABP4靶点相关的高血脂症、动脉粥样硬化、心脑血管疾病、肥胖及糖尿病等病症。 | ||
| 搜索关键词： | 靶基因表达 有效抑制 重组病毒 促炎性 慢病毒 分泌 动脉粥样硬化斑块 脂肪酸结合蛋白 动脉粥样硬化 小鼠巨噬细胞 心脑血管疾病 尾静脉注射 主动脉组织 病毒转染 蛋白表达 高效抑制 高血脂症 化学合成 泡沫细胞 因子表达 种特异性 修饰物 血清 靶点 可用 小鼠 转染 肥胖 糖尿病 治疗 预防 应用 | ||
【主权项】：
1.一种抑制FABP4靶基因表达的siRNA，其特征在于，其正义链为：5’‑GGAGUGGGCUUUGCCACCAdTdT‑3’，其反义链为：5’‑UGGUGGCAAAGCCCACUCCdTdT‑3’，所述3’端垂悬有dTdT。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学，未经中国药科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910735084.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 通过抑制脑源神经营养因子(BDNF)的天然反义转录物治疗BDNF相关疾病-201910388967.4
- M·A·法格西西;C·科伊托 - 科纳公司;斯克里普斯研究学院
- 2013-03-12 - 2019-11-12 - C12N15/113
- 本发明涉及调节脑源神经营养因子(BDNF)的表达和/或功能的反义寡核苷酸，特别是通过靶向于脑源神经营养因子(BDNF)的天然反义多核苷酸调节脑源神经营养因子(BDNF)的表达和/或功能。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其治疗与BDNF的表达相关的疾病和障碍的用途。
- 一种抑制Nrf2基因表达的siRNA序列及其反应体系-201910526036.6
- 胡修忠;夏瑜;向敏;程蕾;余婕;周源;陶弼菲;王定发 - 武汉市农业科学院
- 2019-06-18 - 2019-11-12 - C12N15/113
- 本发明公开了一种抑制Nrf2基因表达的siRNA序列及其反应体系，属于生物技术领域。所述siRNA序列包括：第一正义链和第二反义链，所述第一正义链的序列包括第一序列和连接在所述第一序列的3’端的碱基tt，所述第一序列如序列表中SEQ IN NO:1所示，所述第一反义链的序列包括第二序列和连接在所述第二序列的3’端的碱基tt，所述第二序列如序列表中SEQ IN NO:2所示。本发明实施例提供的siRNA序列，在mRNA水平和蛋白质翻译水平上均能够有效抑制Nrf2基因表达。
- 抑制FABP4靶基因表达的siRNA及其应用-201910735084.6
- 谭树华;许雅琼;高洁;王维 - 中国药科大学
- 2019-08-09 - 2019-11-12 - C12N15/113
- 本发明提供一种特异性高效抑制脂肪酸结合蛋白4(FABP4)靶基因表达的siRNA及其用途。所述siRNA可化学合成，也可根据其序列构建成相应的重组病毒如慢病毒LV‑shFABP4。将上述siRNA或病毒转染人或小鼠巨噬细胞后可有效抑制FABP4及其下游促炎性因子IL‑6、IL‑1β、TNF‑α蛋白表达和MCP‑1分泌。上述慢病毒尾静脉注射转染ApoE‑/‑小鼠后可显著抑制主动脉组织中FABP4及其下游促炎性因子表达和分泌，有效抑制泡沫细胞及动脉粥样硬化斑块的形成，同时显著增加血清中HDL‑C水平。上述siRNA或其重组病毒或其修饰物可用于预防和/或治疗与FABP4靶点相关的高血脂症、动脉粥样硬化、心脑血管疾病、肥胖及糖尿病等病症。
- 一种大黄鱼干扰素调节因子IRF7启动子、核酸构建体、细胞及其制备方法和用途-201710457820.7
- 邹鹏飞;李莹;姚翠鸾;孙庆学;张晴 - 集美大学;厦门大学嘉庚学院
- 2017-06-16 - 2019-11-12 - C12N15/113
- 本发明公开了一种大黄鱼干扰素调节因子IRF7启动子、核酸构建体、载体，细胞及其制备方法和用途。所述大黄鱼干扰素调节因子IRF7启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，或者为与SEQ ID NO：1互补的核苷酸序列。本发明还保护了所述的启动子或核酸构建体或载体或重组细胞或含有启动子或核酸构建体或载体或重组细胞的鱼类或哺乳动物在调控目的基因表达或转基因鱼中的用途。
- 可雾化吸入的抗流感病毒感染的siRNA及其应用-201710166240.2
- 张永欣;赵斐;王臻;岑山 - 中国医学科学院医药生物技术研究所
- 2017-03-20 - 2019-11-12 - C12N15/113
- 本发明公开了可雾化吸入的抗流感病毒感染的siRNA及其应用。该siRNA是名称为siPB2‑1、siPB2‑2、siPB1‑2或siNS‑1的双链RNA分子；siPB2‑1的一条链序列为序列表中SEQ ID No.1；siPB2‑2的一条链序列为序列表中SEQ ID No.3；siPB1‑2的一条链序列为序列表中SEQ ID No.5；siNS‑1的一条链序列为序列表中SEQ ID No.7。该siRNA的EC50和小鼠体内实验的用量小于文献报道，作为抗流感病毒药物将大大降低使用成本，不仅针对A型流感病毒，对于B型流感病毒同样具有抑制作用。
- 棉花纤维长度相关microRNA160及其前体DNA和应用-201910646070.7
- 于霁雯;刘国元;裴文锋;吴嫚 - 中国农业科学院棉花研究所
- 2019-07-17 - 2019-11-08 - C12N15/113
- 本发明公开了一种棉花纤维长度相关microRNA及编码该棉花纤维长度相关microRNA的前体DNA，所述棉花纤维长度相关microRNA序列为如SEQ ID NO：1所示的核酸序列或由SEQ ID NO：1所示序列经过一个或几个核酸的取代和/或缺失和/或添加且与棉花纤维长度相关的衍生的核酸序列。本发明提供的棉花纤维长度相关microRNA及其前体DNA，将前体DNA导入棉花，可以显著提高棉花纤维长度。本发明对于培育棉花新品种具有重要的意义，适合于推广应用。
- 棉花纤维长度相关microRNA396及其前体DNA和应用-201910646071.1
- 于霁雯;刘国元;裴文锋;吴嫚 - 中国农业科学院棉花研究所
- 2019-07-17 - 2019-11-08 - C12N15/113
- 本发明公开了一种棉花纤维长度相关microRNA及编码该棉花纤维长度相关microRNA的前体DNA，所述棉花纤维长度相关microRNA序列为如SEQ ID NO：1所示的核酸序列或由SEQ ID NO：1所示序列经过一个或几个核酸的取代和/或缺失和/或添加且与棉花纤维长度相关的衍生的核酸序列。本发明提供的棉花纤维长度相关microRNA及其前体DNA，将前体DNA导入棉花，可以显著提高棉花纤维长度。本发明对于培育棉花新品种具有重要的意义，适合于推广应用。
- 沉默Ku70基因的siRNA、重组载体、细胞模型及在抗肿瘤药物中的应用-201910728595.5
- 郭志刚;潘飞燕;夏文 - 南京师范大学
- 2019-08-07 - 2019-11-08 - C12N15/113
- 本发明公开了一种沉默Ku70基因的siRNA、重组载体、细胞模型及在抗肿瘤药物中的应用。沉默Ku70基因的siRNA如SEQ ID NO.1所示。本发明的siRNA可以沉默Ku70在体内的表达，降低Ku70‑Polβ之间的相互作用，可降低肿瘤细胞DNA修复能力。
- 基因miR408和UCL在培育高产水稻中的应用-201510588379.7
- 张金平;李权峰;张玉婵;于洋;冯彦钊;陈月琴 - 中山大学
- 2015-09-16 - 2019-11-08 - C12N15/113
- 本发明公开了基因miR408和UCL（uclacyanin）在培育高产水稻中的应用。本发明通过分析水稻谷粒和胚胎中特异性表达的miRNA，发现miR408基因在水稻谷粒发育中具有重要的调控作用，而且这一功能是通过下调其靶基因UCL实现的。本发明还分别构建了过表达miR408、UCL‑RNA干涉和UCL‑CRISPR敲除的水稻突变株，研究显示，三种突变株均显示出生长迅速的现象，并且在成熟期时稻穗明显比野生型下垂，而且结实率增加，穗型更大，每穗粒数显著高于野生型，千粒重和产量也有显著提高。本发明为培育高产水稻提供了一种全新的并且简单有效的方法，可投入大规模推广使用，且不会对环境造成污染，食用安全。
- 包含锁核酸基序的基于寡核苷酸的抑制剂-201710249089.9
- E.范鲁伊;C.M.多尔比;R.L.蒙哥马利 - 米拉根医疗股份有限公司
- 2013-06-21 - 2019-11-08 - C12N15/113
- 本发明涉及用于寡核苷酸的化学修饰基序。本发明的寡核苷酸(如化学修饰的反义寡核苷酸)能够具有增加的体内功效。所述化学修饰的寡核苷酸在效力、递送效率、靶特异性、毒性和/或稳定性方面提供一种或多种优势。化学修饰的寡核苷酸具有特定的化学修饰基序或锁核酸(LNA)模式。寡核苷酸(如反义寡核苷酸)能够靶向RNA，如miRNA或mRNA。本发明还提供了含有化学修饰的寡核苷酸的组合物以及使用所述化学修饰的寡核苷酸作为治疗剂用于治疗包括心血管病症的各种病症的方法。
- 沉默人的HAVCR2基因的siRNA、重组载体及用途-201410748574.7
- 党旭红;左雅慧;原雅艺;刘建功;张慧芳;林海鹏;李幼忱;段志凯;刘红艳;张忠新 - 中国辐射防护研究院
- 2014-12-09 - 2019-11-08 - C12N15/113
- 本发明涉及沉默人的HAVCR2基因的s iRNA及其用途，所述s iRNA具有如SEQ ID NO.1的序列。本发明还提供了含上述沉默人的HAVCR2基因的s iRNA重组载体及其用途，通过将含有s iRNA的重组载体转染到人的HAVCR2过表达型细胞中，获得稳定的克隆体，利用RNA干扰技术阻断HAVCR2的表达。本发明提供的沉默人的HAVCR2基因的s iRNA、重组载体可为人的HAVCR2基因功能的研究提供有效技术工具。
- 一类定向清除肝细胞中HBVcccDNA的质粒及制剂-201611030862.4
- 徐宇虹;房文慧;彭金良;刘君 - 上海交通大学
- 2016-11-16 - 2019-11-08 - C12N15/113
- 本发明属于生物大分子药物制剂领域，具体涉及一类定向清除肝细胞中HBV cccDNA的质粒及制剂。本发明通过广泛而深入的研究发现五种全新的CRISPR/Cas系统，可有效清除细胞内的HBVcccDNA，抑制HBV病毒的复制并降低乙肝病毒相关蛋白的表达。进一步地，还制备了一种pH敏感的PEG修饰的阳离子脂质载体，稳定性好、转染效率高，克服了许多阳离子脂质载体的体内不稳定性。将CRISPR/Cas系统与pH敏感的PEG修饰的阳离子脂质载体结合制备了CRISPR/Cas9阳离子脂质载体制剂，可有效抑制HBV急性感染小鼠模型体内的病毒复制、降低抗原表达水平。
- 敲减人PD-1的siRNA、重组表达CAR-T载体及其构建方法和应用-201611123283.4
- 祁伟;俞磊;康立清;余宙 - 上海优卡迪生物医药科技有限公司
- 2016-12-08 - 2019-11-08 - C12N15/113
- 本发明公开了一种敲减人PD‑1的siRNA、重组表达CAR‑T载体及其构建方法和应用。本发明所述的PD‑1敲减siRNA表达框及其siRNA表达产物，不仅可以应用于CAR‑T治疗多发性骨髓瘤(MM)中用于消除或减轻肿瘤的免疫逃脱机制，还可应用于抑制CAR‑T治疗诸如胰腺癌、脑胶质瘤、骨髓瘤等等类型肿瘤时的免疫逃脱机制。
- 新型的L-苏氨酸-诱导型启动子及其应用-201510160543.4
- 孙际宾;李庆刚;刘亚男;郑平;刘永飞;张大伟;马延和 - 中国科学院天津工业生物技术研究所
- 2015-04-07 - 2019-11-05 - C12N15/113
- 本发明提供了一类新型的L‑苏氨酸‑诱导型启动子及其应用，具体的，本发明提供了新型的L‑苏氨酸‑诱导型启动子以及包含该启动子的构建物、载体和宿主细胞，所述启动子能被苏氨酸所诱导。本发明新型的L‑苏氨酸诱导型启动子核酸分子能诱导可操作地被连接到其上的目的基因的转录和表达，因此有利于目标RNA和蛋白的可控生产。
- 一种长链非编码RNA及其血液定量检测方法-201610817327.7
- 刘晓冬;侯雨菲;于飞飞;马淑梅 - 刘晓冬
- 2016-09-12 - 2019-11-05 - C12N15/113
- 本发明涉及长链非编码RNA、与其对应的分离的多核苷酸、特异性结合的寡核苷酸引物对、lncRNA芯片、试剂盒，还涉及实时定量检测血液中对应长链非编码RNA的方法。
- 靶向人lncRNA-UCA1抑制膀胱癌的sgRNA、基因载体及其应用-201610225128.7
- 李旭;陈葳;甄帅;赵乐 - 西安交通大学第一附属医院
- 2016-04-12 - 2019-11-05 - C12N15/113
- 本发明提供靶向人lncRNA‑UCA1抑制膀胱癌的sgRNA、基因载体及其应用：具体包括设计适合CRISPR‑Cas9靶向剪辑的lncRNA‑UCA1基因和PD‑1基因的sgRNA序列，将特异性剪接lncRNA‑UCA1基因和CRISPR‑Cas9核酸酶基因的质粒转入人膀胱癌细胞可引起其lncRNAUCA1基因表达下降，抑制肿瘤细胞的生长，联合靶向敲除人PD‑1基因载体共同转入人化小鼠膀胱癌移植瘤模型体内，能明显抑制肿瘤的生长。本发明载体制备步骤简单、sgRNA靶向性好、CRISPR‑Cas9系统的敲除效率高。
- 一种与卵巢癌和子宫内膜癌相关的长链非编码RNA ABHD11-AS1的siRNA和应用-201710089021.9
- 赵杨;宗志红;陈说;伍丹丹 - 中国医科大学附属第一医院
- 2017-02-20 - 2019-11-05 - C12N15/113
- 本发明属于肿瘤分子生物学领域，尤其涉及一种与卵巢癌和子宫内膜癌相关的长链非编码RNA ABHD11‑AS1的siRNA和应用。所述的siRNA的sense和antisense的核苷酸序列分别为GCUACGAGAUCAUGAGCCA；UGGCUCAUGAUCUCGUAGC。该长链非编码RNA与癌细胞的增殖、凋亡能力相关，针对其设计的siRNA可用于制备抗卵巢癌和子宫内膜癌药物。
- 一种猪肌内脂肪组织提取的新lncRNA及其应用-201711461874.7
- 苗向阳;黄万龙;张秀秀;李嫒;解领丽 - 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
- 2017-12-28 - 2019-11-05 - C12N15/113
- 本发明公开了一种猪肌内脂肪组织提取的新lncRNA及其应用。发明用RNA‑seq技术和生物信息学方法，比较分析大白猪和莱芜猪肌内脂肪组织基因表达谱，鉴定筛选与成脂分化及脂代谢相关的关键差异表达lncRNA。分子验证实验显示lncRNA及其靶基因PLEKHG3、SERPINB7、SPTLC3、TMOD2均与猪肌内脂肪密切相关。本发明为猪的脂质沉积机理研究及家畜脂肪组织lncRNA研究奠定理论基础，在家畜分子育种中具有重要应用前景。
- 一种水稻诱导抗病基因OsAAA1启动子及其载体与构建方法-201710341677.5
- 刘新琼;徐鑫;谭艳平;王春台;邓霄霄 - 中南民族大学
- 2017-05-16 - 2019-11-05 - C12N15/113
- 本发明提供了一种水稻诱导抗病基因OsAAA1启动子，所述启动子受水杨酸诱导表达，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其长度为2893bp。本发明同时还提供了所述水稻诱导抗病基因OsAAA1启动子的双元表达载体DX2181G，并提供了双元表达载体DX2181G的构建方法。本申请中成功构建了该启动子的双元表达载体DX2181G，通过农杆菌介导的遗传转化转入水稻品种日本晴，转基因植株阳性鉴定后，进行GFP观察分析来研究OsAAA1启动子的表达模式和OsAAA1基因的调控机制。
- 包含向导RNA和CAS蛋白质编码核酸或CAS蛋白质的组合物及其用途-201380066348.4
- 金进秀;曹承于;金素贞;J·M·金;金爽中 - 基因工具股份有限公司
- 2013-10-23 - 2019-11-05 - C12N15/113
- 本发明涉及真核细胞或生物体中的靶向基因组编辑。更具体地，本发明涉及用于在真核细胞或生物体中切割靶DNA的组合物及其用途，所述组合物包含特异于靶DNA的向导RNA和Cas蛋白质编码核酸或Cas蛋白质。
- HSP47表达的调节-201610933223.2
- X·金;L·余;H·高桥;Y·田中;Y·新津;E·范斯坦;S·艾弗肯-纳驰姆;H·卡林斯基;I·迈特;S·埃尔利赫;E·C·斯奎尔斯;N·陈 - 日东电工株式会社
- 2010-12-08 - 2019-11-01 - C12N15/113
- 本文提供了调节靶基因，尤其是热休克蛋白47(hsp47)的表达的组合物、方法和试剂盒。所述组合物、方法和试剂盒可包括调节编码hsp47的基因，例如编码人hsp47的基因的核酸分子(例如，短干扰核酸(siNA)、短干扰RNA(siRNA)、双链RNA(dsRNA)、微RNA(miRNA)或短发夹RNA(shRNA))。本文公开的所述组合物和方法也可用于治疗与hsp47相关的病状和病症，例如肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化和肾纤维化。
- 一种细菌I型拓扑异构酶的抑制剂及其应用-201610421602.3
- 杨兆琪;姜拓昱;仲晗实;刘元法 - 江南大学
- 2016-06-13 - 2019-10-29 - C12N15/113
- 本发明公开了一种细菌I型拓扑异构酶的抑制剂及其应用，属于分子生物学领域。本发明利用bTopo I识别反应底物的特点，提出将具有不配对碱基结构的双链核苷酸作用于bTopo I，从而达到靶向性的抑菌效果。另外，由于bTopo I与哺乳类动物的topoisomerase I有不同的作用机制，因此以具有不配对碱基结构的双链核苷酸为基础的新型抗菌分子，具有干扰细菌的重要功能而不影响宿主细胞的特性，为抗菌药物的研发提供理论依据和全新发展方向。
- 一种在水稻分蘖芽基部和穗特异表达的启动子的应用-201610916110.1
- 方中明;黄玮婷;吕凯;徐飘 - 武汉生物工程学院
- 2016-10-20 - 2019-10-29 - C12N15/113
- 本发明公开了一种在水稻分蘖芽基部和穗特异表达的启动子的应用，属于植物基因工程领域。在水稻分蘖芽基部和穗特异表达的启动子为OsNPF7.4基因的启动子，其序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过构建启动子‑GUS转基因植株及GUS表达活性检测，发现该启动子能够启动下游基因在水稻分蘖芽基部和穗中特异性表达，该启动子的表达部位与水稻产量的重要性状分蘖和种子灌浆结实关系密切。将OsNPF7.4基因的启动子应用于转基因工程中，可在水稻营养生长阶段促进分蘖芽的伸长或基因在分蘖芽基部的表达积累；同时，也可在水稻生殖生长阶段促进穗灌浆结实或基因在穗部的表达积累，因此该启动子在转基因工程中有良好的应用前景。
- 一种高效创制磺酰脲类除草剂抗性玉米的方法及其应用-201910709006.9
- 谢传晓;李燕敏;朱金洁;刘昌林;黄长玲;李新海;李文学;李明顺 - 中国农业科学院作物科学研究所
- 2019-08-01 - 2019-10-25 - C12N15/113
- 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种高效创制磺酰脲类除草剂抗性玉米的方法及其应用。本发明提供特异性靶向玉米ALS1和ALS2基因的sgRNA、含有该sgRNA的CRISPR/Cas9基因组单碱基编辑载体，以及利用该载体进行精确目标DNA定点替换突变创制磺酰脲类除草剂抗性玉米种质的方法。本发明提供的单碱基编辑载体能够实现较高的ALS1和ALS2基因的单碱基突变效率，显著提高了ALS1和ALS2基因定点纯合替换以及磺酰脲类除草剂抗性玉米制备的效率，制备得到的磺酰脲类除草剂抗性玉米可耐受300mg/L的氯磺隆除草剂喷施处理，具有很高的育种和栽培价值。
- 基于ilv衰减子的工程菌及其在生产异亮氨酸中的应用-201710388810.2
- 温廷益;刘树文;肖海涵;孙建建;张芸;商秀玲 - 中国科学院微生物研究所
- 2017-05-27 - 2019-10-25 - C12N15/113
- 本发明公开了一种基于ilv衰减子的工程菌及其在生产异亮氨酸中的应用。本发明提供了ilv衰减子突变体，为将ilv衰减子的第1至n4位核苷酸去除得到的DNA分子；128≤n4≤147。本发明还保护将ilvLXGMEDA操纵子基因中从ilv衰减子第1位开始计数的第1至n4位去除得到的解除反馈阻遏的ilvLXGMEDA操纵子基因。本发明还保护一种解除微生物中ilvLXGMEDA操纵子反馈阻遏的方法，包括如下步骤：删除从ilv衰减子第1位开始计数的第1至n4位。采用本发明提供的方案，可以显著提高异亮氨酸及其衍生物产量，对于异亮氨酸及其衍生物的生产领域具有极其重大的应用推广价值。
- 甘蓝型油菜根特异性启动子pBn21194及其应用-201710976533.7
- 华玮;胡志勇;张亮 - 中国农业科学院油料作物研究所
- 2017-10-18 - 2019-10-25 - C12N15/113
- 本发明公开了一种甘蓝型油菜根特异性启动子pBn21194及其应用。从甘蓝型油菜中克隆了基因Bn21194的启动子，构建植物表达载体pBI121‑pBn21194，采用农杆菌介导的花序浸染法转化拟南芥，对筛选的阳性转基因株系进行GUS组织化学法染色，结果表明：pBn21194具有驱动下游基因在根中的特异表达，而在其他组织器官不表达的功能。该启动子在油菜转基因提高作物抗性、营养品质方面和人工创建种质资源等方面，具有良好的应用潜力。
- 一种大肠杆菌高强度组合启动子及其应用-201611126585.7
- 周景文;陈坚;周胜虎;堵国成;李华钟 - 江南大学
- 2016-12-09 - 2019-10-25 - C12N15/113
- 本发明公开了一种大肠杆菌高强度组合启动子及其应用，属于合成生物技术领域。本发明提供了高转录强度启动子PssrA、PdnaKJ、PgrpE、PalsRBACE和高翻译强度启动子PrpsT。分别将PssrA、PdnaKJ、PgrpE、PalsRBACE和PrpsT融合后得到4种具有高表达强度的组合启动子。该组合启动子的最高强度为10mM阿拉伯糖诱导的PBAD启动子的1.7倍。该组合启动子是一种安全且高效的基因表达元件。
- 水稻miRNA-miR874基因及前体基因和在提高水稻对重金属胁迫耐受性中的应用-201611044365.X
- 丁艳菲;朱诚;孙骏威;王飞娟;蒋晗;江琼 - 中国计量大学
- 2016-11-24 - 2019-10-25 - C12N15/113
- 本发明涉及水稻转基因领域，尤其涉及水稻miRNA‑miR874基因及其前体基因和其在提高水稻对重金属镉胁迫耐受性中的应用。本发明利用荧光定量PCR及生物信息学等方法，在水稻幼苗根中筛选得到一种新的miRNA—miR874。miR874基因上游的启动子区通过预测发现存在重金属响应元件（TGCRCNC）。实时定量PCR实验显示，miR874在镉胁迫下表达受到显著上调。本发明进而通过包含所述水稻miRNA的前体基因连接到载体上，通过农杆菌介导转化到水稻愈伤组织，筛选培养，获得纯合的水稻转基因株系。通过转基因手段发现该miRNA具有显著提高水稻对镉耐受性的作用。
- 用于调节补体因子B表达的组合物和方法-201580020852.X
- 撒扎·P·普拉卡什;普内特·P·塞思;埃里克·E·斯威兹;T·R·格罗斯曼;迈克尔·L·麦凯莱布;A·T·瓦特;苏珊·M·弗赖尔 - IONIS制药公司
- 2015-05-01 - 2019-10-25 - C12N15/113
- 本实施方案提供通过向受试者施用补体因子B(CFB)特异性抑制剂用于治疗、预防或减轻与补体替代途径失调相关的疾病的方法、化合物以及组合物。
- 抑制人TNFAIP1基因表达的siRNA及其应用-201810309163.6
- 胡翔;向双林;甘诗泉;刘宁;莫莉桦;丁小凤 - 湖南师范大学
- 2018-04-09 - 2019-10-22 - C12N15/113
- 本发明公开了一种抑制人TNFAIP1基因表达的siRNA及其在宫颈癌细胞增殖研究中的应用。本发明以RNA干扰技术为基础，从GenBank获得人TNFAIP1基因的cDNA序列，设计并合成了靶向人TNFAIP1基因的一对siRNA，并成功构建了它们在哺乳动物细胞内的表达载体。本发明所述的siRNA能高效特异性地抑制TNFAIP1基因的mRNA和蛋白水平的表达，不对其它BTB蛋白产生沉默作用。建立的宫颈癌TNFAIP1低表达细胞株，为深入研究宫颈癌及其它相关肿瘤中TNFAIP1的作用分子机制奠定基础。本发明还研究TNFAIP1与宫颈癌发生发展以及分裂增殖、迁移、侵袭和凋亡的关系，为揭示宫颈癌的发病机制以及宫颈癌的治疗提供了重要线索。
- 专利分类
